Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 998726-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10759410-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" РФМК (КДЛ) (УГ) НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов в плазме крови (РФМК-тест) предназначен для количественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами внутрисосудистого свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах различного генеза.Набор предназначен только для профессионального использования специалистами в области лабораторной диагностики: заведующими лабораториями, врачами КЛД, врачами-лаборантами, медицинскими лабораторными техниками (фельдшер-лаборант), лаборантами, медицинскими технологами. Область применения набора: клиническая лабораторная,диагностика, клиническая медицина. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА Принцип метода. Принцип метода определения РФМК в плазме крови заключается в появлении в плазме, содержащей РФМК, зёрен (паракоагулята) фибрина после добавления к ней раствора орто-фенантролина гидрохлорида. Состав набора: Комплектация № 2 (кат. № 007): 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг (реактив расфасован в 96 лунках планшета) – 1 планшет. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл – 1 фл. 4. Палочка для перемешивания – 1 шт. 5. Копьё-скарификатор – 1 шт. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА При исследовании контрольной плазмы, не содержащей РФМК (Контроль-минус), отмечается отсутствие паракоагуляции в течение 60 с. При исследовании контрольной плазмы, содержащей РФМК (Контроль-плюс), отмечается наличие паракоагуляции в пределах от 5 до 30 с. Допустимое отклонение времени паракоагуляции от аттестованного значения – не более 10 %. Коэффициент вариации результатов определения времени паракоагуляции – не более 10 %. Допустимый разброс результатов определения времени паракоагуляции в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии – не более 10 %. Тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов.Нормативные и фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к набору. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Потенциальный риск применения набора – класс 2а (приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 4н от 06.06.2012 г.). Набор реагентов используется только для применения in vitro.Реагенты, входящие в состав набора, в используемых концентрациях не токсичны. Набор не содержит антитела к ВИЧ 1, 2, вирусу гепатита С и НВsАg. При работе с набором следует соблюдать ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности».При работе с набором следует надевать одноразовые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирусы гепатитов или любой другой возбудитель вирусной инфекции. Все использованные материалы дезинфицировать в соответствии с требованиями МУ 287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения». ОБОРУДОВАНИЕ, МАТЕРИАЛЫ, РЕАГЕНТЫ - Центрифуга лабораторная; - секундомер; - осветитель для микроскопа; - дозаторы пипеточные вместимостью 0,05-0,2, 0,1-1,0 и 10,0 мл; - пробирки стеклянные; - вода дистиллированная; - перчатки медицинские диагностические одноразовые. Товар упаковка 3 91260 273780 Закупка состоялась
10759670-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Техпластин (КДЛ) (УГ) Набор реагентов для определения протромбинового времени (Техпластин-тест) ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРА Принцип метода. Заключается в определении про-тромбинового времени – времени образования фибрина в плазме венозной крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). На основе данных измерения протромбинового времени свертывания осуществляют расчет ПО, ПТИ, МНО и протромбинового показателя по Квику. Состав набора: Комплектация № 2 (кат. № 607): 1. Техпластин (лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – 4 фл. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени – не более 5 %. Допустимое отклонение протромбинового времени от аттестованного значения – не более 5 %. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии – не более 5 %. Линейность определения протромбинового показателя по Квику – в диапазоне 12,5-100 %, отклонение от «линейности» – не более 5 %. Техпластин не чувствителен к гепарину в терапевтическом диапазоне. Нормативные и фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к набору. Международный индекс чувствительности (МИЧ) указан в паспорте к набору. Cтандартизация Техпластина проводится с использованием внутреннего стандарта, аттестованного по международному стандартному образцу тромбопластина кролика (RBT/16), аттестованного по МИЧ и рекомендованного ВОЗ. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ Потенциальный риск применения набора – класс 2а Набор реагентов используется только для применения in vitro. Реагенты, входящие в состав набора, в используемых концентрациях не токсичны. При работе с набором следует соблюдать ГОСТ Р 52905-2007 «Лаборатории медицинские. Требования безопасности». При работе с набором следует надевать одноразовые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирусы гепатитов или любой другой возбудитель вирусной инфекции. Все использованные материалы дезинфицировать в соответствии с требованиями МУ 287-113 «Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения». ОБОРУДОВАНИЕ, МАТЕРИАЛЫ, РЕАГЕНТЫ - коагулометр с оптическим или механическим принципом регистрации образования сгустка (например, «Анализатор гемостаза полуавтоматический STart Max с принадлежностями») (при отсутствии коагулометра - секундомер, водяная баня на +37 °С, пробирки стеклянные); - центрифуга лабораторная; - дозаторы пипеточные на 0,05-0,2, 0,1-1,0, 2,0 и 5,0 мл; - вода дистиллированная; - физиологический (0,9 %) раствор натрия хлорида; - плазма-калибратор («Мультитех-калибратор» кат. № 773, производитель – ООО фирма «Технология-Стандарт», заказывается дополнительно); - контрольная плазма с нормальным диапазоном значений («Техноклот Н» кат. № 774, производитель – ООО фирма «Технология-Стандарт», заказывается дополнительно); - контрольная плазма с патологическим диапазоном значений («Техноклот П» кат. № 775, производитель – ООО фирма «Технология-Стандарт», заказывается дополнительно); - перчатки медицинские диагностические одноразовые.. Товар упаковка 15 31590 473850 Закупка состоялась
10743670-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Сухой питальный агар. (КДЛ) (УГ) Сухой питальный агар. Характеристика: Питательная среда предназначена для культивирования различных микроорганизмов, таких как: энтеробактерии, синегнойная палочка, стафилококки и др. Представляет собой мелкодисперсный гигроскопичный порошок светло-желтого цвета. Состав:Пептон сухой ферментативный, панкреатический гидролизат рыбной муки, натрия хлорид, агар. Универсальная основа для приготовления дифференциально-диагностических сред, предназначенных для культивирования патогенных энтеробактерий, стрепто- и стафилококков, синегнойной палочки, эшерихий, других микроорганизмов, присутствующих в клинических и санитарных образцах. На среде возможно пигментообразование Р. aeruginosa и оранжево-красного S. marcescens. В отношении определенных групп организмов рекомендовано внесение специальных обогатительных и ингибирующих добавок. На поверхности среды получают изолированные колонии, принадлежность которых определяют по морфологическим признакам, или пересевают на селективные среды для дальнейшей идентификации Состав: пептон ферментативный, панкреатический гидролизат рыбной муки, натрий хлористый, агар Хранить в герметично закрытой упаковке в сухом защищенном от света месте при температуре +2...30°C. В виде гомогенного сухого, легко растворимого порошка светло-желтого цвета. Готовая среда желтого цвета, прозрачная. Кислотность среды: при 25°С имеет рН 7,3±0,2. Товар килограмм 5 64570 322850 Закупка состоялась
10776250-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Гельминты ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхозов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 192 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 186 исследований. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Количество положительных контрольных образцов, содержащих иммуноглобулины класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков — не более 1. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента, хромогена и раствора для предварительного разведения сывороток из наборов разных серий. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 26 °С: до 10 суток. Товар набор 10 123110 1231100 Закупка состоялась
10776310-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Хламидии ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Сhlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа и может быть использован в клинических и эпидемиологических исследованиях, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: 93 исследования Количество положительных контрольных образцов — не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, хромогена: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Чувствительность: 100% Специфичность: 100% Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента и хромогена из наборов разных серий. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 5 104650 523250 Закупка состоялась
