Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1024806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11644470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Adenovirus Antigen Rapid Test аденовирус антигенінің жедел сынағы LF Reader Plus құралының көмегімен жасалуы мүмкін көздің, тамақтың және/немесе мұрын-жұтқыншақ конъюнктивасының жағындысында аденовирус антигенін сапалы анықтауға арналған жедел тест. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Қаптама: 40 тест . Нәтижені беру уақыты: 15 минут. Тестте аденовирусқа антиденелері бар бөлшектер және мембранаға қолданылатын аденовирусқа антиденелер бар. Қолданылатын үлгілер: көздің, тамақтың және мұрын-жұтқыншақтың конъюнктивалық жағындылары. Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, экстракция реагенті, экстракция түтіктері, стерильді тампондар, экстракция түтіктерінің ұштары, қолдану жөніндегі Нұсқаулық. Сапаны бақылау тест кассеталарына енгізілген. Сақтау және тұрақтылық: жинақты бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтауға болады. Қамыр кассетасының жарамдылық мерзімі мөрленген пакетте көрсетілген жарамдылық мерзімі ішінде аяқталады. Қамыр кассетасы қолданар алдында мөрленген пакетте қалуы керек. Мұздатпаңыз. Сезімталдық-98,6%, салыстырмалы ерекшелік-98,1%, ал салыстырмалы дәлдік - 98,2%. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды × 20, нұсқаулық × 1, стерильді тампондар × 20, экстракциялық түтік ұштары × 20, жұмыс станциясы × 1, экстракциялық түтіктер × 20, экстракциялық реагент × 2, QR коды бар карта × 1 Тауар орау 20 23328 466560 Сатып алу өткен жоқ
11642510-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай HbA1c Жылдам сынағы гликатталған гемоглобин HbA1c Жылдам сынағы Жедел тест, LF Reader Plus көмегімен жасалуы мүмкін адамның бүкіл қанындағы HbA1c сапалы анықтамасы үшін. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Қаптама: 10 тест. Нәтижені беру Уақыты: 10 минут. Сынақ кассетасында анти-HbA1c антиденелерімен қапталған бөлшектер және мембранаға қолданылатын анти-гемоглобин бар. Қолданылатын үлгілер: толық қан. Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, буфері бар пластикалық түтіктер, капиллярлар, қолдану жөніндегі Нұсқаулық, тамшуыр-диспенсерлер. Сапаны бақылау тест кассеталарына енгізілген. Сақтау және тұрақтылық: жинақты бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтауға болады. Сынақ кассетасы герметикалық қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болып қалады. Сынақ кассетасы пайдалану сәтіне дейін герметикалық пакетте қалуы керек.Мұздатпаңыз. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды.Сезімталдық: >99,9%, ерекшелігі: 98,7%, дәлдігі: 99,1% . Құрамында келесі заттар бар үлгілерде кедергі анықталмады: ацетаминофен (20 мг/дл), кофеин (20 мг / дл), креатин (200 мг/дл), ацетилсалицил қышқылы (20 мг/дл), гентисин қышқылы (20 мг/дл), альбумин (2000 мг/дл), аскорбин қышқылы (2 г/дл), гемоглобин (1000 мг/дл), қымыздық қышқылы (600 мг/дл) және билирубин (1000 мг/дл).Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтылымымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін, Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды × 10, нұсқаулық × 1, тамшуырлар × 10, капиллярлар × 10, түсті карта × 1, буфері бар пластикалық түтіктер × 10, QR коды бар карта × 1 Тауар орау 10 14472 144720 Сатып алу болып өтті
11644170-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Strep A Rapid Test (Control Line in Blue) LF Reader Plus құралының көмегімен орындалуы мүмкін жұтқыншақ жағындыларында А тобындағы стрептококк антигендерін сапалы анықтауға арналған жедел тест.Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Буып-түю: 20тест. Нәтижені беру Уақыты: 10 минут. Тестте Streptococcus a антиденелері бар бөлшектер, сондай-ақ мембранаға қолданылатын Streptococcus a антиденелері бар. Қолданылатын үлгілер: тамақтың тампондары. Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, экстракция түтіктері, тамшуырлар, стерильді тампондар, экстракция реагенті 1, экстракция реагенті 2, теріс бақылау, оң бақылау. Тестке ішкі процедуралық бақылаулар кіреді. Сыртқы оң және теріс бақылаулар жиынтықта келеді. Сақтау және тұрақтылық: сынақты жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтаңыз. Сезімталдық: 95,0%. Ерекшелігі: 97,8%. Дәлдік: 97,1%. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета × 20, экстракциялық пробиркалар × 20 өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет, нұсқаулық × 1, стерильді тампондар × 20, реагент 1 × 1, реагент 2 × 1, оң бақылау × 1, теріс бақылау × 1, жұмыс станциясы × 1, кеңестер × 20, QR коды бар карта × 1 Тауар орау 20 14688 293760 Сатып алу болып өтті
