Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 793922-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
9293886-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Штатив никелированный для инфузионных вливаний с регулировкой высоты (на колесах) Штатив должен быть никелированный для инфузионных вливаний предназначаться для размещения и подвеса ёмкостей с инфузионными растворами при проведении внутривенных вливаний в условиях лечебных учреждений. Стойка должна быть выполнена из металла с никелевым покрытием, обеспечивающим устойчивость к коррозии, воздействию дезинфицирующих растворов и механическим повреждениям. Высота должна регулироваться вручную с возможностью надёжной фиксации в рабочем положении. Конструкция должна включать две металлические корзины для флаконов и прочное трёхлучевое основание. Для мобильности должны быть предусмотрены три самоориентирующихся колеса диаметром не менее 45 мм. Штатив должен легко разбираться, удобно складываться и транспортироваться, что должна делать его практичным решением для стационарного и мобильного использования. Товар штук 5 10500 52500 Закупка не состоялась
9295106-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Аппарат магнитотерапии Аппарат магнитотерапии универсальный должен быть предназначен для лечебного воздействия на организм человека импульсным и постоянным низкочастотным магнитным полем в рамках физиотерапевтических процедур. Применяться в физиотерапевтических отделениях лечебно-профилактических учреждений, санаторно-курортных комплексах, кабинетах ЛФК, а также при амбулаторном лечении. Устройство должна быть эффективно при реабилитации после травм и операций, способствует ускорению регенерации тканей, снижению воспалительных процессов и болевого синдрома, нормализации кровообращения и обменных процессов. Аппарат должен работать в непрерывном и импульсном режимах, с возможностью выбора формы несущих импульсов (прямоугольная, пилообразная, колоколообразная) и формы модулирующего сигнала (пилообразная, прямоугольная, треугольная, ступенчатая). Должна быть предусмотрено не менее четыре варианта реализации бегущей волны: поступательная, поступательная с изменением полярности, поступательно-возвратная, поступательно-возвратная с изменением полярности. Частота генерации несущих импульсов — не менее 50 и не более 100 Гц, частота модуляции — 0,5; 1; 5; 10 Гц с допустимым отклонением не более ±10 %. Скважность импульсов должна регулироваться в диапазоне 1:1; 1:2; 1:5; 1:10. Магнитная индукция должна регулироваться ступенчато: 25 %, 50 %, 75 %, 100 %. Напряжённость магнитного поля на поверхности индукторов №1 и №2 должна составлять не менее 60 мТл в режиме постоянного тока и не менее 80 мТл в импульсном режиме; у индукторов №3 и №5 — не менее 15 мТл и не более20 мТл соответственно; у индуктора №4 — от не менее 2 до не более 4 мТл при постоянном токе и от не менее 2 до не более 6 мТл при импульсном. Временные параметры процедур устанавливаются с помощью таймера в диапазоне от не менее 1 до не более 99 минут. Аппарат должен иметь полностью автоматическое управление, обеспечивающее удобную настройку параметров и стабильную работу. Воздействие должна осуществляться с помощью сменных индукторов, подключаемых к блоку управления. Питание должна осуществляться от стандартной электросети напряжением не менее 220В и частотой не менее 50 Гц, потребляемая мощность не более 120 ВА. Корпус устройства должен быть выполнен из материалов, устойчивых к дезинфицирующим растворам. Габаритные размеры основного блока — не менее 287 и не более 302 × не менее 198 и не более 223 × не менее 119 и не более 143 мм. Масса устройства без учёта индукторов — не более 8,7 кг. Устройство должна соответствовать классу I, тип BF по степени защиты от поражения электрическим током и может использоваться в соответствии с требованиями санитарных норм и правил. Аппарат должен иметь широкий спектр показаний к применению: заболевания периферической и центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата, хронические воспалительные процессы, реабилитация после инсультов, инфарктов, травм, ожогов и операций, а также профилактика осложнений при хронических соматических заболеваниях. Товар штук 1 3711894 3711894 Закупка не состоялась
9295046-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Фетальный монитор Фетальный монитор должен быть предназначен для непрерывного неинвазивного мониторинга сердечной деятельности плода, оценки маточной активности и фиксации двигательной активности плода в акушерско-гинекологических стационарах, перинатальных центрах, родильных домах и женских консультациях. Устройство должно быть оснащено не менее 5,3 и не более 5,9-дюймовым цветным TFT-дисплеем с разрешением не менее 720 и не более 1024× не менее 540 и не более 820 пикселей, обеспечивающим чёткое отображение графиков и параметров мониторинга, с возможностью регулировки угла наклона экрана в диапазоне от не менее 0° до не более 102°, что должна повышать эргономику при эксплуатации. Конструкция монитора должна быть компактна и мобильна — габаритные размеры должна составлять не менее 284 и не более 291 мм по ширине, не менее 227 и не более 241 мм по глубине и не менее 88,4 и не более 92,3 мм по высоте, масса устройства не менее 1,8 и не более 2,32 кг. Монитор должен быть оснащён встроенной ручкой для удобной переноски. Система мониторинга должен включать ультразвуковой датчик частоты сердечных сокращений плода (ЧССП) с рабочей частотой 1 МГц и диапазоном измерения от не менее 27 до не более 262 ударов в минуту с точностью ±1 уд/мин, а также токо-датчик (TOCO), измеряющий маточную активность в диапазоне от не менее 0 до не более 123 % с точностью ±8%. Должна поддерживаться ручной и автоматический режимы регистрации двигательной активности плода, включая