Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1030926-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11695770-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай SLD MINI-CUP (500 pc) Конустық түбі бар бақылаулар мен калибраторларға арналған Кювета. Мақсаты: бақылаулар мен калибраторлардың өлі көлемін 0,1 мл-ге дейін азайтуға арналған Кювета (адаптер). Материал: Полистирол.Конустық түбі.Флакон көлемі-1мл.буып-түю 500 дана. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.тек түпнұсқаларды пайдалану керек..- Бұл кюветтерді ауыстыруды тек сертификатталған инженер ғана жасай алады. - Инженердің өзімен бірге біліктілігін растайтын Өндіруші зауыттан сертификаты болуы тиіс.Ауыстыру құны тауардың бағасына енгізілген .Бұл талап түпнұсқа емес кюветтердің талдау дәлдігін бұзуы немесе жабдықты зақымдауы мүмкін екендігіне байланысты.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 5 462150 2310750 Сатып алу болып өтті
11695630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ПЛАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP-400A (ЧАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP 400A (SAP 400A SAMPLE PLATE)) 50 тесігі бар пластикалық планшет стандартты режимде, сондай-ақ калибрлеу қисығын құру кезінде және көп сатылы сұйылтылған коагулометриялық сынақтарды талдау кезінде қолданылады. Өндіруші: Жапония (Sysmex Corp.); Түрі: шығыс материалдары; сәйкестік декларациясы: міндетті сертификаттауға жатпайды; қауіптілік сыныбы: қауіпті емес; салмағы: 1 кг; сақтау шарттары: +15-25С; тасымалдау кезінде: +15-25С; қолданылады: Sysmex CA-560; SYSMEX UF-4000;SYSMEX UF-5000; Sysmex CS 2000I; Sysmex CS 2100I (Cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex ca-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; қаптаманың өлшемдері: 36,5х14,5х9см; SAP-400A үлгісіне арналған ПЛАШКА - тек түпнұсқаларын пайдалану керек..- Бұл кюветтерді ауыстыруды тек сертификатталған инженер ғана жасай алады. - Инженердің өзімен бірге біліктілігін растайтын Өндіруші зауыттан сертификаты болуы тиіс.Ауыстыру құны тауардың бағасына енгізілген .Бұл талап түпнұсқа емес кюветтердің талдау дәлдігін бұзуы немесе жабдықты зақымдауы мүмкін екендігіне байланысты.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 562497 5624970 Сатып алу болып өтті
11740710-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Конустық шыныаяқтар (Semple cup conical-4,0 мл) Конустық шыныаяқ, көлемі 4мл. орау 100 дана / ҚПК.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тауар орау 1 61113 61113 Сатып алу болып өтті
11740430-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Оурен буфері верональды 10 X 15 мл Гемостазды зерттеуге арналған сұйылтқыш буфер, сондай-ақ рН 7,35 изотоникалық барбитальды буферді қолданатын кез келген зертханалық зерттеу үшін. Құрамы: Оуреннің верональды буфері: 2,84 x 10-2 M натрий барбиталы 1,25 x 10-1 M натрий хлориді, рН 7,35 ± 0,1. Шығару формасы сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Қаптама 10х15мл. басып шығарғаннан кейін реагент 8 апта бойы тұрақты. 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 7 62205 435435 Сатып алу болып өтті
11740970-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Шешімдер: CA Clean I 1 x 50ml тазалау; Коагуляция факторларының анализаторларында жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған. Құрамы: Натрий гипохлориті 1,0 % (белсенді хлор концентрациясы), РН=11.5. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (жабық құты): 2 – ден 8 ° C-қа дейінгі температурада-1 ай. Буып-түю: 1х50 мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 15 57447 861705 Сатып алу болып өтті
11741210-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Кальций хлориді 0,025 моль / л 10 x 15 мл Кальций хлориді ерітіндісі әртүрлі коагулометриялық талдаулар үшін көмекші реагент ретінде қолданылады. Құрамы: CaCl2 ерітіндісі 0.025 моль/л. ашылғаннан кейінгі тұрақтылық: 8 апта +2-ден +25 °C-қа дейін. буып-түю: - 10x15 мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен растау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 74373 743730 Сатып алу болып өтті
