Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1030926-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11695770-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай SLD MINI-CUP (500 pc) Кювета для контролей и калибраторов с коническом дном. Назначение: Кювета (адаптер) для уменьшения мертвого объема контролей и калибраторов до 0,1 мл.Материал: Полистирол.Коническое дно.Объема флакона-1мл.Фасовка 500шт.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.должны использоваться только оригинальные..- Замена этих кювет может проводиться только сертифицированным инженером. - Инженер должен иметь при себе сертификат от завода-производителя, подтверждающий квалификацию.Стоимость замены уже включена в цену товара .Это требование связано с тем, что неоригинальные кюветы могут нарушить точность анализа или повредить оборудование.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя. Товар упаковка 5 462150 2310750 Закупка состоялась
11695630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ПЛАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP-400A (ЧАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP 400A (SAP 400A SAMPLE PLATE)) Пластиковый планшет с 50 лунками используются в стандартном режиме, а также при построении калибровочной кривой и при анализе коагулометрических тестов с многоступенчатым разбавлением. Производитель: Япония (Sysmex Corp.); Тип: Расходные материалы; Декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации; Класс опасности: Не опасный; Вес: 1 кг; Условия хранения: +15-25˚С; Транспортировка при: +15-25˚С; Применяется для: Sysmex CA-560; Sysmex UF-4000; Sysmex UF-5000; Sysmex CS 2000i; Sysmex CS 2100i (cap piercing); Sysmex CA-1500; Sysmex CA-620; Sysmex CA-660; Sysmex CA-7000; Sysmex CS-5100; Материал: Полистирол; Габариты упаковки: 36,5х14,5х9см; ПЛАШКА ДЛЯ ОБРАЗЦА SAP-400A - должны использоваться только оригинальные..- Замена этих кювет может проводиться только сертифицированным инженером. - Инженер должен иметь при себе сертификат от завода-производителя, подтверждающий квалификацию.Стоимость замены уже включена в цену товара .Это требование связано с тем, что неоригинальные кюветы могут нарушить точность анализа или повредить оборудование.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя. Товар упаковка 10 562497 5624970 Закупка состоялась
11740710-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Конические чашки (Semple cup conical-4,0 мл) Чашка обраца коническая, объем 4мл.Фасовка 100шт/упк.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения. Товар упаковка 1 61113 61113 Закупка состоялась
11740430-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Буфер Оурена вероналовый 10 x 15 мл Разбавляющий буфер для исследования гемостаза, а также для любого лабораторного исследования, применяющем изотонический барбиталовый буфер с уровнем рН 7,35. Состав: вероналовый буфер Оурена: 2,84 x 10–2 M натрия барбитал в 1,25 x 10–1 M натрия хлорид, рН 7,35 ± 0,1. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. Фасовка 10х15мл. После распечатывания реагент стабилен 8 нед. при температуре от 2 до 8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 7 62205 435435 Закупка состоялась
11740970-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Растворы: чистящий CA Clean I 1 x 50мл; Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости. Состав: гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора), pH=11.5. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 2 до 8 ° C – 1 месяц. Фасовка: 1х50 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 15 57447 861705 Закупка состоялась
11741210-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Хлорид кальция 0,025 моль/л 10 x 15 мл Раствор хлорида кальция применяется как вспомогательный реагент для различных коагулометрических анализов. Состав: раствор CaCl2 0.025 моль/л. Стабильность после вскрытия: 8 недель при +2 до +25 °C. Фасовка: -10x15 мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 10 74373 743730 Закупка состоялась
11697370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Actin FS 10 x 2 ml (Реагент для определения Actin FS 10 x 2 мл) Реагент для определения АЧТВ показывает высокую чувствительность к дефициту внутренних факторов свертывания (VIII, IX, XI и XII). Состав: очищенные соевые фосфатиды в 1,0 × 10–4 растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов. Форма выпуска должна быть жидкая, готовая к применению. После распечатывания реагент стабилен 7 дн. при температуре от 2 дo 15°C. Не замораживать. Фасовка: 10х2 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 15 79833 1197495 Закупка состоялась
11697070-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Innovin 10 x for 10 ml 1000 (Реагент для определения Innovin 10 x на 10 мл 1000) Реагент используется для количественного определения протромбинового времени. Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Не чувствителен к терапевтическим уровням гепарина, что, в комбинации с высокой чувствительностью к дефициту факторов свертывания, делает идеальным реагентом для мониторинга оральной антикоагуляционной терапии. Фасовка: 10х10мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 10 82719 827190 Закупка состоялась
11696630-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Thromboclotin 10 x for 10 ml (Реагент для определения Thromboclotin 10 x на 10 мл) Реагент для определения тромбинового времени, мониторинга фибринолитической терапии, скрининга нарушений формирования фибрина, в случаях тяжелого состояния дефицита фибриногена на полуавтоматических и автоматических анализаторах системы гемостаза. Состав: лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин (2,5 МЕ/мл).Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2 °С до +15 °С не менее 1 недели; при температуре от +15 °С до +22 °С не менее 1 суток; при температуре -20°С не менее 1 месяца, если реагент заморозить после вскрытия. Восстановленная ампула содержит примерно 2,5 единицы NIH тромбина на 1 мл. Точность: коэффициент вариации в рамках серии тестов составляет 1,3 % и 1,9 % соответственно, а от дня к дню – 2,4 % и 7,6 %соответственно. Фасовка: 10х10 мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 2 143325 286650 Закупка состоялась