11643350-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Procalcitonin (PCT)Rapid Test cassette прокальцитониннің жедел сынағы (РСТ) LF Reader Plus құралын қолдана отырып жасалуы мүмкін адамның толық қанындағы, сарысуындағы немесе плазмасындағы прокальцитонинді сандық анықтауға арналған жедел тест. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Қаптама: 25 тест. Нәтижені беру уақыты: 15 минут. Тестте тышқан тектес pct антиденелері бар бөлшектер, сондай-ақ мембранаға қолданылатын тышқан тектес pct антиденелері бар. Қолданылатын үлгілер: тұтас қан,Сарысу, плазма.Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, буфер, тамшуырлар. Тестке ішкі процедуралық бақылаулар кіреді. Сақтау және тұрақтылық: сынақты жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтаңыз. Сынақ мөрленген пакетте пайдаланылғанға дейін сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Бөтелкені ашқаннан кейін 30 күннен артық буферді пайдаланбау ұсынылады. Сезімталдық 1нг / мл. көрсетілген концентрацияда келесі заттар бар үлгілерде кедергі анықталмады: гемоглобин-2000 мг / дл, билирубин -1000 мг/дл, альбумин 2000 мг/дл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қажетті үлгі: WB\S\P .Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету үшін қажет; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды × 25, нұсқаулықты × 1, тамшуырлар × 25, буфер × 1 Тауар орау 150 51840 7776000 Сатып алу болып өтті
11643670-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Rotavirus and Adenovirus Combo Test аденовирус\ротовирус үшін біріктірілген жедел тест Адамның нәжісіндегі ротавирус пен аденовирусты сапалы анықтауға арналған жедел тест, оны LF Reader Plus құралының көмегімен жасауға болады. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Қаптама: 25 тест. Нәтижені беру Уақыты: 10 минут. Тестте ротавирус пен аденовирусқа антиденелермен қапталған бөлшектер, сондай-ақ мембранаға қолданылатын ротавирус пен аденовирусқа антиденелер бар. Қолданылатын үлгілер: нәжіс. Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, экстракцияға арналған буферлік ерітіндісі бар үлгілерді жинауға арналған түтіктер, тамшуырлар. Тестке ішкі процедуралық бақылаулар кіреді. Сақтау және тұрақтылық: сынақты жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтаңыз. Сынақ мөрленген пакетте пайдаланылғанға дейін сақталуы керек. Мұздатпаңыз. Қосулы ротовирус: сезімталдық: 97,3%.. Ерекшелігі: 97,1%. Дәлдік: 97,2%. Қосулы аденовирус: сезімталдық: 95,2%. Ерекшелігі: 97,7%. Дәлдік: 96,8%. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета × 25, тамшуыр × 25 өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет, нұсқаулық × 1, экстракциялық буфері бар үлгілерді жинауға арналған түтіктер × 25, QR коды бар карта × 1 Тауар орау 50 39960 1998000 Сатып алу болып өтті
11642850-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TSH Rapid Test қалқанша безді ынталандыратын гормонға (TSH)арналған экспресс-тест LF Reader Plus құралын қолдана отырып жасалуы мүмкін адамның қанында, сарысуында немесе плазмасында қалқанша безді ынталандыратын гормонды (TSH) сандық анықтауға арналған жедел тест. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Буып-түю: 40тест. Нәтижені беру Уақыты: 10 минут. Тестте TSH антиденелерімен қапталған бөлшектер, сондай-ақ мембранада иммобилизацияланған TSH антиденелері бар.Қолданылатын үлгілер: тұтас қан, Сарысу, плазма. Ұсынылатын материалдар: сынақ кассеталары, тамшуырлар, буфер. Тестке ішкі процедуралық бақылаулар кіреді. Сақтау және тұрақтылық: сынақты жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтаңыз. Мұздатпаңыз.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды × 40, Нұсқаулықты × 1, тамшуырлар × 40, буфер × 1 Тауар орау 5 62208 311040 Сатып алу болып өтті
11643510-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай cTnI Адамның қанында, сарысуында немесе плазмасында жүрек тропонині I (cTnI) мөлшерін анықтауға арналған миокард инфарктісін (im) диагностикалауға арналған жедел тест және оны LF Reader Plus көмегімен жасауға болады. Тек in vitro диагностика аясында кәсіби қолдану үшін. Қаптама: 25 тест. Нәтижені беру Уақыты: 10 минут . Сынақта ctni антиденелерімен қапталған коллоидты алтын бөлшектері және мембранаға қолданылатын қызықты реагенттер бар. Қолданылатын үлгілер: тұтас қан (тамырдан немесе саусақтан алынған), Сарысу немесе плазма. Ұсынылатын материалдар: тест-кассеталар, тамшуыр-диспенсерлер, буфер, қолдану жөніндегі Нұсқаулық. Сапаны бақылау тест кассеталарына енгізілген. Сақтау және тұрақтылық: жабық пакетте бөлме температурасында немесе тоңазытқышта (2-30 °C) сақтаңыз. Сынақ кассетасы қаптамада көрсетілген жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты. Сынақ кассетасы қолданар алдында герметикалық қаптамада қалуы керек. Мұздатпаңыз. Жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолдануға болмайды. Бөтелкені ашқаннан кейін буферді 6 айдан артық пайдаланбау ұсынылады. Сезімталдық: 0,5 нг/мл немесе одан жоғары концентрацияда cTnI анықтайды. Интерференция: көрсетілген концентрациядағы аталған заттардың ешқайсысы сынақта кедергі тудырмады: ацетаминофен – 20 мг/дл, кофеин – 20 мг/дл, ацетилсалицил қышқылы-20 мг/дл, гентисин қышқылы - 20 мг/дл, аскорбин қышқылы – 20 мг/дл, альбумин-10 500 мг / дл, креатин-200 мг / дл, гемоглобин-1 000 мг / дл, билирубин – 1 000 мг/дл, қымыздық қышқылы – 600 мг/дл, холестерин – 800 мг/дл, триглицеридтер – 1 600 мг/дл.. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе тест-кассета × 25, тамшуыр × 25 өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет, буфер × 1, нұсқаулық × 1, QR коды бар карта × 1 Тауар орау 3 25920 77760 Сатып алу болып өтті