10777430-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Аскарида ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследования Количество положительных контрольных образцов, содержащих IgG к антигенам Ascaris lumbricoides — не более 1. Чувствительность: 100% Специфичность: 100% Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента, раствора для предварительного разведения сывороток из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 12 104000 1248000 Закупка состоялась
10868810-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Шприцы гепариновые (КДЛ) (УГ) Гепариновые шприцы для забора крови , 2 мл. для КШС, для исследования газов и электролитов крови. Товар упаковка 1000 450 450000 Закупка состоялась
10814630-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Дилюент М-52 Diluent (20L×1) (КДЛ (УГ) Разбавитель, используемый для разбавления аспирированных проб для анализа с целью измерения количества эритроцитов, количества лейкоцитов, концентрации гемоглобина и количества тромбоцитов, проводимость не более 13,40 mS/cm, pH в пределах 7,75-7,85 Товар упаковка 90 72150 6493500 Закупка состоялась
10779850-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Ig М общий ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего иммуноглобулина класса М (IgМ общ) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество используемых контрольных и калибровочных образцов при использовании набора: не более 7. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Числовое значение чувствительности: не более 4 Ед/мл. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 8%. Специфичность: отсутствует перекрестная активность с IgG, IgЕ, IgA или альбумином в физиологических концентрациях. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов и калибраторов, конъюгата и хромогена: наличие Максимальная концентрация калибровочных образцов не менее 400 Ед/мл - наличие Аттестация калибровочных и контрольных образцов относительно WHO International Standard Immunoglobulin G, A and M, human serum, NIBSC 67/086: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 55 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: хромогена, промывочного раствора, стоп-реагента из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 3 84500 253500 Закупка состоялась
10743510-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Пептон основной сухой (КДЛ) (УГ) Пептон основной предназначен для накопления холерного вибриона. Представляет собой мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета, гигроскопичный. Состав: Пептон сухой ферментативный, натрия хлорид, калия нитрат, натрия карбонат, натрия метабисульфит. Состав: Пептон сухой ферментативный, натрия хлорид, калия нитрат, натрия карбонат, натрия метабисульфит Приготовление: ●Препарат в количестве, необходимом для приготовления конкретной серии питательной среды, размешивают в 1 л воды дистиллированной, доводят до кипения, кипятят в течение 3 мин, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, предварительно смоченный и отжатый, затем разводят в 10 раз дистиллированной водой, доводят тем самым основной раствор пептона до 1%-ной концентрации в пересчете на пептон, разливают по 100 мл во флаконы вместимостью 250 мл и стерилизуют автоклавированием при температуре 121 oС в течение 30 мин. ●Готовая питательная среда прозрачная, желтого цвета. ●Готовую среду можно хранить в течение 14 дней в защищенном от света месте при температуре 2-8 oС. ●pH 8,5±0,2. Принцип действия: Совокупность компонентов, входящих в состав среды, обеспечивает питательные потребности для роста холерного вибриона. Щелочность среды и входящий в состав метабисульфит натрия в значительной степени подавляют рост сопутствующей микрофлоры. Товар килограмм 5 79300 396500 Закупка состоялась
10743810-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Среда Левина (КДЛ) (УГ) Представляет собой гигроскопичный мелкодисперсный порошок светло-сиреневого цвета. Препарат в количестве, указанном на этикетке (37,4±2,0 г), размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения и кипятят 2-3 мин. Горячую среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр. СОСТАВ, Г/Л панкреатический гидролизат рыбной муки 12,0 экстракт пекарных дрожжей 1,0 Д-(+)-лактоза 10,0 натрий гидрофосфат 0,7 натрий хлорид 4,2 эозин-Н 0,4 метиленовый синий 0,065 агар 9,0±2,0 рН готовой среды 7,3±0,2 ПРИГОТОВЛЕНИЕ 1. Препарат в количестве, указанном на этикетке (37,4±2,0 г), размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения и кипятят 2-3 мин. 2. Горячую среду фильтруют через ватно-марлевый фильтр. 3. Среду стерилизуют автоклавированием при температуре 112 °С в течение 20 мин. 4. Стерильную среду охлаждают до температуры 45-50 °С и разливают в стерильные чашки Петри. 5. После застывания чашки подсушивают при температуре (37±1) °С в течение 40-60 мин. Товар килограмм 5 61000 305000 Закупка состоялась
