Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1027426-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11655470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грамотрицательных бактерий (Gram Negative bacteria ID/AST) на анализатор AutoMic-I600 Панели предназначены для in vitro идентификации (ID) и in vitro определения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для аэробных и факультативно-анаэробных грамотрицательных бактерий. Состав: 1) Пластина ID/AST, предназначенная для нанесения идентификационного субстрата и различных концентрации антимикробных препаратов, 20 пластин. 2) Бульон АСТ – Бульон CAMHB используется для обогащения целевых микроорганизмов для обнаружения, 16.0 мл х 20. 3) ID Разбавитель – разбавитель, содержающий NaCl, 8,0 мл х 20. 4) Индикатор – индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3.0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия; питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Autobio Товар упаковка 250 224640 56160000 Закупка состоялась
11654250-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грибов и дрожжей( YEAST ID/AST ) Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грибов и дрожжей (ID/ AST ) Состав : 1) Пластина ID/AST На пластину ID/AST Plate наносятся идентификационные субстраты и различные концентрации антимикробных препаратов. 20 тестов:20 пластин 2) Бульон АSТ Бульон RPMI 1640 используется для обогащения целевых организмов для обнаружения. 20 тестов: 16,0 мл*20 3) ID Бульон Бульон ID содержит сульфат аммония. 20 тестов: 6,0 мл*20 4) Индикаторное решение-индикаторный раствор содержит колориметри-ческий редокс. 20 тестов: 3,0 мл*1 Храните все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности.Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия;питательную среду следует исполь-зовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при темпе-ратуре 2-8 ℃ после вскрытия.Для выявления совместимости с программным обес-печением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и по-следующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набо-ра. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного про-граммного обеспечения. Перед вскрытием упаковки извлеките комплект из холодильной камеры и доведите его до комнатной темпера-туры Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Autobio Товар упаковка 200 224640 44928000 Закупка состоялась
11654990-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Комбинированные панели для идентификации и определения чувствительности к антибиотикам грамположительных бактерий (Gram Positive bacteria ID/AST) на анализатор AutoMic-I600 Панели предназначены для in vitro идентификации (ID) и in vitro определения минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для аэробных и факультативно-анаэробных грамположительных бактерий. Состав: 1) Пластина ID/AST, предназначенная для нанесения идентификационного субстрата и различных концентрации антимикробных препаратов, 20 пластин. 2) Бульон АСТ – бульон, содержащий триптон, используется для обогащения микроорганизмов, предназначенных для обнаружения, 16.0 мл х 20. 3) ID Разбавитель – разбавитель, содержающий NaCl, 8,0 мл х 20. 4) Индикатор – индикаторный раствор содержит колориметрический окислительно-восстановительный потенциал, 3.0 мл х 1. Хранить все компоненты при температуре 2-8 ℃. При хранении в соответствии с указаниями все реагенты стабильны до истечения срока годности. Пластину следует использовать в течение 8 часов после вскрытия;питательную среду следует использовать сразу после вскрытия; храните раствор индикатора запечатанным при температуре 2-8 ℃ после вскрытия. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Autobio Товар упаковка 300 224640 67392000 Закупка состоялась
11654630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Наконечники (30*1) (А20240301 Пластиковые наконечники пробоотборника, предназначенные для работы на микро-биологическом анализаторе идентификации микроорганизмов и определения чув-ствительности к антимикробным препаратам. Фасовка: 30 шт/уп. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имею-щегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержден-ным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке произво-дится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совме-стим с версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 500 7800 3900000 Закупка состоялась