11696370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Standard human plasma 10 x for 1 ml (Стандартная плазма 10 x на 1 мл) Реагент, предназначенный для калибровки различных клоттинговых, хромогенных и иммунологических тестов.Состав:плазма производится из цитратной плазмы, полученную от здоровых доноров крови,стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется.Фасовка 10х1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 2 181428 362856 Закупка состоялась
11695950-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай INNOVANCE D-DIMER Kit 1 Kit 150 (Medium) (Реагент для определения INNOVANCE D-DIMER 1 набор 150 - средний) Набор реагентов для определения концентрации D-димера.Состав: реактив (частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру,альбумин сыворотки человека.Консерванты:амфотерицин В, гентамицин);буферный солевой раствор (декстран,имидазол. Консервант: азид натрия);добавка (буферный солевой раствор,гетерофильный блокирующий агент Консервант: азид натрия);разбавитель(буферный солевой раствор,имидазол.Консервант: азид натрия);калибратор(плазма крови человека,препарат Д-димера.Консерванты:азид натрия и 5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один).После распечатывания реагент стабилен 4 нед. при температуре от 2 до 8°C.Фасовка 150 тестов.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 4 789906 3159624 Закупка состоялась
11741270-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Control Plasma N 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma N 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем. Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10x1мл.Стабильность после вскрытия: 4ч при +15 до +25 °C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 10 126594 1265940 Закупка состоялась
11695390-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай ЗАПАСНЫЕ ЧАСТИ ДЛЯ АНАЛИЗАТОРА НОВЫЕ: LAMP HALOG JB12V24WF6/SSM #CR323182PC / лампа металлогалогенов Лампа галогенная напряжением 12 В, мощностью 24 Вт. Средний срок службы 1000 часов. Угол свечения - 3600. Допустимое наклонение напряжения – 3%. Вес – 0,005 кг. Создает свет предназначенный для детекции формирования сгустка в кювете. Является источником излучаемого света для проведения исследований образцов на анализаторе.Полная совместимость с автоматическим анализатором системы гемостаза Sysmex серии CS. комплектация: алюминиевый сплав; кабель и гнездо. Средний срок службы 1000 часов. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка лампы. Для автоматического анализатора свертываемости крови CS-2500, Sysmex Corporation" Товар упаковка 2 327750 655500 Закупка состоялась
11741250-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Control Plasma P 10 x for 1 ml (Контрольная плазма Control Plasma P 10 x на 1 мл) Реагент предназначен для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях.Состав: лиофилизированная пулированная плазма отобранных здоровых доноров крови, стабилизированная HEPES-буфером (12 г/л); не содержит консервантов. Фасовка: 10 x 1мл.Стабильность после восстановления при температуре от +15 до +25°C - 4ч. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 10 126594 1265940 Закупка состоялась
11740470-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Fibrinogen standards level 1-6 6 x for 1 ml (Стандарт для Фибриногена Уровень 1-6 6 x на 1 мл) Fibrinogen Calibrator kit Набор калибраторов фибриногена включает шесть плазм, использующихся для получения калибровочных кривых, необходимых при определении концентрации фибриногена модифицированным методом Клаусса. (Калибровочные плазмы 1–6 перекрывают диапазон приблизительно 0,6–9,0 г/л).Состав:калибраторы фибриногена содержат цитратную плазму, полученной от здоровых доноров крови, которая разводится раствором буфера или дополняется очищенным фибриногеном. Фасовка 6х1мл.После распечатывания реагент стабилен 4ч при температуре 15-25°C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 1 166725 166725 Закупка состоялась
11740610-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай INNOVANCE D-DIMER Control 2 x 5 x 1 ml (Level normal and pathologic) (Контроль INNOVANCE D-DIMER 2 x 5 x 1 мл Норма и Патология) Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Состав:Д-димер, на основе лиофилизованной плазмы человека.Консерванты: 5-хлоро-2-метил-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один (< 1 мг/л),азид натрия (< 1 г/л).Фасовка 5х1мл два уровня.После распечатывания реагент стабилен 8ч при температуре от 15 до 25°C;7 дней при температуре от 2 до 8°C;4нед - < -18°C.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 3 225849 677547 Закупка состоялась
11740370-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Thrombin reagent 100 I. U. 10 x for 5 ml (Реагент для определения Тромбина 100 I. U. 10 x на 5 мл) Реагент для количественного определения тромбинового времени в человеческой плазме.Состав: тромбин (разб.~100 МЕ/мл),стабилизатор, буфер. После распечатывания реагент стабилен не менее 5 дней при температуре от 2 дo 8°C; не менее 8ч при температуре от 15 дo 25°C. Фасовка 10х5мл. Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 10 191997 1919970 Закупка состоялась
11740730-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Раствор промывочный CA Clean II 1 x 500мл; Предназначен для применения в качестве промывающего реагента при работе на анализаторах факторов свертываемости Состав: cоляная кислота <1%; pH=2.0. Стабильность после вскрытия (закрытый флакон): при температуре от 15 до 25°C - 1 месяц. Фасовка: 1х500мл.Для выявления совместимости с программным обеспечением ОЕМ медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с ОЕМ версией установленного программного обеспечения.Контроли и калибровки при первом запуске реагентов проводятся сертифицированным инженером .Это необходимо для - обеспечения точности и надежности результатов; правильной настройки методов и границ отклонения; документального подтверждения выполнения процедур (для аудитов и аккредитаций).В целях исключения поставки не оригинальных медицинских изделий медицинского назначения: Согласно п.107 Правил, Приложению 5 к настоящим Правил и п.п.1 п.6 Главы Типового Договора Поставщику необходимо будет предоставить документы, представляемые Поставщиком и подтверждающие его статус производителя, официального дистрибьютора либо официального представителя производителя Sysmex. Товар упаковка 5 85800 429000 Закупка состоялась