анализ допплеровского сигнала. Монитор должен иметь возможность опционально оснащаться вторым датчиком ЧССП для одновременного наблюдения за двумя плодами (двойня). Устройство должен быть оснащен встроенным термопринтером с шириной печати не менее 107,8 и не более 131 мм и регулируемой скоростью записи: 1, 2 и 3 см/мин. Должна быть реализована возможность подключения внешнего принтера по USB для печати на форматах A4. Внутренняя память устройства должна вмещать до не более 3000 индивидуальных записей пациентов, при этом должна быть возможность воспроизведение сохранённых данных за период до не более 60 часов. Обмен данными и обновление программного обеспечения должны осуществляться через порты USB и RJ45 (LAN). Должна быть реализована функция подключения к централизованной системе мониторинга для интеграции с информационными системами учреждения. Питание осуществляется от сети переменного тока с диапазоном напряжения не менее 100–240 В и частотой не менее 50 Гц. Устройство должна быть оборудовано встроенным литий-ионным аккумулятором ёмкостью не менее 2198 мАч, обеспечивающим автономную работу в течение не менее 2 часов. Время полной зарядки аккумулятора должна составлять до не более 6 часов. Интерфейс управления должна включать аппаратные кнопки и поворотный регулятор. Должна быть реализована трёхуровневая система звуковой и визуальной тревоги, что обеспечивает своевременное реагирование медицинского персонала на изменения физиологических параметров. Устройство должна быть предназначено для эксплуатации в условиях круглосуточной клинической нагрузки, обладать устойчивостью к дезинфицирующим средствам и соответствовать современным стандартам медицинской аппаратуры. Товар комплект 1 1000000 1000000 Закупка не состоялась
9295306-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области 12-канальный телекардиограф (электрокардиограф) с интернет- телеметрией для стационарной работы на персональном компьютере Электрокардиограф должен быть предназначен для регистрации, анализа, хранения, визуализации, печати и передачи электрокардиографических сигналов в амбулаторных, стационарных и выездных условиях. Прибор должен поддерживать автоматическую компенсацию дрейфа изолинии, осуществлять непрерывный мониторинг частоты сердечных сокращений с аудиосопровождением, должен быть способен подключаться к стандартной клавиатуре для ввода данных и управления функциями устройства. Должна быть реализована функция двусторонней голосовой связи между врачом на выезде и специалистом центра дистанционной диагностики без необходимости подключения дополнительного оборудования. Электрокардиограф должен быть оснащён встроенными фильтрами подавления сетевых помех на частоте не менее 50 Гц и мышечного дрожания (антитреморный фильтр на не менее 35 Гц), а также системой контроля качества контакта электродов с кожей пациента и достоверности поступающих сигналов. Регистрируемый диапазон сигналов должен составлять от не менее 0,03 до не более 5 мВ, рабочий диапазон частот — от не менее 0,05 до не более 150 Гц. Погрешность измерения амплитуды сигналов в диапазоне от не менее 0,1 до не более 0,5 мВ. Устройство должен поддерживать чувствительность 5, 10 и 20 мм/мВ при допустимом отклонении усиления должна быть не более 5 %. Коэффициент подавления синфазных помех достигает не более 100 дБ. Скорость развертки сигнала должна регулироваться и составлять 5, 10, 25 и 50 мм/с. Уровень внутренних шумов, приведённых ко входу, должна не превышать 20 мкВ. Постоянная времени составляет не менее 3,2 с, входной импеданс — не менее 10 МОм. Максимальный постоянный ток, подаваемый на пациента, не превышает 0,1 мкА. Входные цепи защищены от импульсов дефибрилляции напряжением не более 5 кВ. Калибровочный сигнал формируется внутренним источником амплитудой не менее 1 мВ. При включении выполняется автоматическая самодиагностика. Аппарат должен осуществлять автоматическое определение водителя ритма и измерять частоту сердечных сокращений в диапазоне от не менее 20 до не более 280 ударов в минуту. Габаритные размеры прибора составляют не менее 248 и не более 251 мм × не менее 148 и не более 151 мм × не менее 63 и не более 67 мм, масса — не менее 1,3 и не более 1,7 кг. Для улучшения электропроводимости кожи и снижения сопротивления должна допускатся применение обычной воды или медицинского спирта, что должна исключать необходимость использования специализированного ЭКГ-геля. Встроенный дисплей должен быть выполнен на базе цветной TFT-матрицы диагональю не менее 3,3 и не более 3,5 дюйма с разрешением не менее 300 и не более 330 × не менее 220 и не более 240 пикселей и регулируемой контрастностью. На дисплее должна отображатся от не менее трёх до не менее шести ЭКГ кривых в реальном времени и в режиме просмотра записей, текущая ЧСС, скорость развертки, усиление сигнала, уровень заряда аккумулятора, активные фильтры и режимы работы, состояние канала связи (GSM, USB), дата, время, данные пациента, усреднённые QRS-комплексы, результаты анализа и интерпретации ЭКГ с формированием предварительного диагностического заключения, таблица амплитудно-временных характеристик зубцов, а также сервисные меню и сообщения. Устройство должна поддерживать не менее два режима анализа ЭКГ: полный с выводом таблиц и параметров на печать и сокращённый — с отображением на дисплее без вывода таблиц. Электрокардиограф должен быть оснащён встроенным термопринтером с разрешением не менее 16 точек на мм, скоростью печати 5, 10, 25 и 50 мм/с и шириной бумаги не менее 78 и не более 81 мм. Принтер должен обеспечивать печать ЭКГ в автоматическом и ручном режимах по 3 и 6 отведений, усреднённых комплексов, таблиц параметров, текущих настроек, данных пациента и закодированной информации, включая дату, время, номер записи. Диаметр рулона бумаги — не более 45 мм. Для