| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 10614530-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
COBAS INTEGRA Микрокюветы 20*1000 |
Одноразовые измерительные куветы из акрилового пластика с устройством для механического захвата для автоматических биохимических анализаторов Cobas Integra 400 Plus. Объем наполнения кюветы: 120 … 245 мкл. В упаковке 20 пакетов по 1000 шт. Условия хранения и транспортировки: Хранить при комнатной температуре. Срок годности при 15-25 °C См. срок годности на этикетке набора. Не подвергать механическому воздействию, заморозке и воздействию высокой температуры. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
упаковка |
10 |
441611 |
4416110 |
Закупка состоялась |
| 10618590-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
MAGLUMI CA 125 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор |
MAGLUMI CA 125 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор. Данный набор предназначен для проведения хемилюминесцентного иммуноанализа in vitro с целью количественного определения CA125 в сыворотке и плазме крови человека с помощью автоматического хемилюминесцентного иммунологического анализатора серии MAGLUMI. Тестовый набор используется при лечении пациентов с раком яичников. Набор содержит: магнитные микросферы, покрытые моноклональными антителами к CA125 (~8,00 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 2,5 мл, калибратор низкой концентрации Антиген CA125 в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 1,0 мл, калибратор высокой концентрации Антиген CA125 в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 1,0 мл, фосфатно-солевой буферный раствор, NaN3 (<0,1 %) 10,5 мл, моноклональные антитела к CA125, меченые ABEI (~0,167 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 7,5 мл, контроль 1, содержащий Антиген CA 125 в низкой концентрации (30,0 Ед/мл) в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 1,0 мл, контроль 2, содержащий Антиген CA 125 в высокой концентрации (100 Ед/мл) в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %) 1,0 мл. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. Набор на 100 тестов. Температура хранения 2-8Сº. |
Товар |
упаковка |
7 |
179274 |
1254918 |
Закупка не состоялась |
| 10618670-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
MAGLUMI HE4 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор |
MAGLUMI HE4 (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор. Данный набор предназначен для проведения хемилюминесцентного иммуноанализа in vitro с целью количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (HE4) в сыворотке и плазме крови человека с помощью автоматического хемилюминесцентного иммунологического анализатора серии MAGLUMI. Тестовый набор используется при мониторинге рецидивов или прогрессирования рака яичника. Результаты последовательного анализа пациентов на показатель HE4 в разные моменты времени должны сопоставляться с другими клиническими результатами, используемыми при мониторинге рака яичника. Набор содержит: Магнитные микросферы Магнитные микросферы, покрытые моноклональными антителами к HE4 (~8,00 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 2,5 мл, калибратор низкой концентрации Антиген HE4 в цитратном буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 1,0 мл, калибратор высокой концентрации Антиген HE4 в цитратном буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 1,0 мл, Трис-HCl буферный раствор, NaN3 (<0,1 %). 13,5 мл, моноклональные антитела к HE4, меченные ABEI (~20,8 нг/мл), в трис-HCl буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 23,5 мл, раствор для разведения образцов Хлорид натрия (NaCl), 0,9 %. 15,0 мл, контроль 1, содержащий Антиген HE4 в низкой концентрации (100 пмоль/л) в цитратном буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 2,0 мл, контроль 2, содержащий Антиген HE4 в высокой концентрации (500 пмоль/л) в цитратном буферном растворе, NaN3 (<0,1 %). 2,0 мл. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. Набор на 100 тестов. Температура хранения 2-8°С. |
Товар |
упаковка |
10 |
580193 |
5801930 |
Закупка не состоялась |
| 10618770-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
MAGLUMI HBsAg (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор |
MAGLUMI HBsAg (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор. Данный набор предназначен для проведения хемилюминесцентного иммуноанализа in vitro с целью количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека с помощью автоматического хемилюминесцентного иммунологического анализатора серии MAGLUMI. Тестовый набор используется в качестве вспомогательного средства при диагностике инфицирования вирусом HBV и скрининга донорской крови. Набор содержит: магнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к HBs-антигену (~16,0 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 2,5 мл, калибратор низкой концентрации Рекомбинантный антиген HBsAg в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 3,0 мл, калибратор высокой концентрации Рекомбинантный антиген HBsAg в высокой концентрации в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 3,0 мл, Трис-HCl буферный раствор, NaN3 (< 0,1 %). 22,5 мл, поликлональные антитела к HBs-антигену, меченные ABEI (~0,167 мкг/мл), в трис-HCl буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 22,5 мл, раствор для разведения образцов Трис-буферный раствор, NaN3 (< 0,1 %). 25,0 мл, отрицательный контроль содердит фосфатно-солевой буферный раствор, NaN3 (< 0,1 %). 1,0 мл, положительный контроль 1, содержит рекомбинантный антиген HBsAg в низкой концентрации (1,00 МЕ/мл) в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 1,0 мл, положительный контроль 2, содержит рекомбинантный антиген HBsAg в высокой концентрации (100 МЕ/мл) в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 1,0 мл. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. Набор на 100 тестов. Температура хранения 2-8°С. |
Товар |
упаковка |
20 |
114085 |
2281700 |
Закупка не состоялась |
| 10619090-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
MAGLUMI Anti-HCV (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор |
MAGLUMI Anti-HCV (CLIA) из комплекта Автоматический хемилюминесцентный иммуноанализатор. Данный набор предназначен для проведения хемилюминесцентного иммуноанализа in vitro с целью качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV) в сыворотке и плазме крови человека с помощью автоматического хемилюминесцентного иммунологического анализатора серии MAGLUMI. Тестовый набор используется при диагностике вирусного гепатита C и скрининге донорской крови. Набор содержит: магнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином (~8,00 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 2,5 мл, калибратор низкой концентрации Антитела к вирусу гепатита C в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 2,5 мл, калибратор высокой концентрации Антитела к вирусу гепатита C в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 2,5 мл, смесь антигенов, содержащая биотинилированный рекомбинантный антиген вируса гепатита C (3,20 мкг/мл) и рекомбинантный антиген вируса гепатита C, меченный ФИТЦ (1,67 мкг/мл), в трис-буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 7,5 мл, овечьи поликлональные антитела к ФИТЦ, меченные ABEI (~0,125 мкг/мл), в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 12,5 мл, отрицательный контроль, содержащий фосфатно-солевой буферный раствор, NaN3 (< 0,1 %). 1,0 мл, положительный контроль, содержащий антитела к вирусу гепатита C в высокой концентрации (10,0 УЕ/мл) в фосфатно-солевом буферном растворе, NaN3 (< 0,1 %). 1,0 мл. Все реагенты поставляются готовыми к использованию. Набор на 100 тестов. Температура хранения 2-8°С. |
Товар |
упаковка |
20 |
171126 |
3422520 |
Закупка не состоялась |
| 10620630-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Каолин 25 шт/уп |
Каолин 25 шт/уп Контактный активатор, осуществляющий запуск гемостаза по внутреннему пути. Используется как с цитрированной, так и с цельной кровью, также в комбинации с гепариназой и тестами для определения чувствительности тромбоцитов к различным лекарственным средствам |
Товар |
упаковка |
31 |
62013 |
1922403 |
Закупка состоялась |
| 10614610-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Cell Wash Solution I / NaOH-D NaOH-D/Basic Wash 2x1,8 L |
Назначение
Cell Wash Solution I / NaOH‑D используется в качестве щелочного раствора для промывки реакционных ячеек на системах Roche/Hitachi. Реагенты - рабочие растворы .Раствор гидроксида натрия 1 моль/л, 4 %; детергент. Готов к применению. Срок хранения при 15‑25 °C: См. дату истечения срока годности на этикетках. Стабильность на борту анализатора: 10 недель. При поставке предъявить сертификат происхождения товара и доверенность от производителя на прово реализации товара на территории Республики Казахстан. Реагенты для анализатора Cobas c311. Область поставки – для стран ЕС. Остаточный срок годности не менее 60%. В случае не соответствия товара технической спецификации замена товара в течении 3-х дней после уведомления. |
Товар |
упаковка |
30 |
62080 |
1862400 |
Закупка состоялась |
| 10613790-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Реагент для определения Thromborel S 10х10мл |
Реагент Thromborel® S изготавливается из тканевого фактора, выделенного из плаценты
человека, в комбинации с хлоридом кальция и стабилизаторами. Реагент содержит
минимальное остаточное количество факторов свертывания, таких как протромбин, факторы
VII и X, что обеспечивает высокую чувствительность к дефициту факторов. Реагент позволяет
выявить даже слабо выраженный дефицит факторов внешнего пути свертывания. Благодаря
высокой чувствительности данный реагент подходит для мониторинга пероральной
антикоагуляционной терапии.
