Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1948578-1


 

 

 

 

 

 

Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
17244082-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" гемоблок 30 мл Гемостатическое кровеостанавливающее средство в жидкой форме. 30мл. Состав: Неполная серебряная соль полиакриловой кислоты, содержит наночастицы серебра Товар флакон 20 60511 1210220 Опубликован
17118162-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Многоигольчатые регулируемые одноразовые стерильные электроды Одноразовый электрод серии EPSA предназначен для лечения методом электропорации мягких тканей и поверхностных опухолевых поражений до 4 см. Совместимы с электропораторами Cliniporator мод. EPS02 и Cliniporator VITAE, включает в себя Регулируемый электрод, мод. H-40-IN, шестигранный. Размеры по заявке заказчика Товар штука 5 1215500 6077500 Опубликован
17188342-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Дилюент для ион-селективного блока Разбавитель образца для ICT модуля (ICT Sample Diluent) (10*93мл) для анализатора биохимический ARCHITECT c4000 Товар упаковка 1 152219.4 152219.4 Опубликован
17187622-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Набор игл и шприцев для забора костного мозга Набор игл и шприцев для забора костного мозга, 13G*7 см, в индивидуальной упаковке Товар штука 15 12847.61 192714.15 Опубликован
17187602-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Игла для миелоаспирации c размером 14G- 7,8см Предназначена для аспирации костного мозга из подвздошной кости и эксплантации костного мозга. Игла оснащена дополнительным отверстием на дистальном конце для получения более лучшего биоптата и пригодного для дальнейшей трансплантациимозга. Тип заточки внешней канюли – режущая, с трехгранная и со скосом в 45 градусов. Тип заточки внутреннего мандрена – режущая, трёхгранная и со скосом в 45 градусов. Игла оснащена встроенным портом Луэр для подсоединения шприца для аспирации. Игла оснащена специальным курсором для регулирования глубины проникновения (30-80 мм.). Игла стерилизована этиленоксидом и предназначена для однократного применения. Цвет зеленый Товар штука 15 12847.61 192714.15 Опубликован
17118422-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" Пальцевые одноразовые стерильные электроды Одноразовый электрод серии NFD предназначен для лечения методом электропорации мягких тканей и опухолевых поражений до 4 см, которые локализуются в полостях тела. Совместимы с электропораторами Cliniporator мод. EPS02 и Cliniporator VITAE мод. VGP02, включает в себя Пальцевый электрод, мод. F-15-NO, 15 мм / ортогональный. Размеры по заявке заказчика. Товар штука 5 1430000 7150000 Опубликован
17185862-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК ЦМВ (комплект 1) количественный Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса методом ПЦР в режиме реального времени. Не содержит реагентов для выделения ДНК, 96 определений Товар упаковка 5 71500 357500 Опубликован
17185402-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Chlamydia trachomatis /96 определений ДНК Chlamydia trachomatis (комплект 1) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq ДНК-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение сигналов флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение сигналов флуоресценции происходит благодаря использованию специфичных для данных участков ДНК Chlamydia trachomatis гибридизационных ДНК-зондов, которые в ходе реакции связываются с одной из цепей ДНК, обеспечивая также дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’- конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий интенсивность флуоресценции. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’–3’-нуклеазной активности Taq ДНК-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции зависит от количества образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учет эффективности выделения ДНК Chlamydia trachomatis из образцов обеспечивается выделением ДНК из клинических проб совместно с предварительно внесенным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав:  положительный контрольный образец универсальный (ПКО) − 1 пробирка (1 мл);  готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Набор дополнительно комплектуется: оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – выявление 100 копий ДНК Chlamydia trachomatis в стандартных образцах предприятия – 100%.; Специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Диагностическая чувствительность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 52 положительных образцах, показали 100% чувствительность (интервал 94%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Диагностическая специфичность выявления ДНК Chlamydia trachomatis: клинические испытания, проведенные на 40 отрицательных образцах, показали 100% специфичность (интервал 93%–100%, с доверительной вероятностью 90%). Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8)°С в течение всего срока хранения. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8) °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 1 66200 66200 Опубликован
