Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1027586-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11653870-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Multistix 10SG (сынақ жолақтары) Сынақ жолақтары медицина қызметкерінің in vitro жартылай сапалы диагностикасына ғана арналған. Зәр анализінің сынақ жолақтарында ақуызды, қанды, лейкоциттерді, нитриттерді, глюкозаны, кетондарды (ацетоацет қышқылы), қышқылдықты, меншікті салмақты, билирубинді және уробилиногенді анықтауға арналған 10 химиялық төсем бар. Сынақ жолағы ені 5 мм және ұзындығы 120 мм пластиктен жасалған таспадан тұрады, пластикалық жолақтарда химиялық заттарға малынған жастықшалар бар. Процедуралар мен ингредиенттердің химиялық принципі импрегнация уақытына қарай сусыз массаға негізделген. Сынақ жолақтарының химиялық құрамы: Ақуыз. Құрамы: тетрабромфенол Көкінің 0,3% (салмағы бойынша), буфердің 97,3 % (салмағы бойынша), реакцияға түспейтін ингредиенттердің 2,4 % (салмағы бойынша). Қан. З, з', 5, 5 ' - тетраметилбензидин. Құрамы: диизопропилбензол дигидропероксидінің 6,8 % (салмағы бойынша), З,з',5,5'-тетраметилбензидиннің 4,0% (салмағы бойынша), буфердің 48,0% (салмағы бойынша), реакцияға түспейтін ингредиенттердің 41,2 % (салмағы бойынша). Лейкоциттер. Құрамы: пиррол мен аминқышқылдарының эфир туындысының 0,4 % (массасы бойынша), диазосолдардың 0,2 % (массасы бойынша), буфердің 40,9 % (массасы бойынша), реакцияға түспейтін ингредиенттердің 58,5 % (массасы бойынша). Нитриттер. Құрамы: р-арсанил қышқылының 1,4% (салмағы бойынша), 1,3% (салмағы бойынша) 1,2,3,4 - тетрагидробензо(h)хинолин-триол, буфердің 10,8 % (салмағы бойынша), реакцияға түспейтін ингредиенттердің 86,5 % (салмағы бойынша). Глюкоза. Құрамы: глюкоза окидазасының 2,2% (салмағы бойынша) (микробтық, 13me), пероксидазаның 1,0% (салмағы бойынша) (желкек пероксидазасы3300 ME), калий йодидінің 8,1 % (салмағы бойынша), буфердің 69,8 % (салмағы бойынша). Реакцияға түспейтін ингредиенттердің 18,9 % (салмағы бойынша). Кетондар. Құрамы: натрий нитропруссидінің 7,1 % (салмағы бойынша). Буфердің 92,9 % (массасы бойынша). Қышқылдық (РН). Құрамы: 0,2% (массасы бойынша) метил қызыл, 2,8 % (массасы бойынша) бромтимол көк, 97,0% (массасы бойынша) реакцияға түспейтін ингредиенттер. Үлес салмағы. Құрамы: 2,8 % (массасы бойынша) бромтимол көк, 68,8% (массасы бойынша) метилвинил эфирі мен малеин ангидридінің сополимері. 28,4% (салмағы бойынша) натрий гидроксиді. Билирубин. Құрамы: 0,4 % (салмағы бойынша) 2,4-дихлоранилин диазосолдары, 37,3% (салмағы бойынша) буфер, 62,3%. Өлшеу уақыты: 60 сек. Қаптама және тест саны: 100 тест - 100 сынақ жолағы (100 Өлшем). Сынақ жолақтарында гидрофобты жабыны бар сәйкестендіру жолақтары бар. Сәйкестендіру жолақтары: -тест жолағын автоматты түрде тану және талдау кезінде тиісті параметрлерді қолдану; - Автоматты сапаны тексеру (Auto-Checks); - сұйықтықтың жиналуын болдырмау; - жолақтың ылғалдың әсерінен зақымдалғанын анықтау. Аналитикалық сезімталдық: Ақуыз: 0,15-0,3 г/л (15-30 мг/дл) альбумин. Қан: 150-620 мкг/л (0,015-0,062 мг / дл) гемоглобин. Лейкоциттер: клиникалық үлгідегі көру өрісіндегі 5-15 жасуша (үлкен үлкейту). Нитриттер: 13-22 мкмоль/л (0,06-0,1 мг/дл) нитрит ионы. Глюкоза: 4-7 ммоль/л (75-125 мг / дл) глюкоза. Кетондар: 0,5-1,0 ммоль/л (5-10 мг/дл) ацетоацет қышқылы. Билирубин: 7-14 мкмоль/л (0,4-0,8 мг / дл) билирубин. Сынақ жолақтары бөтелкеден шығарылғаннан кейін бірден пайдалануға дайын, олар толығымен пайдаланылады және бір реттік болып табылады. Сынақ жолақтарын бағалауға болады көрнекі, қосымша зертханалық қолданбай жабдықтар. In vitro Diagnostic Directive (ivdd) сәйкес келеді. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Siemens өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады Тауар орау 150 34000 5100000 Сатып алу болып өтті