Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 800342-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
9857266-ЗЦП1 100340010028, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Панфиловская многопрофильная межрайонная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранение области Жетісу» Набор для определения антител к тиреопероксидазе Набор реагентов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе щитовидной железы (А-ТРО) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180 Тиреопероксидаза (ТРО) представляет собой связанный с мембраной гликопротеин, который экспрессируется клетками щитовидной железы. ТРО катализирует окисление йодида на остатках тирозина в тиреоглобулинах с образованием Т3 и Т4, является одним из наиболее важных тиреоидных антигенов. Самый высокий уровень антител к тиреоидной пероксидазе наблюдается у больных с тиреоидитом Хашимото. Клиническое значение тест имеет для вспомогательной диагностики тиреоидита Хашимото и диффузного зоба. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе.Магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой, и специфичные антитела IgG, меченные эфиром акридина, иммунохимически реагируют с А-ТРО в образце с образованием комплекса антиген-антитело. Основные компоненты: набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналтзатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой 0,01%; R2-специфичные IgG антитела, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л.Калибратор-фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Контроль качетва уровень 1 и 2 - фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Срок годности указан на этикетке. Стабильность реагентов после вскрытия составляет 28 дней при условии хранения при температуре 2-8°C Калибраторы и контрольные материалы после первого вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах ±10%. Предел обнаружения: не более 0,5 МЕ/мл. Диапазон линейности составляет от 1,0 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл; коэффициент линейной корреляции r ≥ 0,9900. Воспроизводимость: CV ≤ 8,0%. В закуп набора входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного специалиста для адаптации реагента. Товар штук 35 146625 5131875 Закупка состоялась
9276106-ЗЦП1 100340010028, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Панфиловская многопрофильная межрайонная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранение области Жетісу» Экспресс тест на ВИЧ 4-го поколения контрольный Набор внешнего контроля состоит из положительного контроля, содержащего рекомбинантный антиген p24 ВИЧ-1 (p24 Ag), и отрицательного контроля. Они предназначены для использования с экспресс-тестом HIV Ag/Ab 4-го поколения. Когда достаточный объем восстановленного положительного контроля Positivia HIV-1 P24 Ag вносится в лунку для образца теста, он мигрирует по тест-полоске под действием капиллярных сил. Антиген p24 будет связываться с антителом против p24, конъюгированным с коллоидным золотом (конъюгат против p24). Затем иммунокомплекс захватывается мембраной с помощью предварительно нанесенного анти-p24-антитела, образуя бордовую линию в области Ag, что указывает на положительный результат теста на ВИЧ-1 p24. Отрицательный контроль не содержит антигена p24. Следовательно, не образуется иммунокомплекс и не образуется Т-линия. В качестве внутреннего контроля качества должна быть разработана С-линия, свидетельствующая о правильном функционировании испытательного устройства. (HIV-1 P24 Ag положительный контроль 1 фл/1мл, HIV-1 P24 Ag –отрицательный контроль 1 фл/1мл) Товар Упаковка 3 140000 420000 Закупка не состоялась
9857326-ЗЦП1 100340010028, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Панфиловская многопрофильная межрайонная больница» государственного учреждения «Управление здравоохранение области Жетісу» Реагентные полоски Н13 Реагентные полоски H13-Cr предназначены для работы на анализаторе мочи полуавтоматический Н-100, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Определяемые парметры: уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитраты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота (витамин С), микроальбумин, креатинин. В упаковке 100 тест- полосок. Результат анализа меене чем за 60 секунд: качественный и полуколичественный, считывать можно как визуально, так и с помощью анализатора мочи полуавтоматический Н-100. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагентых полосок, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар штук 250 16281 4070250 Закупка состоялась