Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 998726-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10784330-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Ревматоидный фактор II с калибратором (КДЛ) (УГ) Двухкомпонентный набор реагентов для определения RF методом «C&q» для автоматического биохимического анализатора закрытого типа BS-240Pro. Объем рабочего раствора не менее 51мл. Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов Товар набор 5 181116 905580 Закупка состоялась
10814850-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Электронная тест карта (КДЛ) (УГ) Электронная тест карта для определения СОЭ на анализатор серии Vision Pro Товар штука 2 3510000 7020000 Закупка состоялась
10814550-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Моющий р-р CD80 (1л*1) (КДЛ) (УГ) Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет химического анализатора производства компании Mindray. Специальный концентрированный реагент Detergent CD80. Реагент предназначен для приготовления моющего раствора использующегося для промывки блока реакционных кювет, дозирующих зондов, миксера. Готовый раствор не должен обладать коррозийными и окисляющими свойствами при контакте с деталями анализатора. Фасовка концентрата должна быть не менее 1 литра. Должно хватать для приготовления не менее чем 15 литров моющего раствора. Товар флакон 110 40300 4433000 Закупка состоялась
10777490-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Цитомегаловирус Ифа (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований. Количество положительных контрольных образцов, содержащий IgG к ЦМВ: не более 1. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов, конъюгата и хромогена-наличие. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Специфичность: 100% Чувствительность: 100% Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента и раствора для предварительного разведения сывороток из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 5 85670 428350 Закупка состоялась
10831210-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Контрольная плазма -1 (КДЛ УГ) Лиофильно высушенный материал из человеческой плазмы предназначенный для проведения контроля относительно нормальных значений при работе на автоматическом коагулометре. Фасовка набора не менее 10мл. Флаконы с контрольными плазмами должны быть полностью адаптированы для держателей реагентов в платформе коагулометра и не требовать дополнительного переливания. Товар набор 12 196560 2358720 Закупка состоялась
10810810-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Диагностический набор для определения Триглицериды (КДЛ) (УГ) Однокомпонентный набор реагентов для определения TG. На специфичность наблюдаемого эффекта не влияет концентрация НВ в пределах до ±10%. Объем рабочего раствора не менее 160 мл. Реагент должн быть расфасован в одноразовый оригинальный контейнер R1, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительный картридж. Контейнер должны быть полностью адаптирован для реагентной карусели анализатора и снабжен специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов Товар набор 15 73190 1097850 Закупка состоялась
10784210-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Диагностический набор реагентов для определения Ревматоидного фактора (КДЛ) (УГ) Двухкомпонентный набор реагентов для определения RF методом «C&q». Объем рабочего раствора не менее 55мл, рассчитан не менее чем на 200 тестов . Реагенты должны быть расфасованы в одноразовые оригинальные контейнера R1 и R2, для предотвращения контаминации и не требуется переливания в дополнительные картриджи. Контейнера должны быть полностью адаптированы для реагентной карусели анализатора и снабжены специальным штрих-кодом полностью совместимым со встроенным сканером анализатора. Проведение процедур калибровки и контроля качества только с помощью мультисывороток. Не требуется повторных процедур программирования методики в памяти анализатора и размещения контейнеров в строго определенных ячейках карусели реагентов Товар набор 20 92665 1853300 Закупка состоялась
10814770-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Реагент лизирующий M-52DIFF (500мл) (КДЛ) (УГ) Для гематологических анализаторов Mindray Готовый к использованию реагент, для лизирования эритроцитов и для точного подсчета лейкоцитов, анализа распределения трехмодального размера лейкоцитов (лифоцитов, нейтрофилов и смешанной популяции клеток) и измерения уровня гемоглобина. Содержит соли аммония и хлорид натрия. Товар упаковка 110 64125 7053750 Закупка состоялась
10831990-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест для определения TSH (КДЛ УГ) Набор для определения ТТГ. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар штука 11 94900 1043900 Закупка состоялась
10831870-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест для определения Flash-Т4 (КДЛ) (УГ) Набор для определения Т4 свободного. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар штука 11 118300 1301300 Закупка состоялась
10831790-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест для определения Flash-Т3 (КДЛ) (УГ) Набор для определения Т3 свободного. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар штука 8 118300 946400 Закупка состоялась
10831570-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест для определения Anti-TPO (КДЛ УГ) Набор для определения АтТПО. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар штука 8 248300 1986400 Закупка состоялась