Реагент Thromborel® S демонстрирует хорошую корреляцию с референсным препаратом
тромбопластина ВОЗ. С помощью реагента Thromborel® S и плазмы с дефицитом
соответствующего фактора можно определить активность факторов свертывания II, V, VII и X. Фасовка 10*10мл на Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex CA 1500
Срок годности: в соответствии с НД производителя, не менее 60% от заявленного производителем срока годности на момент доставки.
Документы, предоставляемые поставщиком:
- Копию регистрационного удостоверения либо письма из уполномоченного органа о том, что данный набор не подлежит регистрации в РК;
- Паспорт/сертификат происхождения от производителя;
- Паспорт безопасности от производителя (с полной инструкцией безопасного хранения, использования и утилизации);
- документы, подтверждающие соблюдение холодовой цепи от производителя до потребителя.
- документ, подтверждающий поставку поставщиком, имеющим статус производителя либо официального представителя производителя.
Товар должен иметь маркировку в соответствии с законодательством РК. |
Товар |
упаковка |
17 |
105500 |
1793500 |
Закупка состоялась |
| 10617930-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Cell Set cobas C311 Набор ячеек для кювет к анализатору cobas c311 Cell Set cobas C311 (Reaction Cell) |
Пластиковые моющиеся реакционные куветы для анализатора Cobas c311. В упаковке 18 сегментов по 11 кувет в каждом. Область поставки – для стран ЕС. Остаточный срок годности не менее 60%. В случае не соответствия товара технической спецификации замена товара в течении 3-х дней после уведомления. |
Товар |
упаковка |
4 |
776218 |
3104872 |
Закупка состоялась |
| 10618370-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
ASSAY tip Elecsys 2010 30*120 |
Одноразовые наконечники cobas e411. В упаковке 30 поддонов по 120 наконечников в каждом. Наконечники выполнены из светонепроницаемого токопроводящего материала, имеют острую коническую форму, диаметр 7 мм, длина 55 мм. Каждый поддон упакован в герметичную пленку.Условия хранения и транспортировки: Хранить при комнатной температуре. Срок годности при 15-25 °C См. срок годности на этикетке набора. Не подвергать механическому воздействию, заморозке и воздействию высокой температуры. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
упаковка |
7 |
145586 |
1019102 |
Закупка состоялась |
| 10613810-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Реагент для определения Actin FS 10х2мл (400тестов) |
Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Обладая при этом умеренной чувствительностью к волчаночному антикоагулянту и высокой чувствительностью к гепарину, этот реагент соответствует всем требованиям, предъявляемым к скрининговому тесту АЧТВ. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. В упаковке должно быть не менее 10х 2 мл.на Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex CA 1500
Срок годности: в соответствии с НД производителя, не менее 60% от заявленного производителем срока годности на момент доставки.
Документы, предоставляемые поставщиком:
- Копию регистрационного удостоверения либо письма из уполномоченного органа о том, что данный набор не подлежит регистрации в РК;
- Паспорт/сертификат происхождения от производителя;
- Паспорт безопасности от производителя (с полной инструкцией безопасного хранения, использования и утилизации);
- документы, подтверждающие соблюдение холодовой цепи от производителя до потребителя.
- документ, подтверждающий поставку поставщиком, имеющим статус производителя либо официального представителя производителя.
Товар должен иметь маркировку в соответствии с законодательством РК. |
Товар |
упаковка |
29 |
64850 |
1880650 |
Закупка состоялась |
| 10613910-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Тромбин-реагент 100 I. U. 10* на 5мл 1000 тестов на упаковку |
Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия (<1 г/л). Реагент растворяют дистиллированной водой или равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.Фасовка: 10 x 5 мл. на Автоматизированный анализатор коагуляции крови Sysmex CA 1500
Срок годности: в соответствии с НД производителя, не менее 60% от заявленного производителем срока годности на момент доставки.
Документы, предоставляемые поставщиком:
- Копию регистрационного удостоверения либо письма из уполномоченного органа о том, что данный набор не подлежит регистрации в РК;
- Паспорт/сертификат происхождения от производителя;
- Паспорт безопасности от производителя (с полной инструкцией безопасного хранения, использования и утилизации);
- документы, подтверждающие соблюдение холодовой цепи от производителя до потребителя.
