Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1006806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10699030-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Бір рет қолданылатын кеңестер LIAISON® XL анализаторында сынама алу үшін бір реттік кеңестер қажет. Жиынтықта 12 қорап бар, әр қорапта 6 штатив (жазбалар) бар, әр штативте 96 ұшы бар. Жиынтықтағы кеңестердің жалпы саны-12 x 576 дана. тұрақтылық: ашылғаннан кейін-жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық liaison XL анализаторына орнатылған x0015 e бағдарламалық жасақтамасының нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар дана 6 414000 2484000 Сатып алу болып өтті
10698930-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Кюветтер Реакциялық кюветтер LIAISON® XL анализаторында иммунохимиялық зерттеулер жүргізу үшін қажет (кюветтерде инкубация, жуу және өлшеу жүреді). Жиынтықта 4 қорап бар, олардың әрқайсысында 9 пакет (полиэтилен пакеттері) бар кювет, әр қаптамада 200 кювет жиынтықтағы кюветтердің Жалпы саны - 4 × 1800=7 200 кювет дана.тұрақтылық: ашылғаннан кейін – жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған x0016 e бағдарламалық жасақтамасының нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі Тауар жинақ 6 203280 1219680 Сатып алу болып өтті
10699510-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Тексеру ерітіндісі Liaison® light check Solution 12 x 2 мл сынақ ерітіндісі. күнделікті анализаторды тексеру реактиві liaison®анализаторының өлшеу және тамшуыр блоктарының жұмыс істеу сапасы сияқты 1 және 2 іске қосу реактивтерінің күйін тексеруге арналған. Бұл бақылау бағдарламасы аспаптың ақауларынан немесе байқаусызда орналастырылған немесе кешіктірілген бастапқы реагенттерден деректердің жоғалуын болдырмау үшін аспап пен бастапқы реагенттердің дұрыс жұмыс істеуін бір уақытта тексереді. Қаптама форматы және құрамы: 12 х 2 мл. тұрақтылық: сұйылтылғаннан кейін 1 апта 2-8 °C температурада. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 3 27588 82764 Сатып алу болып өтті
10699270-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Бастапқы жинақ LIAISON® XL Starter kit 3000 Стартер Жинағы. Liaison®анализаторында иммунохимиялық зерттеулер жүргізу кезінде хемилюминесцентті сигналды қалыптастыру үшін ұшыру реактивтерінің жиынтығы қажет. Қаптама форматы және құрамы: іске қосу реактиві 1 (LIAISON® starter 1, 3 x 230 мл): 4% натрий гидроксидіндегі катализатор. Іске қосу реактиві 2 (LIAISON® starter 2, 3 x 230 мл): 0,12% сутегі асқын тотығының ерітіндісі. Реактивтер сұйық күйінде жеткізіледі және пайдалануға дайын, компоненттердің концентрациясы LIAISON®анализаторында жұмыс істеу үшін оңтайландырылған. Әрбір бөтелке жұбы шамамен 1000 өлшемге есептелген. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін-анализатор бортында жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың 319200 нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 13 56628 736164 Сатып алу болып өтті
10699410-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Қатты тұрмыстық қалдықтарды орау SOLID WASTE BAG LIAISON® XL 50 қатты тұрмыстық қалдықтарды орау. Сөмкені Liason® XL құрылғысының арнайы бөліміне мықтап орнатуға мүмкіндік беретін жақтауы бар пластикалық мөлдір емес пакеттер. Анализатордың барлық қатты қалдықтарын (бір реттік ұштар мен реакциялық кюветтер) жою үшін қажет. Бір пакетте 50 дана пакет бар. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін-жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Шығын материалдары жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі тиіс. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған x0025 бағдарламалық жасақтамасының нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар орау 1 82764 82764 Сатып алу болып өтті
10699670-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" АИТВ-ға антидене / антигенді анықтауға арналған жинақ HT liaison® XL MUREX HIV AB / AG HT 200 АИТВ-ға антидене/антигенді анықтау жинағы. 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусының (АИТВ-1) p24 антигенін және 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусына (М тобы) және О тобына) және/немесе 2 типті адамның иммун тапшылығы вирусына (АИТВ-2) хемилуменесцентті иммунанализ (CLIA) әдісімен адамның сарысуы немесе Плазма үлгілерінде біріктірілген сапалы анықтау in vitro. Қаптама форматы: 200 зерттеу жүргізу үшін жеткілікті саны бар жеке бөлімдердегі барлық қажетті реагенттерді қамтитын бір интегралды картридж. Реагенттер пайдалануға дайын. Картридж құрамы: 1) магниттік бөлшектердің суспензиясы (2,5 мл): E. coli-де алынған рекомбинантты gp41 АИТВ-1 антигенімен (m тобы) қапталған магниттік бөлшектер, О және АИТВ-2 тобының АИТВ-1 биотинилденген пептидтері, АИТВ, BSA, PBS-буфері p24 антигеніне қарсы биотинилденген моноклоналды антиденелер, < 0,1% натрий азиді.2) калибратор (2,9 мл): АИТВ-ның рекомбинантты p24 антигенінің төмен