Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1006806-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10699030-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Одноразовые наконечники Одноразовые наконечники необходимы для отбора проб в анализаторе LIAISON® XL. Набор включает в себя 12 коробок, каждая коробка содержит по 6 штативов (пластинок), в каждом штативе по 96 наконечников. Общее количество наконечников в наборе - 12 x 576 шт. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения X0015 E. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар штука 6 414000 2484000 Закупка состоялась
10698930-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Кюветы Реакционные кюветы необходимы для выполнения иммунохимических исследований на анализаторе LIAISON® XL (в кюветах происходит инкубация, промывка и измерение). Набор включает в себя 4 коробки, каждая из которых содержит 9 упаковок (пластиковых пакетов) кювет, в каждой упаковке по 200 кювет Общее количество кювет в наборе - 4 × 1800=7 200 кювет шт. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения X0016 E. К анализатору Liaison XL Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 6 203280 1219680 Закупка состоялась
10699510-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Проверочный раствор Проверочный раствор LIAISON® Light Check Solution 12 x 2 мл. Реактив для ежедневной проверки анализатора предназначен для проверки состояния запускающих реактивов 1 и 2, также как и качество функционирования измеряющих и пипетирующих блоков анализатора LIAISON®. Эта программа контроля одновременно проверяет правильность функционирования прибора и стартовых реагентов, чтобы избежать потери данных из-за дефектов прибора или непреднамеренно размещенных или просроченных стартовых реагентов. Формат упаковки и состав: 12 х 2 мл. Стабильность: после разведения 1 неделя при температуре 2-8 °С. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 3 27588 82764 Закупка состоялась
10699270-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Стартовый набор Стартовый набор LIAISON® XL Starter kit 3000. Набор запускающих реактивов необходим для генерации хемилюминесцентного сигнала во время выполнения иммунохимических исследований на анализаторе LIAISON®. Формат упаковки и состав: Запускающий реактив 1 (LIAISON® Starter 1, 3 х 230 мл): катализатор в 4% гидроксиде натрия. Запускающий реактив 2 (LIAISON® Starter 2, 3 х 230 мл): 0,12% раствор перекиси водорода. Реактивы поставляются в жидком виде и готовы к использованию, концентрация компонентов оптимизирована для работы на анализаторе LIAISON®. Каждая пара флаконов рассчитана примерно на 1000 измерений. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности на борту анализатора. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения 319200. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 13 56628 736164 Закупка состоялась
10699410-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Упаковка для твердых отходов Упаковка для твердых отходов SOLID WASTE BAG LIAISON® XL 50. Пластиковые непрозрачные пакеты с рамкой, позволяющей плотно установить мешок в специальный отсек прибора LIASON® XL. Необходимы для утилизации всех твёрдых отходов анализатора (одноразовых наконечников и реакционных кювет). В одной упаковке находится 50 штук пакетов. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности. Расходные материалы должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения X0025. К анализатору Liaison XL.Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар упаковка 1 82764 82764 Закупка состоялась
10699670-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Набор для определения антитела / антиген к ВИЧ Набор для определения антитела / антиген к ВИЧ HT LIAISON® XL MUREX HIV Ab/Ag HT 200 тестов. Комбинированное качественное определение антигена p24 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и специфических антител как к вирусу иммунодефицита человека типа 1 (группа М) и группа О) и/или вирус иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ-2) в образцах сыворотки или плазмы человека методом хемилюменесцентного иммунанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: один интегральный картридж, содержающий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 200 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа:1) суспензия магнитных частиц (2,5 мл): магнитные частицы, покрытые рекомбинантным антигеном gp41 ВИЧ-1 (группа M), полученным в E. coli, биотинилированными пептидами ВИЧ-1 группы O и ВИЧ-2, биотинилированными моноклональными антителами против антигена p24 ВИЧ, BSA, PBS-буфером, < 0,1% азида натрия.2) калибратор (2,9 мл): низкие уровни рекомбинантного антигена p24 ВИЧ (полученного в E. coli), бычий апротинин, казеин, PBS-буфер, 0,2% ProClin™ 300, инертный желтый краситель.3) конъюгат (2х23 мл): рекомбинантный антиген gp41 ВИЧ-1 (группа M) (полученный в E. coli), пептиды ВИЧ-1 группы O и ВИЧ-2, моноклональные антитела против антигена p24 ВИЧ и моноклональные антитела против флуоресцеина, конъюгированные с производным изолюминола, овечья сыворотка, отрицательная человеческая сыворотка, казеин, неспецифический IgG (мышиные поликлональные антитела), BSA, TRIS-буфер, 0,2% ProClin™ 300, <11% этиленгликоля, консерванты.4) аналитический буфер (10,8 мл): моноклональные антитела против антигена p24 ВИЧ, конъюгированные с флуоресцеином, бычья сыворотка, казеин, BSA, неспецифический IgG (мышиные поликлональные антитела), буфер HEPES, детергент, EDTA, 0,2% ProClin™ 300, консерванты. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С. Предел интерферирующих веществ: гемолиз < 1000 мг/дл триглицериды < 3000 мг/дл, билирубин < 20 мг/дл.Возможность применения реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения 310290. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 187 179850 33631950 Закупка состоялась
10698790-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Раствор для еженедельной и ежемесячной очистки иглы дозатора, пробозаборника и моющей станции кювет Раствор для еженедельной и ежемесячной очистки иглы дозатора, пробозаборника и моющей станции кювет-LIAISON® Liqui-NOX Перед началом выполнения задач еженедельного или ежемесячного обслуживания необходимо подготовить 1 л свежего раствора. Для этого на 10 мл концентрата добавляется 0,99 л дистиллированной воды. Стабильность: после вскрытия – до окончания срока годности. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения X0022. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар флакон 1 36300 36300 Закупка состоялась
10699750-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Контроль к антителам / антигену ВИЧ Контроль к антителам / антигену ВИЧ HT LIAISON® XL MUREX HIV Ab/Ag HT Control 3 x 4,5 млНабор реагентов предназначен для проверки достоверности качественного определения p24 антигена вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) и специфических антител к антигенам вируса иммунодефицита человека типа 1 (группы M и O). Состав набора: 1. Отрицательный контроль - человеческая сыворотка/плазма, не реагирующая на антигены и антитела ВИЧ, 0,2% ProClin® 300, консерванты; 1 флакон по 4,5 мл. 2. Положительный контроль на анти-ВИЧ-1 антитела - инактивированная человеческая сыворотка/плазма, реагирующая на антитела М к ВИЧ-1, стабилизированная в буфере PBS, BSA, EDTA, 0,2% ProClin® 300, инертный желтый краситель; 1 флакон по 4,5 мл. 3. Положительный контроль на антиген p24 ВИЧ - рекомбинантный антиген ВИЧ р24 (получен в E. coli), стабилизированный в буфере PBS, бычий апротинин, казеин, 0,2% ProClin® 300; 1 флакон по 4,5 мл. Все реактивы поставляются готовыми к использованию. Диапазон значений каждого контрольного образца указан в сертификате анализа и показывает границы, установленные компанией DiaSorin для контрольных значений, которые можно получить при надежном выполнении тестов. Минимальный объем контрольной сыворотки, необходимый для анализа: 600 µл (200 µл на исследование и 400 µл мертвый объем). Каждый флакон рассчитан на не менее 20 использований. Хранить при 2–8°C. Стабильны в закрытом виде до истечения срока годности, указанного на упаковке; после вскрытия - 8 недель при 2-8°С и отсутствии бактериального загрязнения. Не замораживать. Фасовка: 3х1х4,5 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения 310291. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 13 80024 1040312 Закупка состоялась
10699150-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Промывочная жидкость для системы Промывочная жидкость для системы LIAISON® Wash/System liquid 60 литров.Предназначена для промывки магнитных частиц во время выполнения иммунохимических исследований на анализаторе LIAISON® (промывочный буфер), а также для промывки и заполнения пипетирующих игл и системы трубок анализатора LIAISON® (системная жидкость). Формат упаковки и состав: 6 х 1 литр концентрата системной/промывочной жидкости (10 х): фосфатный буфер, азид натрия. Каждый флакон рассчитан приблизительно на 1000 измерений. Стабильность: после разведения - 4 недели при температуре 15-30 °C. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения 319100. К анализатору Liaison XL. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь: подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар упаковка 8 87120 696960 Закупка состоялась