передачи ЭКГ в диагностический центр должна быть реализована поддержка формата SCP-ECG по EN1064. Передача данных должна осуществлятся через USB-кабель и GSM-модем с SIM-картой, должен быть предусмотрен обратный приём текстового заключения и его отображение на дисплее с возможностью печати. Поддерживаться функция телеметрии с передачей ЭКГ в виде закодированного смс-сообщения в условиях нестабильной связи. Для работы телеметрии должна предоставлятся активированная SIM-карта одного из сотовых операторов Республики Казахстан. Прибор должна питатся от сети переменного тока не менее 110–230 В, не менее 50 Гц, от бортовой сети автомобиля не менее 12–15 В (при использовании адаптера), а также от встроенного аккумулятора ёмкостью не менее 1,2 А·ч при номинальном напряжении не менее 12 В. Полностью заряженный аккумулятор должен обеспечивать не менее четырёх часов работы, в том числе возможность записи не менее 100 ЭКГ с длиной кривой до не менее 30 см при скорости печати не менее 50 мм/с. Потребляемая мощность — не более 10 ВА. Внутренняя энергонезависимая память устройства позволяет хранить не более 250 ЭКГ продолжительностью не более 10 секунд с возможностью последующего просмотра, вывода на печать или передачи в диагностический центр. Комплект поставки: Кабель отведений – не менее 1 шт., Адаптер сетевой – не менее 1 шт., Электрод-прищепка для взрослых – не менее 4 шт., Электрод-присоска для взрослых – не менее 6 шт. Термобумага – не менее 3 шт., Транспортная сумка – не менее 1 шт., Алфавитно-цифровая клавиатура – не менее 1 шт.. Товар штук 1 1207920 1207920 Закупка состоялась
9290786-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Облучатель бактерицидный передвижной Облучатель бактерицидный передвижной должен быть предназначен для обеззараживания воздуха и открытых поверхностей помещений ультрафиолетовым излучением в отсутствии людей и животных. Устройство должен представлять собой конструкцию на металлической переносной стойке, оснащённой двумя открытыми бактерицидными лампами, размещёнными на устойчивом основании с не менее четырьмя поворотными колесами, обеспечивающими лёгкость и маневренность при перемещении. Конструкция облучателя должна быть малогабаритная, отличаться компактными размерами и сравнительно небольшим весом, что делает его удобным в использовании в различных зонах лечебных учреждений. В качестве источников излучения применятся не менее две УФ-лампы мощностью не менее 29,5 Вт каждая. Общая потребляемая мощность составлять не менее 187,7 Вт. Производительность устройства по обеззараживанию воздуха — до не более 176,8 м³ в час. Габаритные размеры облучателя: ширина — не менее 287,9 мм, глубина — не менее 287,9 мм, высота — не менее 1037,5 мм. Масса устройства не более 8,37 кг. Корпус должен быть выполнен из материалов, устойчивых к воздействию дезинфицирующих растворов, а открытая конструкция ламп должна обеспечивать максимальную эффективность УФ-облучения. Товар штук 1 59990 59990 Закупка состоялась
9290066-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Кашлевая изолирующая кабина для сбора мокроты Кашлевая изолирующая кабина для сбора мокроты должен представлять собой современное медицинское оборудование, предназначенное для инфекционного контроля и обеспечения эпидемиологической безопасности при проведении процедур, связанных с выделением потенциально зараженного аэрозоля. Конструкция кабины должна исключать распространение инфекционного воздуха за её пределы благодаря созданию отрицательного давления и не менее 12-кратному воздухообмену, осуществляемому через встроенный вытяжной модуль с обратным клапаном. Воздух принудительно удаляется из кабины с помощью вентилятора диаметром не менее 97,8 мм через металлический воздуховод и проходит через высокоэффективный HEPA-фильтр класса не ниже H13 с эффективностью фильтрации не менее 99,95%, что должна гарантировать очистку от патогенных микроорганизмов и мелкодисперсных частиц. Кабина должна быть изготовлена из прочного металлического листа толщиной не менее 1,2 мм, окрашенного полимерно-порошковым покрытием, устойчивым к воздействию дезинфицирующих растворов, влаги и коррозии. Она должна иметь сборно-разборную конструкцию, что должна облегчать транспортировку и монтаж. Габаритные размеры кабины должны составлять не менее 897,8 и не более 907,5 мм × не менее 1039 и не более 1061 мм× не менее 2098,2 и не более 2311 мм, масса — не более 145 кг. Внутри кабины должны быть размещены стационарная скамейка для пациента, полка перед смотровым окном, осветительный прибор и ультрафиолетовый облучатель мощностью не более 30 Вт, предназначенный для обеззараживания воздуха и поверхностей после завершения процедуры. Кабина должен функционировать не менее в двух режимах: в присутствии пациента включаются освещение и вытяжная вентиляция; при отсутствии пациента, для обеззараживания, активируется режим УФ-облучения. Управление должна осуществляться с помощью двухклавишного внешнего выключателя, внутренняя электропроводка скрыта и безопасна. Дверь должна быть оснащена магнитным замком, обеспечивающим плотное закрытие, и двумя смотровыми окнами размером не менее 443 и не более 457,8 × не менее 697,3 и не более 712,5 мм, позволяющими наблюдать за пациентом без нарушения изоляции. Комплект поставки должен включать монтажный набор, гофру диаметром не менее 97,8 мм и все необходимые элементы для ввода в эксплуатацию. Кашлевая кабина соответствует требованиям медицинской безопасности и может применяться в пульмонологических отделениях, инфекционных стационарах, лабораториях и других учреждениях здравоохранения, где требуется сбор мокроты с минимальным риском инфицирования окружающих. Товар штук 1 1400000 1400000 Закупка не состоялась