11697370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Actin FS 10 x 2 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 2 мл) ATTV анықтауға арналған Реагент ішкі ұю факторларының (VIII, IX, XI және XII) тапшылығына жоғары сезімталдықты көрсетеді. Құрамы: буфер, тұрақтандырғыштар мен консерванттар қосылған эллаг қышқылының 1,0 × 10-4 ерітіндісінде тазартылған соя фосфатидтері. Шығару формасы сұйық, қолдануға дайын болуы керек. Басып шығарғаннан кейін реагент 7 күн тұрақты. 2-ден 15°C-қа дейінгі температурада. Буып-түю: 10х2 мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 15 79833 1197495 Сатып алу болып өтті
11697070-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Innovin 10 x for 10 ml 1000 (Реагент для определения Innovin 10 x на 10 мл 1000) Реагент протромбин уақытын сандық анықтау үшін қолданылады. Рекомбинанттан тұратын лиофилизацияланған реагент адамның тіндік факторы және синтетикалық фосфолипидтер (тромбопластин), иондар кальций, гепаринді бейтараптандыратын зат, буферлер мен тұрақтандырғыштар (бұқа сарысулық альбумин). Гепариннің емдік деңгейіне сезімтал емес, бұл коагуляция факторларының жетіспеушілігіне жоғары сезімталдықпен бірге ауызша антикоагуляциялық терапияны бақылау үшін тамаша реагент етеді. Буып-түю: 10х10мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 82719 827190 Сатып алу болып өтті
11696630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Thromboclotin 10 x for 10 ml (Реагент для определения Thromboclotin 10 x на 10 мл) Гемостаз жүйесінің жартылай автоматты және автоматты анализаторларында фибриноген тапшылығының ауыр жағдайы жағдайында тромбин уақытын анықтауға, фибринолитикалық терапияны бақылауға, фибрин түзілуінің бұзылуын скринингке арналған Реагент. Құрамы: мұздатылған кептірілген тұрақтандырылған бұқа тромбині(2,5 ХБ / мл).Ашқаннан кейін реагенттің тұрақтылығы +2 °С-тан +15 °С-қа дейінгі температурада кемінде 1 Апта; +15 °С-тан +22 °С-қа дейінгі температурада кемінде 1 күн; -20°С температурада, егер реагент ашылғаннан кейін қатып қалса, кемінде 1 ай. Қалпына келтірілген ампулада 1 мл – ге шамамен 2,5 nih тромбин бірлігі бар.дәлдік: бірқатар сынақтардағы вариация коэффициенті сәйкесінше 1,3% және 1,9%, ал күннен күнге сәйкесінше 2,4% және 7,6% құрайды. Буып-түю: 10х10 мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 2 143325 286650 Сатып алу болып өтті
11696370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Standard human plasma 10 x for 1 ml (Стандартная плазма 10 x на 1 мл) Әр түрлі клоттинг, хромогендік және иммунологиялық сынақтарды калибрлеуге арналған Реагент.Құрамы: плазма сау қан донорларынан алынған цитрат плазмасынан жасалады, hepes (12 g/l) буфер ерітіндісімен тұрақтандырылады және лиофилизацияланады.Қаптау 10х1мл. ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейінгі 4 сағ.тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 2 181428 362856 Сатып алу болып өтті
11695950-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 150 (Medium) (Реагент для определения INNOVANCE D-DIMER 1 набор 150 - средний) D-димер концентрациясын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.Құрамы: реактив (Д-димерге моноклоналды антиденелермен қапталған полистирол бөлшектері, адам сарысуының альбумині.Консерванттар: амфотерицин В, гентамицин); буферлік тұзды ерітінді (декстран,имидазол. Консервант: натрий азиді); қосымша (буферлік тұз ерітіндісі, гетерофильді блоктаушы агент Консервант: натрий азиді); еріткіш(буферлік тұзды ерітінді,имидазол.Консервант: натрий азиді); калибратор(адамның қан плазмасы,Д-димер препараты.Консерванттар: натрий азиді және 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-бір және 2-метил-4-изотиазол-3-бір).Басып шығарғаннан кейін реагент 4 апта бойы тұрақты болады. 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету үшін қажет; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 4 789906 3159624 Сатып алу болып өтті
11741270-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Plasma N 10 X for 1 ml басқару (Plasma N 10 X бақылау плазмасы 1 мл) Реагент ұю, ұюға қарсы және фибринолитикалық жүйелердің параметрлерін анықтаудың дұрыстығын күнделікті зертханаішілік бақылауға арналған. Құрамы: hepes-буфермен тұрақтандырылған (12 г/л) таңдалған сау қан донорларының мұздатылған кептірілген плазмасы; құрамында консерванттар жоқ. Буып-түю: 10х1мл.ашқаннан кейінгі тұрақтылық: +15-тен +25 °C-қа дейінгі 4сағ.тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету үшін қажет; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 126594 1265940 Сатып алу болып өтті
