| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 17337202-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Подтверждающий иммуноглобулинов классов G и М к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С. |
Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа, с целью подтверждения положительных результатов ИФА, не менее 48 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Максимально возможное количество исследования неизвестных образцов: не менее 45. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Чувствительность: 100%. Специфичность: 100%. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С: не менее 10 часов. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца. Время исследования при пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 90 мин. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из наборов разных серий. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С, в том числе при дробном использовании. |
Товар |
набор |
2 |
56090 |
112180 |
Опубликован |
| 17338102-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Калибратор для тестового картриджа BG10 |
РасчетныепараметрыcH+, HCO3.
-act, HCO3-std, BE(ecf), BE(B), BB(B), ctCO2,
sO2(est), Ca++(7.4), AnGap, tHb(est), pO2(A-a), pO2(a/A),
RI, pO2/FIO2, cH+(T), pH(T), pCO2(T), pO2(T),
pO2(A-a)(T), pO2(a/A)(T), RI(T), pO2(T)/FIO2, mOsm
Cl-, Ca++, Glu, Lac, Hct. |
Товар |
штука |
1 |
233800 |
233800 |
Опубликован |
| 17335922-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Определение HBsAg в сыворотке крови |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg предназначен для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твёрдофазного иммуноферментного анализа. Набор может быть использован для скрининга, включая скрининг доноров крови и её компонентов, тканей и органов, и в комплексной диагностике гепатита В вне зависимости от популяционных и демографических аспектов. Набор рассчитан на проведение 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Максимально возможное исследование клинических образцов: не менее 91. Количество лунок для контролей в одной постановке: не более 5. Количество контрольных образцов: не более 3. Слабоположительный контрольный образец: наличие. Готовая форма контрольных образцов: наличие. Готовая форма конъюгата: наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Готовая форма хромогена: наличие. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Возможность использования неспецифических компонентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагент из наборов разных серий. Хранение готового промывочного раствора: не менее 30 суток при температуре 2-8оС; не менее 7 суток при температуре 18-26оС. Количество иммунологических стадий: не более 1. Чувствительность: не более 0,05 МЕ/мл или 0,01 МЕ/мл в зависимости от протокола исследования. Аттестация относительно WHO International Standard Third International Standard for HBsAg (HBV genotype B4, HBsAg subtypes ayw1/adw2) NIBSC code: 12/226: наличие. Выявление HBsAg разной субти- повой принадлежности и мутантных форм ВГВ: ayw2, adw2, ayw3varA, ayw3varB, adrq+, ayw4, ayw3S143L, adw3G145R, adr, adw4. «Хук»-эффект высоких концентраций не выявляется: до концентрации HbsAg 106 МЕ/мл. Время исследования при пересчёте на инкубацию с термошейкированием: до 60 минут с чувствительностью не более 0,05 МЕ/мл или до 180 минут с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл. Температура термошейкирования: не более 37°С. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 15 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Транспортирование при температуре до 26 °С до 10 суток: наличие. |
Товар |
набор |
6 |
31570 |
189420 |
Опубликован |
| 17337482-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Лампа галогено-вольфрамовая (12V,20WT) серия 94512797 |
Галоген-вольфрам шамы (12В, 20Вт) сериясы 94512797 |
Товар |
штука |
2 |
99000 |
198000 |
Опубликован |
| 17336842-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Определение суммарных антител ВГС |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований. Количество иммунологических стадий: не более 2. Количество используемых лунок в одной постановке для контрольных образцов: не более 3. Готовая к использованию форма контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1. Чувствительность: 100%. Специфичность: 100%. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Дробное использование набора: в течение всего срока годности. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 80 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагент из разных серий набора: наличие. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С, в том числе и при дробном использовании. Допускается транспортирование при температуре до 25°С: не менее 10 суток. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. |
Товар |
набор |
6 |
31570 |
189420 |
Опубликован |
| 17337042-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Подтверждающий поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) |
Набор реагентов предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин), не менее 48 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора.В основе метода подтверждения лежит проведении реакции нейтрализации (конкурентный ИФА) HBsAg в исследуемом образце с помощью поликлональных антител, содержащихся в растворе подтверждающего агента. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Количество положительного и слабоположительного контрольных образцов, содержащих рекомбинантный HBsAg в составе набора: не более 2. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: не менее 10 часов. Стабильность приготовленного промывочного раствора и раствора конъюгата при температуре от 2 до 8°С: не менее 1 мес. Числовое значение чувствительности: 0,01 МЕ/мл или 0,05 МЕ/мл, в зависимости от выбранной методики. Специфичность: 100% Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Время проведения исследования при пересчёте на инкубацию с термошейкированием: до 80 минут с чувствительностью не более 0,05 МЕ/мл или до 180 с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагента из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение 12 месяцев. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. |
Товар |
набор |
2 |
45560 |
91120 |
Опубликован |
| 17337502-ЗМИ-1 |
040540002942, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Жаксынская районная больница" при управлении здравоохранения Акмолинской области |
Калибратор для Ревматоидного фактора |
Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов. Совместимый с биохимическими анализаторами закрытой системы BS-240Pro. |
Товар |
штука |
1 |
134000 |
134000 |
Опубликован |