010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Коляска инвалидная для пациентов
Кресло-Коляска изготовлена из прочной стальной конструкции, обеспечивая надежную поддержку и комфорт для пользователей с ограниченными возможностями передвижения. Эргономичное сиденье с подлокотниками и спинкой обеспечивает оптимальный комфорт во время передвижений.
Регулируемые подлокотники и подножки позволяют адаптировать кресло к индивидуальным потребностям пользователя. Удобные колеса обеспечивают плавное и легкое движение на различных поверхностях, а компактное складывание делает кресло удобным для хранения и транспортировки.
Технические характеристики:
• Длина: не менее 102 см;
• Ширина: не менее 68 см;
• Ширина сиденья: не менее 46 см;
• Высота: не менее 91 см;
• Материал: сталь;
• Максимальная нагрузка: не менее 100кг;
• Тип привода: с ручным приводом;
• Тип тормоза: ручной;
• Особенности: складная рама, откидные и подъемные подножки быстросъёмные колёса, откидные подлокотники;
• Ширина в сложенном состоянии (± 5%): 34 см;
• Диаметр колёс (передние/задние): не менее 8/24 дюймов;
• Шины (передние/задние): литые/пневматические;
• Количество подножек: не менее 2.
010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Каталка для перевозки пациентов
Каталка для перевозки пациентов в послеоперационный период в хирургических, реанимационных и других отделениях больниц должна быть оснащена не менее чем четырьмя поворотными обрезиненными колесами диаметром не менее 125 мм. Каталка должна быть оснащена центральной тормозной системой. Центральная тормозная система представляет собой ножной рычаг, который расположен со стороны спинной секции каталки. Каркас каталки должен обладать высокой прочностью и устойчивостью к значительным нагрузкам. Металлические части должны быть изготовлены из профильных и трубчатых материалов толщиной не менее 1,5–2 мм для обеспечения долговечности и надежности. Все металлические элементы должны быть окрашены порошковой (электростатической) краской, обеспечивающей превосходную защиту от коррозии и внешних воздействий. Нижняя часть конструкции должна быть закрыта пластиковыми панелями из ABS-пластика для эстетичности и дополнительной защиты. В изголовье должны быть расположены быстро складывающиеся ручки для перемещения каталки в пространстве, количество ручек не менее 2 штуки, ручки яркого окраса (оранжевый цвет). Ложе каталки должно быть оснащено двумя ограничителями, предотвращающими скольжение матраса по панели ложа каталки, высота матраса не менее 80 мм. Матрас должен быть оснащен водонепроницаемым чехлом с не менее чем тремя удерживающими ремнями. Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Каталка должна быть оснащена не менее чем двумя быстро складывающимися боковыми ограждениями. Высота каталки с поднятыми боковыми ограждениями не менее 900 мм. На основании (каркасе) каталки должна быть закреплена корзина для принадлежностей и держатель кислородного баллона. Также каталка должна быть оснащена держателем рулонных полотенец и держателями мочеприемника. От удара о стены корпус каталки должны защищать четыре противоударных бампера, диаметром не менее 105 мм. Габариты каталки по бамперам: ширина не менее 800 мм, длина не менее 2120 мм. В комплектацию каталки должна входить регулируемая по высоте стойка для инфузий, изготовленная из нержавеющей стали и снабженная пластиковыми крючками. Штатив, при необходимости, может быть установлен в любой из четырех углов основания ложа каталки. Высота ложа каталки, а также положения Тренделебург/АнтиТренделенбург должны регулироваться гидравлическим подъемником. Каталка должна быть оснащена минимум одной педалью с каждой стороны для интуитивного управления для регулировки высоты. Секция спины регулируется вручную с помощью двух газовых амортизаторов. Высота ложа в опущенном положении не более 580 мм, высота в поднятом положении не менее 800. Угол наклона Тренделенбург/АнтиТренделенбург не менее 14°/12°. Наружные поверхности тележки должны быть устойчивы к любым не хлорсодержащим дезинфекторам на альдегидной основе, удобны для проведения санитарной обработки. Каталка выдерживает нагрузку не менее чем 200 кг.
Дополнительные комплектующие:
Удерживающие ремни не менее 3 шт. Ремни должны регулироваться по длине и надежно фиксировать, при необходимости, пациента во время перевозки. Ширина ремня не менее 5 см.