9294786-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Дефибриллятор-монитор Дефибриллятор-монитор, предназначенный для проведения дефибрилляции, сердечно-легочной реанимации и мониторинга электрокардиограммы у пациентов в условиях скорой медицинской помощи, клинических отделений и внебольничной медицины. Устройство должно работать в ручном, полуавтоматическом и автоматическом режимах. Должна быть реализована функция анализа электрокардиограммы с автоматическим определением показаний к выполнению разряда и выдачей голосовых и визуальных инструкций. Должна быть предусмотрена встроенная система записи аудиосигналов, фиксирующая действия оператора и звуковое сопровождение процесса использования. При выборе режима пациента параметры энергии дефибрилляции, метронома и сигнализации должны изменяться автоматически. Экран устройства должен быть цветным, выполненным по технологии TFT, с диагональю не менее 6,9 и не более 7,1 дюйма, разрешением не менее 790 и не более 810 точек по горизонтали и не менее 470 и не более 490 точек по вертикали, с LED-подсветкой и антибликовым покрытием. Скорость отображения ЭКГ-сигнала должна составлять не менее 25 мм в секунду, амплитуда — не менее 10 мм на 1 мВ. Устройство должно поддерживать отображение электрокардиограммы в отведении II через трёхжильный кабель. Диапазон частот входного ЭКГ-сигнала должен находиться в пределах от не менее 0,66 до не более 0,68 Гц по нижней границе и от не менее 39 до не более 41 Гц по верхней. Система фильтрации должна обеспечивать подавление синфазных помех уровнем не менее 100 дБ и снижать амплитуду T-волны до значения не более 1,7 мВ. Энергия дефибрилляции должна быть регулируемой с шагом установки не более 10 джоулей: в диапазоне не менее 150 и не более 360 джоулей в режиме для взрослых и не менее 40 и не более 90 джоулей в режиме для детей. Погрешность подачи энергии не должна превышать 15 %. Устройство должно выполнять самотестирование при включении, во время работы и по инициативе пользователя. Панель индикации должна отображать информацию о состоянии батареи, подключении электродов и выбранном режиме пациента. Источник питания должен представлять собой встроенную неперезаряжаемую батарею с ёмкостью не менее 4190 и не более 4220 мАч, предназначенную для автономной работы без подключения к электросети. Габаритные размеры устройства должны составлять: по ширине — не менее 300 и не более 306 мм, по глубине — не менее 266 и не более 273 мм, по высоте — не менее 109 и не более 115 мм. Масса устройства должна быть не менее 4,3 и не более 4,7 кг. В комплект поставки должен входить не менее одного одноразового электрода, предназначенного для использования как у взрослых, так и у детей. Товар комплект 1 3740000 3740000 Закупка не состоялась
9294686-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Светильник смотровой медицинский Светильник смотровой должен быть предназначен для освещения рабочего поля в амбулаторных, процедурных, диагностических и операционных помещениях медицинских учреждений, обеспечивая стабильный, яркий и направленный свет, максимально приближенный по характеристикам к дневному освещению. Используемая технология освещения — должна быть светодиодная, обеспечивающая высокую контрастность, точную цветопередачу и холодный свет без инфракрасного излучения, что должны способствовать визуальному комфорту и снижать тепловую нагрузку на пациента и врача. Светильник должен быть оснащён рефлекторной галогенной лампой не менее 12 В/ не менее 35 Вт с углом отражения не менее 24° и цветовой температурой не более 3100 K, создающей концентрированный луч света диаметром не менее 100 - 125 мм на расстоянии не менее 0,5 м и освещённостью не более 7500 Люкс на расстоянии 0,4 м. Конструкция должен иметь гибкий и современный дизайн, должна легко регулироваться по высоте и направлению света, что должна давать возможность точно фокусировать освещение на нужной зоне обследования. Должен быть оснащён мобильным основанием на не менее пятилучевой платформе с поворотными колёсами, обеспечивающими высокую манёвренность. Регулятор яркости должен позволять адаптировать уровень освещенности под конкретные условия работы. Светильник должен быть прост в сборке и установке, максимальная высота конструкции должна достигать не менее 208,9 см, рабочий диапазон по высоте — не менее 167,9 см, масса устройства должна составлять не более 5,1 кг. Должна подключаться к сети переменного тока не менее 210 В. Товар штук 1 358818 358818 Закупка не состоялась
9294966-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Инфузионный насос Инфузионный насос должен представлять собой универсальное медицинское устройство, предназначенное для точного и безопасного внутривенного введения лекарственных препаратов в отделениях интенсивной терапии, хирургии, неонатологии и других клинических условиях. Должен быть оснащён цветным ЖК-дисплеем диагональю не менее 3,87 и не более 4,18 дюйма с крупным шрифтом для удобства визуализации рабочих параметров и сообщений. Должен обеспечивать не менее три режима инфузии: по скорости, по количеству капель и по времени. Диапазон скорости подачи раствора должен составлять от не менее 0,08 до 1631 мл/ч, шаг регулировки — не менее 0,09 и не более 0,12 мл/ч при низких скоростях и не менее 0,89 и не более 1,07 мл/ч при более высоких. Точность инфузии должен находиться в пределах не более ±5 %. Устройство должно быть оборудовано двойным процессором, обеспечивающим непрерывный контроль за работой, а также ультразвуковым датчиком для обнаружения пузырьков воздуха объёмом не менее 25 мкл. Система контроля давления должен срабатывать при изменениях не более 50 мм рт. ст. с индикацией блокировки. Должна быть предусмотрена защита от болюса при снятии окклюзии и функция автоматической блокировки подачи раствора при открытии дверцы. Встроенный подогрев инфузионной линии должен поддерживать