Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 751922-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
9655886-ТЗТ-Т1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Аппарат электрохирургический высокочастотный Аппарат может быть использован для рассечения и коагуляции биологической ткани. Аппарат должен позволять производить: монополярное резание без гемостаза; монополярное резание с гемостазом; монополярную контактную коагуляцию; Параметры электропитания: Максимальная номинальная выходная мощность аппарата, не менее 90 Вт. Функциональные требования. Количество монополярных режимов: не менее 2х. Монополярный режим резания № 1 Клинический эффект: Монополярное резание без гемостаза. Номинальная выходная мощность режима "РЕЗАНИЕ" – не менее 90 Вт. Максимальное выходное напряжение – не менее 900 В. Монополярный режим резания № 2 СМЕСЬ. Клинический эффект: Монополярное резание с гемостазом. Номинальная выходная мощность режима "СМЕСЬ" – не менее 90 Вт. Максимальное выходное напряжение – не менее 1500 В. Интерфейс взаимодействия аппарата и пользователя: Возможность выбора режимов и регулировка выходной мощности. Возможность индивидуальной установки выходной мощности для каждого режима. Индикация установленной выходной мощности монополярных режимов - цифровая в ваттах. Количество монополярных выходов для подсоединения рабочих инструментов – один. Количество разъёмов для возможного одновременного подсоединения педалей управления – один. Способы активации монополярного рабочего выхода: двухклавишная педаль, держатель монополярных электродов с кнопками управления. Расположение на аппарате рекомендации по режимам и мощностям для применяемых инструментов на верхней панели корпуса блока управления – наличие. Названия режимов на русском языке рядом с каждой кнопкой включения режима – наличие. Требования безопасности: Аппарат должен относиться не менее к классу II. Аппарат должен относиться к типу не ниже CF с защитой от разряда дефибриллятора. Выходные разъемы блока управления должны иметь защищенную конструкцию, не допускать касания токопроводящих частей разъёмов при частичной расстыковке. Аппарат должен позволять работать как с односекционным, так и с двухсекционным (разделенным) нейтральным электродом. Световая и звуковая индикация исправности цепи нейтрального электрода – наличие. Световая и звуковая индикация прилегания двухсекционного нейтрального электрода к телу пациента – наличие. Совместимость с другим оборудованием: Наличие защиты аппарата от воздействия разрядных токов дефибриллятора. Инструменты: Монополярные инструменты: Метод стерилизации: автоклавирование. Рабочие кончики электродов для контактной коагуляции должны обладать антипригарными свойствами. Требования к держателям монополярных инструментов: Метод стерилизации: автоклавирование. Длина кабеля, не менее 3 м. Устройство для увеличения радиуса изгиба кабеля. Требования к многоразовым нейтральным электродам: Эластичный пластинчатый нейтральный электрод из токопроводящей резины. Площадь нейтрального электрода не менее 216 см.кв. Держатели нейтральных электродов: Длина кабеля не менее 3 м. Метод санитарной обработки: дезинфекция. Требования к педальным переключателям режимов: Классификация по степени защиты от вредного проникновения воды: не хуже IP X7 (защита от воздействия воды при временном погружении). Классификация по опасности воспламенения от педали: педаль с защитой от воспламенения. Длина кабеля: не менее 3 м. Дополнительные комплектующие: Педаль двухклавишная Предназначена для управления аппаратом1 шт. Кабель для подключения нейтральных электродов длина кабеля не менее 3 м 1 шт. Товар штука 1 2999000 2999000 Закупка состоялась
9655706-ТЗТ-Т1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Размораживатель плазмы и крови Размораживатель предназначен для быстрого и бережного размораживания и согревания (подогрева) плазмы, крови, эритроцитсодержащих компонентов, замороженного криопреципитата, а также компонентов крови и инфузионных вместимостью до 500 мл. Прибор представляет собой водяную баню, оборудованную термометром, звуковой и световой индикацией, защитой от перегрева, блоком обеззараживания теплоносителя, датчиком уровня воды. Размораживатель должен использовать технологию «Бережное оттаивание», которая исключает механическое воздействие на размораживаемый объект. Блок обеззараживания теплоносителя должен быть встроен в систему циркуляции воды и предназначен для снижения риска бактериального загрязнения (контаминации) пакетов или флаконов. Термометр и регулятор температуры обеспечивают управление нагревом и поддержание температуры воды на уровне 36-37 °С, а также отключение нагрева с кратким звуковым и световым оповещением персонала в случае превышения указанной температуры. Электронный датчик уровня воды обеспечивает отключение прибора при недостаточном уровне воды, а также непрерывное звуковое и световое оповещение обслуживающего персонала. Непосредственно перед