Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 751522-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
6308086-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Обеззараживатель воздуха Техническая спецификация на обеззараживатель-очиститель воздуха бактерицидный рециркулятор Бактерицидный рециркулятор, предназначен для снижения уровня микробной обсемененности в помещениях всех классов чистоты, включая особо чистые и инфекционные. Рециркулятор обеспечивает комплексную очистку от пыли, аллергенов, запахов и вредных веществ (выхлопные газы, выбросы, канцерогены) и позволяет обеспечить необходимый уровень чистоты и стерильности воздушной среды в соответствии с требованиями нормативов. Производительность прибора не менее 400 м3/час; фильтрация механических частиц и микроорганизмов с эффективностью не менее E11 (Н11), подтвержденная заключением аккредитованной организации; Обеззараживание не менее 99,9%; Инактивация микроорганизмов на фильтрах не менее 99,95%; Габариты: длина 930 мм (+-50 мм), ширина 258 мм (+-50 мм), высота 784 мм (+-50 мм). • Инактивация всех типов микроорганизмов, задержанных фильтрами с эффективностью не менее 99,95%, подтвержденная заключением аккредитованной организации; • Степень обеззараживания воздуха за один проход через установку не менее 99,9% подтвержденная заключением аккредитованной организации; • Очистка воздуха от основных вредных веществ (по формальдегиду, озону, толуолу) при концентрациях до 5 ПДКсс на входе прибора до уровня ПДКсс; • отсутствие выделения прибором вредных веществ в помещение; • отсутствие элементов, содержащих вредные металлы; • обеззараживание воздуха без использования газоразрядных, ультрафиолетовых, светодиодных ламп и модулей, а также других источников УФ-излучения; • класс потенциального риска не должен превышать 1 класса безопасности; • возможность регулировки производительности прибора (не менее 2-х режимов); • индикация необходимости сервисного обслуживания или ремонта; отсутствие необходимости ведения учета времени работы прибора; • покрытие корпуса устойчивое к дезинфекционной обработке; • подвижное основание для обеспечения мобильности оборудования, в количестве не менее 4 штук колес; • оборудование должно иметь один дефлектор, с регулировкой направления потока воздуха; • безопасная эксплуатация прибора в непрерывном режиме в присутствии людей; • уровень шума, создаваемый работающим прибором, должен не более 50 дБА; • энергопотребление прибора не более 52 ВА; • срок службы не менее 5 лет; • Пульт ДУ. Товар Штука 3 1200000 3600000 Закупка не состоялась
6307626-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Система диализа Основные комплектующие: 1. Система диализа - 1 штука: Аппарат должен быть предназначен для проведения процедур экстракорпоральной очистки крови. Аппарат должен поддерживать процедуры: Непрерывная вено-венозная гемофильтрация: Скорость кровотока не менее 10 мл/мин и не более 500 мл/мин, Скорость субституата не менее 600 мл/час и не более 4800 мл/час, Ультрафильтрация 0 не более 990 мл/час. Непрерывный вено-венозный гемодиализ: Скорость кровотока не менее 10 мл/мин и не более 500 мл/мин (для Ci-Ca: не менее 10 мл/мин и не более 200 мл/мин), Скорость диализата не менее 600 мл/час и не более 4800 мл/час, Ультрафильтрация 0 не более 990 мл/час. Непрерывная вено-венозная гемодиафильтрация: Скорость кровотока не менее 10 мл/мин и не более 500 мл/мин (для Ci-Ca: не менее 10 мл/мин и не более 200 мл/мин), Скорость субституата не менее 600 мл/час и не более 4800 мл/час (для Ci-Ca: не менее 600 мл/час и не более 2400 мл/час), Скорость диализата не менее 600 мл/час не более 4800 мл/час (для Ci-Ca: не менее 600 мл/час и не более 4800 мл/час), Ультрафильтрация 0 не более 990 мл/час. Непрерывная вено-венозная высокообъемная гемофильтрация: Скорость кровотока не менее 10 мл/мин и не более 500 мл/мин, Скорость субституата не менее 1200 мл/час и не более 9600 мл/час, Ультрафильтрация 0 не более 990 мл/час. Терапевтический плазмообмен \ Мембранная плазмасепарация: Скорость кровотока не менее 10 мл/мин и не более 300 мл/мин, Скорость