10832050-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест для определения Anti-Tg (КДЛ УГ) Набор для определения АтТГ. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар штука 5 220613 1103065 Закупка состоялась
10835350-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Тест набор для определения Vitamin D (КДЛ) (УГ) Набор для определения Vitamin D. 2*50 тестов в наборе. Для ИХЛ анализатора iFlash 1800 Товар упаковка 5 334263 1671315 Закупка состоялась
10777150-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Лямблия ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класс A,M,G к антигенам лямблий, 96 планшет разборный с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок антигенами лямблий – 1 шт.; • положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 1,5 мл; • отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 2,5 мл; • конъюгат антител к IgG, IgM, IgA человека, меченных пероксидазой хрена, концентрат – 1 фл., 1,5 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28,0 мл; • раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10,0 мл; • раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12,0 мл; • субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; • тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ) – 1 фл., 1,0 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12,0 мл; • пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 12 104000 1248000 Закупка состоялась
10779730-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" IgА общий ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов предназначен для определения концентрации общего иммуноглобулина класса A (IgA общ) в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, не менее 96 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора. Количество используемых контрольных и калибровочных образцов при использовании набора: не более 7. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2. Числовое значение чувствительности: не более 1,5 Ед/мл. Воспроизводимость: коэффициент вариации не более 8%. Специфичность: отсутствует перекрестная активность с IgG, IgM, IgE или альбумином в физиологических концентрациях. Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов и калибраторов, конъюгата и хромогена: наличие Максимальная концентрация калибровочных образцов не менее 300 Ед/мл - наличие Аттестация калибровочных и контрольных образцов относительно WHO International Standard Immunoglobulin G, A and M, human serum, NIBSC 67/086: наличие Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 55 минут. В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов. Допускается использование неспецифических реагентов: хромогена, промывочного раствора, стоп-реагента из наборов разных серий. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности. Срок годности набора со дня выпуска: не менее 12 месяцев. Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора. Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Товар набор 3 84500 253500 Закупка состоялась
10747350-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Висмут-сульфит агар (КДЛ) (УГ) Питательная среда для выделения сальмонелл, сухая. ХАРАКТЕРИСТИКА Висмут-сульфит-ГРМ агар предназначен для выделения сальмонелл из инфицированных материалов, а также пищевых продуктов. Представляет собой гигроскопичный мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета. СОСТАВ, Г/Л Висмут-сульфит-ГРМ агар состоит из панкреатического гидролизата рыбной муки, дрожжевого экстракта, глюкозы, цитрата висмута, хлорида натрия, гидрофосфата натрия, сульфита натрия, сульфата железа, бриллиантового зеленого и агара. ПРИГОТОВЛЕНИЕ 1. Препарат в количестве, указанном на этикетке, размешивают в 1 л дистиллированной воды, доводят до кипения при постоянном перемешивании, не допуская пригорания, и кипятят 2-3 мин. 2. Охлаждают до температуры 45-50 °С, взбалтывают и разливают в нестерильные чашки Петри слоем 4-5 мм. 3. После застывания чашки подсушивают при температуре 18-25 °С в течение 90-100 мин. Готовая среда непрозрачная, зеленовато-желтого цвета. Тест-штамм Инокулят Инкубация Наблюдаемый эффект Salmonella typhi H 901 ГДР/ГИСК 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями. Salmonella typhimurium 79 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями. Salmonella london 3496 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями. Salmonella paratuphi A 225 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний Salmonella gallinarum 665 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний Salmonella typhi "bismut" 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие черных колоний с окрашиванием среды в черный цвет под колониями и зеленых колоний без окрашивания среды Escherichia coli 3941/12 (055:K59) 0,1 мл из разведения 10-4 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний без окрашивания среды Staphylococcus aureus Wood 46 0,1 мл из разведения 10-1 48ч 36-38 °С Рост подавлен полностью Klebsiella rhinoscleromatis K3 NCTC 5046 0,1 мл из разведения 10-5 48ч 36-38 °С Рост подавлен полностью Proteus vulgaris HX 19 222 0,1 мл из разведения 10-6 48ч 36-38 °С Наличие зеленовато-коричневых колоний. Роение подавлено. При посеве смеси тест-штаммов наблюдается четкая дифференциация сальмонелл от эшерихий, не имеющих блестящей зоны и не окрашивающих среду. ПОСЕВ И ИНТЕПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ • Взятие, посев инфицированного материала и учет результатов проводят в соответствии с "Методическими указаниями по микробиологической диагностике заболеваний, вызванных энтеробактериями" (М., 1984 г) и приказом Минздрава СССР от 22.04.85 г. N 535 "Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений". • Через 44-48 ч инкубации при температуре (37±1) °С проводят учет результатов на наличие роста сальмонелл. Сальмонеллы образуют характерные зеленовато-коричневые или черные колонии с блестящей зоной вокруг и окрашиванием среды в черный цвет под колониями. На среде угнетается рост стафилококка, клебсиелл, эшерихий, не роится протей. СРОК ГОДНОСТИ сухой среды - 2 года. Товар килограмм 4 85800 343200 Закупка состоялась