010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Система диализа
Система прокачивает кровь пациента через фильтр одноразового сета и возвращает обратно пациенту. Лечение осуществляется при прохождении крови через фильтр. Лечение может включать удаление жидкости и/или растворенных веществ, а также коррекцию состава крови в зависимости от терапии. представляет собой пластиковый шкаф закрытого типа с дисплеем 2-й степени защиты, который монтируется поверх основания с одиночной ножкой. Имеется не менее 20 кабелей, которые направляют электрические сигналы, с тремя первичными кабелями, которые подключаются к объединительной плате каркаса для печатных плат в сборе, содержащей большинство сигналов
Клиническое применение: Аппарат позволяет осуществлять продленные высокообменные процедуры гемодиализа, гемодиафильтрации, гемофильтрации, ультрафильтрации, плазмообмена, гемоперфузии с автоматическим прецизионным контролем водного баланса пациента, трансмембранного давления, давления забора возврата, переключений режимов пре- и постдилюции во время процедуры.
Описание устройства: Система состоит из блока управления, одноразовый сет, одноразовые растворы и дополнительные принадлежности. Сеты, растворы и принадлежности приобретаются отдельно.
Система включает цветной сенсорный экран с графическим интерфейсом пользователя, который упрощает ввод, наблюдение и управление сведениями о пациенте и лечении. Графический интерфейс пользователя включает хорошо видимый индикатор состояния, а также поддерживает вращение и наклоны для оптимального просмотра изображения.
Блок управления автоматически загружает и заполняет одноразовые сеты. Одноразовые сеты включают фильтр, купола датчиков давления и магистрали трубок для потоков крови и жидкости. Дополнительная принадлежность автоэффлюента (АЭ) заполняет и дренирует пакеты эффлюента, устраняя потребность в дренаже и замене пакетов эффлюента во время терапии. Программное обеспечение отслеживает, как долго используется сет, и активирует сигнал тревоги напоминания при достижении максимального срока использования сета.
Эргономичная конструкция блока управления отличается весами и крючками для пакетов, которые располагаются таким образом, чтобы подвешивание пакетов было удобным. Электронно контролируемые насосы растворов, весы и датчики давления обеспечивают точный ввод и контроль. Весы и магистрали трубок имеют цветовую кодировку для более удобной идентификации.
Насос для крови, который располагается по центру передней панели, пропускает кровь пациента в магистраль доступа, прокачивает ее через фильтр и трубки, а затем возвращает кровь в кровеносную систему пациента .
Система содержит насос шприца, которые поддерживает использование системной антикоагуляции и региональной цитратной антикоагуляции.
Датчики давления на магистралях доступа, фильтра, эффлюента и возврата отслеживают путь потока на предмет аномального давления, которое может указывать на отсоединенную или закупоренную магистраль. Датчики давления также отслеживают состояние тромбообразования в фильтре.
Система отслеживает весы растворов, чтобы убедиться в том, что вес всех пакетов меняется ожидаемо, а также предоставляет уведомления, когда пакет с раствором становится практически пустым или если пакет для эффлюента становится практически полным.
Детектор утечки в основании блока управления постоянно отслеживает оборудование на предмет утечек.
Разъемы — Ethernet, USB, последовательный и удаленной сигнализации – на тыльной стороне блока управления обеспечивают сбор данных и расширенный мониторинг.
Мониторинг давления доступа, фильтра и эффлюента
Для отслеживания показателей давления в магистрали доступа, фильтре и магистрали эффлюента аппарат использует и купола датчиков давления и прямые измерения давления.
Насосы и весы:Контроллеры жидкостных насосов определяют требуемые потоки из насосов с использованием данных, поступающих с весов. Перистальтические насосы являются объемными окклюзионными насосами. Весы содержат цветовую кодировку для соответствия одноразовым магистралям и сведениям на экране.
Контроль воздуха: Включает камеру деаэрации для уменьшения количества воздушных пузырьков в потоке. Детектор воздуха после камеры определяет оставшийся воздух свыше 20 микролитров (мкл). Завод рекомендует использовать по возможности инфузии после замещения. Этот дополнительный слов жидкости для инфузии в верхней части камеры предотвращает взаимодействие крови и воздуха и снижает тромбообразование.
Технические характеристики: Громкость работы устройства: не более 65 дБ (А) за 24 ч при измерении на расстоянии 0,5 м от аппарата во время нормальной работы (без условий тревоги).
Защита жидкости: IPX1 (защита от вертикальных падающих капель жидкости.
Физические характеристики: Вес: не более 80 кг без пакетов для жидкости или одноразового сета в зависимости от установленных опций. Высота: 140-170 см. Основание, не более: 70 x 70 см. Ширина, не более: 51 см. Микропроцессоры: Система включает несколько процессоров. Основной ЦП (управляющий процессор) работает на частоте не менее 600 МГц. Вспомогательные процессоры включают следующее
• Процессора обеспечения безопасности работает на частоте не менее 96 МГц;
• Контроллер питания системы работает на частоте не менее 24 МГц;
• Управляющий процессор экрана работает на частоте не менее 24 МГц.
