Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1024806-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11644470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Adenovirus Antigen Rapid Test Экспресс тест на антиген аденовируса Экспресс-тест для качественного определения антигена аденовируса в мазке из конъюнктивы глаза, горла и/или носоглотки, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 40 тестов . Время выдачи результата: 15 минут. Тест содержит частицы с антителами к аденовирусу и антитела к аденовирусу, нанесённые на мембрану. Используемые образцы: мазки из конъюнктивы глаза, горла и носоглотки. Предоставляемые материалы: Тестовые кассеты, реагент для экстракции, пробирки для экстракции, стерильные тампоны, наконечники для пробирок для экстракции, инструкция по применению. Контроль качества включен в тест-кассеты. Хранение и стабильность: набор можно хранить при комнатной температуре или в холодильнике (2-30 °C). Срок годности кассеты для теста истечет в течение срока годности, указанного на запечатанном пакете. Кассета для теста должна оставаться в запечатанном пакете до использования. Не замораживать. Чувствительность - 98,6%, относительная специфичность - 98,1%, а относительная точность - 98,2%. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 20, инструкция × 1, стерильные тампоны × 20, наконечники для экстракционных пробирок × 20, рабочая станция × 1, экстракционные пробирки × 20, экстракционный реагент × 2, карта с QR-кодом × 1 Товар упаковка 20 23328 466560 Закупка не состоялась
11642510-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай HbA1c Rapid Test Экспресс тест на гликированный гемоглобин HbA1c Экспресс - тестдля качественного определения HbA1c в цельной крови человека, который может выполняться с использованием LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 10 тестов. Время выдачи результата: 10 минут. Тест-кассета содержит частицы, покрытые анти-HbA1c антителами, и анти-гемоглобин, нанесённый на мембрану. Используемые образцы: цельная кровь. Предоставляемые материалы: тест-кассеты, пластиковые пробирки с буфером, капилляры, инструкция по применению, пипетки-дозаторы. Контроль качества включен в тест-кассеты. Хранение и стабильность: Набор можно хранить при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест-кассета остаётся стабильной до даты окончания срока годности, указанной на герметичной упаковке. Тест-кассета должна оставаться в герметичном пакете до момента использования.Не замораживать. Не использовать по истечении срока годности.Чувствительность: >99,9%, специфичность: 98,7%, точность: 99,1% . Интерференция не была выявлена в образцах, содержащих следующие вещества: ацетаминофен (20 мг/дл), кофеин (20 мг/дл), креатин (200 мг/дл), ацетилсалициловую кислоту (20 мг/дл), гентисиновую кислоту (20 мг/дл), альбумин (2000 мг/дл), аскорбиновую кислоту (2 г/дл), гемоглобин (1000 мг/дл), щавелевую кислоту (600 мг/дл) и билирубин (1000 мг/дл).Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 10, инструкция × 1, пипетки × 10, капилляры × 10, цветовая карточка × 1, пластиковые пробирки с буфером × 10, карта с QR-кодом × 1 Товар упаковка 10 14472 144720 Закупка состоялась
11644170-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Strep A Rapid Test (Control Line in Blue) Экспресс-тест для качественного выявления антигенов стрептококка группы А в мазках из зева, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus.Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 20тестов. Время выдачи результата: 10 минут. Тест содержит частицы с антителами к Streptococcus A, а также антитела к Streptococcus A, нанесённые на мембрану. Используемые образцы: мазки из горла. Предоставляемые материалы:тест-кассеты, пробирки для экстрации, пипетки, стерильные тампоны, реагент для экстракции 1, реагент для экстракции 2, отрицательный контроль, положительный контроль. В тест включены внутренние процедурные контроли. Внешние положительные и отрицательные контроли поставляются в комплекте. Хранение и стабильность: хранить тест в запечатанном пакете при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Чувствительность: 95,0%. Специфичность: 97,8%. Точность: 97,1%. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 20, экстракционные пробирки × 20, инструкция × 1, стерильные тампоны × 20, реагент 1 × 1, реагент 2 × 1, положительный контроль × 1, отрицательный контроль × 1, рабочая станция × 1, наконечники × 20, карта с QR-кодом × 1 Товар упаковка 20 14688 293760 Закупка состоялась
