Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1699758-1


 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
16313142-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам неферментирующих бактерий (Non-fermenting bacteria AST) для анализатора Auto Mic-I600 Панель предназначен для определения in vitro чувствительности неферментирующих бактерий к противомикробным препаратам. Состав: 1)Пластина ,покрытая различными концентрациями противомикробных агентов - 20 штук 2)Питательная среда - бульон Мюллер Хинтона (MH Broth) используется для обогащения целевого организма для обнаружения - 16,0 мл х 10 3)Индикатор - индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал - 3,0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия; питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 11 123809.52 1361904.72 Опубликован (прием заявок)
16313242-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грибов и дрожжей (Fungus AST) для анализатора Auto Mic-I600 Панели для определения чувствительности к антибиотикам грибов и дрожжей. Состав: 1)Пластина, покрытая различными концентрациями противомикробных агентов, 20 пластин. 2)Питательная среда - бульон, содержащий RPMI-1640, используется для обогащения целевого организма для обнаружения, 16,0 мл х 10. 3)Индикатор -индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3,0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности.Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия;питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 2 129523.81 259047.62 Опубликован (прием заявок)
16313322-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грамотрицательных бактерий (Gram Negative bacteria ID/AST) для анализатора Auto Mic-I600 Панели предназначены для in vitro идентификации (ID) и in vitro определения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для аэробных и факультативно-анаэробных грамотрицательных бактерий. Состав: 1) Пластина ID/AST, предназначенная для нанесения идентификационного субстрата и различных концентрации антимикробных препаратов, 20 пластин. 2) Бульон АСТ – Бульон CAMHB используется для обогащения целевых микроорганизмов для обнаружения, 16.0 мл х 10. 3) ID Разбавитель – разбавитель, содержающий NaCl, 8,0 мл х 10. 3)Индикатор – индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3.0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия; питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 99 129523.81 12822857.19 Опубликован (прием заявок)
16313282-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грамположительных бактерий (Gram Positive bacteria ID/AST) для анализатора Auto Mic-I600 Панели предназначены для in vitro идентификации (ID) и in vitro определения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для аэробных и факультативно-анаэробных грамположительных бактерий. Состав: 1) Пластина ID/AST, предназначенная для нанесения идентификационного субстрата и различных концентрации антимикробных препаратов, 20 пластин. 2) Бульон АСТ – бульон, содержащий триптон, используется для обогащения микроорганизмов, предназначенных для обнаружения, 16.0 мл х 10. 3) ID Разбавитель – разбавитель, содержающий NaCl, 8,0 мл х 10. 3)Индикатор – индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3.0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия;питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 25 129523.81 3238095.25 Опубликован (прием заявок)
16313202-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам стрептококков (Streptococcus AST) для анализатора Auto Mic-I600 Панель предназначен для in vitro определения чувствительности к противомикробным препаратам бактерий из чистой культуры, принадлежащей к генерируемому стрептококку. Состав: 1)Пластина, покрытая различными концентрациями противомикробных агентов, 20 пластин. 2)Питательная среда - Питательный бульон, содержащий пептон используется для обогащения целевого организма для обнаружения, 16.0 мл х 10 3)Индикатор -индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3.0 мл х 1 Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия; питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 7 123809.52 866666.64 Опубликован (прием заявок)