17185362-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК ВПГ 1,2 /96 определений ДНК ВПГ-1,2 (комплект 1) Набор реагентов для определения ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Принцип метода: Принцип анализа основан на регистрации процесса амплификации выбранного фрагмента ДНК, заключающегося в повторяющихся циклах: температурная денатурация, отжиг праймеров с комплементарными последовательностями, достройка полинуклеотидных последовательностей с этих праймеров Taq-полимеразой. В основе используемого метода регистрации лежит измерение флуоресценции в каждом цикле ПЦР. Увеличение количества сигнала флуоресценции происходит благодаря использованию специфичного для данного участка ДНК ВПГ 1, 2 гибридизационного ДНК-зонда, который в ходе реакции связывается с одной из цепей ДНК, обеспечивая дополнительную специфичность метода. ДНК-зонд содержит на 5’-конце флуоресцентный краситель, а на 3’-конце – гаситель флуоресценции, значительно снижающий ее интенсивность. В ходе полимеразного синтеза комплементарной цепи, благодаря 5’−3’-экзонуклеазной активности Taq-полимеразы, зонд расщепляется с 5’-конца и происходит разобщение красителя и гасителя, приводящее по мере накопления продукта реакции к возрастанию сигнала флуоресценции. При этом измеряемая интенсивность флуоресценции пропорциональна количеству образовавшихся специфических ампликонов и динамика нарастания флуоресценции определяется исходным количеством ДНК возбудителя инфекции в образце. Достоверность анализа контролируется по наличию положительного результата в образце ПКО, который подвергается процедуре выделения ДНК вместе с анализируемыми биопробами. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК ВПГ 1, 2 из клинических проб совместно с предварительно внесённым неконкурентным внутренним контрольным образцом (ВКО). Состав: - положительный контрольный образец универсальный (ПКО) – на основе плазмидной ДНК со встройкой фрагментов ДНК возбудителей инфекций – 1 пробирка, 1,0 мл; - готовая реакционная смесь для ПЦР (ГРС), лиофилизированная – 96 пробирок. Форма реакционной смеси для ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ОТ-ПЦР-смесь Набор дополнительно комплектуется: - стрипированными крышками для пробирок (12 стрипов по 8 штук) или оптической плёнкой – 1,5 листа. Чувствительность – определение 100 копий ДНК ВПГ 1, 2 в пробах – 100%. Специфичность определения ДНК ВПГ 1, 2 (по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов) – 100%. Комплект 1 предназначен для применения с регистрирующими амплификаторами планшетного типа. Набор реагентов может быть применён в клинической практике для анализа клинического материала (соскоб эпителиальных клеток, моча, сыворотка, плазма крови). Комплект 1 рассчитан на проведение анализа 96 образцов, включая контрольные образцы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно проводиться при температуре (2−8) °С в течение всего срока хранения. Замораживание набора не допускается. Срок хранения набора – 12 месяцев со дня выпуска. Не допускается применение наборов по истечении срока их хранения. Транспортировать изделия следует транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида, при температуре (2−8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается. Обязательное условие при поставке: -Наличие регистрационного удостоверения. -Сертификата соответствия продукции, выданные РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» КМФК МЗ РК - Наличие утвержденной инструкции по применению Требования к упаковке для обеспечения безопасности при хранении и транспортировки: картонная упаковка с маркировкой для каждой серии (партии) медицинского изделия. Маркировка медицинского изделия согласно Приказа МЗ РК № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки лекарственных средств и медицинских изделий» указывается на государственном и русском языках, содержит информацию в соответствии с инструкцией по медицинскому применению медицинского изделия, утвержденную при государственной регистрации, наносится непосредственно. Товар упаковка 5 71500 357500 Опубликован
17185302-ТЗМ-2 991240004660, Акционерное общество "Научный центр педиатрии и детской хирургии" РеалБест ДНК Candida ablicans /96 определений Набор реагентов для выявления ДНК Candida ablicans методом ПЦР в режиме реального времени Товар упаковка 1 66200 66200 Опубликован