11643350-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Procalcitonin(PCT)Rapid Test Cassette Экспресс тест на прокальцитонин (РСТ) Экспресс-тест для количественного определения прокальцитонина в цельной крови, сыворотке или плазме человека, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 25 тестов. Время выдачи результата: 15минут. Тест содержит частицы с антителами к PCT мышиного происхождения, а также антитела к PCT мышиного происхождения, нанесённые на мембрану. Используемые образцы:цельная кровь, сыворотка,плазма.Предоставляемые материалы:тест-кассеты, буфер, пипетки. В тест включены внутренние процедурные контроли. Хранение и стабильность: хранить тест в запечатанном пакете при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест должен оставаться в запечатанном пакете до момента использования. Не замораживать. Рекомендуется не использовать буфер в течение более 30 дней после вскрытия флакона. Чувствительность 1нг/мл. Не было выявлено интерференции в образцах, содержащих следующие вещества в указанных концентрациях: гемоглобин — 2000 мг/дл, билирубин —1000 мг/дл, альбумин 2000мг/дл. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Требуемый образец:WB\S\P .Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 25, инструкция × 1, пипетки × 25, буфер × 1 Товар упаковка 150 51840 7776000 Закупка состоялась
11643670-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Rotavirus and Adenovirus Combo Test Экспресс тест комбинированный на аденовирус\ротовирус Экспресс-тест для качественного обнаружения ротавируса и аденовируса в кале человека, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 25 тестов. Время выдачи результата: 10 минут. Тест содержит частицы, покрытые антителами к ротавирусу и аденовирусу, а также антитела к ротавирусу и аденовирусу, нанесённые на мембрану. Используемые образцы:кал. Предоставляемые материалы:тест-кассеты, пробирки для сбора образцов с буферным раствором для экстракции, пипетки. В тест включены внутренние процедурные контроли. Хранение и стабильность: хранить тест в запечатанном пакете при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест должен оставаться в запечатанном пакете до момента использования. Не замораживать. На ротовирус: Чувствительность: 97,3%.. Специфичность: 97,1%. Точность: 97,2%. На аденовирус:Чувствительность: 95,2%. Специфичность: 97,7%. Точность: 96,8%. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 25, пипетки × 25, инструкция × 1, пробирки для сбора образцов с экстракционным буфером × 25, карта с QR-кодом × 1 Товар упаковка 50 39960 1998000 Закупка состоялась
11642850-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TSH Rapid Test Экпресс тест на тиреотропный гормон (ТТГ) Экспресс-тест для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в цельной крови, сыворотке или плазме человека, который может выполняться с использованием прибора LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 40тестов. Время выдачи результата: 10 минут. Тест содержит частицы, покрытые антителами к TSH, а также антитела к TSH, иммобилизованные на мембране.Используемые образцы: цельная кровь, сыворотка, плазма. Предоставляемые материалы:тест-кассеты, пипетки, буфер. В тест включены внутренние процедурные контроли. Хранение и стабильность: хранить тест в запечатанном пакете при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Не замораживать.Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 40, инструкция × 1, пипетки × 40, буфер × 1 Товар упаковка 5 62208 311040 Закупка состоялась
11643510-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай cTnI Экспресс - тест для диагностики инфаркта миокарда (ИМ), предназначенный для количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека, и может выполняться с использованием LF Reader Plus. Только для профессионального применения в рамках in vitro диагностики. Фасовка: 25 тестов. Время выдачи результата: 10 минут . Тест содержит частицы коллоидного золота, покрытые антителами к cTnI, и захватывающие реагенты, нанесённые на мембрану. Используемые образцы:цельная кровь (взятой из вены или пальца), сыворотка или плазма. Предоставляемые материалы: тест-кассеты, пипетки-дозаторы, буфер, инструкция по применению. Контроль качества включен в тест-кассеты. Хранение и стабильность: Хранить в запечатанной упаковке при комнатной температуре или в холодильнике (2–30 °C). Тест-кассета стабильна до истечения срока годности, указанного на упаковке. До использования тест-кассета должна оставаться в герметичной упаковке. Не замораживать. Не использовать по истечении срока годности. Рекомендуется не использовать буфер в течение более 6 месяцев после вскрытия флакона. Чувствительность:выявляет cTnI при концентрации 0,5 нг/мл или выше. Интерференция: Ни одно из перечисленных веществ при заявленных концентрациях не вызывало интерференции в тесте: ацетаминофен – 20 мг/дл, кофеин – 20 мг/дл, ацетилсалициловая кислота – 20 мг/дл, гентисиновая кислота – 20 мг/дл, аскорбиновая кислота – 20 мг/дл, альбумин – 10 500 мг/дл, креатин – 200 мг/дл, гемоглобин – 1 000 мг/дл, билирубин – 1 000 мг/дл, щавелевая кислота – 600 мг/дл, холестерин – 800 мг/дл, триглицериды – 1 600 мг/дл.. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Тест-кассеты × 25, пипетки × 25, буфер × 1, инструкция × 1, карта с QR-кодом × 1 Товар упаковка 3 25920 77760 Закупка состоялась