050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
BCC-3D Дилюент
BCC-3D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для предварительного разведения образцов крови непосредственно перед подсчетом форменных элементов. Индекс эффективности: pH составляет 7,70±0,20 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,7%, буфер борной кислоты 0,5%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Диски к антибиотикам (ампицилин, цефазолин, цефепим, цефатоксим, цефуроксим, меропенем, цефтазидим, бензилпенициллин, амикацин, гентамицин, цефтриаксон, доксициклин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, офлофлоксацин, импенем, амоксициллин, азитромицин, ванкомицин) с каждого по 2 фл
Комплект дисков для определения чувствительности к антибактериальным препаратам :
(Диски с ампицилином 50шт. х 1 картридж (2 мкг) №5 - 1 уп
Диски с цефазолином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 – 1 уп
Диски с цефепимом 50 шт х 1 картридж (30мкг) №5 - 1 уп
Диски с цефотаксимом 50шт. х 1 картридж (5 мкг) №5 - 1 уп
Диски с цефуроксимом 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 - 1 уп
Диски с амикацином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 - 1 уп
Диски с гентамицином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 - 1 уп
Диски с цефтриаксоном 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 - 1 уп
Диски с доксициклином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 - 1 уп
Диски с ципрофлоксацином 50шт. х 1 картридж (5мкг) №5 - 1 уп
Диски с имипенемом 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 - 1 уп
Диски с амоксициллином 50шт х 1 картридж (25мкг) №5 - 1 уп
Диски с азитромицином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 - 1 уп )
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
BF -5DДилюент
BF-5D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRР. Предназначен для разведения образцов крови. При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживается целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5%. Хранить при температуре 2~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Очищающий реагент Iдля пробоотборника
Очищающий реагент I для пробоотборника используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. Предназначен для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка, в качестве щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости, образующихся при работе. Состав: Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2°C~30°C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 30 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки пробоотборника. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Реагентные полоски H13-Cr
Реагентные полоски H13-Cr предназначены для работы на анализаторе мочи полуавтоматический Н-100, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Определяемые парметры: уробилиноген, билирубин, кетоны, кровь, белок, нитраты, лейкоциты, глюкоза, удельный вес, рН, аскорбиновая кислота (витамин С), микроальбумин, креатинин. В упаковке 100 тест- полосок. Результат анализа меене чем за 60 секунд: качественный и полуколичественный, считывать можно как визуально, так и с помощью анализатора мочи полуавтоматический Н-100. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагентых полосок, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
BF - FBH Лизурующий реагент
BF-FBH Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. Предназначен для лизиса эритроцитов, определения содержания лейкоцитов и гемоглобина, также количества и соотношения базофильных гранулоцитов. Используемый метод колориметрии предназначен для анализа и измерения содержания гемоглобина. Оптический метод предназначен анализировать общее число лейкоцитов и соотношение базофильных гранулоцитов. Индекс производительности: (25±1)°C, pH 3,35±0,50. Состав: лауриловый спирт и полиэфир-9: 0,8% . Хранить при температуре 2°C~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Следует использовать при температуре от 15°C до 30°C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
BF-FDOI Лизирующий реагент
BF-FDOI Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRР. Предназначен для лизиса эритроцитов, окрашивания клеток, определения содержания лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и нейтрофилов. Анализатор в автоматическом режиме: разбавляет пробы цельной крови лизирующим реагентом BF-FDOI, добавляет лизирующий реагент BF-FDTI после лизиса клеток. По истечении заданного периода реакции, коэффициент дифференциации лейкоцитов и счетное число могут быть получены с помощью технологии лазерного рассеяния и технологии проточной цитометрии. Индекс производительности: (25±1)°C, pH 5,50±0,5. Состав: Гидрогенизированное касторовое масло: 0,3%. Хранить при температуре 2°C~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок хранения указан на этикетке. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Следует использовать при температуре от 15°C до 30°C (такая же, как температура окружающей среды). Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
BCC-3D Лизирующий реагент
BCC-3D Лизирующий реагент используется на гематологическом анализаторе BCC-3900. Предназначен для лизиса эритроцитов при сохранении целостности лейкоцитов с дифференцировкой лейкоцитов на 3 субпопуляции. Индекс эффективности: pH составляет 5,30±0,50 при (25±1)°C. Состав: Хлорид натрия 0,41%, Хлорид додецилтриметиламмония 0,85%. Условия хранения и срок годности: герметично - при температуре от 2 до 30°C в темном месте в течение 12 месяцев; открытую емкость - при температуре от 2 до 30°С в темном месте в течение 90 дней. Объем 500 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Жидкость обжимающая (Sheath)
