Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 920514-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10266658-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" FT4/Набор для обнаружения тироксина свободного (Free Thyroxine Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор реагентов для количественного определения Тироксина свободного (FT4) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Тироксин (3,5,3',5'-тетрайодтиронин, Т4) – гормон с молекулярной массой около 777 Да, секретируемый клетками фолликулярного эпителия щитовидной железы. Т4 высвобождается в кровоток путем секреции щитовидной железы и существует в двух формах: в связанном состоянии и свободной форме. В норме между этими формами существует динамическое равновесие. Только свободный Т4 (FT4) может проникать в клетки-мишени и связываться с рецепторами для реализации своей физиологической функции. FT4 является активной частью тиреоидного гормона в циркулирующей крови и обладает биологической активностью. Уровень FT4 тесно связан с состоянием тиреоидного гормона и используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное тироксина, меченное биотином, и свободный T4 в образце конкурируют с антителами к тироксину, меченными эфиром акридина; иммунные комплексы связываются с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание свободного тироксина в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Реагент состоит из трез частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к тироксину, меченные эфиром акридина≥200нг/мл; R3-производное тироксина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксиина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением тироксина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагента после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,1 нг/дл. Линейный диапазон составляет от 0,2 нг/дл до 12 нг/дл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость-CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 65550 131100 Закупка состоялась
10266818-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" FT3/Набор для обнаружения трийодтиронина свободного (Free Triiodothyronine Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Трийодтиронина свободного (FT3 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Трийодтиронин (3,5,3′-L-трийодтиронин, Т3)–гормон щитовидной железы, синтезируемый и секретируемый щитовидной железой, а также образующийся из тироксина (Т4). В кровотоке 99,7% трийодтиронина обратимо связывается с белками-переносчиками (в основном с тироксинсвязывающим глобулином). Оставшееся небольшое количество Т3 не связывается с белками-переносчиками и представляет собой свободную фракцию Т3 (FT3). Концентрация свободного Т3 прямо пропорциональна содержанию Т3. Уровень циркулирующего FT3 напрямую связан с состоянием щитовидной железы. Клинически тест используется для вспомогательной оценки функции щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: конкурентный метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Производное трийодтиронина, меченное биотином, и свободный Т3 в образце конкурируют с антителами к трийодтиронину, меченными эфиром акридина; иммунный комплекс связывается с магнитными частицами в результате реакции между биотином и стрептавидином. Содержание FT3 в образцах обратно пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином≥0,03%; R2-антитела к трийодтиронину, меченные эфиром акридина≥20нг/мл; R3-производное трийодтиронина, меченное биотином≥2нг/мл. Калибратор входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-белковые компоненты с добавлением трийодтиронина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагентов после вскрытия: 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±15%. Предел обнаружения-не более 0,2 пг/мл. Линейный диапазон составляет от 0,4 пг/мл до 33 пг/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 65550 131100 Закупка состоялась
10267978-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контроль отрицательный (Negative Control) Контроль отрицательный (Negative Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годностии: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка: 125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 74933 149866 Закупка состоялась
10267558-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная жидкость для определения удельного веса мочиУровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 1) используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 9364 18728 Закупка состоялась
