| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10767230-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
U. parvum және U. urealyticum ДНҚ - ны бір мезгілде анықтауға арналған Реагенттер жинағы Ротор Джин амплификаторында жұмыс істеу үшін клиникалық үлгілерден оқшауланған сынамаларда будандастыру-флуоресцентті детекциямен. |
U. parvum және U. urealyticum ДНҚ-ны нақты уақыт режимінде ПТР әдісімен клиникалық материалда анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Күшейту өнімдерін анықтау fam флюорофорына сәйкес келетін арна арқылы – белгілі бір cDNA учаскесі үшін және Joe флюорофорына сәйкес келетін арна арқылы – ШҚО ДНҚ үшін жүзеге асырылады. Жинақтың барлық компоненттері дайын және қалпына келтіруді қажет етпейді. ПТР-қоспасы-1 балауыздың астына, "ыстық бастауды"қамтамасыз ету үшін 0,2 мл түтікке салынуы керек. Қосымша компоненттерді араластыруды қажет етпейтін дайын ПТР-2 қоспасының болуы. Тесттер саны 110-нан кем емес.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
2 |
100900 |
201800 |
Сатып алу өткен жоқ |
| 10764650-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
I және II типті герпес симплексі вирусының (HSV I, II) ДНҚ-сын анықтауға арналған Реагенттер жинағы Амплификаторда жұмыс істеу үшін клиникалық сынақтардан оқшауланған сынамаларда полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен клиникалық материалда Ротор Джин. |
Нақты уақыттағы ПТР әдісімен клиникалық материалда HSV I, II ДНҚ анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Күшейту өнімдерін анықтау fam флюорофорына сәйкес келетін арна арқылы – белгілі бір cDNA учаскесі үшін және Joe флюорофорына сәйкес келетін арна арқылы – ШҚО ДНҚ үшін жүзеге асырылады.
Жинақтың барлық компоненттері дайын және қалпына келтіруді қажет етпейді.
ПТР-қоспасы-1 балауыздың астына, "ыстық бастауды"қамтамасыз ету үшін 0,2 мл түтікке салынуы керек.
Қосымша компоненттерді араластыруды қажет етпейтін дайын ПТР-2 қоспасының болуы. Тесттер саны 110-нан кем емес.
Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек :растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);;реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
2 |
79497.6 |
158995.2 |
Сатып алу болып өтті |
| 10768350-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
"ДНҚ-сорб-АМ"клиникалық материалынан ДНҚ оқшаулауға арналған реагенттер жиынтығы |
Тұрақты және тұрақсыз ингибиторлардан ДНҚ сынамасын жуудың бір сатысы бар жыныстық жолмен берілетін инфекция қоздырғыштарының (ЖЖБИ) ДНҚ-ны жылдам оқшаулауға арналған Реагенттер жинағы. Нуклеин қышқылдарының бөліну сатысында ішкі бақылау үлгісін пайдалану мүмкіндігі. ШҚО бақылау үлгілері жиынтығының, көз, лизинг ерітіндісінің, әмбебап сорбенттің, ДНҚ-ны жууға және элюциялауға арналған ерітінділердің болуы. Сынамалар саны 100-ден кем емес. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
2 |
31595.2 |
63190.4 |
Сатып алу болып өтті |
| 10769230-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
"Муколитикпен көлік ортасы (ТСМ)" клиникалық материалды тасымалдауға және сақтауға арналған Реагент, 100 дана |
Урогенитальды жолдан, орофаринстен, тік ішектен, көздің конъюнктивасынан, сондай-ақ адамның шырышты қабаты мен терісінің эрозиялық-ойық жаралы элементтерінен қырыну материалын тасымалдауға және сақтауға арналған Реагент.
Клиникалық материалды ерлер мен әйелдерден тасымалдау/сақтау мүмкіндігі; бөлме температурасында (+18-ден +25 °С-қа дейін) 28 күнге дейін, + 2-ден +8°С-қа дейінгі температурада 3 айға дейін.
Көлік ортасында қызғылт түсті буферлік-тұзды ерітінді, муколитик, консервант және тұрақтандырғыш болуы керек.
Көлік ортасы жағындыдағы жасушалардың мерзімінен бұрын лизисіне, бөгде микрофлораның өсуіне кедергі келтіруі керек, шырышты еріту қабілеті болуы керек. Түтіктердің саны кемінде 100 дана. 0,5 мл.
Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
1 |
50000 |
50000 |
Сатып алу болып өтті |
| 10767870-ТЗМ-1 |
960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium және Trichomonas vaginalis ДНҚ - ны бір мезгілде анықтауға арналған Реагенттер жинағы Ротор Джин амплификаторында жұмыс істеу үшін клиникалық сынақтардан оқшауланған сынамаларда будандастыру-флуоресцентті детекциямен. |
Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium және Trichomonas vaginalis ДНҚ-ны бір мезгілде анықтауға арналған Реагенттер жинағы ДНҚ үшін FAM – фторофорына сәйкес келетін арна арқылы күшейту өнімдерін будандастыру - флуоресцентті детекциялаумен ПТР әдісімен берілген микроорганизмдердің ДНҚ-ның спецификалық фрагменттерін күшейту арқылы N. gonorrhoeae, Joe флюорофорына сәйкес келетін арна бойынша-ДНҚ үшін C. trachomatis, арна бойынша, сәйкес флюорофор ROX-ДНҚ үшін M. genitalium, флюорофорға сәйкес келетін арна бойынша Су5. 5 - T. vaginalis ДНҚ үшін, Қызыл флюорофорға сәйкес келетін арна бойынша-ШҚО ДНҚ үшін. Алынған мәліметтер-флуоресцентті сигналдың жинақталу қисықтары бес арна бойынша анықталуы тиіс. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 110 күшейту реакциясын жүргізуге есептелуі тиіс. Жинақта сондай-ақ: ПТР-қоспасы-1-FL (балауыз астында қазылған, көлемі 0,2 мл 110 түтік), ПТР-қоспасы-2-fl-red, ПКО кешенді, ДНҚ-буфер болуы тиіс.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); ; реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі |
Тауар |
жинақ |
2 |
254800 |
509600 |
Сатып алу болып өтті |