деңгейі (E. coli-де алынған), бұқа апротинині, казеин, PBS буфері, 0,2% proclin™ 300, инертті сары бояғыш.3) конъюгат (2х23 мл): АИТВ-1 рекомбинантты gp41 антигені (m тобы) (E-де алынған. coli), О және АИТВ-2 тобының АИТВ-1 пептидтері, АИТВ-ның p24 антигеніне қарсы моноклоналды антиденелер және изолюминол туындысымен конъюгацияланған флуоресцеинге қарсы моноклоналды антиденелер, қой сарысуы, адамның теріс сарысуы, казеин, спецификалық емес IgG (тышқан поликлоналды антиденелер), BSA, TRIS-буфер, 0,2% proclin™ 300, <11% этиленгликоль, консерванттар.4) аналитикалық буфер (10,8 мл): флуоресцеинмен конъюгацияланған АИТВ-ның p24 антигеніне қарсы моноклоналды антиденелер, бұқа сарысуы, казеин, BSA, спецификалық емес IgG (тышқан поликлоналды антиденелер), HEPES буфері, жуғыш зат, EDTA, 0,2% ProClin™ 300, консерванттар. Тұрақтылық: 2-8°C температурада 4 апта ашылғаннан кейін. Кедергі жасайтын заттардың шегі: гемолиз < 1000 мг / дл триглицеридтер < 3000 мг / дл, билирубин < 20 мг / дл.Реагенттерді қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың 310290 нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 187 179850 33631950 Сатып алу болып өтті
10698790-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Диспенсер инесін, сынаманы және кювет жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді Кювет-LIAISON® Liqui-NOX диспенсерінің инесін, сынамасын және жуу станциясын апта сайын және ай сайын тазалауға арналған ерітінді апта сайынғы немесе ай сайынғы техникалық қызмет көрсету тапсырмаларын орындамас бұрын 1 литр жаңа ерітінді дайындау керек. Ол үшін 10 мл концентратқа 0,99 л тазартылған су қосылады. Тұрақтылық: ашылғаннан кейін-жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған x0022 бағдарламалық жасақтамасының нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар құты 1 36300 36300 Сатып алу болып өтті
10699750-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" АИТВ антиденелеріне / антигеніне бақылау АИТВ антиденелеріне/антигеніне бақылау HT Liaison® XL Murex HIV Ab / AG HT control 3 x 4,5 млн Реагенттер жинағы адамның иммун тапшылығы вирусының 1 типті (АИТВ-1) антигенінің және адамның иммун тапшылығы вирусының 1 типті (M және o топтары) антигендеріне спецификалық антиденелердің p24 сапалы анықтамасының дұрыстығын тексеруге арналған. Құрамы: 1. Теріс бақылау-АИТВ антигендері мен антиденелеріне жауап бермейтін адам сарысуы / плазмасы, 0,2% proclin® 300, консерванттар; 1 құтыдан 4,5 мл. 2. АИТВ-1-ге қарсы оң бақылауға антиденелер - PBS, BSA, EDTA буферінде тұрақтандырылған, АИТВ-1-ге қарсы антиденелерге жауап беретін инактивтендірілген адам сарысуы/плазмасы, 0,2% ProClin® 300, инертті бояғыш сары; 1 құтыдан 4,5 мл. 3. P24 антигеніне оң бақылау АИТВ-рекомбинантты АИТВ антигені P24 (e. coli-де алынған), тұрақтандырылған PBS буфер, бұқа апротинині, казеин, 0,2% ProClin® 300; 1 4,5 мл құты. Барлық реактивтер пайдалануға дайын. Әрбір бақылау үлгісінің мәндер ауқымы талдау сертификатында көрсетілген және сынақтарды сенімді орындау арқылы алуға болатын бақылау мәндері үшін diasorin компаниясы белгілеген шекараларды көрсетеді. Талдау үшін қажетті бақылау сарысуының ең аз мөлшері: 600 EDL (зерттеуге 200 EDL және өлі затқа 400 EDL). Әр бөтелке кем дегенде 20 қолдануға арналған. 2-8°C температурада сақтаңыз.қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін жабық күйде тұрақты; ашылғаннан кейін - 2-8°C температурада 8 апта және бактериялық ластану жоқ. Мұздатпаңыз. Буып-түю: 3х1х4, 5 мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың 310291 нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау бойынша) сәйкес келуге міндетті. Болуы керек: растайтын құжаттар( тіркеу куәлігі); жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі бар реагенттердің сапа сертификаты. Тауар жинақ 13 80024 1040312 Сатып алу болып өтті
10699150-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Жүйеге арналған жуу сұйықтығы LIAISON® Wash/system liquid жүйесіне арналған жуу сұйықтығы 60 литр.Liaison® анализаторында (жуу буфері) иммунохимиялық зерттеулер жүргізу кезінде магниттік бөлшектерді жууға, сондай-ақ тамшуыр инелерін және liaison® анализаторының түтік жүйесін (жүйелік сұйықтық) жууға және толтыруға арналған. Қаптама форматы және құрамы: 6 х 1 литр жүйелік/жуу сұйықтығының концентраты (10 х): фосфат буфері, натрий азиді. Әрбір бөтелке шамамен 1000 өлшемге арналған. Тұрақтылық: сұйылтудан кейін-15-30 °C температурада 4 апта. Реагенттер жабдықты пайдалану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілген талаптарға сәйкес келуі керек. Реагенттер жиынтығын қолдану мүмкіндігі жабдық өндірушісінің ресми ұсыныстарына қайшы келмеуі керек. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың 319100 нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Liaison XL анализаторына. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар орау 8 87120 696960 Сатып алу болып өтті