10270818-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Prothrombin Time Detection Kit (РТ)/Набор реагентов для определения протромбинового времени (РТ) Набор реагентов для определения протромбинового времени (РТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ PT является скрининговым тестом для экзогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного теста экзогенных путей и факторов общего пути свертывания крови, также используется для мониторинга терапии пероральными антикоагулянтами. Принцип проведения теста: К тестируемой плазме добавляют кальций-содержащий тромбопластин и экзогенный путь коагуляции активируется для преобразования фибриногена в нерастворимый фибрин. Время, необходимое для коагуляции плазмы, представляет собой протромбиновое время исследуемой плазмы. Состав набора: Жидкий реагент PT-Рекомбинантный тканевый фактор человека концентрация＜3 мг/л, фасовка 10*2 мл. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы≤14 сек. 2. Воспроизведение: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 200 исследовании. Время тестирования 180 сек. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2~8°C, стабилен 10 часов при температуре 15–25 °C. Калибровочный раствор и контрольный образец следует хранить в сухом месте, защищенном от света, и в герметичной упаковке при температуре 2°C~8°C. После разведения калибратор и контроль сохраняют стабильность в течение 8 часов при температуре 2°C~8°C. Срок годности указан на этикетке. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 5 45667 228335 Закупка состоялась
10270738-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Железо (FERUM) - Fe Набор для количественного определения Железо (Fe) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение уровня Fe в сыворотке: диета без железа, мальабсорбция, хроническая кровопотеря, беременность или железодефицитная анемия из-за увеличения потребности в (Fe) для роста и развития ребенка; хроническая инфекция, цирроз печени, хроническая почечная недостаточность, нефротический синдром и злокачественные опухоли. Повышение уровня Fe в сыворотке крови: избыточное введение железа, гемолитическая анемия, апластическая анемия, мегалобластная анемия, анемия с нарушением образования гемоглобина (средиземноморская анемия); острый гепатит, некроз клеток печени и др. Принцип действия - метод Ферена. В кислых условиях Fe в сыворотке крови отделяется от переносчика, с которым он объединился; ион Fe реагирует с восстановителем и хромогенным агентом с образованием синего соединения. При 600 нм измеряется изменение оптической плотности, оно прямо пропорционален концентрации Fe. Основные компоненты: R1-Буфер этиловой кислоты 200 ммоль/л; Сульфокарбамид 42 ммоль/л; R2-Гидроксиламина гидрохлорид 200 ммоль/л; Ферен 2 ммоль/л. Хранить реактивы в герметичном, сухом, темном месте при температуре 2~8°C, реактивы стабилны в течение 7 дней при температуре 2-8°С после вскрытия. Следует избегать загрязнения открытого реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 600 нм; Оптическая длина пути кювет 1,0 см; Режим обнаружения-Анализ с двумя конечными точками; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем образца 20 мкл; Время реакции 300 секунд; Оптическая плотность холостого образца реактива: A≤0,300. Чувствительность анализа: при анализе аналита 10 нг/мл, изменение оптической плотности △A≥0,0005. Линейный диапазон: 5 мкмоль/л~120 мкмоль/л, коэффициент линейной корреляции r≥0,990; При линейном диапазоне 5 мкмоль/л~30 мкмоль/л (включая 30 мкмоль/л), абсолютное отклонение не должно превышают 4,5 мкноль/л; При линейном диапазоне 30 мкмоль/л~120 мкмоль/л) относительное отклонение не должно превышать ± 15%. Прецизионность: относительное отклонение должно быть в пределах ± 15%. Воспроизводимость: КВ≤8%. Разница между анализами: R≤10%. Объем R1-4×50 мл; R2 2×20 мл. Объем образца- 20мкл. Количество тестов в упаковке 632. Калибровка проводится на cыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 71330 71330 Закупка состоялась
10266178-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" ATG/Набор для определения антител к тиреоглобулину (Antibodies to Thyroglobulin Detection kit) Набор для определения Антител к тиреоглобулину (A-TG) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. После связывания антител к тиреоглобулину с тиреоглобулином происходит активация NK-клеток посредством взаимодействия Fc-рецептора со связанным антителом, что приводит к атаке клеток-мишеней и последующему разрушению клеток щитовидной железы. В клинической практике определение антител к тиреоглобулину преимущественно применяется для ранней диагностики гипертиреоза и хронического тиреоидита, а также для вспомогательной диагностики таких патологий щитовидной железы, как хронический лимфоцитарный тиреоидит, нетоксический зоб, болезнь Грейвса и рак щитовидной железы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к тиреоглобулину в исследуемых образцах связываются с магнитными частицами, покрытыми тиреоглобулином. После отмывки происходит связывание с антителами к человеческому IgG, мечеными эфиром акридина, с образованием комплекса антиген-антитело. Основные компоненты: Реагент состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые тиреоглобулином 0,01%; R2-антитела к человеческому IgG, меченные эфиром акридина 0,1 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий антитела к тиреоглобулину концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий антитела к тиреоглобулину, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°С. