Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 914994-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10236598-ТЗТ-Т1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Волюметрический инфузионный насос Инфузомат представляет собой портативный волюметрический инфузионный насос, используемый с совместимыми инфузионными магистралями и принадлежностями. Система предназначена для проведения терапии у взрослых, детей и новорожденных, проведения периодического или непрерывного парентерального или энтерального введения растворов через клинически обусловленные доступы. Перечень доступов включает венозный, ирригационный/абляционный и энтеральный, но не ограничивается только ими. Система применяется для введения медикаментов, предназначенных для инфузионной терапии, включая коллоиды и кристаллоиды, кровь и ее компоненты, полное парентеральное питание, липиды, энтеральные смеси, но не ограничивается только ими. Автоматизированная волюметрическая инфузионная система Инфузомат предназначена для применения подготовленным медицинским персоналом в стационарных и амбулаторных лечебных учреждениях, на дому и в санитарном транспорте. Для дополнительной информации см. Инструкции по использованию. Характеристики: Тип насоса:волюметрический Классификация:Защита от дефибрилляции, тип CF (Cardiac Floating), Класс защиты II, соотв. Требованиям IEC/EN 60601-1, Класс IIb в соответствие с Директивой Европейского Совета 93/42/EEC. Защита от влаги не менее IP34: от проникновения жидкостей (защита от брызг, падающих в любом направлении) и от попадания посторонних предметов (мелких частиц) диаметром ≥ 2,5 мм. Соответствие стандартам электромагнитной совместимостиEMV (EC/EN 60601-1-2, IEC/EN 60601-2-24 (Изделия медицинские электрические. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик) Тип модуля: гибкая модульная система для предварительной и легкой транспортировки. Наличие пазов для стыковки насосов между собой, наличие встроенной ручки для транспортировки как одного, так и до трех сложенных вместе насосов, наличие встроенного зажима для крепления как на горизонтальных, так и вертикальных стойках. Наличие возможности объединения в модульную инфузионную станцию до 18 насосов (6 станций по 3 насоса) для проведения одномоментнойинфузии. Наличие возможности подсоединения станции к больничной сети, обеспечивающее оптимизацию рабочих процессов с помощью дополнительных инфракрасных портов для беспроводной связи. Наличие интерфейсов не менее: - Коннектор для подключения к электросети, - Порт для соединительного кабеля 12В с возможностью подключения к сети в автомобилях скорой помощи. - Порт для кабеля вызова персонала для повышения эффективности работы, снижению нагрузки для медицинского персонала, тем сам для повышения лояльности клиентов. - Инфракрасный порт для коммуникации со станцией и для сервисных целей. - USB Размеры(Ш х В х Г) не менее 229 х 98 х 220 мм. Вес не более 1.9 кг, включающий вес встроенной ручки, зажима фиксатора к инфузионным стойкам и встроенный блок питания. Конструкция насоса: материал корпусане хуже поколениянового пластика Romiloy (ударопрочный и термостойкий пластик нового поколения), обеспечивающий защиту от падений. Наличие ударопрочного дизайна, позволяющий сохранять безопасность инфузии даже при неосторожном пользовании. Наличие встроенной ручки, предназначеной для транспортировки как одного, так и до трёх сложенных в паз насосов. НЕ требующее дополнительных капиталовложений для приобретения отдельных аксессуаров. Погрешность инфузии не более ±5 % в соответствиисо Стандартом IEC/EN 60601-2-24 Скорость инфузии в диапазоне не более от 0,1 мл/ч до 1200 мл/ч с установкой шага инфузии не более 0,01 мл/ч. Товар штука 28 630000 17640000 Закупка состоялась
10237138-ТЗТ-Т1 010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана Кольпоскоп с видеосистемой Кольпоскоп должен быть предназначен для стереоскопического наблюдения с оптическим увеличением неконтактным методом: влагалища, шейки матки и нижней трети цервикального канала в процессе гинекологических и онкогинекологических исследований. Конструкция кольпоскопа должна иметь все необходимые подвижные элементы и достаточное количество степеней свободы, для плавного наводения на объект наблюдения и надежной фиксации положение головки кольпоскопа. Кольпоскоп должен быть смонтирован на штативе напольном с самоориентирующимися роликами, это дает возможность свободного перемещения прибора по полу. Сфера применения кольпоскопа: гинекология и онкогинекология. Возможности коольпоскопа:  изучения под оптическим увеличением состояния эпителия шейки матки, влагалища, вульвы;  выявления локализации и границы очага поражения;  дифференциации доброкачественных изменений от подозрительных, в отношении злокачественности;  прицельного взятия цитологических мазков и биопсии, что существенно повышает информативность последних;  проведения лечебных процедур под оптическим контролем (оперативная КС);  контроля результатов лечения;  оценки динамики развития процесса при выборе консервативной тактики ведения пациентки. Головка кольпоскопа должна состоять из:  головки оптической;  объектива;  видеосистемы;  насадки бинокулярной с окулярами;  осветителя. Головка оптическая должна иметь встроенный не менее 5-ти ступенчатый барабан смены увеличений, выполненный по оптическим схемам Галилея с показателями кратности: 0,4x; 0,6x; 1x; 1,6x; 2,5x. Объектив должен быть предназначен для фокусировки на объект наблюдения. Объектив должен иметь механизм тонкой фокусировки, позволяющий настраивать видимую резкость изображения в диапазоне не менее 12 мм, не меняя положение головки кольпоскопа. Насадка бинокулярная должна быть предназначена для вывода стереоскопического изображения наблюдаемого объекта на сетчатку глаза. Насадка бинокулярная должна состоять из линзово-призменного блока с окулярами, расположенными под углом 45° относительно оси визирования кольпоскопа и имеет механизм изменения расстояния между окулярами в пределах от 56 мм до 74 мм. Окуляры должны иметь механизм изменения диоптрийности в пределах +5 -5 дптр., для каждого окуляра. Вмонтированный в головку оптическую Осветитель должен быть предназначен для коаксиального освещения объекта наблюдения. Оптическая система осветителя должна формировать в плоскости наблюдения яркое, равномерное и немерцающее световое пятно с четкими границами от встроенного LED-источника. Осветитель должен иметь возможность введения в световой канал зеленого светофильтра, для повышения контраста кровеносных сосудов. Товар штука 2 7980000 15960000 Закупка состоялась