температуру от не менее 24,8 до не более 42,1 °C. Устройство должен быть совместимо с различными инфузионными системами и допускать программную настройку под конкретные расходные материалы. Питание должна осуществляться от сети переменного тока не менее 100–240 В, не менее 50 Гц, либо от встроенного аккумулятора ёмкостью не менее 2189 мА·ч, обеспечивающего автономную работу не менее 8 часов при скорости инфузии не менее 25 мл/ч. Встроенная память должен сохранять не менее 796 записей инфузий. Габаритные размеры устройства: длина — не менее 217,5 и не более 223,1 мм, ширина — не менее 129,7 и не более 134,6 мм, высота — не менее 194,5 и не более 201,1 мм, масса — не менее 1,6 и не более 1,9 кг. Должен соответствовать классу защиты не ниже I, тип CF, должен допускаться использование при проведении дефибрилляции. Товар штук 1 550000 550000 Закупка не состоялась
9294906-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Отсасыватель медицинский Отсасыватель хирургический электрический должен быть предназначен для эвакуации жидкостей, слизи, крови и других биологических масс из операционного поля, дыхательных путей и анатомических полостей в процессе хирургических и лечебных процедур. Аппарат должен быть применим в условиях стационара, кабинета малой хирургии, а также в амбулаторной и экстренной медицинской помощи. Должен быть оснащён безмасляным поршневым насосом, обеспечивающим производительность по воздуху не менее 17,88 литров в минуту и создающим отрицательное давление в диапазоне от не менее 19,8 до не более 76,2 кПа. Рабочее давление должна стабилизироваться при помощи встроенного регулятора с индикатором уровня вакуума. В конструкции должен быть предусмотрен пластиковый сборник ёмкостью не менее 998,5 мл, снабжённый крышкой с поплавковым предохранительным клапаном, предотвращающим перелив жидкостей. Для защиты от загрязнения и обеспечения санитарной безопасности должен использоваться сменный воздушный фильтр. Корпус аппарата должен быть выполнен из ударопрочного и химически стойкого материала, допускающего регулярную санитарную обработку. Работа должна осуществляться от сети переменного тока с напряжением не менее 210 В и частотой не менее 50 Гц, потребляемая мощность не менее 87,5 ВА. Уровень шума в рабочем режиме не более 67,3 дБ, что должна позволять использовать устройство вблизи пациента без создания дополнительного дискомфорта. Габаритные размеры аппарата должна составлять не менее 278,5 и не более 283 мм × не менее 193,5 и не более 201,2 мм × не менее 283,5 и не более 289,1 мм, масса — не более 4,15 кг, что должна обеспечивать компактность и мобильность. Аппарат может быть установлен на горизонтальную поверхность или транспортирован в медицинском чемодане. Комплект поставки должен включать аспирационные трубки, резервуар для жидкостей и руководство по эксплуатации. Товар комплект 1 640000 640000 Закупка не состоялась
9287706-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Кресло гинекологическое с электрической регулировкой Гинекологическое кресло с электрической регулировкой должна быть предназначена для проведения гинекологических и урологических осмотров, амбулаторных процедур, несложных хирургических вмешательств и манипуляций в условиях женских консультаций, урологических и смотровых кабинетов, перинатальных центров, родильных домов и клиник планирования семьи. Конструкция кресла должна обеспечивать комфортное размещение пациента и удобный доступ медицинскому персоналу благодаря возможности регулировки положения основных секций при помощи электропривода. Управление должна осуществляться с помощью пульта дистанционного управления, обеспечивающего плавную и точную настройку высоты. Каркас кресла должен быть выполнен из металлического профиля с антикоррозийным полимерно-порошковым покрытием, устойчивым к дезинфекции. Обивка мягких элементов должна быть изготовлена из медицинского кожзаменителя с влагостойким, износостойким и легко очищаемым покрытием. Кресло должна быть оснащена регулируемыми подколенными опорами, лотком из нержавеющей стали для сбора жидкостей, а также ножками с противоскользящими накладками, обеспечивающими устойчивость на различных типах полов. Габаритные размеры изделия: длина — не менее 1287 и не более 1313 мм, ширина — не менее 747 и не более 761 мм, минимальная высота — не менее 660 мм, максимальная высота — не более 1110 мм. Конструкция должна допускать размещение пациентов с массой тела не менее 178 кг, что должна обеспечивать универсальность и безопасность эксплуатации. Товар штук 1 397000 397000 Закупка не состоялась
9294706-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Кровать медицинская функциональная регулируемая Кровать медицинская функциональная с регулируемыми секциями должна быть предназначена для размещения пациента в условиях стационара и обеспечения его комфорта при лечении и уходе. Конструкция должна включать не менее две регулируемые секции, позволяющие изменять положение тела пациента. Регулировка ножной секции должна осуществляться вручную при помощи поворотной ручки, обеспечивающей плавное изменение угла. Угол наклона изголовья должна настраивается посредством механической фиксации. Кровать должна быть оснащена металлическими боковыми ограждениями с жёсткой фиксацией, которые обеспечивают безопасность пациента при эксплуатации. Съёмные спинки должны быть изготовлены из металла, что должна облегчать санитарную обработку. В конструкции должен быть предусмотрен штатив для инфузионных вливаний, что должна позволять проводить процедуры непосредственно у постели пациента. Для обеспечения мобильности должны быть предусмотрены не менее четыре колеса, не менее два из которых должны снабжены индивидуальными тормозами для фиксации кровати в нужном положении. Основание ложа должна быть выполнено из прочного металлического листа толщиной не менее 2 мм с перфорацией для вентиляции. Каркас должен быть изготовлен из металлического профиля, покрытого полимерно-порошковым составом, устойчивым к влаге, коррозии и воздействию дезинфицирующих растворов. Габаритные размеры кровати должны составлять: длина — не менее 2148 мм, ширина — не менее 798 мм, высота — не менее 547,8 мм. Кровать должна быть проста в обслуживании, устойчива и адаптирована к условиям интенсивной эксплуатации в медицинских учреждениях. Товар штук 4 342643 1370572 Закупка не состоялась
9795606-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Парафинонагреватель 7 л (бак вместимостью 7дм3 л) Номинальная емкость или рабочий объем 7 л Нагреваемый материал парафин, озокерит Напряжение питания 220 Потребляемая мощность 500 ВА Диапазон температуры нагрева 40..85 °C Макс. время нагрева до 80°C 90 мин Электробезопасность по ГОСТ 12.2.025-76 класс I тип Н Габаритные размеры без учета кабеля с сетевой вилкой 300х350х300 м Товар штук 1 462000 462000 Закупка состоялась
9287626-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Облучатель ультрафиолетовый стационарный для облучения верхних дыхательных путей и полости уха Стационарный ультрафиолетовый облучатель должен быть предназначен для одновременного локального УФ-облучения полостей носа, носоглотки, миндалин и ушей у четырёх пациентов в условиях физиотерапевтических кабинетов медицинских учреждений. В состав устройства должен входить ртутно-кварцевая лампа, излучающая ультрафиолет в диапазоне длин волн от не менее 220 до не более 350 нм. Облучённость на выходе тубуса для рта при его горизонтальном положении и полностью выдвинутом переходнике должен составлять не менее 38 Вт/м². Конструкция прибора должна предусматривать наличие зеркал для визуального контроля установки тубусов и кронштейнов для подвеса разделительных шторок, обеспечивающих комфортное и безопасное использование несколькими пациентами одновременно. Длительность пускового режима лампы должна составлять не более 17 минут. Питание должна осуществляться от сети переменного тока напряжением не менее 210 В и частотой не менее 50 Гц. Максимальная потребляемая мощность устройства — не менее 997 ВА. Устройство должна соответствовать классу защиты от поражения электрическим током не ниже I, тип BF. Габаритные размеры должны составлять: длина — не менее 487 и не более 512 мм, ширина — не менее 487 и не более 512 мм, высота — не менее 523 и не более 561 мм, диаметр основания — не менее 277 и не более 292 мм. Масса устройства — не менее 9,6 и не более 11,2 кг. Товар штук 1 843000 843000 Закупка состоялась
9290826-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Насос шприцевой инфузионный Шприцевой насос должен быть предназначен для прецизионного дозирования лекарственных препаратов в условиях стационара, отделений интенсивной терапии, анестезиологии, реанимации и при транспортировке пациентов. Устройство должна обеспечивать высокую точность инфузии и оснащено интуитивно понятным пользовательским интерфейсом. Насос должен быть совместим с шприцами объёмом от не менее 10 до не более 60 мл, при этом обеспечивать скорость инфузии от не менее 0,08 до не более 1619 мл/ч в зависимости от выбранного объёма шприца. Настройка дозы может производиться вручную или с учётом веса пациента, с шагом до не более 0,01 кг в диапазоне от не менее 0,08 до не более 511 кг. Диапазон программируемого объёма инфузии должен составлять от не менее 0 до не более 9999 мл, с отображением оставшегося объёма и времени. Устройство должен поддерживать различные режимы работы: по скорости, по дозе, по времени и по объёму, а также обладает функцией болюсной подачи с регулируемой скоростью. Аппарат должен быть оснащён функцией автоматического распознавания объёма шприца и системой анти-болюса, предотвращающей резкие скачки давления при окклюзии. Окклюзионное давление должна регулироваться на трёх уровнях и контролироваться в реальном времени с подачей звуковой и визуальной тревоги при отклонении от нормы. Насос должен быть укомплектован цветным ЖК-дисплеем диагональю не менее 1,9 и не более 3,1 дюйма, отображающим ключевые параметры инфузии и состояние устройства. Панель управления должен включать поворотный энкодер и кнопки для удобства навигации и настройки параметров. Устройство должен иметь встроенную систему памяти для хранения последних заданных параметров и может работать в каскадном режиме с другими насосами. Питание должна осуществляться от сети переменного тока не менее 100–240 В, не менее 50 Гц или от встроенного литий-ионного аккумулятора ёмкостью не менее 2189 мА·ч, обеспечивающего до не более 6 часов автономной работы. Размеры корпуса должны составлять: длина — не менее 276,5 и не более 287,5 мм, ширина — не менее 136,5 и не более 151 мм, высота — не менее 128,3 и не более 143 мм. Масса устройства не более 2,2 кг. Корпусдолжен быть выполнен из ударопрочного материала с антимикробным покрытием, устойчив к дезинфицирующим растворам. Насос должен поддерживать подключение к центральной станции мониторинга и обеспечивает безопасность инфузии в соответствии с современными медицинскими стандартами. Товар комплект 1 1139693 1139693 Закупка не состоялась
