Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 91282-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
5645966-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Гелевая карта для определения группы крови должна быть совместима с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора не менее чем двумя различными анти-D реагентами. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка А, микропробирка В, микропробирка АВ, микропробирка DV, микропробирка микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DV-DVI+-Ctl.-N/A1- N/B). Микропробирка А должна содержать моноклональный реагент анти-А (lgM-антитела мышей, клон BIRMA-1). Микропробирка В должна содержать моноклональный реагент анти-В (gM-антитела мышей, клон LB 2). Микропробирка АВ должна содержать моноклональный реагент анти-АВ (смесь lgM-антител мышей, клоны BIRMA-1, LB-2). Микропробирка DVI должна содержать моноклональный реагент анти-D (gM-антитела человека, клон RUM 1). Микропробирка DV* должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgG- и |gM-антител человека, клоны RUM 1, P3X61, MS- 26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DV Микропробирка Ctl. должна содержать буферный раствор без антител (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/В должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови АВО перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, В). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Товар Упаковка 31 95430 2958330 Закупка состоялась
5643506-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Гелевая карта для финотипирования, карта для определения антигенов Dvı+(RH1), C(RH2), E(RH3), c(RH4), e(RH5), Cw(RH8) и Kell(KEL1) должна быть совместима с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Карта для определения фенотипа по антигенам системы Резус: DVI+, С, с, E, e, Сw, антиген системы Келл: K. Должна содержать не менее 8 микропробирок. В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка DVI+, микропробирка C, микропробирка E, микропробирка c, микропробирка e, микропробирка Cw, микропробирка Kell, микропробирка Ctl. (DVI+-C-E-c-e-Cw-Kell-Ctl.). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь антител IgM человека клонов RUM 1, P3X61, ESD1M и IgG человека, клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка C должна содержать моноклональный реагент анти-C (IgM-антитела человека, клон MS-24). Микропробирка E должна содержать моноклональный реагент анти-E (смесь IgM-антитела человека, клоны MS-260, MS-12). Микропробирка c должна содержать моноклональный реагент анти-c (смесь IgM антител человека, клоны MS-33, MS-35). Микропробирка e должна содержать моноклональный реагент анти-e (смесь IgM антител человека, клоны MS-16, MS-21, MS-63). Микропробирка Cw должна содержать моноклональный реагент анти- Cw (IgM-антитела человека, клон MS-110). Микропробирка Kell должна содержать моноклональный реагент анти-K (IgM-антитела человека, клон MS-56). Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка) Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Товар Упаковка 2 177850 355700 Закупка состоялась
5645546-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Стандартные эритроциты для идентификации антител совместим с гелевыми картами AcrossSystem. Стандартные эритроциты для определения специфичности (идентификации) антител. Набор из не менее одиннадцати флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 5 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по составу антигенов, должны содержать антигены соответствующие основным клинически значимым антителам и быть отобраны таким образом, чтобы анализируя в совокупности реакции агглютинации эритроцитов из каждого флакона в присутствии исследуемого образца в гелевой карте с античеловеческим глобулином методом исключения с большой вероятностью можно было установить специфичность антител в исследуемом образце. Каждая партия должна сопровождаться листом, на котором указан состав антигенов в каждом флаконе. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. (11x5 мл) Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Товар Упаковка 1 199735 199735 Закупка состоялась
5644226-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Гелевая карта с нейтральным гельемдолжна быть совместима с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Карта c нейтральным гелем для иммуногематологическх исслелований. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка Neutral. Каждая микропробирка карты должна содержать нейтральный гель (буферный раствор без специфичных к компонентам крови антител). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с центрифугой, инкубатором, считывателем Across для иммуногематологических исследований. Товар Упаковка 1 99870 99870 Закупка состоялась
5647446-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса, должна быть совместима с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Карта для проведения прямой и непрямой реакции Кумбса. Должна содержать не менее 8 микропробирок. На лицевой этикетке карты указан тип микропробирки - микропробирка AHG. Каждая микропробирка карты должна содержать полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с поливалентным античеловеческим глобулином (смесь кроличьего поликлонального анти-IgG BRIC-8, MS-278 и моноклонального анти-С3d, анти-Ig антитела мыши, клон 12011 D10). Карта должна иметь специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и быть совместима с системой автоматизированной Across System для иммуногематологических исследований. Товар Упаковка 26 138800 3608800 Закупка состоялась
5648146-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Раствор низкой йонной силы , должен быть совместим с гелевыми картами и с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы. Раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Количество тестов в упаковке – не менее 200. Объем реагента –не менее 100 мл. Товар Упаковка 12 27250 327000 Закупка состоялась
5648766-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Стандартные эритроциты А1/В для определения группы крови с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Стандартные эритроциты для определения группы крови АВ0 перекрестным методом. Набор из двух флаконов. Каждый флакон содержит не менее 10 мл человеческих эритроцитов групп A1 и В соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками. Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевый картами Across System. Товар Упаковка 12 31785 381420 Закупка состоялась
5649906-ЗЦП1 990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Стандартные эритроциты для скрининга антител - 4-х клеточная панельдолжны быть совместимы с системой автоматизированной AcrossSystem для иммуногематологических исследований. Стандартные эритроциты для скрининга антител - 4-х клеточная панель. Набор из четырех флаконов. Каждый флакон должен содержать не менее 10 мл человеческих эритроцитов группы 0 в виде 0,8% суспензии, в буферном растворе и с консервантами. (Эритроциты во флаконах в наборе отличаются по составу антигенов и отобраны с целью детектирования наиболее клинически значимых антител.) Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевый картами Across System. Товар Упаковка 18 56740 1021320 Закупка состоялась