Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1027586-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11653870-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Multistix 10SG (Тест-полоски) Тестовые полоски предназначены только для полукачественной диагностики in vitro медицинским работником. Тест-полоски для анализа мочи имеют 10 химических колодок для определения белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы, кетонов (ацетоуксусной кислоты), кислотности, удельного веса, билирубина и уробилиногена. Тест-полоска состоит из ленты, изготовленной из пластика шириной 5 мм и длиной 120 мм, пластиковые полоски имеют колодки, пропитанные химическими веществами. Химический принцип процедур и ингредиентов основан в пересчете на безводную массу ко времени импрегнации. Химический состав тест-полосок: Белок. Ингредиенты: 0,3% (по массе) тетрабромфенолового синего, 97,3 % (по массе) буфера, 2,4 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Кровь. З,З’,5,5’-тетраметилбензидина. Ингредиенты: 6,8 % (по массе) диизопропилбензола дигидропероксида, 4,0% (по массе) З,З’,5,5’-тетраметилбензидина, 48,0% (по массе) буфера, 41,2 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Лейкоциты. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) производного сложного эфира пиррола и аминокислот, 0,2 % (по массе) диазосоли, 40,9 % (по массе) буфера, 58,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Нитриты. Ингредиенты: 1,4% (по массе) р-арсаниловой кислоты, 1,3% (по массе) 1,2,3,4- тетрагидробензо(h)хинолин-триол, 10,8 % (по массе) буфера, 86,5 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Глюкоза. Ингредиенты: 2,2% (по массе) окидазы глюкозы (микробной, 13ME), 1,0% (по массе) пероксидазы (пероксидаза хрена3300 ME), 8,1 % (по массе) иодида калия, 69,8 % (по массе) буфера. 18,9 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Кетоны. Ингредиенты: 7,1 % (по массе) нитропруссида натрия. 92,9 % (по массе) буфера. Кислотность (pH). Ингредиенты: 0,2% (по массе) метилового красного, 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 97,0 % (по массе) нереагирующих ингредиентов. Удельный вес. Ингредиенты: 2,8% (по массе) бромтимолового синего, 68,8 % (по массе) сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. 28,4 % (по массе) гидроксида натрия. Билирубин. Ингредиенты: 0,4 % (по массе) диазосоли 2,4-дихлоранилина, 37,3 % (по массе) буфера, 62,3%. Время измерения: 60 сек. Фасовка и количество тестов: 100 тестов - 100 тест-полосок (100 измерений). На тест-полосках имеются идентификационные полосы, которые имеют гидрофобное покрытие. Идентификационные полосы обеспечивают: - автоматическое распознавание тест-полоски и использование соответствующих настроек при выполнении анализа; - автоматическую проверку качества (Auto-Checks); - предотвращение накопления жидкостей; - определение того, была ли полоска повреждена от воздействия влаги. Аналитическая чувствительность: Белок: 0,15-0,3 г/л (15-30 мг/дл) альбумина. Кровь: 150-620 мкг/л (0,015-0,062 мг/дл) гемоглобина. Лейкоциты: 5-15 клеток в поле зрения (крупное увеличение) в клиническом образце. Нитриты: 13-22 мкмоль/л (0,06-0,1 мг/дл) нитрит-иона. Глюкоза: 4-7 ммоль/л (75-125 мг/дл) глюкозы. Кетоны: 0,5-1,0 ммоль/л (5-10 мг/дл) ацетоуксусной кислоты. Билирубин: 7-14 мкмоль/л (0,4-0,8 мг/дл) билирубина. Тестовые полоски готовы к использованию сразу после извлечения из флакона, они используются целиком и являются одноразовыми. Тестовые полоски можно оценивать визуально, без применения дополнительного лабораторного оборудования. Соответствует In Vitro Diagnostic Directive (IVDD). Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Siemens Товар упаковка 150 34000 5100000 Закупка состоялась