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составлет 28 дней. Диапазон линейности составляет от 1,0 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 151800 151800 Закупка состоялась
10267018-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гликогемоглобин А1С (Glycohemoglobin A1C)-HbA1C Набор для количественного определения Гликогемоглобина А1С (HbA1C) в цельной крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Гликированный гемоглобин - это некоторые части молекул глюкозы, а гемоглобин - молекулярный компонент крови. Он проводит медленную и необратимую неферментативную реакцию в красных кровяных тельцах, в конечном итоге приводя к образованию HbA1c (кетонов и аминовых соединений). Процесс объединения этого твердого соединения медленный. Данная комбинация не подвержена изменениям. Он не будет выливаться из ячейки. Следовательно, гликированный гемоглобин будет более стабильным, чем сахар в крови. То есть при кратковременном повышений уровня сахара в крови, уровень HbA1c не повышается. Кратковременное снижение уровня сахара в крови не приведет к снижению уровня HbA1c. Следовательно, клиническое обнаружение HbA1c имеет высокую клиническую значимость. Анализ на определение уровня гликированного гемоглобина отражает средний уровень сахара в крови за 1-3 месяца до проведения анализа. Способствует ранней диагностике диабета; способствует нормальному контролю уровня сахара в крови у больных сахарным диабетом; способствует общей оценке возникновения диабетических осложнений. Что является индикатором массового скрининга диабета и долгосрочного контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом. Принцип действия-метод латекс-агглютинации. В этом методе используется способ определения процентного содержания HbA1c в общем Hb непосредственно посредством реакции антиген-антитело. Общий Hb и HbA1c с латексом обладают такой же неспецифической адсорбцией, что и при применении твердофазной технологии, при этом добавление специфичного моноклонального антитела HbA1c образует комплекс латекс-HbA1c-мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека. Данный комплекс формирует агглютинацию из-за козьих антител против IgG мыши, объем агглютинации варьируется в зависимости от поверхности твердофазного объема HbA1c. Измеряя оптическую плотность и сравнивая со стандартной кривой процентной концентрации HbA1c, можно определить процентное содержание HbA1c в образце от общего Hb. Состав реактива: R1-Латекс 0,10%; R2-A Глициновый буфер козьих антител против IgG мыши 0,08 мг/мл (козьи антитела против IgG мыши); 60 ммоль/л (глициновый буфер); R2-B Глициновый буфер с мышиным моноклональным антителом против HbA1c человека 0,05мг/мл (мышиное моноклональное антитело против HbA1c человека); 60 ммоль/л (глициновый буфер); Гемолизат H2O. Реактивы следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность R1 вскрытого флакона составляет 30 дней, R2-14 дней при температуре 2°C~8°C. Подготовка реактива: Реактив R1: R1 можно использовать сразу после вскрытия. Реактив R2: Смешайте флакон R2-A с флаконом R2-B с рабочим реактивом R2. Перемешайте флакон, переверните его вверх дном для полного перемешивания реактива. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 660 нм; Длина субволны 800 нм; Объем образца 8 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~3,2A; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-15мл×2, Lyse: 50мл×2. Объем R2: A-0.5мл×1, R2-B: 9.5мл×1. Количество тестов в упаковке 75. Линейность: до 14.Оптическая плотность холостого образца: A≥0,700. Калибратор входит в состав набора, фасовка 5х1 мл. Контроль качества входит в состав набора, фасовка 2х1мл. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 5 299742 1498710 Закупка состоялась
10267538-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жидкость для контроля синего цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-blue) Жидкость для контроля синего цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-blue) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Синий: голубой. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 14736 29472 Закупка состоялась
