Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 920514-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Отсутствие в РК зарегистрированных аналогов Статус
10268158-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Кальций-арсеназо(Calcium-Arsenazo) - Ca-ARS Набор для количественного определения Кальций-арсеназо (Ca-ARS) в сыворотке крови, плазме или моче человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Кальций выполняет множество функций в организме человека. Помимо того, что он является важным элементом костей и зубов, он также имеет функцию поддержания здоровых нервов и мышц, является фактором свертывания крови. Кальций в плазме существует в двух формах: в комбинации с альбумином или ионизация. Связанный кальций без физиологической активности может выступать в качестве транспортной формы, ионизированный кальций имеет физиологическое значение, его ненадлежащее изменение приводит к развитию клинических симптомов. Повышение уровня кальция часто встречается при гипертиреозе, превышении уровня витамина Д и т. д. Снижение концентрации кальция часто встречается при гипотиреозе, отрицательном гипотиреозе, недостатке витамина D, нефропатии, нефрозе, синдроме диспепсии. Принцип действия основан на методе Арсеназо III. Арсеназо III в реактиве интегрируется с ионом кальция в образце и образует пурпурную комбинацию арсеназо II-кальций. Содержание комбинации прямо пропорционально концентрации кальция в образце. Концентрация кальция может быть рассчитана путем изменения величины оптической плотности при 650~660 нм. Состав реактива: Буфер 150 ммоль/л; Арсеназо III 150 мкмоль/л; Поверхностно-активный реактив 0,5%. Реактив следует хранить при температуре 2°C~8°C в герметичной упаковке в сухом месте без прямого солнечного света. Стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактив готов к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 650~660 нм; Объем пробы 3 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 60-120 секунд; Оптическая длина пути 1,0 cм; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 5 мкмоль/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,250~0,350. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 21328 42656 Закупка состоялась
10269338-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин липопротеинов высокой плотности (Липопротеиды высокой плотности)(High DensityLipoprotein-Cholesterol) -HDL-C Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Снижение содержания HDL-C является опасным фактором анемической болезни сердца и отражается на ишемической болезни сердца, гиперлипидемии, курении, ожирении, диабете, заболеваниях печени и т. д. Употребление алкоголя и физическая нагрузка могут привести к повышению уровня HDL-C. Принцип действия-прямой метод. Холестерин липопротеинов высокой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется холестеринэстеразой до холестерина и свободной жирной кислоты. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. При наличии пероксидазы пероксид водорода реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, при этом генерируемый объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию липопротеидов высокой плотности в образце. За счет измерения конечного объема пигмента на определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестрина липопротеидов высокой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерин оксидаза 1 кЕ/л; Эстераза холестерина 1 кЕ/л; Пероксидаза 4 кЕ/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5 %; Полимерный композит-Соответствующее количество; Буфер MOPS100 ммоль/л; R2-DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение месяца при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 540~570 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Оптическая длина пути 1,0 см; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время проведения теста 300 секунд. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25 мл. Количество тестов в упаковке 366. Линейный диапазон данного реактива: до 150 мг/дл. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 54891 54891 Закупка состоялась
10270518-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Альбумин (Albumin) ALB Набор для количественного определения Альбумина (ALB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование вне клеточной жидкости транспортирующие инкременты, липиды, витамины кальция и другие микроэлементы, образующие части внутриаминофенольного хранилища для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина - метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью. Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0~4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580~630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600~700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль/л; Азид натрия 7,7 ммоль/л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A. Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100~0,200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 16582 16582 Закупка состоялась
