| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 11094910-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Конические чашки (Semple cup conical-4,0 мл) |
Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
61113 |
61113 |
Закупка состоялась |
| 11094630-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл |
Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов.
Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: -10x15 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
74373 |
74373 |
Закупка состоялась |
| 11094850-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота <1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C - 1 месяц. Фасовка: 1х500мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
85800 |
85800 |
Закупка состоялась |
| 11095290-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Реагент для определения Thromborel S 10 x на 10 мл 1000 |
Реагент для определения протромбинового времени (ПВ) и активности факторов свертывания II, V, VII и X. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин (≤ 60 г/л), хлорид кальция (прибл. 1,5 г/л), стабилизаторы. Консерванты: гентамицин (0,1 г/л), 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (<15 мг/л). Фасовка и количество тестов: - 10 x 10 мл (1000 тестов). Стабильность после восстановления: - при температуре 37 °C - 8 ч. (открытый флакон);
- при температуре 15-25 °C 2 дн. (открытый флакон); - при температуре 2-8 °C 5 дн. (закрытый флакон). Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
4 |
118599 |
474396 |
Закупка состоялась |
| 11077050-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл |
Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
3 |
126594 |
379782 |
Закупка состоялась |
| 11077110-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл |
Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C - 4ч. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
3 |
126594 |
379782 |
Закупка состоялась |
| 11095470-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Калибратор PT-Multi calibrator 6 x на 1 мл |
Комплект калибратора предназначен для применения в качестве реагента для исследования гемостаза. Для определения местного значения МИЧ. Состав: шесть калибровочных плазм для калибровки ПВ. Калибровочная плазма лиофилизирована и калибрована. Стабильность после восстановления (закрытый флакон):
- при температуре 2-8 °C 8 ч.; - при температуре 15-25 °C 4 ч.; - при температуре ≤ −18 °C 4 нед. Фасовка 6х1мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
197769 |
197769 |
Закупка состоялась |
| 11096090-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Тест-полоски |
Тестовые полоски предназначены только для полукачественной диагностики in vitro медицинским работником. Тест-полоски для анализа мочи имеют 10 химических колодок для определения белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы, кетонов (ацетоуксусной кислоты), кислотности, удельного веса, билирубина и уробилиногена. Тест-полоска состоит из ленты, изготовленной из пластика шириной 5 мм и длиной 120 мм, пластиковые полоски имеют колодки, пропитанные химическими веществами. Химический принцип процедур и ингредиентов основан в пересчете на безводную массу ко времени импрегнации.
Химический состав тест-полосок:
Белок. Ингредиенты: 0,3% (по массе) тетрабромфенолового синего, 97,3 % (по массе) буфера, 2,4 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Кровь. З,З’,5,5’-тетраметилбензидина. Ингредиенты: 6,8 % (по массе) диизопропилбензола дигидропероксида, 4,0% (по массе) З,З’,5,5’-тетраметилбензидина, 48,0% (по массе) буфера, 41,2 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Лейкоциты. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) производного сложного эфира пиррола и аминокислот, 0,2 % (по массе) диазосоли, 40,9 % (по массе) буфера, 58,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Нитриты. Ингредиенты: 1,4% (по массе) р-арсаниловой кислоты, 1,3% (по массе) 1,2,3,4- тетрагидробензо(h)хинолин-триол, 10,8 % (по массе) буфера, 86,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Глюкоза. Ингредиенты: 2,2% (по массе) окидазы глюкозы (микробной, 13ME), 1,0% (по массе) пероксидазы (пероксидаза хрена3300 ME), 8,1 % (по массе) иодида калия, 69,8 % (по массе) буфера. 18,9 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Кетоны. Ингредиенты: 7,1 % (по массе) нитропруссида натрия. 92,9 % (по массе) буфера.
Кислотность (pH). Ингредиенты: 0,2% (по массе) метилового красного, 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 97,0 % (по массе) нереагирующих ингредиентов.
Удельный вес. Ингредиенты: 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 68,8 % (по массе) сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. 28,4 % (по массе) гидроксида натрия.
Билирубин. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) диазосоли 2,4-дихлоранилина, 37,3 % (по массе) буфера, 62,3%.
Время измерения: 60 сек.
Фасовка и количество тестов: 100 тестов
- 100 тест-полосок (100 измерений).
На тест-полосках имеются идентификационные полосы, которые имеют гидрофобное покрытие.
Идентификационные полосы обеспечивают:
- автоматическое распознавание тест-полоски и использование соответствующих настроек при выполнении анализа;
- автоматическую проверку качества (Auto-Checks);
- предотвращение накопления жидкостей;
- определение того, была ли полоска повреждена от воздействия влаги.
Аналитическая чувствительность:
Белок: 0,15-0,3 г/л (15-30 мг/дл) альбумина.
Кровь: 150-620 мкг/л (0,015-0,062 мг/дл) гемоглобина.
Лейкоциты: 5-15 клеток в поле зрения (крупное увеличение) в клиническом образце.
Нитриты: 13-22 мкмоль/л (0,06-0,1 мг/дл) нитрит-иона.
Глюкоза: 4-7 ммоль/л (75-125 мг/дл) глюкозы.
Кетоны: 0,5-1,0 ммоль/л (5-10 мг/дл) ацетоуксусной кислоты.
Билирубин: 7-14 мкмоль/л (0,4-0,8 мг/дл) билирубина.
Тестовые полоски готовы к использованию сразу после извлечения из флакона, они используются целиком и являются одноразовыми.
Тестовые полоски можно оценивать
визуально, без применения дополнительного лабораторного
оборудования.