- документ, подтверждающий поставку поставщиком, имеющим статус производителя либо официального представителя производителя.
Товар должен иметь маркировку в соответствии с законодательством РК.равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.Фасовка: 10 x 2 мл. |
Товар |
упаковка |
17 |
196800 |
3345600 |
Закупка состоялась |
| 10614150-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Реакционные кюветы для CS 2100 уп (3*1000) |
Кюветы для проведения аналитических реакций и регистрации оптическими методами в видимой и ультрафиолетовой части спектра. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка 3х1000шт.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
15 |
457300 |
6859500 |
Закупка состоялась |
| 10614210-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Sarnple Plate (SAP-400A)(50 шт) |
Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Тип: Расходные материалы; Декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации; Класс опасности: Не опасный; Вес: 1 кг; Условия хранения: +15-25˚С; Транспортировка при: +15-25˚С; Материал: полистирол. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
7 |
457000 |
3199000 |
Закупка состоялась |
| 10580670-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Elecsys CA 19-9 |
Кассета Антиген опухолевый 19-9 (CA 19-9) для анализаторов Cobas e, Elecsys на 100 тестов. Назначение: Предназначен для количественного определения CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека. Реагенты и рабочие растворы: На упаковке с основными реагентами наклеена этикетка CA19‑9. М Микрочастицы, покрытые стрептавидином (прозрачная крышка), 1 флакон, 6.5 мл: Микрочастицы, покрытые стрептавидином, 0.72 мг/мл; консервант. R1 Anti-CA 19-9-Ab~biotin (серая крышка), 1 флакон, 10 мл: Биотинилированные моноклональные анти‑CA 19‑9 антитела (мыши) 3 мг/л, фосфатный буфер 100 ммоль/л, рН 6.5; консервант. R2 Anti-CA 19-9-Ab~Ru(bpy) (черная крышка), 1 флакон, 10 мл: Моноклональные анти-СА 19-9 антитела (мыши), меченые рутениевым комплексом 4 мг/л; фосфатный буфер 100 ммоль/л, pH 6.5; консервант. Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике строго в вертикальном положении. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C 8 недели. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C строго в вертикальном положении, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - 7 дней. Диапазон измерения 0.600‑1000 Е/мл (определяется по значению нижнего предела обнаружения и максимальному значению мастер-калибровки). Значения ниже предела обнаружения отображаются как < 0.600 Е/мл. Значения выше диапазона измерений отображаются как > 1000 Е/мл (или до 10000 Е/мл для образцов с 10‑кратным разведением). Воспроизводимость теста - не более 1,9 %. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
кассета |
2 |
138939 |
277878 |
Закупка состоялась |
| 10580710-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Elecsys CA 19-9 CalSet |
Калибровочный набор CA 19‑9 CalSet предназначен для калибровки количественного CA 19‑9. Реагенты и рабочие растворы: ▪ CA19‑9 Cal1: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 1 ▪ CA19‑9 Cal2: 2 флакона, каждый по 1.0 мл калибратора 2 CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций (приблизительно 20 Е/мл и приблизительно 250 Е/мл) в матриксе сыворотки крови человека. Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике строго в вертикальном положении. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C однократное применение, при заморозке 1 месяц. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C строго в вертикальном положении, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - 7 дней. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
набор |
1 |
53082 |
53082 |
Закупка состоялась |
| 10576750-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Мочевина 500тестов |
Кассеты COBAS INTEGRA/Cobas c systems Мочевина/Азот мочевины UREAL на 500 тестов. Назначение: Набор для in vitro диагностики. Предназначен для количественного определения мочевины/азота мочевины в сыворотке, плазме и моче человека. Реагенты и рабочие растворы: R1 NaCl 9 % R2 ТРИС-буфер: 220 ммоль/л, рН 8.6; 2‑оксокглутарат: 73 ммоль/л; НАДН: 2.5 ммоль/л; АДФ: 6.5 ммоль/л; уреаза (канавалия мечевидная): ≥ 300 мккат/л; ГЛДГ (бычья печень): ≥ 80 мккат/л; консервант; нереактивные стабилизаторы R1 находится в позиции С, R2 — в позиции В.Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C 8 недель. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - после смены лота. Диапазон измерения 6.0‑125 мкмоль/л (33.5‑700 мкг/дл). Нижний предел обнаружения теста 6.0 мкмоль/л (33.5 мкг/дл). Воспроизводимость теста - не более 0,8 %. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
