Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1027426-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11655470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Automic-i600 анализаторындағы грам теріс бактериялардың (Gram Negative bacteria ID/AST) антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға және анықтауға арналған аралас панельдер Панельдер аэробты және факультативті-анаэробты грамтеріс бактериялар үшін минималды ингибиторлық концентрацияны (MIC) анықтау үшін in vitro сәйкестендіруге (ID) және in vitro-ға арналған. Құрамы: 1) сәйкестендіру субстратын және микробқа қарсы препараттардың әртүрлі концентрациясын қолдануға арналған id/AST пластинасы, 20 пластина. 2) AST сорпасы – Camhb сорпасы анықтау үшін мақсатты микроорганизмдерді байыту үшін пайдаланылады, 16.0 мл х 20. 3) id еріткіш – құрамында NaCl, 8,0 мл х 20 бар еріткіш. 4) Индикатор – индикаторлық ерітіндіде колориметриялық тотығу-тотықсыздану потенциалы, 3.0 мл х 1 болады. Барлық компоненттерді 2-8 ℃температурада сақтаңыз. Нұсқауларға сәйкес сақтау кезінде барлық реагенттер жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Пластинаны ашқаннан кейін 8 сағат ішінде пайдалану керек; қоректік ортаны ашқаннан кейін бірден пайдалану керек; индикатор ерітіндісін ашқаннан кейін 2-8 ℃ температурада мөрленген күйде сақтаңыз. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе autobio өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады Тауар орау 250 224640 56160000 Сатып алу болып өтті
11654250-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Саңырауқұлақтар мен ашытқылардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға және анықтауға арналған аралас панельдер (YEAST ID/AST ) Саңырауқұлақтар мен ашытқылардың антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға және анықтауға арналған аралас панельдер (ID / AST ) Құрамы : 1) id/AST пластинасы ID/AST Plate пластинасына сәйкестендіру субстраттары және микробқа қарсы препараттардың әртүрлі концентрациясы қолданылады. 20 сынақ: 20 табақ 2) AST сорпасы Rpmi 1640 сорпасы анықтау үшін мақсатты организмдерді байыту үшін қолданылады. 20 сынақ: 16,0 мл*20 3) id сорпасы ID сорпасында аммоний сульфаты бар. 20 сынақ: 6,0 мл*20 4) Индикаторлық шешім-индикаторлық ерітіндіде колориметриялық редокс болады. 20 сынақ: 3,0 мл * 1 Барлық компоненттерді 2-8 ℃температурада сақтаңыз. Нұсқауларға сәйкес сақтау кезінде барлық реагенттер жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады.Пластинаны ашқаннан кейін 8 сағат ішінде пайдалану керек;қоректік ортаны ашқаннан кейін бірден пайдалану керек; индикатор ерітіндісін ашқаннан кейін 2-8 ℃ температурада мөрленген күйде сақтаңыз.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықты бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау үшін және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеудің келесі валидациясы бойынша жеткізуші жеткізу кезінде набо-ра спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Қаптаманы ашпас бұрын, жинақты тоңазытқыштан шығарып, бөлме температурасына дейін жеткізіңіз-реагенттерді алғаш рет іске қосқан кезде бақылау және калибрлеу турларын сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе autobio өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады Тауар орау 200 224640 44928000 Сатып алу болып өтті
11654990-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Automic-i600 анализаторындағы грам-позитивті бактериялардың (Gram Positive bacteria ID/AST) антибиотиктерге сезімталдығын анықтауға және анықтауға арналған аралас панельдер Панельдер аэробты және факультативті-анаэробты грам-позитивті бактериялар үшін минималды ингибиторлық концентрацияны (MIC) анықтау үшін in vitro сәйкестендіруге (ID) және in vitro-ға арналған. Құрамы: 1) сәйкестендіру субстратын және микробқа қарсы препараттардың әртүрлі концентрациясын қолдануға арналған id/AST пластинасы, 20 пластина. 2) Аст сорпасы-құрамында триптон бар сорпа анықтауға арналған микроорганизмдерді байыту үшін пайдаланылады, 16.0 мл х 20. 3) id еріткіш – құрамында NaCl, 8,0 мл х 20 бар еріткіш. 4) Индикатор – индикаторлық ерітіндіде колориметриялық тотығу-тотықсыздану потенциалы, 3.0 мл х 1 болады. Барлық компоненттерді 2-8 ℃температурада сақтаңыз. Нұсқауларға сәйкес сақтау кезінде барлық реагенттер жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін тұрақты болады. Пластинаны ашқаннан кейін 8 сағат ішінде пайдалану керек; қоректік ортаны ашқаннан кейін бірден пайдалану керек; индикатор ерітіндісін ашқаннан кейін 2-8 ℃ температурада мөрленген күйде сақтаңыз. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе autobio өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады Тауар орау 300 224640 67392000 Сатып алу болып өтті
11654630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Кеңестер (30*1) (A20240301 Микро-биологиялық анализаторда микроорганизмдерді сәйкестендіруге және микробқа қарсы препараттарға сезімталдықты анықтауға арналған сынама алушының пластикалық ұштары. Буып-түю: 30 дана/уп. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және кейіннен өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді валидациялау үшін Жеткізуші жеткізген кезде жиынтықтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар орау 500 7800 3900000 Сатып алу болып өтті