10270978-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ins/Набор для определения Инсулина Набор для определения Инсулина (Ins) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Инсулин-это белковый гормон, который синтезируется, накапливается и секретируется β-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Это единственный гормон в организме, который снижает уровень глюкозы в крови. Нарушения метаболизма инсулина могут вызывать сахарный диабет. Клинически диабет подразделяется на два типа: тип I (инсулинзависимый, ИЗСД) и тип II (инсулиннезависимый, ИНСД). Диабет I типа вызван аутоиммунным повреждением β-клеток поджелудочной железы или наличием аутоантител к инсулину, что приводит к абсолютному дефициту инсулина. Диабет II типа вызван ожирением, высококалорийной диетой, недостаточной физической активностью и другими факторами, которые приводят к снижению секреторной способности инсулина и чувствительности организма к инсулину, что ведет к повышению уровня глюкозы в крови. Клинически определение инсулина используется главным образом для оценки функции островков Лангерганса. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину, и антитела к инсулину, меченные эфиром акридина, вступают в иммунологическую реакцию с инсулином в образцах с образованием комплекса антиген-антитело. Содержание инсулина в образцах прямо пропорционально значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: Набор реагентов состоит из флакона с емкостями R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в анализатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые антителами к инсулину 0,01%; R2-антитела к инсулину, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Контроль уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер с добавлением инсулина, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Точность измерения в пределах 0,9-1,1. Предел обнаружения-не более 0,2 мЕд/л. Линейный диапазон составляет от 0,4 мЕд/л до 1000 мЕд/л. Воспроизводимость-CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации (CV) не должен превышать 15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 1 143175 143175 Закупка состоялась
10268078-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контроль положительный (Positive Control) Контроль положительный (Positive Control) осадка мочи используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Перед применением необходимо тщательно перешать и выдержать при комнатной температуре в течение 20 минут. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: кровь: 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности указан на этикетке, срок годности открытого флакона составляет 30 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности контроля: 1.Точность: положительные контрольные частицы: 900 частиц/мкл~1300 частиц/мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность: CV<10,0%. Фасовка:125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 74933 149866 Закупка состоялась
10267578-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 2) Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 2) используется ежедневно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 9364 18728 Закупка состоялась
10267658-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 3) Контрольная жидкость для определения удельного веса мочи Уровень 3 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Specific Gravity level 3) используется ежденевно на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип: метод рефракции, рефрактометр проверяет качество жидкости. Состав: карбамид (4,5% мас.), желтый закат (0,1% по массе), желтый гидразин (0,1% по массе), креатинин (0,125% масс.), хлорид натрия (4,5% масс.), хлорид калия (1,5% масс.), другие вещества (89,18% по массе). Условия хранения и срок годности: Хранить при 2°C-8°C в сухом месте, защищенном от солнечных лучей. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 9364 18728 Закупка состоялась
10267798-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 1 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 1) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов. Состав: FuMA hydrazine (800NTU). Точность равна 200±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность открытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 28095 56190 Закупка состоялась
10267918-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 2) Контрольная жидкость для турбидиметра Уровень 2 (H Series Urine Analyzer Control Liquid for Turbidity level 2) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Метод рассеяния турдиметрических тестов . Состав: FuMA hydrazine (800 NTU). Точность равна 700±30NTU. Условия хранения не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С, стабильность вскрытого флакона не менее 30 дней при температуре 2-8°С. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 28095 56190 Закупка состоялась
