Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1007746-1


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10767230-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Набор реагентов для одновременного выявления ДНК U.parvum и U.urealyticum с гибридизационно- флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических обрацов для работы на амплификаторе Ротор Джин. Набор реагентов для выявления ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени. Детекция продуктов амплификации осуществляется по каналу, соответствующему флуорофору FAM – для специфического участка кДНК и по каналу, соответствующему флуорофору JOE – для ДНК ВКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Количество тестов не менее 110.Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 2 100900 201800 Закупка не состоялась
10764650-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Набор реагентов для выявления ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I, II) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических обрацов для работы на амплификаторе Ротор Джин. Набор реагентов для выявления ДНК HSV I, II в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени. Детекция продуктов амплификации осуществляется по каналу, соответствующему флуорофору FAM – для специфического участка кДНК и по каналу, соответствующему флуорофору JOE – для ДНК ВКО. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Количество тестов не менее 110. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);;сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 2 79497.6 158995.2 Закупка состоялась
10768350-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала «ДНК-сорб-АМ» Набор реагентов для быстрого выделения ДНК возбудителей инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), с однократной стадией отмывки ДНК пробы от стабильных и нестабильных ингибиторов. Возможность использования внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта контрольных образцов ВКО, ОКО, лизирующего раствора, универсального сорбента, растворов для отмывки и элюции ДНК. Количество проб не менее 100. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 2 31595.2 63190.4 Закупка состоялась
10769230-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Реагент для транспортировки и хранения клинического материала «Транспортная среда с муколитиком (ТСМ)»,100шт Реагент для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека. Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин; при комнатной температуре (от+18 до +25 °С) до 28 суток, при температуре от + 2 до +8°С до 3 месяцев. Транспортная среда должна содержать буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор. Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке, росту посторонней микрофлоры, должна обладать способностью растворения слизи. Количество пробирок не менее 100 шт. по 0,5 мл. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 1 50000 50000 Закупка состоялась
10767870-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis с гибридизационно- флуоресцентнойдетекцией в пробах, выделенных из клинических обрацов для работы на амплификаторе Ротор Джин. Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis путем амплификации специфических фрагментов ДНК данных микроорганизмов методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по каналу, соответствующему флуорофору FAM – для ДНК N.gonorrhoeae, по каналу, соответствующему флуорофору JOE - для ДНК C.trachomatis, по каналу, соответствующему флуорофору ROX – для ДНК M.genitalium, по каналу, соответствующему флуорофору Сy5.5 - для ДНК T.vaginalis, по каналу, соответствующему флуорофору Red – для ДНК ВКО. Полученные данные – кривые накопления флуоресцентного сигнала должны детектироваться по пяти каналам. Комплект реагентов должен быть рассчитан на проведение 110 реакций амплификации, включая контроли. Набор также должен содержать: ПЦР-смесь-1-FL (раскапанную под воск, 110 пробирок объемом 0,2 мл), ПЦР-смесь-2-FL-red, ПКО комплексный, ДНК-буфер.Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); ;сертификат потверждающий качество реагентов,, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 2 254800 509600 Закупка состоялась