кассета |
35 |
18859 |
660065 |
Закупка состоялась |
| 10576830-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Мочевая кислота 400тестов |
Кассета Мочевая кислота UA (Uric Acid) на 400 тестов. Назначение: Набор для диагностики in vitro. Предназначен для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Реагенты и рабочие растворы: R1 Фосфатный буфер: 0.05 моль/л, pH 7.8; TOOS: 7 ммоль/л; полигликолевый эфир жирного спирта: 4.8 %; аскорбатоксидаза (EC 1.10.3.3; цуккини) ≥ 83.5 мккат/л (25 °C); стабилизаторы; консервант SR Фосфатный буфер: 0.1 моль/л, pH 7.8; гексацианоферрат калия (II): 0.3 ммоль/л; 4‑аминофеназон ≥ 3 ммоль/л; уриказа (EC 1.7.3.3; Arthrobacter protophormiae) ≥ 83.4 мккат/л (25 °C); пероксидаза (ПОД) (EC 1.11.1.7; хрен) ≥ 50 мккат/л (25 °C); стабилизаторы; консервант R1 находится в положении B, SR – в положении C. Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C 6 недель. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - после смены лота. Диапазон измерения 11.9‑1500 мкмоль/л (0.20‑25 мг/дл). Нижний предел обнаружения теста 11.9 мкмоль/л (0.20 мг/дл). Воспроизводимость теста - не более 1,8 %. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
кассета |
2 |
18193 |
36386 |
Закупка состоялась |
| 10576990-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Билирубин прямой 350тестов |
Кассета Билирубин прямой (Bilirubin-Direct) на 350 тестов. Назначение: In vitro-тест для количественного определения прямого билирубина в человеческой сыворотке и плазме на системах Roche/Hitachi cobas c. Реагенты и рабочие растворы: R1 Фосфорная кислота: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl: 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9 R2 3,5-Дихлорфенилдиазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3 R1 находится в положении B, и R2 находится в положении C. Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C 12 недель. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - после смены лота. Нижний предел обнаружения теста 1.2 мкмоль/л (0.07 мг/дл). Воспроизводимость теста - не более 0,5 %. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
кассета |
50 |
13092 |
654600 |
Закупка состоялась |
| 10577070-ЗМИ-1 |
010140002010, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильный медицинский центр" акимата города Астана |
Амилаза общая 300тестов |
Кассета Амилаза AMYL (Amylase) для анализаторов на 300 тестов. Назначение: Набор для in vitro диагностики, предназначенный для количественного определения каталитической активности α‑амилазы (EC 3.2.1.1; 1,4‑α‑D‑глюкан: глюканогидролаза) в человеческой сыворотке, плазме и моче. Реагенты и рабочие растворы: R1 HEPES: 52.4 ммоль/л; хлорид натрия: 87 ммоль/л; хлорид кальция: 0.08 ммоль/л; хлорид магния: 12.6 ммоль/л; α‑глюкозидаза (бактериальная): ≥ 66.8 мккат/л; pH 7.0 (37 °C); консервант; стабилизаторы SR HEPES: 52.4 ммоль/л; этилиден‑G7‑PNP: 22 ммоль/л; рН 7.0 (37 °C); детергент; стабилизаторы R1 находится в позиции B, SR — в позиции C. Условия хранения и транспортировки: Хранить в холодильнике. Срок годности при 2‑8 °C См. срок годности на этикетке набора cobas c. При использовании на борту анализатора при 10‑15 °C 4 недели. Транспортировка обязательно в термоконтейнерах с хладоэлементами при температуре 2-8 °C, не подвергать заморозке и воздействию высокой температуры. Калибровка линейная по двум точкам, частота калибровки - после смены лота. Нижний предел обнаружения теста 3 Е/л (0.05 мккат/л). Воспроизводимость теста - не более 1,2 %. Поставщик обязан предоставить сертификат происхождения товара, срок замены некачественного и несоответствующего товара: в течение 3-х рабочих дней. При сдаче товара присутствие представителя поставщика обязательно. Остаточный срок годности товара не менее 80% от заявленного. СТ РК ISO 9001-2016 |
Товар |
кассета |
18 |
41743 |
751374 |
Закупка состоялась |