Жидкость обжимающая (Sheath) создает стабильный поток жидкости, направляющий форменные элементы мочи в проточную кювету. Благодаря чему форменные элементы мочи выстраиваться в ряд в монослой, предотвращая cкопление клеток и проходят через центр проточной кюветы одна за другой для фотографирования, по принципу гидродинамики. Жидкость обжимающая используется только в in vitro диагностике для работы анализатора мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Технология проточной цитометрии. Состав: Фосфатно-солевой буферный раствор (PBS), Хлорид натрия, ЭДТА, Неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре от 2°C до 30°C в сухом месте, в запечатанном и защищенном от солнечного света виде. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия - срок годности 60 дней. Фасовка: 20 л. Жидкость обжимающая поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания объема жидкости обжимающей, количество исследований, лот жидкости отжимающей. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Полоски реагентные Н13-Сr
Полоски реагентные Н13-Сr "сухая химия" используются на анализаторе мочи гибридный FUS-2000, представляют собой специальные полоски, обработанные химическими веществами, способными реагировать на присутствие определенных биологических веществ в моче. Метод: Фотоэлектрическая колориметрия. Состав: Пропитанные реагентами пористые подушечки, наклеенные на пластиковую полоску. Параметры анализа: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота (витамин С), Микроальбумин, Креатинин, расчетный параметр ACR. Упаковка: 10*100 тест-полосок. Полоски реагентные поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания количества тест-полосок и лота тест полосок. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации полосок реагентных, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 2 Clinical chemical quality control serum (Level 2)
Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 2-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Щелочной детергент (CS-Аlkaline Detergent)
Щелочной детергент предназначен для очистки пробоотборного зонда и реакционной кюветы используется на биохимическом анализаторе CS-T240. Состав: Поверхностно-активное вещество-гидроксид натрия удаляет органические вещества, такие как белок. Объем 2л/флакон. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5±0,5 при (25±1)°C. Условия и срок хранения: храненить при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Маннит солевой агар 1000 мл
Маннит солевой агар В качестве селективной среды используют для выделения клинически значимых культур стафилококков
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Агар мюллера хинтона
Агар Мюллер-Хинтон II. Питательная среда для определения чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам, сухая. Для культивирования нейссерий и для определения чувствительности микроорганизмиов к антимикробным средствам
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Набор для количественного определения Креатинина энзиматический (CRE-E) в сыворотке, плазме крови или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Креатинин-это последний метаболит креатина. Большая часть внутреннего креатина объединяется с фосфатом и образует креатинфосфат. Креатинин сыворотки-это креатин и фосфокреатин мышц, содержание креатина в мышцах отражает вес человеческого тела. В нормальных условиях содержание креатинина в организме человека является постоянным, диссоциативный креатинин не может повторно использоваться во внутреннем анаболизме. В основном выводится с мочой после проникновения через клубочки. Таким образом, содержание креатинина в системе кровообращения зависит от скорости его выведения. Определение содержания креатинина в сыворотке крови, в основном, используется для оценки состояния функции почек. Принцип действия -ферментативный метод определения. Креатин можно получить путем гидролиза креатинина амидогидролазой в образце. Креатин может гидролизоваться под действием креатин-амидингидролазы и генерировать мочевину и саркозин. В роли саркозиноксидазы креатин может продуцировать глицин и пероксид водорода, которые могут реагировать с 4-аминоантипирином и соединениями хромогена в роли пероксидазы и генерировать хинониминовый пигмент. После этого можно рассчитать содержание креатинина в образце, отслеживая произведенный объем хинониминового пигмента при заданной длине волны. Реактив включает интегрирующие компоненты и механизм, исключающий вмешательство содержащегося в образце креатина. Состав реактива: R1-Трис-буфер 100 ммоль/л; N-этил-N-сульфо-гидроксипропил-Интер-толуидин 2 ммоль/л; KCl 20 ммоль/л; Креатинин-амидогидролаза 400 кЕд/л; Саркозиноксидаза 8 кЕд/л; HRP 700 ед/л; R2-Трис-буфер 100 ммоль/л; Ацетат магния 2 ммоль/л; 4-аминоантипирин 1,2 ммоль/л; Креатин гидролаза амидин 40 кЕд/л; Хранить реативы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время проведения теста 300 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 2500 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.
050240003921, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Сарысуского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области"
Сыворотка для клинико -химического контроля качества Уровень 1 Clinical chemical quality control serum (Level 1)
Сыворотка для клинико-химического контроля качества Уровень 1-лиофилизованный порошок от светло-желтого до светло-кремового цвета. Предназначен для оценки точности и воспроизводимости результатов на биохимическом анализаторе CS-T240 следующих параметров: ALB, ALP, ALT, AMY, AST, UREA, Ca-CPC, Ca-ARS, CHE, CK, CL, CO2, CRE, CRE-ENZYME, D-BIL, D-BIL-V, GGT, GLDH, GLU-HK, GLU-OX, HBDH, LAP, LDH, Mg-XB, P-AMY, PHOS, TB, TB-V, TBA, TC, TG, TP, UA, Zn, Fe, TIBC, K, Na, ACP, Lipase, Cu, Lactate. Фасовка 5х4 мл. Срок годности составляет 3 года при хранении в герметичном темном месте при температуре 2°C~8°C. После вскрытия и растворения срок хранения составляет 1 день при хранении в темных местах при 15°C~25°C; 7 дней при хранении в темном месте при температуре 2°C~8°C; 30 дней при хранении в темных местах при температуре -20°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность.