990140002192, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница города Балхаш" управления здравоохранения Карагандинской области"
MAGLUMI AFP (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор МАGLUMI X3 (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Китай))
Набор предназначен для проведения иммунохемилюминесцентного анализа in vitro для количественного определения уровня альфа-фетопротеина (пренатальный скрининг) в сыворотке крови человека на полностью автоматизированном иммунохемилюминесцентном анализаторе MAGLUMI. Состав набора: магнитные микрогранулы, покрытые антигеном против АФП, с БСА, NaN3 (< 0,1%)- 2,5 мл, калибратор, низкий уровень, содержащий антиген АФП и бычью сыворотку, NaN3 (< 0,1%)-2,5 мл,калибратор, высокий уровень, содержащий антиген АФП и бычью сыворотку, NaN3 (< 0,1%)-2,5 мл, буфер-12,5 мл, моноклональное антитело против АФП, меченное ABEI, с БСА, NaN3 (< 0,1%)- 12,5 мл, внутренний контроль качетва, содержащий антиген АФП и бычью сыворотку, NaN3 (< 0,1%) -2,0 мл. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. Набор на 100 тестов. Каждый набор защищен RFID меткой. В каждый набор включены контроли и калибраторы. Срок поставки 10 календарных дней.
990140002192, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница города Балхаш" управления здравоохранения Карагандинской области"
Набор реагентов дляиммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий (12х8)), для иммуно-ферментных анализов
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А (IgА), М (IgМ), G (IgG) к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgА, IgМ, IgG к антигенам лямблий — не более 1.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, хромогена, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток.
990140002192, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница города Балхаш" управления здравоохранения Карагандинской области"
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий (12х8)), для иммуно-ферментных анализов
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М (IgМ) к антигенам лямблий в сыворотке (плазме) крови, не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования
Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgМ к антигенам лямблий — не более 1.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, хромогена, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из наборов разных серий.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 26°С: до 10 суток.
990140002192, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница города Балхаш" управления здравоохранения Карагандинской области"