9289966-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Камера бактерицидная с ультрафиолетовым излучателем Камера ультрафиолетовая бактерицидная должна быть горизонтального или вертикального типа должна быть предназначена для длительного хранения предварительно стерилизованных медицинских инструментов с целью предотвращения их вторичного инфицирования микроорганизмами в условиях лечебно-профилактических учреждений, стоматологических и косметологических кабинетов, лабораторий, аптек, операционных и других помещений, где требуется соблюдение условий асептики. Камера должна быть выполнена в настольном или потолочном исполнении и может устанавливаться стационарно либо подвешиваться на стену с использованием кронштейнов. Принцип действия устройства должен быть основан на бактерицидном эффекте излучения ламп низкого давления, не выделяющих озон. Спектр излучения должен быть сконцентрирован преимущественно в диапазоне не менее 254 нм, что должна обеспечивать высокую эффективность дезактивации патогенной микрофлоры. В конструкции должна использоваться решётка специальной формы, позволяющая размещать инструменты в открытом доступе и увеличивать полезный объём камеры в не менее четыре раза по сравнению с традиционными полочными УФ-обеззараживающими устройствами. Должен обеспечивать удобный выбор инструментов одним движением без нарушения стерильности остального содержимого. Камера должен быть адаптирован для непрерывной эксплуатации в течение не менее 24 часов и поддерживать длительное хранение стерильного инструментария до не более семи суток. Корпус устройства должен быть выполнен из материалов, устойчивых к дезинфекционным растворам и механическому воздействию. Крышка должна быть из прозрачного ударопрочного УФ-устойчивого материала в закрытом положении не препятствовать воздействию УФ-излучения на инструменты, а в открытом – полностью экранировать лампу, предотвращая облучение персонала. Крышка должна обеспечивать герметичность пространства, исключая смешивание стерильного и нестерильного воздуха. Конструкция корпуса должна предотвращать попадание влаги внутрь при проведении влажной уборки. Прозрачная крышка должна позволять в любой момент визуально контролировать содержимое камеры, повышая оперативность и удобство в работе. Камера должна быть оснащена одной съёмной металлической решёткой. Электропитание устройства должна осуществляться от сети не менее 220 В, не менее 50 Гц. Мощность камеры — не менее 24,5 Вт. Габаритные размеры должны составлять: ширина — не менее 498,2 и не более 507,2 мм, глубина — не менее 437 и не более 452,1 мм, высота — не менее 279,8 и не более 291,1 мм. Масса — не менее 10,3 и не более 12,2 кг. Устройство должна быть рассчитано на непрерывную работу в течение не менее 163 часа, наработка на отказ должен составлять не менее 2497 часов, средний срок службы — не менее 7 лет. В качестве источника УФ-излучения должна использоваться бактерицидная лампа, мощностью не менее 15 Вт, с током не менее 0,34 А и бактерицидным потоком не менее 4,7 Вт. Лампа должен иметь длину не менее 437,3 и не более 442,2 мм и диаметр не менее 25,4 и не более 27,1 мм. Спад излучения после не менее 5000 часов эксплуатации не более 15 %, средний ресурс лампы должен составлять не менее 7987 часов. Камера должна отличатся надёжной конструкцией, безопасностью для персонала и высокой эффективностью дезинфекции, сочетая эксплуатационную простоту с оптимальными габаритами и производительностью. Товар штук 2 263500 527000 Закупка не состоялась
9287646-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Аппарат для электротерапий Аппарат многофункциональной стимуляции и электротерапии должен быть портативного или стационарного исполнения должен быть предназначен для проведения широкого спектра физиотерапевтических процедур с использованием импульсных токов различной частоты, формы и модуляции. Устройство должна реализовать не менее пять терапевтических режимов: гальванизация и лекарственный электрофорез, амплипульстерапию, диадинамотерапию, электросон и импульсную аналгезию. Формируемое воздействие должна быть направлено на восстановление трофики тканей, стимуляцию мышечной активности, нормализацию вегетативных функций и снижение болевых ощущений. Аппарат должен генерировать импульсы синусоидальной, прямоугольной, треугольной и экспоненциальной формы с несущей частотой от не менее 0,1 до не более 11 211 Гц. Частота модуляции должна настраиваться в диапазоне от не менее 0,1 до не более 11 211 Гц с возможностью установки коэффициента модуляции на значения 0 %, 25 %, 50 %, 75 % и 100 %. Длительность прямоугольных импульсов должна регулироваться от не менее 0,047 до не более 1 121 мс, треугольных и экспоненциальных — от не менее 0,98 до не более 1 121мс. Выходной ток должен регулироваться в диапазоне от не менее 0 до не более 113 мА, при постоянном токе — не более 82 мА, на активной нагрузке не менее 496 Ом. Погрешность установки параметров не более ±10 %. Уровень гармоник синусоидальных сигналов и отклонения формы импульсов допустимые значения, обеспечивая точность и безопасность процедур. Таймер времени процедуры должна регулироваться от не менее 1 до не более 99 минут с шагом не менее 1 минута. Аппарат должен быть оснащён встроенной системой автоматической самодиагностики при включении и защитой от перегрузок. Выход на рабочий режим — не более двух минут. Электропитание осуществляется от сети переменного тока с напряжением не менее 210 В и частотой не менее 50 Гц. Потребляемая мощность —не менее 48,9 ВА. Габаритные размеры устройства должны составлять не менее 243 и не более 267 мм × не менее 208 и не более 213 мм × не менее 97,8 и не более 112 мм, масса — не более 3,05 кг. Аппарат должен относится к классу электрической безопасности не ниже I, тип BF. Комплект поставки должен включать набор электродов различной формы и размеров, углеродные и силиконовые токопроводящие элементы, тканевые прокладки, соединительные кабели, фиксирующие принадлежности и руководство по эксплуатации. Конструкция должен предусматривать удобство обслуживания, транспортировки и хранения. Товар комплект 1 1363325 1363325 Закупка состоялась
