Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1694578-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16141342-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микропроводник (Управляемый гидрофильный проводник) Микропроводник для нейрохирургических манипуляций с диаметром 0,36 мм (0,014 дюйма), длиной 205 см, рентгенконтрасный кончик – 5 см, на дистальном конце платиновая оплетка. Гидрофильное покрытие на 36 см от дистального кончика. Возможность придавать форму дистальному кончику. Проксимальная часть микропроводника покрыта ПТФЕ. Проксимальная часть микропроводника оснащена удлинительным портом для присоединения удлинительного микропроводника - pORTAL EXT. Сердечник проводника выполнен из кобальт-хромового сплава ASACOR. Поставляется в стерильной упаковке. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 30 223630 6708900 Опубликован (прием заявок)
16142502-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство для тромбоэктомии (ретривер) Устройство состоит из саморасширяющейся нитиноловой корзинки, подсоединенной к проталкивающему проводнику диаметром 0.014 дюйма из стали или нитинола, в зависимосчти от модификации. Уникальная проксимальная «кольцевая» конструкция обеспечивает стабильное открытие, предохраняет сохранность диаметра при движении и обеспечивает оптимальное распределение радиальной силы. Уникальный дизайн ячейки двух видов - более крупные клетки захватывают более плотные и крупные тромбы. Асимметричная форма клеток меньшего размера способствует сохранению формы и поддержки во время размещения и извлечения стента. Длинна устройства не менее 2 000 мм. Возможность выбора изделия для разного калибра сосудов. Размерная линейка совместимая с микрокатетером 0.021”: 4x20 мм, 5х40 мм, 6х50 мм. Размерная линейка совместимая с микрокатетером 0.017”(0.0166) : 3x20 мм, 4х20 мм. Устройство должно позволять производить развертывание корзинки не менее пяти раз. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 1176960 1176960 Опубликован (прием заявок)
16142602-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Интродьюсер с гидрофильным покрытием для трансрадиального доступа с иглой и манжетой Интродьюсер для трансрадиального доступа. Возможность выбора диаметра 5, 6 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 10, 16, 25 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Наличие ушка на интродьюсере для подшивания к коже, что обеспечивает удобство фиксации интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Наличие гидрофильного М -покрытия на поверхности интродьюсеров. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером, с пластиковым или металлическим минипроводником. Наличие дилататора. Наличие выбора диаметра прямого, пластикового или металлического мини проводника: 0,021", 0,025". Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 45см для интродьюсеров длиной 10 см, Длина прямого пластикового или прямого металлического мини проводника 80 см для интродьюсеров длиной 16 и 25 см. Пластиковая игла 20Gx 32мм (для пластикового мини проводника 0,025"), металлическая игла 20Gx 36мм и 21Gx 36мм (для металлического мини проводника 0,021" и 0,025"). Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 5 30200 151000 Опубликован (прием заявок)
16141242-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микрокатетер 17, 21 Микрокатетер 17 представляет собой однопросветный катетер, предназначенный для введения в сосудистое русло по управляемому проводнику. Внешняя поверхность катетера покрыта гидрофильным покрытием, длиной 100 см для уменьшения трения во время использования. Внутренний диаметр 0,017 дюйма и рабочая длина 150 см. Микрокатетер имеет три различные конфигурации кончика: прямой, 45°, 90°. Возможность выбора Микрокатетер 21 представляет собой однопросветный катетер с внутренним диаметром 0.021 дюйма и внешним 0,033 дюйма, с рабочей длиной 150-160 см и длиной изделия 157 см, предназначен для поддержки устойчивого доступа соответствующих терапевтических или диагностических устройств, то есть устройств, совместимых с внутренним диаметром этого микрокатетера, и для инфузии терапевтических и диагностических препаратов. Наружный диаметр проксимальной части 2.7 Fr и дистальной 2.5 Fr. Длина пластичной части 15 см. 100 см гидрофильное покрытие для снижения трения, 8 переходных зон для навигации и поддержки. 8 полимерных сегментов в сочетании с гибридной нитиноловой спиралью и армирующей оплёткой из нержавеющей стали обеспечивают плавную навигацию и надёжную поддержку. Микрокатетер имеет спиралевидную дистальную гибкую зону из нитинола, которая делает его устойчивым к перегибам. Слой политетрафторэтилена (PTFE), выстилающий катетер от дистального кончика до проксимального конца, облегчает введение и продвижение совместимых устройств внутри катетера. Рентгеноконтрастная метка, расположенная рядом с дистальным наконечником, позволяет проводить рентгеноскопическую визуализацию при продвижении катетера внутри тела пациента. Микрокатетер имеет округлый мягкий дистальный кончик. Формируемый паром дистальный кончик позволяет выполнить однократную устойчивую модификацию формы наконечника. Спиралевидная дистальная гибкая зона из нитинола Устойчивая к перегибам круглая нитиноловая спираль Округлый мягкий дистальный кончик. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 35 445490 15592150 Опубликован (прием заявок)