переливанием, плазму, свежезамороженную оттаивают в водяной бане при температуре 37 °С. Перед переливанием контейнер с трансфузионной средой (эритроцитная масса или взвесь, плазма свежезамороженная, цельная кровь) извлекают из холодильника и выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин. Допустимо согревание трансфузионных сред только в водяной бане при температуре 36-37 °С под контролем термометра. Конструкция прибора должна включать: Блок обеззараживания теплоносителя; Термометр; Программный регулятор температуры; Электронный таймер; Датчик уровня воды; Блок звуковой и световой индикации; Кран для слива теплоносителя. Количество одновременно размораживаемых контейнеров объёмом до 500 мл не менее 2 штук. Количество одновременно подогреваемых флаконов объёмом до 250 мл не менее 4 штук. Объём камеры не менее 10л. Непрерывный режим работы не менее 12 часов. Требования к условиям эксплуатации: Условия эксплуатации: Электропитание, (напряжение, частота) 220V, 50Гц. Максимально потребляемая мощность не более 2,0 кВт. Товар штука 1 1336421 1336421 Закупка не состоялась
9656306-ТЗТ-Т1 940640000551, Коммунальное государственное предприятие "Костанайская областная больница" Управления здравоохранения акимата Костанайской области Аппарат электрохирургический высокочастотный акушерский ВЧ электрохирургический блок. Функциональное назначение оборудования: Аппарат должен быть предназначен для рассечения и коагуляции биологической ткани. Аппарат должен позволять производить: резание с минимальной коагуляцией, резание с тонким слоем коагуляции, резание с толстым слоем коагуляции, контактную коагуляцию, форсированную коагуляцию, бесконтактную коагуляцию, бесконтактную плавную коагуляцию, биполярную коагуляцию. Максимальная номинальная выходная мощность аппарата, не менее 400 Вт; Специальные требования к блоку управления: Не менее семи монополярных режимов: Монополярный режим резания № 1. Клинический эффект: Резание с минимальной коагуляцией. Номинальная выходная мощность режима, не менее 400 Вт; Максимальное выходное напряжение, не более 1600 В. Монополярный режим резания № 2 Клинический эффект: Резание с тонким слоем коагуляции. Номинальная выходная мощность режима, не менее 400 Вт; Максимальное выходное напряжение, не менее 1600 В. Монополярный режим резания № 3 Клинический эффект Резание с толстым слоем коагуляции. Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт; Максимальное выходное напряжение, не менее 4000 В. Монополярный режим коагуляции № 4. Клинический эффект Контактная коагуляция. Номинальная выходная мощность режима, не менее 300 Вт; Максимальное выходное напряжение, не более 1300 В. Монополярный режим коагуляции № 5. Клинический эффект Форсированная коагуляция. Номинальная выходная мощность режима не менее 150 Вт; Максимальное выходное напряжение не менее 4000 В. Монополярный режим коагуляции № 6. Клинический эффект Бесконтактная коагуляция. Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт; Максимальное выходное напряжение, не менее 7000 В. Монополярный режим коагуляции № 7. Клинический эффект. Бесконтактная плавная коагуляция. Номинальная выходная мощность режима, не менее 70 Вт; Максимальное выходное напряжение, не менее 7000 В. Количество биполярных режимов, не менее Одного Биполярный режим № 1 Клинический эффект Биполярная коагуляция. Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт; Максимальное выходное напряжение, не более 650 В. Интерфейс взаимодействия аппарата и пользователя: Выбор режимов и регулировка выходной мощности: При помощи плёночно-контактных кнопок; Установка выходной мощности для каждого режима: Индивидуальная; Индикация установленной выходной мощности монополярных и биполярных режимов: Цифровая в ваттах; Количество монополярных выходов для подсоединения рабочих инструментов, не менее: Одного; Количество биполярных выходов для подсоединения рабочих инструментов, не менее: Одного; Количество разъёмов для возможного одновременного подсоединения педалей управления, не менее: Двух; Способы активации монополярного рабочего выхода: Двухклавишная педаль, держатель монополярных электродов с кнопками управления; Способы активации биполярного рабочего выхода: Одноклавишная педаль, двухклавишная педаль; Регулировка уровня громкости звуковых сигналов аппарата. Названия режимов: На русском языке рядом с каждой кнопкой включения режима. Требования безопасности: Выходные разъемы блока управления должны иметь защищенную конструкцию, не допускающую касания токопроводящих частей разъёмов при частичной расстыковке; Тип нейтрального электрода: Аппарат должен позволять работать с односекционным и двухсекционным (разделенным) нейтральным электродом; Индикация исправности цепи нейтрального электрода: Световая и звуковая; Индикация прилегания двухсекционного нейтрального электрода к телу пациента: Световая и звуковая; Наличие защиты аппарата от воздействия разрядных токов дефибриллятора. Товар штука 1 7678500 7678500 Закупка состоялась