потока плазмы не менее 10 мл/мин и не более 50 мл/мин. Цитратно-кальциевый непрерывный вено-венозный гемодиализ. Цитратно-кальциевая непрерывная вено - венозная гемодиафильтрация в режиме постдилюции. Терапевтический метод экстракорпорального удаления СО2. Совместимость с терапией, предназначеной для лечения серьезных осложнений, вызванных чрезмерно высоким уровнем цитокинов, которые могут привести к гипервоспалительному состоянию. Совместимость с терапией экстракорпоральной мембранной оксигенацией (ЭКМО) в который интегрирована газообменная мембрана («интервенционная помощь легким»). Технические характеристики: Аппарат должен иметь регулируемый по горизонтали и вертикали не менее 15-ти дюймовый ЖК дисплей, сенсорный, цветной. Аппарат должен иметь информативное, русифицированное меню. Должна быть простота подключения системы магистралей (Пошаговые иллюстрации и инструкции по подключению магистралей для выбранной процедуры лечения). Должен быть подогрев замещающего раствора и диализной жидкости. Должно быть две встроенные системы подогрева (два проточных нагревателя, t 0 ⁰С не более 39⁰С) Аппарат должен иметь не менее 4-х высокоточных весов с гравиметрическим измерением, не менее 12 кг на каждые весы (позволяет разместить не менее 24 л гемофильтрационного раствора) Аппарат должен быть оснащена не менее 6-ти роликовыми насосами: Поток крови не менее 10 и не более 500 мл/мин; Поток замещающего раствора 0 и не более 4800 мл/час; Скорость замены плазмы не менее 10 и не более 50 мл/мин; Скорость ультрафильтрации 0 и не более 990 мл/час; Поток цитрата не менее 10 и не более 600 мл/час; Поток кальция 0 и не более 100 мл/час; Гепариновый дозатор, скорость дозировки от 0 и не более 25 мл/час; Мониторинг давления: Артериальное давление должно быть не менее -280 и не более +300 мм ртутного столба; Венозное давление должно быть не менее -80 и не более +500 мм ртутного столба; Трансмембранное давление должно быть не менее -60 и не более +520 мм ртутного столба; Пре-фильтровое давление должно быть не менее -50 и не более +750 мм ртутного столба; Должен быть детектор воздуха, ультразвуковой датчик и дополнительный оптический датчик в венозном зажиме. Детектор утечки крови должен быть - оптический; Процедуры лечения должны контролироваться двумя процессорами, полностью исключающими ошибки в работе электроники. Электрические характеристики: Напряжение не менее 110 не более 240 В ~, 50/60 Hz; Ток не более 1,2 А; Среднее энергопотребление не более 165 Вт (при CVVHD); Аккумуляторная батарея (АКБ) не менее 7,2 Ач/24В, свинцово-кислотная не обслуживаемая; Время работы от АКБ не менее 15 минут; Должна быть степень защиты от поражения электрическим током CF (от 200 до 230 В переменного тока, 50 Гц, от 100 до 127 В переменного тока, 50 Гц, от 100 до 127 В переменного тока, 60 Гц). Должна быть степень защиты от поражения электрическим током BF (240 В переменного тока, 50 Гц, от 200 до 240 В переменного тока, 60 Гц). Расходные материалы и изнашиваемые узлы: 2. Кассета для процедур для HDF, HD, HF - 2 штуки; 3. Принадлежности для гемодиализа 10 L - 2 комплекта: Тип стерилизации – нестерильный, длина трубки – не менее 100 мм, материалы: колпачок – полиэтилен низкой плотности, клемма – полипропилен. коннектор – ПВХ, фильтрат пакет – ПВХ, трубка - ПВХ; 4. Раствор для гемофильтрации и гемодиализа - 4 штуки: Раствор 2 ммоль/л калия является прозрачным и бесцветным. Мешок с двумя камерами (4445мл+555мл), содержащий 5 л раствора для гемофильтрации pH раствора: 6.5 -7.4 Теоретическая осмолярность: 296 мосм/л , 1000 мл раствора 2 ммоль/л калия содержат: Na+ - 140 ммоль, K+ - 2.0 ммоль, Ca2+ - 1.5 ммоль, Mg 2+ - 0.50 ммоль, Cl - - 111 ммоль, HCO3- 35 ммоль, Глюкоза – 5,55 ммоль/л. Товар Комплект 1 19990000 19990000 Закупка не состоялась