10267098-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жидкость обжимающая(Sheath) Жидкость обжимающая (Sheath) создает стабильный поток жидкости, направляющий форменные элементы мочи в проточную кювету. Благодаря чему форменные элементы мочи выстраиваться в ряд в монослой, предотвращая cкопление клеток и проходят через центр проточной кюветы одна за другой для фотографирования, по принципу гидродинамики. Жидкость обжимающая используется только в in vitro диагностике для работы анализатора мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Технология проточной цитометрии. Состав: Фосфатно-солевой буферный раствор (PBS), Хлорид натрия, ЭДТА, Неионогенное поверхностно-активное вещество. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре от 2°C до 30°C в сухом месте, в запечатанном и защищенном от солнечного света виде. Срок годности указан на этикетке. После вскрытия - срок годности 60 дней. Фасовка: 20 л. Жидкость обжимающая поставляется в одноразовой заводской упаковке, имеется индивидуальная карточка для считывания объема жидкости обжимающей, количество исследований, лот жидкости отжимающей. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 499684 999368 Закупка состоялась
10267238-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" BF-5D Дилюент BF-5D Дилюент буферный раствор используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRР. Предназначен для разведения образцов крови. При соответствующем осмотическом давлении и проводимости поддерживается целостность исходного объема клеток крови в течение определенного периода времени, чтобы гарантировать доступ к величине импульса, соответствующей объему клеток. Состав: Хлорид натрия: 0,7%, буфер борной кислоты: 0,5%. Хранить при температуре 2~30°C в запечатанном и защищенном от солнечного света месте, срок годности 24 месяца. Срок действия после открытия составляет 60 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 20 л. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации дилюента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 3 60058 180174 Закупка состоялась
10267358-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Стандартный раствор (Standard Solution) Стандартный раствор (Standard Solution) используется один раз в месяц в in vitro диагностике для калибровки осадка мочи на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Принцип измерения: Принцип визуализации потока форменных элементов мочи в проточной кювете. Состав: Контрольная кровь (искусств.): 0,02%~0,1%, гидрофосфат натрия: 6,7 ммоль/л. Условия и срок годности: Хранить при 2°C~8°C, в сухом, запечатанном и защищенном от солнечного света месте. Срок годности: не менее 8 месяцев, срок хранения вскрытого флакона составляет 7 дней. Исследуемый образец: Образец свежей мочи без центрифугирования. Индексы производительности раствора:1.Точность-Стандартные частицы раствора: 900 частиц/мкл~1300 частиц / мкл; относительное смещение должно быть в пределах±8,0%. 2.Однородность CV⩽10.0%. Фасовка: 125 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации стандартного раствора, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 66862 133724 Закупка состоялась
10267438-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жидкость для контроля красного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-red) Жидкость для контроля красного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-red) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Красный: Амарант. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 14736 29472 Закупка состоялась
10267478-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жидкость для контроля зеленного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-green) Жидкость для контроля зеленного цвета (H Series Urine Analyzer Color Control-green) используется ежедневно для оценки точности и достоверности результатов на анализаторе мочи гибридный FUS-2000. Состав: Зеленый: Амарант и Голубой. Условия хранения и срок годности: Хранить при температуре 2-8 °C в сухом месте и защищать от солнечного света. Срок годности не менее 12 месяцев. После вскрытия: срок годности составляет 30 дней. Фасовка: 8 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для проведения контроля качества, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 2 14736 29472 Закупка состоялась
10266238-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" A-TPO/Набор для определения антител к тиреопероксидазе (Antibodies to Thyroid Peroxidase Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Антител к тиреоидной пероксидазе (A-TPO) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови или плазме человека на анализаторе СМ-180. Антитела к тиреоидной пероксидазе (А-ТРО) представляет собой связанный с мембраной гликопротеин, который экспрессируется клетками щитовидной железы. А-ТРО катализирует окисление йодида на остатках тирозина в тиреоглобулинах с образованием Т3 и Т4, является одним из наиболее важных тиреоидных антигенов. Самый высокий уровень антител к тиреоидной пероксидазе наблюдается у больных с тиреоидитом Хашимото. Клиническое значение тест имеет для вспомогательной диагностики тиреоидита Хашимото и диффузного зоба. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: непрямой метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой, и специфичные антитела IgG, меченные эфиром акридина, иммунохимически реагируют с А-ТРО в образце с образованием комплекса антиген-антитело. Концентрация А-ТРО в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs). Основные компоненты: набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналтзатор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать. R1-магнитные частицы, покрытые тиреопероксидазой 0,01%; R2-специфичные IgG антитела, меченные эфиром акридина 0,5 мкг/мл; R3-фосфатный буфер 20 ммоль/л. Калибратор входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Контроль качетва уровень 1 и 2 входит в состав набора-фосфатный буфер, содержащий А-ТРО, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность реагентов после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения: не более 0,5 МЕ/мл. Диапазон линейности составляет от 1,0 МЕ/мл до 1000 МЕ/мл; Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 146625 293250 Закупка состоялась
10269938-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Общий белок (Total Protein) - TP Набор для определения Общего белка (TP) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение общего белка используется для выявления изменения уровня общего белка, вызванного различными заболеваниями, при этом оно часто связано с анализами на определение альбумина и функций печени и электрофорезом белка. Альбумин является основным элементом общего белка, поэтому снижение общего белка обычно вызывается снижением альбумина. Простое повышение уровня альбумина происходит редко, за исключением случаев серьезного обезвоживания. Повышение общего белка обычно вызывается увеличением одного или нескольких иммуноглобулинов. Более подробную диагностическую информацию можно получить, рассчитав соотношение альбумина и глобулина.Увеличение общего белка наблюдается при обезвоживании, хроническом гепатите и т. д. Снижение общего белка наблюдается при заболеваниях почек, гипогепатии и т. д. Принцип действия основан на биуретовом методе. Данный реактив использует метод биуретовой реакции, то есть в щелочном растворе сине-пурпурное комплексное соединение образуется в результате реакции между пептидной связью молекулы белка и ионом меди. При этом каждый ион меди связан с 5-6 пептидными связями. Добавление йодида в реактив может помочь предотвратить автоматическую ретроградацию соединения меди. Полученный сине-фиолетовый пигмент прямо пропорционален концентрации общего белка, которую можно рассчитать путем измерения изменения оптической плотности при 520~560 нм. При использовании двухлучевого анализа длина волны для холостого образца должна быть установлена на 600~700 нм. Состав реактива: Сульфат меди 12 ммоль/л; Тартрат калия-натрия 64 ммоль/л; Йодистый калий 6 ммоль/л; Гидроксид натрия 200 ммоль/л; Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 520-550 нм; Объем пробы 5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50 мл. Хранить реактив при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Количество тестов в упаковке 870. Линейность: до150 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,050~0,150. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 19441 38882 Закупка состоялась
10270018-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Глюкоза -оксидаза (Glucose- Oxidase) - GLU-OX Набор для количественного определения Глюкозы-оксидаза (GLU-OX) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Точный анализ уровня глюкозы очень важен для диагностики и лечения гипергликемии и повышенного содержания глюкозы в крови. Гипергликемия может возникать при диабете, при наличии глюкозы в жидкости организма, серьезном стрессовом состоянии и цереброваскулярном событии. Гипогликемия может быть обнаружена при инсулиноме, введении инсулина, врожденной метаболической обструкции углеводов и голодании. При изучении таких симптомов, анализ на глюкозу обычно проводят вместе с глюкозотолерантным тестом или пероральным глюкозотолерантным тестом. Принцип действия-метод с применением глюкооксидазы. Глюкоза в образце при катализе глюкозооксидазы (GOD) реактива генерирует глюконовую кислоту и перекись водорода. При наличии пероксидазы (POD) перекись водорода реагирует с получением анилинового цвета исходного материала и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминового пигмента, произведенный объем хинониминового пигмента пропорционален содержанию глюкозы в образце. Измеряя конечный объем пигмента при определенной длине волны, можно рассчитать концентрацию глюкозы в образце. Состав реактива: R1-Пероксидаза 375 ед/л; 4-гидроксибензоат 15 ммоль/л; 4-аминоантипирин 0,75 ммоль/л; PBS 110 ммоль/л; R2-Глюкозооксидаза 6 кЕд/л; PBS 110 ммоль/л. Вскрытые реактивы сохраняют стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2 A; Оптическая длина пути 1,0 см; Время реакции 300~600 секунд; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 30 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 22071 44142 Закупка состоялась
10271158-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Очищающий реагент I для пробоотборника Очищающий реагент I для пробоотборника используется на гематологическом анализаторе BF-6900CRP. Предназначен для очистки детекторной части прибора, поворотного клапана, всасывающей трубки цельной крови, камеры для гемоглобина, предотвращения накопления частиц белка, в качестве щелочного очистителя для удаления клеточной жидкости, образующихся при работе. Состав: Гипохлорит натрия. Хранить при температуре 2°C~30°C и в защищенном от света месте, срок годности указывается на этикетке. Срок действия после открытия составляет 30 дней при температуре 2°C~30°C. Объем 50 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для промывки пробоотборника. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Штук 5 13358 66790 Закупка состоялась