11695390-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ЗАПАСНЫЕ ЧАСТИ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРА НОВЫЕ: LAMP HALOG JB12V24WF6/SSM #CR323182PC / лампа металлогалогенов Кернеуі 12 В, қуаты 24 Вт галогендік шам. Орташа қызмет ету мерзімі-1000 сағат. Жарқырау бұрышы - 3600. Кернеудің рұқсат етілген көлбеуі-3%. Салмағы-0,005 кг. кюветте тромбтың пайда болуын анықтауға арналған жарық жасайды. Анализатордағы үлгілерді зерттеу үшін шығарылатын жарық көзі болып табылады.CS сериялы sysmex Автоматты гемостаз жүйесінің анализаторымен толық үйлесімділік. жабдық: алюминий қорытпасы; кабель және розетка. Орташа қызмет ету мерзімі-1000 сағат. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде шамды спектрлік калибрлеуді жүргізеді. CS-2500 Автоматты қан ұю анализаторы үшін, Sysmex Corporation" Тауар орау 2 327750 655500 Сатып алу болып өтті
11741250-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Plasma P 10 X for 1 ml басқару (Plasma P 10 X бақылау плазмасы 1 мл) Реагент патологиялық мәндердегі коагулометриялық және фибринолиздік сынақтарды бақылауға арналған.Құрамы: hepes-буфермен тұрақтандырылған (12 г/л) таңдалған сау қан донорларының мұздатылған кептірілген плазмасы; құрамында консерванттар жоқ. Буып - түю: 10 x 1мл. +15-тен +25°C-4С температурада қалпына келгеннен кейінгі тұрақтылық. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 126594 1265940 Сатып алу болып өтті
11740470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Fibrinogen standards level 1-6 6 X for 1 ml (фибриноген стандарты 1 мл-ге 1-6 6 X деңгейі) Fibrinogen Calibrator жинағы Фибриноген калибраторларының жиынтығына алу үшін қолданылатын алты плазма кіреді фибриноген концентрациясын анықтауда қажетті калибрлеу қисықтары Клаусстың өзгертілген әдісімен. (1-6 калибрлеу плазмалары шамамен 0,6–9,0 г / л диапазонымен қабаттасады).Құрамы: фибриноген калибраторларында буфер ерітіндісімен сұйылтылған немесе тазартылған фибриногенмен толықтырылған сау қан донорларынан алынған цитрат плазмасы бар. Қаптау 6х1мл.басып шығарғаннан кейін реагент 15-25°C температурада 4сағ тұрақты болады. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 1 166725 166725 Сатып алу болып өтті
11740610-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 X 1 мл (қалыпты және патологиялық деңгей) (Innovance D-DIMER 2 X 5 X 1 мл Норма және Патология) Д-димерді анықтау кезінде қалыпты және патологиялық диапазондағы дәлдік пен аналитикалықмещысуды анықтауға арналған бақылау ерітінділері құрамы: Д-димер, адамның лиофилизацияланған плазмасына негізделген.Консерванттар: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-бір және 2-метил-4-изотиазол-3-Бір (< 1 мг/л),натрий азиді (< 1 г/л).Қаптау 5х1мл екі деңгей.Басып шығарғаннан кейін реагент 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада 8сағ тұрақты;2-ден 8°C-қа дейінгі температурада 7 күн; 4нед - < -18°C. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 3 225849 677547 Сатып алу болып өтті
11740370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Thrombin reagent 100 I. U. 10 X for 5 ml (Тромбинді анықтауға арналған Реагент 100 I. U. 10 X 5 мл) Адам плазмасындағы тромбин уақытын сандық анықтауға арналған Реагент.Құрамы: тромбин (бөлінген.~100 ХБ / мл), тұрақтандырғыш, буфер. Басып шығарғаннан кейін реагент 2-ден 8°C-қа дейінгі температурада кемінде 5 күн тұрақты; 15-тен 25°C-қа дейінгі температурада кемінде 8 сағ. Қаптау 10х5мл. Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және жеткізілім кезінде өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде, жеткізушіде калибрлеуді кейіннен растау үшін жиынтықтың спектрлік калибрлеуі жасалады. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 10 191997 1919970 Сатып алу болып өтті
11740730-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай CA Clean II 1 x 500ml жуу ерітіндісі; Коагуляция факторларының анализаторларында жұмыс істеу кезінде жуу реагенті ретінде қолдануға арналған құрамы: тұз қышқылы <1%; РН=2.0. Ашылғаннан кейінгі тұрақтылық (жабық құты): 15 - тен 25°C-қа дейінгі температурада-1 ай. Буып-түю: 1х500мл.Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың OE нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе sysmex өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады. Тауар орау 5 85800 429000 Сатып алу болып өтті