9287586-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Аквадистиллятор электрический Аквадистиллятор должен применяться для производства дистиллированной воды в условиях аптек, медицинских организаций, лабораторий, фармацевтических производств и других учреждений. Устройство должна использоваться также для очистки питьевой воды от радионуклидов с возможностью дальнейшего питьевого применения дистиллята после минерализации. Подключение подающей воды должна быть возможно по двухконтурной схеме, позволяющей снизить расход исходной воды на не более 80 процентов. Должен быть реализован автоматический контроль уровня воды в испарительной камере и отключение электронагревательных элементов при прекращении подачи воды или снижении уровня воды ниже рабочего. Вода, поступающая в камеру испарения, должна иметь электропроводность не более 2 мкСм/см. При использовании воды с низкой электропроводностью нагрев не активируется. Подача воды на охлаждение и испарение должна осуществляться из не менее двух отдельных источников. Производство дистиллята должна осуществляться без применения мембран, ионообменных смол и фильтров, с получением воды третьего типа. Конструктивные элементы, контактирующие с паром и дистиллятом, должны быть выполнены из стали марки 12Х18Н10Т и других материалов, не влияющих на состав конечной продукции. Корпус должен быть оборудован теплозащитным кожухом с температурой поверхности не более 45 °С при рабочем режиме. Должна поддерживаться возможность настенного крепления; кронштейн поставляется отдельно. Должна быть реализована функция остановки работы при заполнении накопительного резервуара. Устройство должна быть совместима с внешним охладителем, приобретаемым отдельно, для получения дистиллята температурой от не менее 25 до не более 40 °С. Комплект должен включать дополнительный нагревательный элемент, трубки подвода и слива. Производительность установки — не менее 4,9 литров в час. Расход воды на охлаждение — не менее 35,8 литров в час. Рабочее давление воды на входе — от не менее 0,09 до не более 0,42 МПа. Температура получаемой воды — в пределах от не менее 70 до не более 85 °С. Питание устройства — не менее 220 В, не менее 50 Гц. Энергопотребление — не менее 3,5 кВт. Электропроводность дистиллята — от не менее 2 до не более 2,5 мкСм/см. Эффективность очистки воды от радионуклидов — коэффициент не менее 4000. Габариты дистиллятора — не менее 249 и не более 257 мм × не менее 208 и не более 213 мм × не менее 389 и не более 394 мм, пульт управления — не менее 147 и не более 153 мм × не менее 89 и не более 97 × не менее 189 и не более 201 мм. Масса — не менее 5,9 и не более 6,6 кг. Товар штук 1 505000 505000 Закупка не состоялась
9795586-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Ростомер, Весы напольные медицинские электронные (с комбинированным питанием) Ростомер: 1.Наибольший предел измерения роста (НПИ), м – 2,2 2.Наименьший предел измерения роста (НмПИ), м – 0,8 3.Цена деления шкалы (d) – 1 4.Погрешность измерения роста пациента, мм - ±4 5.Диапазон рабочих температур, ºС - от (+10) до (+40) 6.Габаритные размеры не более, мм - 590х540х2500 7.Масса не более, кг – 12 8.Средний срок службы, лет – 6 9.Класс точности - Средний (III) 10.Свидетельство о поверке – в наличии 11.Материал изготовления – пластик 12.Гарантийный срок обслуживания, месяцев – 12 Весы: 1.Наибольший предел взвешивания (Мах ), кг –200 2.Наименьший предел взвешивания (Min), кг – 1 3.Цена поверочного деления и дискретность индикации (е), г: От Min до 100 кг – 50 Сравнение. 100 кг до Мах – 100 4.Пределы допускаемой погрешности взвешивания при первичной поверке От Min до 25,0 кг вкл. - ±25 Св. 25 кг до 100,0 кг вкл. - ±50 Св.100,0 до Мах - ±100 5.Диапазон выборки массы тары (дополнительных принадлежностей: коврика и т.п.), кг - от 0 до 20 6.Рабочий диапазон температур, ºС - от + 10 до + 40 7.Время измерения массы не более, сек – 3 8.Полный средний срок службы, лет – 8 9.Длина платформы, мм – 300 10.Ширина платформы, мм – 300 11.Высота платформы, мм – 65 12.Масса, не более, кг – 3,5 Комплектация: Основание в сборе с весами - 1 шт. Весы - 1 шт. Блок индикации на гибкой связи весы - 1 шт. Сетевой адаптер для весов - 1 шт. Штанга верхняя - 1 шт. Штанга нижняя - 1 шт. Винт А.М6-6g х30.48 ГОСТ 17473-80 (крепления штанги к основанию) - 4 шт. Винт М3-6gх6,58 ГОСТ 17475-80 - 6 шт. Шаблон L=0,800 м - 1 шт. Руководство по эксплуатации - 1 экз. Методика поверки - 1 экз. Транспортная тара - 1 шт. Товар штук 1 260000 260000 Закупка не состоялась
9290526-ТЗТ-Т1 091040002440, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Ордабасинская многопрофильная центральная районная больница" Управления здравоохранения Туркестанской области Негатоскоп 2-х кадровый Негатоскоп не менее 2-х кадровый должен быть предназначен для визуализации рентгенологических снимков в проходящем свете с целью диагностики заболеваний в медицинских учреждениях различного профиля. Должна использоваться в рентгеновских отделениях, поликлинических и стационарных кабинетах, а также в смотровых и диагностических помещениях. Прибор должен обеспечивать равномерную подсветку рентгенограмм и их серий для проведения точной и комфортной оценки снимков специалистом. Конструкция негатоскопа должна допускать настольное размещение или настенное крепление, что позволяет адаптировать его к условиям конкретного рабочего места. Корпус устройства должен быть изготовлен из металла с устойчивым защитным покрытием, а лицевая панель выполнена из матового материала, обеспечивающего рассеянный свет и предотвращающего ослепление. Осветительные элементы устройства должны дать яркий, равномерный свет без мерцания, что снижать нагрузку на зрение врача при длительном просмотре. Габаритные размеры негатоскопа должны составлять: ширина — не менее 698 мм, глубина — не менее 112 мм, высота — не менее 398 мм. Устройство должна отвечать требованиям эргономики и санитарно-гигиеническим нормам, предъявляемым к оборудованию для медицинской визуализации. Товар штук 1 52550 52550 Закупка не состоялась