10269218-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Натрий (Natrium) - Na Набор для количественного определения натрия (Na) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. О-нитрофинол β-Д-галактопирано катализируется натрий зависимым β-галактозидаза. Реагенты: R1-β-галактозид≥0.70 U/ml; R2-О-нитрофинол β-Д-галактопиран-≥5,2 ммоль\л. Объем R1:2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 405 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Объем пробы 8 мкл. Время проведения теста 120 секунд. Количество тестов в упаковке 474. Линейность диапазон: 80-180 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ионы натрия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 229110 458220 Закупка состоялась
10269278-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Калий (Potassium) - K Набор для количественного определения Калия (Ka) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Калий определяется фермативной реакцией фосфоенолпирувата. Пируват взаимодействует с NADH под действием лактатдегидрогеназы для производства NAD⁺ его поглащение происходит при длине волны 340 нм. Реагенты: R1-пируват фрсфорной кислоты, разбавленный спиртом≥3,0 ммоль/л; ADP≥3,0 ммоль/л; α-кетон глутаровая кислота≥1,0 ммоль/л ; NADH≥0,30 ммоль/л; пируваткиназа≥1,0 U/ml. R2-лактатдегидрогеназа≥60 U/ml. Объем R1: 2*60 мл. Объем R2: 2*20 мл. Условия проведения теста: Температура реакции 37°С; Длина волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0A~3,2A; Время проведения теста 120 секунд. Объем пробы 5 мкл. Количество тестов в упаковке 474. Линейность диапазон: 2,10 ммоль/л. Калибратор-раствор содержащий ион калия, входит в состав набора, фасовка 2х1 мл, также можно использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 248202 744606 Закупка состоялась
10270318-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Очищающий детергент 1- Detergent I Очищающий детергент 1 применяется для промывки внутренней стенки зонда автоматического анализатора свертывания крови ВСА-1000. Принцип дейстрия: Натрия гипохлорит удаляет остаточные органические вещества, такие как честицы белка, в трубках. Состав раствора: Натрия гипохлорит≤3,0%. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2°C~8°C в сухом, защищенном от солнечных лучей месте, в герметично закрытом флаконе. После вскрытия хранить при температуре 2°C~8°C стабильность вскрытого флакона составляет 15 дней. Показатель эффективности раствора: При (25±1)°C pH составляет 12,00±1,0; Разница между сериями должна соответствовать:Δ pH≤2,0. Объем упаковки 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки анализатора. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Бутылка 36 11489 413604 Закупка состоялась
10268978-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Magnesium (Xylidyl blue method) Mg-XB Набор для количественного определения МАГНИЙ (МЕТОД КСИЛИДИЛОВОГО СИНЕГО) Mg-XB в сыворотке крови, плазме человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Магний является сопутствующим фактором фермента, включая все ферменты на основании ATР. Магний присутствует во всей паренхиме и костях, и распределение в них примерно одинаковое. Могут возникнуть как гипомагниемия, так и гипермагниемия. Повышение уровня магния ослабляет мышечную напряженность, что часто встречается при гепаторенальной недостаточности и заболеваниях печени; симптом снижения уровня магния часто вызван его чрезмерной потерей, например, длительная диарея, лечение диуретиками, первичный гиперальдостеронизм и т.д. Принцип действия основан на методе ксилидилового синего. Магний в сыворотке крови реагирует с индикатором ксилидиловым синим в щелочном растворе с образованием пурпурного диазомагниевого комплекса. Изменения оптической плотности комплекса в 546 нм (520~550 нм) пропорциональны концентрации магния в образце. Состав реактива: Буфер 100 ммоль/л; Ксилидиловый синий 0,1 ммоль/л; ЭГТК 0,5 ммоль/л; Тритон X-100 1%. Реактив хранить при температуре 2~8°C в герметичной упаковке и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив представляет собой одноразовый жидкий реактив, готовый к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 520~550 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 180 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим реакции-Анализ с 1 конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейный диапазон данного реактива: до 2,5 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,400~1,000. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 19427 19427 Закупка состоялась