6309346-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Каталка для перевозки пациентов Каталка для перевозки пациентов в послеоперационный период в хирургических, реанимационных и других отделениях больниц должна быть оснащена не менее чем четырьмя поворотными обрезиненными колесами диаметром не менее 125 мм. Каталка должна быть оснащена центральной тормозной системой. Центральная тормозная система представляет собой ножной рычаг, который расположен со стороны спинной секции каталки.Каркас каталки должен обладать высокой прочностью и устойчивостью к значительным нагрузкам. Металлические части должны быть изготовлены из профильных и трубчатых материалов толщиной не менее 1,5–2 мм для обеспечения долговечности и надежности. Все металлические элементы должны быть окрашены порошковой (электростатической) краской, обеспечивающей превосходную защиту от коррозии и внешних воздействий. Нижняя часть конструкции должна быть закрыта пластиковыми панелями из ABS-пластика для эстетичности и дополнительной защиты. В изголовье должны быть расположены быстроскладывающиеся ручки для перемещения каталки в пространстве, количество ручек не менее 2 штуки, ручки яркого окраса (оранжевый цвет). Ложе каталки должно быть оснащено двумя ограничителями, предотвращающими скольжение матраса по панели ложа каталки, высота матраса не менее 80 мм. Матрас должен быть оснащен водонепроницаемым чехлом с не менее чем тремя удерживающими ремнями. Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Каталка должна быть оснащена не менее чем двумя быстроскладывающимися боковыми ограждениями. Высота каталки с поднятыми боковыми ограждениями не менее 900 мм ±5мм. На основании (каркасе) каталки должна быть закреплена корзина для принадлежностей и держатель кислородного баллона. Также каталка должна быть оснащена держателем рулонных полотенец и держателями мочеприемника. От удара о стены корпус каталки должны защищать четыре противоударных бампера, диаметром не менее 105 мм. Габариты тележки по бамперам: ширина не менее 800 мм±5мм, длина не менее 2120 мм±5мм. В комплектацию каталки должна входить регулируемая по высоте стойка для инфузий, изготовленная из нержавеющей стали и снабженная пластиковыми крючками. Штатив, при необходимости, может быть установлен в любой из четырех углов основания ложа каталки. Высота ложа каталки, а также положения Тренделебург/АнтиТренделенбург должны регулироваться гидравлическим подъемником. Каталка оснащена тремя педалями с каждой стороны для интуитивного управления: • Зеленая педаль предназначена для регулировки высоты. • Красные педали обеспечивают движение в положениях Тренделенбурга и обратного Тренделенбурга. Регулировка высоты осуществляется вручную посредством двух вертикальных гидравлических насосов, расположенных по бокам каталки. Секции спины и ног регулируются также вручную: спинная часть — с помощью двух газовых амортизаторов, а ножная часть — при помощи зубчатого механизма. Спинная и ножная части регулируются вручную: ножная часть — посредством зубчатого механизма, спинная — с помощью двух газовых амортизаторов. Каркас каталки должен обладать высокой прочностью и устойчивостью к значительным нагрузкам. Металлические части должны быть изготовлены из профильных и трубчатых материалов толщиной не менее 1,5–2 мм для обеспечения долговечности и надежности. Все металлические элементы должны быть окрашены порошковой (электростатической) краской, обеспечивающей превосходную защиту от коррозии и внешних воздействий. Нижняя часть конструкции должна быть закрыта пластиковыми панелями из ABS-пластика для эстетичности и дополнительной защиты. Высота ложа в опущенном положении не более 580 мм±5мм, высота в поднятом положении не менее 800 мм±5мм. Угол наклона Тренделенбург/АнтиТренделенбург не менее 14°/12°. Каталка выдерживает нагрузку не менее чем 200 кг. Наружные поверхности тележки должны быть устойчивы к любым не хлорсодержащим дезинфекторам на альдегидной основе, удобны для проведения санитарной обработки. Удерживающие ремни - 3 штуки: Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Ширина ремня не менее 5 см. Товар Комплект 8 1407142.86 11257142.88 Закупка не состоялась