10270138-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Мочевина (Urea) - UREA Набор для количественного определения Мочевины (UREA) в сыворотке крови, плазме или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. Мочевина является основным конечным метаболитом белкового азота в организме человека и образует наиболее небелковый азот крови. Мочевина вырабатывается печенью и выводится с мочой через почки. Таким образом, содержание мочевины зависит от приема белка, катаболизма белка и функции почек. Повышение уровня мочевины наблюдается при смене пищи, почечной недостаточности, заболеваниях печени, застойной сердечной недостаточности, диабете и инфекциях. Принцип действия - ферментативный метод определения. Мочевина в образце, катализируемая уреазой в реагенте, реагирует с водой с образованием аммиака и диоксида углерода. Аммиак и α-кетоглутаровая кислота в реагенте при катализе глутаматдегидрогеназы (ГЛДГ) генерируют глутаминовую кислоту, в то же время NADH окисляется до NAD+. Следовательно, значение поглощения света на длине волны 340 нм уменьшилось. Контролируя скорость уменьшения значения поглощения света на длине волны 340 нм, можно рассчитать концентрацию мочевины в образце. Состав реактива: R1-а-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л; Глутаматдегидрогеназа>800 ед/л; NADH 0,35 ммоль/л; Аденозиндифосфат 1,5 ммоль/л; Трис-буфер 115 ммоль/л; R2-Трис-буфер 115 ммоль/л; Уреаза>40000 ед./л; α-кетоглутаровая кислота 7,5 ммоль/л. При температуре 2°C~8°C стабильность вкрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Длина основной волны 340 нм; Диапазон оптической плотности 0~2A; Объем пробы 3 мкл; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим теста-Анализ с двумя конечными точкам. Время реакции 60 секунд. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 35 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≥1,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Линейный диапазон настоящего реагента 0-35 ммоль/л (азот мочевины 98 мг/дл). Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 2 52447 104894 Закупка состоялась
10266418-ЗЦП1 990240002097, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Центральная районная больница Мойынкумского района управления здравоохранения акимата Жамбылской области" TSH/Набор для определения тиреотропного гормона (Thyroid Stimulating Hormone Detection kit), включает калибраторы и контроли Набор для определения Тиреотропного гормона (TSH) методом иммунохемилюминесцентного анализа в сыворотке крови и плазме человека на анализаторе СМ-180. Тиреотропный гормон является чужеродным димером, который ковалентно связан двумя гликопротеиновыми субъединицами. Альфа-субъединица TSH сходна с альфа-субъединицами фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и лютеинизирующего гормона (ЛГ). TSH синтезируется и секретируется передней долей гипофиза, при этом процессы его синтеза и секреции регулируются по механизму отрицательной обратной связи свободным трийодтиронином и свободным тироксином; трипептид и тиреотропин-рилизинг гормон (ТРГ) гипоталамуса также могут стимулировать выработку TSH. В клинической практике определение TSH в основном используется для вспомогательной диагностики функции гипофизарно-тиреоидной системы. Фасовка набора: 1x100 тестов с калибратором и контролем качества уровень 1 и 2. Принцип метода: двойной "сэндвич" метод, основанный на иммунохемилюминесцентном анализе. Антитела к TSH, меченные эфиром акридина, и антитела к TSH, меченные биотином, реагируют с TSH в исследуемом образце, что стимулирует иммунную реакцию и приводит к образованию комплекса антиген-антитело. Концентрация TSH в образцах прямо пропорциональна значению относительных световых единиц (RLUs), определяемому системой. Основные компоненты: Набор реагентов состоит из трех частей: R1, R2 и R3 готовы к использованию. Перед загрузкой реагентов в аналиазтор СМ-180 их необходимо тщательно перемешать содержимое. R1-магнитные частицы, покрытые стрептавидином 0,01%; R2-антитела к TSH, меченные эфиром акридина 1,0 мкг/мл; R3-антитела к TSH, меченные биотином 1,0 мкг/мл. Калибратор входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Контроль качества уровень 1и2 входит в состав набора-бычья сыворотка, содержащая TSH, концентрация указана на упаковке. Набор реагентов следует хранить при температуре 2-8°C, в защищенном от света месте, в герметичной упаковке, в вертикальном положении. Стабильность после вскрытия составляет 28 дней при температуре 2-8°C в герметично закрытом виде. Калибраторы и контрольные материалы после вскрытия стабильны в течение 28 дней при температуре 2-8°C. Цикл калибровки составляет 28 дней. Относительное отклонение между измеренным результатом и номинальным значением должно быть в пределах±10%. Предел обнаружения-не более 0,005 мкМЕ/мл. Линейный диапазон составляет от 0,01 мкМЕ/мл до 150 мкМЕ/мл. Коэффициент линейной корреляции r≥0,9900. Воспроизводимость: CV≤8,0%. Межсерийная воспроизводимость: CV≤15,0%. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар Набор 3 65550 196650 Закупка состоялась