Соответствует In Vitro Diagnostic Directive (IVDD).
Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
140 |
34000 |
4760000 |
Закупка состоялась |
| 11096350-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Контрольные тестовые полоски к мочевому анализатору Chek-Stix® |
Контрольные тестовые полоски высокого и низкого уровней с проанализированными референсными значениями для контроля качества и мониторинга эффективности полукачественного определения 10 биохимических показателей на биохимических анализаторах мочи при in vitro диагностике. Контрольные тест-полоски для анализа мочи имеют 10 биохимических показателей: белок, кровь, лейкоциты, нитриты, глюкоза, кетоны (ацетоуксусной кислоты), кислотность (рН), удельный вес, билирубин и уробилиноген. Тест-полоска состоит из ленты, изготовленной из пластика шириной 5 мм и длиной 120 мм, пластиковые полоски имеют колодки, пропитанные химическими веществами. Химический принцип процедур и ингредиентов основан в пересчете на безводную массу ко времени импрегнации.
Время измерения: 60 сек. Фасовка и количество тестов: 25 полосок низкого и 25 полосок высокого уровня.Соответствует In Vitro Diagnostic Directive (IVDD).
Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
310000 |
310000 |
Закупка состоялась |
| 11095190-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Мультифибрин U |
Реагент используется для количественного определения фибриногена в плазме крови человека модифицированным методом Клаусса. Состав: телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл), пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л), хлорид кальция (1,5 г/л), гексадиметрин бромид (15 мг/л), полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л), хлорид натрия (6,4 г/л), Трис (50 ммоль/л), бычий альбумин (10 г/л); Консервант: азид натрия (<1 г/л). Реагент растворяют дистиллированной водой или равным объемом каолиновой суспензии для прибора фибринтаймера.Фасовка и количество тестов: 10 x 5 мл (500 тестов). .Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при температуре +2°С - +8°С.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
5 |
231075 |
1155375 |
Закупка состоялась |
| 11094830-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл |
Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
12 |
57447 |
689364 |
Закупка состоялась |
| 11095610-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Реагент для определения Test Thrombin 10 x на 5 мл 500 |
Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: 1)Реагент лиофилизированный, 1,5 МЕ/мл бычьего тромбина, бычий альбумин 2)Буферный раствор для «Тест Тромбин реагент»: HEPES (25 ммоль/л), pH 7,4 Консерванты: 5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л) 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л). Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при температуре +2°С - +8°С. Упаковка не менее 10 х 5 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
4 |
83343 |
333372 |
Закупка состоялась |
| 11095950-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Контроль HSRate-Control HSRate |
Контроль HSRate-Control HSRate-CONTROL - контроль, предназначенный для мониторинга значений скорости седиментации эритроцитов (СОЭ), полученных с помощью ручного и автоматического метода СОЭ. В наборе 1 х 2 мл препарат с нормальным диапазоном и 1 х 2 мл препарат с высоким диапазоном. Содержание: млекопитающие эритроциты, суспендированные в плазмообразной жидкости с консервантами. Невскрытые пробирки при хранении при 2…8С, HSRate-CONTROL стабильны в течение срока годности, отпечатанного на индивидуальной этикетке. Стабильность после вскрытия составляет 30 дней при условии надлежащего обращения |
Товар |
набор |
1 |
360306 |
360306 |
Закупка состоялась |
| 11094970-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Стандарт для Фибриногена Уровень 1-6 6 x на 1 мл |
Набор калибраторов фибриногена включает шесть плазм, использующихся для получения калибровочных кривых, необходимых при определении концентрации фибриногена модифицированным методом Клаусса. (Калибровочные плазмы 1–6 перекрывают диапазон приблизительно 0,6–9,0 г/л).Состав: калибраторы фибриногена содержат цитратную плазму, полученной от здоровых доноров крови, которая разводится раствором буфера или дополняется очищенным фибриногеном. Фасовка 6х1мл.После распечатывания реагент стабилен 4ч при температуре 15-25°C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
1 |
166725 |
166725 |
Закупка состоялась |
| 11095070-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Реагент для определения Actin FS 10 x 10 мл |
Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов.Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент
стабилен 7 дн. при температуре от 2 дo 15 °C. Не замораживать.Фасовка: 10х10мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
4 |
220116 |
880464 |
Закупка состоялась |
| 11095730-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Смарт-карты на 1200 тестов |
Смарт-карта для проведения анализа скорости оседания эритроцитов в анализаторе HumaSRate 24PT рассчитана на 1200 тестов. В упаковке 1шт. |
Товар |
набор |
13 |
316257 |
4111341 |
Закупка состоялась |
| 11095390-ТЗМ-1 |
080640013601, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Поликлиника № 2 города Семей» управления здравоохранения области Абай |
Реакционные кюветы SU-40 для CА-660 (1000 pcs) |
Одноразовые пластиковые реакционные кюветы предназначены для инкубации, проведения реакции и считывания результатов измерения на анализаторе гемостаза. Пластиковая емкость 0.6 мл с фиксирующим кольцом, высота 30 мм, диаметр 8 мм, диаметр кольца - 10 мм. Фасовка: 3000 шт. Размер1 упаковки: 36см х 17см х 17см. Соответствует Директиве 98/79/EC Медицинские средства и оборудование для лабораторной диагностики in vitro.Пластиковые конические чашечки для образцов емкостью 3.5 мл из прозрачного материала. Материал: Полистирол. Фасовка: 1000 шт/уп. Объем 3,5 мл, 38мм х 8мм х 14 мм, конические.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. |
Товар |
упаковка |
2 |
451308 |
902616 |
Закупка состоялась |