6309486-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Коляска инвалидная для пациентов Кресло-Коляска изготовлена из прочной стальной конструкции, обеспечивая надежную поддержку и комфорт для пользователей с ограниченными возможностями передвижения. Эргономичное сиденье с подлокотниками и спинкой обеспечивает оптимальный комфорт во время передвижений. Регулируемые подлокотники и подножки позволяют адаптировать кресло к индивидуальным потребностям пользователя. Удобные колеса обеспечивают плавное и легкое движение на различных поверхностях, а компактное складывание делает кресло удобным для хранения и транспортировки. Технические характеристики: • Длина: не менее 102-105 см; • Ширина: не менее 63-70 см с шагом 2-3 см; • Высота: не менее 90-92 см; • Материал: сталь; • Максимальная нагрузка: не менее 100кг; • Тип привода: с ручным приводом; • Тип тормоза: ручной; • Особенности: складная рама, откидные и подъемные подножки быстросъёмные колёса, откидные подлокотники; • Ширина в сложенном состоянии (± 5%): 34 см; • Диаметр колёс (передние/задние): не менее 8/24 дюймов; • Шины (передние/задние): пневматические/пневматические; • Количество подножек: не менее 2. Товар Штука 7 183000 1281000 Закупка не состоялась
6308866-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Сварочный аппарат непрерывного действия с принтером Основные комплектующие 1. Упаковочная машина роторная - 1 штука: Сваривающий прибор непрерывного действия с 1-строчным компьютеризированным матричным принтером. Предназначена для запаивания швов на упаковочных материалах для стерилизации. Система проверки качества шва. Корпус из хромированной стали. Скорость протяжки не менее 10 м/мин. Материалы которые можно запаивать: Термозапаиваемые бумажные пакеты (EN 868-4), термозапаиваемые пакеты и рулоны (EN 868-5) из пленки и бумаги, термозапаиваемые пакеты и рулоны с использованием материала Tyvek (EN 868-9), алюминиевая пленка, термозапаиваемые пакеты и рулоны из полипропилена (полотно с ворсом или нетканый материал). Настройки принтера, данные, выводимые на печать: дата изготовления и время, срок годности, имя оператора, счетчик партий или абсолютный счетчик, текст, информация по СЕ, номер машины, данные по партии, возможность отключения принтера. Проверка критичных параметров процесса – температуры, давления нажатия и длительности запаивания с помощью "проверки герметичности". Габариты(ДхШхВ) не более 750х280х260 мм. Крышка корпуса должна быть изготовлена из нержавеющей стали AISI 304. Дно корпуса изготовлено из металла с порошковым напылением. Вес не более 25 кг. Ширина шва запаивания не менее 12±1 мм. Расстояние от изделия внутри не менее 30 мм. Максимальная температура запаивания – не более 220°С. Предельное отклонение для остановки мотора – не более ±5°С (имеет регулировку). Давление нажима – не менее 100 Н. Предельное отклонение для остановки нажима – не более ±20%. 1 шт. Дополнительные комплектующие: 2. Электронная система - 1 штука: Система – микропроцессор. Дисплей – не менее 2-х строчный, жидкокристаллический. Интерфейсы: коннектор RS-232, коннектор с USB-адаптером. Скорость передачи данных – не менее 9600. Серийное подключение к ПК. Класс электрической защиты – не менее 1. Расходные материалы и изнашиваемые узлы: 3. Картридж для принтера - 1 штука. 4. Тефлоновая лента, запаивающий штамп - 1 штука. 5. Тефлоновая лента, направляющая, не менее 500 мм - 1 штука. 6. Пластиковый нажимной ролик - 1 штука. Товар Комплект 1 3022200 3022200 Закупка не состоялась
6302386-ТЗТ-Т1 010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан Переносной электрический аспиратор (отсасыватель) Отсасыватель медицинский предназначен для отсасывания жидкостей, частиц тканей и газов из полостей организма и верхних дыхательных путей пациентов. Рекомендуется для использования при хирургических операциях с небольшим объемом аспирации. Технические характеристики: Максимальный вакуум: не менее 80 кПа; Производительность по воде не менее 6 л/мин; Производительность по воздуху не менее 18 л/мин; Емкости для секрета - две стеклянные банки по не менее 2 л; Трубка отсоса - диаметр 8 мм, длина не менее 2 м; Электропитание - 230 В, 50 Гц; Потребляемая мощность - не более 60 Вт; Габаритные размеры - не более 350х350х350 мм; Масса - не более 10 кг. Товар Штука 1 337300 337300 Закупка не состоялась