Запоминающие устройства: В системе используется флэш-память еММС и 512 МБ ОЗУ SD. Карта SDHC: Карта SDHC емкостью не менее 32 ГБ для хранения данных в формате, совместимом с Microsoft Windows Экран: Встроенный цветной ЖК-монитор, разрешение не менее 1024 x768 16-бит. Поддон: Тревога возникает, если поддон обнаруживает утечку более 50 мл
Электропитание: Напряжение сети: 240 В переменного тока, 50/60 Гц, Недостаточное и избыточное напряжение: Электронные цепи системы защищены от недостаточного и избыточного напряжения в соответствии со стандартом IEC 60601-1-2: Медицинское электрическое оборудование. Характеристики батареи: Номинальное напряжение: 25,4 В, Емкость, не менее: 3500 мА-ч (минимум 100 циклов разрядки.
010340000844, Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Национальный научный центр травматологии и ортопедии имени академика Батпенова Н.Д." Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Аппарат мультифункциональный физиотерапевтический
Аппарат мультифункциональный физиотерапевтический, трехканальная электротерапия (ультразвуковая терапия, низкоуровневая лазерная терапия, магнито терапия) - это активное не инвазивное терапевтическое устройство, предназначенное для проведения лечебных процедур с использованием:
• биполярные (двунаправленные) и униполярные (однонаправленные) токи низкой частоты,
• биполярные (двунаправленные) токи средней частоты и однополярные (однонаправленные) токи средней частоты, модулированные сигналами низкой частоты,
• низкочастотное магнитное поле,
• лазерное излучение в видимом (для длины волны 660 нм) и невидимом (для длины волны 808 нм) диапазоне,
• ультразвуковая терапия и фонофорез,
• комбинированный метод тока и ультразвука.
Аппарат оборудован тремя полностью независимыми лечебными каналами.
ПРОГРАММЫ ЛЕЧЕНИЯ
•не менее 420 предустановленных программ лечения
•не менее 69 встроенные лечебные программы для электро терапии
•не менее 58 встроенные лечебные программы для УЗ терапии
•не менее 77 встроенные лечебные программы для комбинированной терапии
•не менее 39 Программы для точечных инфракрасных датчиков
•не менее 18 Программы точечного лазера R
•не менее 8 программ акупунктуры Ножье
•не менее 30 акупунктурных программ Volla
•не менее 54 программы аппликатора кластерного лазера
•не менее 26 программные последовательности для сканирования лазерных аппликаторов
•не менее 41 встроенные лечебные программы для магнитотерапии
•не менее 400 пользовательских программ
Технические характеристики:
Максимальный постоянный ток (режим CC) диадинамический пульс, не менее 60 mA, не менее микротоки 1000 мкА.
Максимальное напряжение (режим CV) 140 V. Максимальная интенсивность ультразвуковой волны в непрерывном / импульсном режиме 2/3 Вт / см2.
Частота импульсов 16 Гц/48 Гц/100 Гц.
Коэффициент заполнения для импульсного режима 5 – 75 %, шаг 5%.
Класс лазерного устройства, не менее 3B.
Максимальная индукция магнитного поля, не менее 10 мТл/ (100 Гс).
Аккумулятор Литий-ионный.
Емкость батареи, не менее 58 Втч.
Электросеть 230 В, 50/60Гц, макс 75Вт, 90ВА.
Габаритные размеры, не более: 34 х 28 х 11-16 см.
Вес: не более 6 кг. Дополнительные комплектующие:
Головка для ультразвуковой терапии - GS – 1 см2 / 1; 3.5 МГц (Головка с акустической рабочей частотой 1 МГц и эффективной площадью излучения 1 см2, головка предназначенная для мелких частей тела) - 1 шт, Губка для электрода Бергонье (гидрофильная Губка для электрода Бергони) - 6 шт.; Электрод Бергонье – полумаска (металлический трехлапостной электрод) – 2 шт; Аппликатор магнитного поля, тип CPE1 (аппликатор используется как одинарно так и в сдвоенной конфигурации. максимальная индукция магнитного поля - 10 мТл, рабочая частота - 2 - 120 Гц) - 1 шт; Аппликатор магнитного поля, тип CPE2 (сдвоенной конфигурации. максимальная индукция магнитного поля - 10 мТл, рабочая частота 2 - 120 Гц) - 1 шт; Versa - тележка для медицинских приборов (Тележка Versa - тележка для медицинских приборов (включая полку, ящик, держатель для бумажных полотенец, держатели для бутылочек с гелем)) – 1 шт.