10776170-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Кандида Альбиканс (КДЛ) (УГ) Набор для ПЦР диагностики Кандида Альбиканс в режиме реал тайм 96 опр. Исследуемый материал: соскобы из урогенитального тракта, соскобы со слизистых, клеточный осадок мочи полная инструкция Методики выделения ДНК: ПРОБА-РАПИД, ПРОБА-НК, ПРОБА-ГС Аналитические характеристики: аналитическая чувствительность 2000 копий/мл регистрационное удостоверение Условия хранения: +2..+8 0 С Срок годности: 12 месяцев (Форез, Flash, Rt) Методики выделения ДНК: экспресс-метод регистрационное удостоверение Условия хранения: +2º..+8ºС Срок годности: 12 месяцев Товар набор 10 104585 1045850 Закупка состоялась
10808750-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Диагностический набор для определения Креатинин (КДЛ) (УГ) Двухкомпонентный набор реагентов для определения CREA-S. Объем рабочего раствора не менее 210мл, рассчитан не менее чем на 250 тестов. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов Товар набор 90 38090 3428100 Закупка состоялась
10780150-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тропонин контроль (КДЛ) (УГ) Контроль Тропонина I из комплекта Анализатор иммунофлуоресцентный моделей ichroma™ II, ichroma™ III (2 х 1 мл) Boditech Tn-I control Контроль тропонина I из комплекта Анализатор иммунофлуоресцентный моделей ichroma™ II, ichroma™ III, упаковка 1мл х 2, +2 +8 Товар набор 5 80730 403650 Закупка состоялась
10814730-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Реагент лизирующий M-52LH (100мл) (КДЛ) (УГ) Реагент лизирующий M-52LH (100мл) для гематологических анализаторов Mindray Товар флакон 120 40950 4914000 Закупка состоялась
10829770-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Протромбиновое время(ПВ) 10*4 ml (КДЛ) (УГ) Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре. Набор должен быть рассчитан не менее чем на 360 тестов. Флаконы с реагентами должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. Наличие специальной электронной тест-карты для совместимости реагентов со считывателем кодов коагулометра. Товар набор 60 73125 4387500 Закупка состоялась
10829990-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тромбиновое время (ТВ) (КДЛ УГ) Набор реагентов для определения протромбинового времени на автоматическом коагулометре. Набор должен быть рассчитан не менее чем на 250 тестов. Флаконы с реагентами должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. 3100Наличие специальной электронной тест-карты для совместимости реагентов со считывателем кодов коагулометра. Товар набор 60 34775 2086500 Закупка состоялась
10830090-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Реагент АПТВ (КДЛ УГ) Набор реагентов для определения АПТВ на автоматическом коагулометре. Набор должен быть рассчитан не менее чем на 360 тестов. Флаконы с реагентами должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. Наличие специальной электронной тест-карты для совместимости реагентов со считывателем кодов коагулометра. Товар набор 36 52325 1883700 Закупка состоялась
10830250-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Фибриноген (КДЛ УГ) Набор реагентов для определения фибриногена на автоматическом коагулометре. Набор должен быть рассчитан не менее чем на 450 тестов. В состав набора обязательно должен входит калибратор и специальный разбавитель. Флаконы с реагентами должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. Наличие специальной электронной тест-карты для совместимости реагентов со считывателем кодов коагулометра. Товар набор 36 178750 6435000 Закупка состоялась
10830330-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Промывочный раствор 1 (КДЛ УГ) Специальный чистящий реагент предназначенный для очистки от органических и неорганических загрязнений зонда и термостата манипулятора в автоматическом коагулометре. Реагент не должен оказывать на очищаемые элементы коррозийного, окисляющего воздействия, а также должен легко вымываться. Фасовка не менее 150мл. Флаконы с данным промывающим раствором должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. Товар штука 12 50375 604500 Закупка состоялась