10747830-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Среда Плоскерева (КДЛ) (УГ) Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая) Характеристика: Питательная среда предназначена для выделения шигелл и сальмонелл из исследуемого материала (фекалии, моча и др.) и их дифференциации от других энтеробактерий.Представляет собой мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок светло-желтого цвета. Состав:Панкреатический гидролизат рыбной муки сухой с тиосульфатом и цитратом натрия, лактоза, дрожжевой экстракт, желчь очищенная сухая, натрия фосфат двузамещенный, натрия хлорид, нейтральный красный, бриллиантовый зеленый, йод кристаллический, агар. Приготовление:Препарат в количестве, необходимом для приготовления конкретной серии питательной среды, тщательно размешивают в 1 л воды дистиллированной, кипятят в течение 3 мин, периодически перемешивая, до полного расплавления агара. Охлаждают до температуры 40-45 °С, разливают в чашки Петри слоем 5-6 мм и оставляют для застывания. Перед посевом чашки со средой подсушивают на рабочем столе с открытыми крышками в течение 90-100 мин при температуре 18-25 °С. Готовая среда в чашках прозрачная коричневато-красного цвета. рН 7,0±0,2 Готовую среду, разлитую в чашки Петри, можно использовать в течение 2-х суток после её приготовления при условии хранения в темном месте при температуре 18-25 °С. Принцип действия:Ингибирующие вещества (желчные соли, бриллиантовый зеленый, йод), входящие в состав среды, полностью подавляют рост грамположительной микрофлоры и в 2-3 раза рост кишечной палочки, не препятствуя росту шигелл и сальмонелл. Дифференцирующие свойства среды основаны на изменении рН в кислую сторону при росте лактозоферментирующих бактерий, которые образуют на среде колонии малинового цвета (индикатор нейтральный красный). Проведение анализа:Исследования образцов проводятся по соответствующим Методическим указаниям и ГОСТам. Исследуемый материал для прямого посева или со среды накопления тонким слоем распределяют шпателем по поверхности чашек Петри с агаром Плоскирева-ГРМ (при необходимости делают разведения). Инкубируют при температуре (37±1) °С в течение 18-20 ч. Контроль качества: Тест-штамм Наблюдаемый эффект S. flexneri 1a 8516 бесцветные, нежные, гладкие, круглые диаметром 1,0-2,0 мм. S. typhi H-901 ГДР/ГИСК бесцветные, нежные, гладкие, круглые диаметром 1,0-2,0 мм. S. paratyphi A-225 бесцветные, нежные, гладкие, круглые диаметром 1,0-2,0 мм. S. sonnei «S form» бесцветные или слегка розового цвета, нежные, гладкие, круглые диаметром 1,0-2,0 мм. E. coli 3912/41 (О55:K59) малинового цвета, круглые, выпуклые, гладкие диаметром 1,5-2,5 мм. Срок годности: 3 года. Рабочая группа провела заседание «__» ______________ 2025 года и вынесла решение: Утвердить техническую спецификацию на Среда Плоскерева Товар килограмм 4 61000 244000 Закупка состоялась
10778230-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" Хеликобактер-Пилори (КДЛ) (УГ) Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylory,96 анпланшет разборный с иммобилизованным рекомби- нантным антигеном CagA Helicobacter pylori – 1 шт.; • положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл., 0,5 мл; • отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 1 мл; • конъюгат (рекомбинантный CagA белок, конъюги- рованный с пероксидазой хрена) – 1 фл.; • раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; • раствор для разведения сывороток (РС, жидкость жёлто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл; • раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зелёного цвета) – 1 фл., 13 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; • раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; • плёнка для заклеивания планшета – Товар набор 15 67210 1008150 Закупка состоялась
10779610-ТЗМ-1 190240004938, Некоммерческое акционерное общество "Медицинский университет Семей" IgE общий ИФА (КДЛ) (УГ) Набор реагентов для иммуноферментного опредения концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови ,96 анразборный (стрипированный) планшет с иммобилизованными антителами к IgЕ – 1 шт.; • конъюгат МКАТ к легким цепям иммуноглобулинов с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; • калибровочные образцы, содержащие 0; 0,16; 0,32; 0,8; 1,6 и 3,2 мг/мл IgЕ – по 1 фл. каждого, по 0,5 мл; А-8664 5 • контрольный образец с известной концентрацией IgЕ – 1 фл., 0,5 мл; • раствор для разведения сывороток, концентрат (РРС) – 1 фл., 28 мл; • концентрат фосфатно-солевого буферного раствора (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; • раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ плюс) – 1 фл., 13 мл; • стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; • пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; • пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; • планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт.; • наконечники для пипеток – 16 шт.; • трафарет для построения калибровочного графика Товар набор 15 74230 1113450 Закупка состоялась