16140522-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Баллонный катетер высокого давления Баллонный катетер для транслюминальной ангиопластики коронарных артерий высокого давления. Материал баллона и структура баллона: трехслойная - эластомер/нейлон/эластомер. Диаметр баллона (мм): 2,00; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0. Длина: 6, 8, 12, 15, 20, 25, 30 мм. Гидрофильное М-покрытие дистальных 32 см. Отсутствие гидрофильного покрытия на баллонах длиной 6 и 8 мм. 2 ренгеноконтрастных маркера. Дистальный профиль баллона 0,036”. Дистальный кончик с профилем 0,42мм и длиной 2,9мм.. Баллон быстрой смены под проводник 0,014”. Рабочая длина катетера не менее 145 см. Диаметр проксимального шафта - 1,9 Fr, дистального 2,6 Fr. Номинальное давление 12 атм. Давление разрыва 22 atm (для баллонов диаметром 2.00-4.00) и 20 atm. (для баллонов диаметром 4.50-5.00). Дизайн баллона – трехлепестковый с короткими плечами 3мм. Тонкие и короткие рентгеноконтрастные метки длиной 0,8 мм и толщиной 25 мкм. Короткий стилет из нержавеющей стали в среднем шафте для усиления порта выхода для проводника и предотвращения изломов, для обеспечения передачи толкательного усилия от проксимального к дистальному сегменту катетера. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 10 76000 760000 Опубликован (прием заявок)
16141402-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Устройство модуляции потока p48 Устройство для модуляции потока. Устройство для модуляции потока с покрытием представляет собой трубчатый сосудистый имплантат, состоящий из 48 переплетенных нитиноловых проволок которые заполнены платиновым сердечником для обеспечения 100% видимости при рентгеноскопии. Покрытие HPC (HPC: гидрофильное полимерное покрытие) покрывает весь имплантат и уменьшает первоначальное присоединение тромбоцитов и, таким образом, снижает риск образования тромба. Устройство имеет подвижный дистальный проводник для обеспечения безопасного позиционирования. Легкое отсоединение по принципу фрикционной фиксации с маркером «точки невозврата». Доставляется имплант через микрокатетер 0.021”. Рентгенконтрасные платиновые маркеты расположены на кончике дистального проводника и в месте «точки невозврата», расстояние между ними составляет 60 мм при максимальной длине дистального проводника. Устройство разработано для имплантации в сосуды диаметром 2,5–5 мм. Размерная линейка: номинальный диаметр – 2 и 3 мм, номинальные длины 9, 12, 15, 18 мм. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 1 5032040 5032040 Опубликован (прием заявок)
16141042-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Микрокатетер 0.021R Микрокатетер для доставки интракраниальных стентов движимый по проводнику. Дистальный внутренний диаметр 0.021 дюйм. Наружный диаметр 2.8-2.3 fr. Проксимальный конец имеет стандартный льюеровский адаптер для облегченного присоединения аксессуаров. Совместим с диметилсульфоксидом. Общая длина 158см. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад. Товар штука 8 301900 2415200 Опубликован (прием заявок)
16138362-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Сборник для цереброспинальной жидкости Одноразовый, в стерильной упаковке, сменный дренажный мешок, являющийся частью системы наружного дренирования и мониторинга. Предназначен для сбора СМЖ ниже места выхода катетера. Объем дренажного мешка составляет не менее 700 мл. Совместим с системой производителя. В упаковке 10 шт. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 20 167738 3354760 Опубликован (прием заявок)
15941282-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гибкие биполярные радиочастотные электроды для системы TipControl 290 мм Гибкие биполярные электроды, с изгибаемым при вылете кончиком, диаметр 2,5 мм, длина 290 мм. В упаковке 5 штук. Вставка для многоразового инструмента TipControl. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 4 1995110 7980440 Опубликован (прием заявок)
15941222-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Гибкие биполярные радиочастотные электроды для системы TipControl 400 мм Гибкие биполярные электроды, с изгибаемым при вылете кончиком, диаметр 2,5 мм, длина 400 мм. В упаковке 5 штук. Вставка для многоразового инструмента TipControl. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 1 2605140 2605140 Опубликован (прием заявок)
10530310-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Воск костный 2,5гр Стерильный костный воск, состоит из пчелиного воска, примняется для механической остановки кровотечения из кости в ходе оперативного вмешательства, быстрый гемостатический эффект, простерилизован гамма-облучением, обладает мягкой констистенцией, готов к использованию после размятия, вес 2,5 гр. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар штука 2500 1543 3857500 Опубликован (прием заявок)
14783730-ТЗМ-2 080440018645, "Ұлттық нейрохирургия орталығы" акционерлік қоғамы Первичное антитело Десмин моноклональное, кроличье Первичное антитело Десмин моноклональное, кроличье, клон DE-R-11. Раствор в пластиковом дозаторе, готовый к использованию на 50 тестов для проведения внутриаппаратного иммуногистохимического исследования на автоматических аутостейнерах. Обязательное наличие на упаковке кнопки для регистрации реагента в системе иммуностейнера. В комплект входит один пластиковый пользователь-заполняемый дозатор, три фильтра 0,8 мкм, один пластиковый шприц-заливки 5 мл, две этикетки для идентификации дозатора, один пластиковый шприц 30 мл, пластиковая насадка-адаптер. Лекарственное средство и (или) медицинское изделие должно поставляться в соответствии с требованиями глав 1 и 2 Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 сентября 2020 года № ҚР ДСМ-104/2020. С товаром поставщик обязан предоставить: 1. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство и (или) медицинское изделие. В случае отсутствия регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия на территории Республики Казахстан - разрешительный документ, где срок его действия, должен быть учтен и составлять не более одного календарного года. 2. Сертификаты качества и безопасности на каждую партию товара. Если продукция не подлежит государственной регистрации и/или оценке качества и безопасности на каждую партию товара, требуется письмо от уполномоченного органа о подтверждении данного факта. Срок поставки товаров: После подачи заявки от заказчика в течение 20 календарных дней. Место поставки: Цокольный этаж. Аптечный склад Товар упаковка 1 145175 145175 Опубликован (прием заявок)