| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 16054522-ТЗМ-2 |
090940018586, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области |
Определение высокочувствительного маркер активного процесса мозговой в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции. |
Это набор для иммунофлуоресцентного анализа, предназначенный для использования с анализаторами для количественного определения определение риска рмаркер активного процесса тромбоообразования в образцах цельной крови или плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. Тест используется в качестве вспомогательного средства диагностики инфаркта (поражения) миокарда. Определяемые маркер: определение риска развития маркер активного процесса тромбоообразования – высокочувствительный кардиологический ; Для проведения анализа с помощью данного изделия требуется образец цельной крови или плазмы, полученный из вены, с добавлением антикоагулянта EDTA. Для достижения оптимальных результатов при взятии образцов рекомендуется использовать пластмассовые пробирки с покрытием из K2[EDTA]. Диапазоны измерений: определение риска развития маркер активного процесса тромбоообразования событий: 0,01—10 нг/мл Время измерения – не более 15 минут. Принцип измерения иммунофлуоресценция. Тестовые панели следует хранить в холодильнике при температуре 2—8 °C. В набор входят: 25 тестовых панелей 25 пипеток для переноса образца 1 модуль CODE CHIP™ для реагентов. В наличии документы Авторизационное письмо от производителя.Сертификат соответствия.РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
Товар |
упаковка |
50 |
220000 |
11000000 |
Опубликован |
| 16054482-ТЗМ-2 |
090940018586, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области |
Определение высокочувствительного воспаления крови в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции. |
Это набор для иммунофлуоресцентного анализа, предназначенный для использования с анализаторами для количественного определения определение риска воспаления крови событий в образцах цельной крови или плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. Тест используется в качестве вспомогательного средства диагностики воспаления крови. Определяемые маркер: воспаления крови – высокочувствительный; Для проведения анализа с помощью данного изделия требуется образец цельной крови или плазмы, полученный из вены, с добавлением антикоагулянта EDTA. Для достижения оптимальных результатов при взятии образцов рекомендуется использовать пластмассовые пробирки с покрытием из K2[EDTA]. Диапазоны измерений: воспаления крови: 0,01—10 нг/мл Время измерения – не более 15 минут. Принцип измерения иммунофлуоресценция. Тестовые панели следует хранить в холодильнике при температуре 2—8 °C. В набор входят: 25 тестовых панелей 25 пипеток для переноса образца 1 модуль CODE CHIP™ для реагентов.В наличии документы Авторизационное письмо от производителя.Сертификат соответствия.РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
Товар |
упаковка |
50 |
160000 |
8000000 |
Опубликован |
| 16054462-ТЗМ-2 |
090940018586, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области |
Определение высокочувствительного иска развития сердечно-сосудистых событий в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции. |
Это набор для иммунофлуоресцентного анализа, предназначенный для использования с анализаторами для количественного определения определение риска развития сердечно-сосудистых событий в образцах цельной крови или плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. Тест используется в качестве вспомогательного средства диагностики инфаркта (поражения) миокарда. Определяемые маркер: определение риска развития сердечно-сосудистых событий – высокочувствительный кардиологический ; Для проведения анализа с помощью данного изделия требуется образец цельной крови или плазмы, полученный из вены, с добавлением антикоагулянта EDTA. Для достижения оптимальных результатов при взятии образцов рекомендуется использовать пластмассовые пробирки с покрытием из K2[EDTA]. Диапазоны измерений: определение риска развития сердечно-сосудистых событий: 0,01—10 нг/мл Время измерения – не более 15 минут. Принцип измерения иммунофлуоресценция. Тестовые панели следует хранить в холодильнике при температуре 2—8 °C. В набор входят: 25 тестовых панелей 25 пипеток для переноса образца 1 модуль CODE CHIP™ для реагентов.В наличии документы Авторизационное письмо от производителя.Сертификат соответствия.РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
Товар |
упаковка |
50 |
180000 |
9000000 |
Опубликован |
| 16054502-ТЗМ-2 |
090940018586, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области |
Определение высокочувствительного тромп процесса белка в сыворотке крови методом иммунохемилюминесценции. |
Это набор для иммунофлуоресцентного анализа, предназначенный для использования с анализаторами для количественного определения определение риска рмаркер активного процесса тромбоообразования в образцах цельной крови или плазмы, защищенных от свертывания с помощью EDTA. Тест используется в качестве вспомогательного средства диагностики инфаркта (поражения) миокарда. Определяемые маркер: определение риска развития маркер активного процесса тромбоообразования – высокочувствительный кардиологический ; Для проведения анализа с помощью данного изделия требуется образец цельной крови или плазмы, полученный из вены, с добавлением антикоагулянта EDTA. Для достижения оптимальных результатов при взятии образцов рекомендуется использовать пластмассовые пробирки с покрытием из K2[EDTA]. Диапазоны измерений: определение риска развития маркер активного процесса тромбоообразования событий: 0,01—10 нг/мл Время измерения – не более 15 минут. Принцип измерения иммунофлуоресценция. Тестовые панели следует хранить в холодильнике при температуре 2—8 °C. В набор входят: 25 тестовых панелей 25 пипеток для переноса образца 1 модуль CODE CHIP™ для реагентов. В наличии документы Авторизационное письмо от производителя.Сертификат соответствия.РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
Товар |
упаковка |
50 |
165000 |
8250000 |
Опубликован |
| 16054442-ТЗМ-2 |
090940018586, государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жетысайская центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области |
POC-тестирования и лабораторным методом анализа |
Кассеета содержит реагенты и расходные материалы, необходимые для проведения анализа: пробозаборник, электроды, калибровочные растворы и емкость для отходов. BE (b) • eGFR • eGFR-a |
Товар |
упаковка |
200 |
350000 |
70000000 |
Опубликован |