Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1042946-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу нысанасының қысқаша сипаттамасы (сипаты) Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бір бірлік үшін сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11781710-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Коагулометрге арналған кюветтер Clotquant (Meril)сериялы коагулометрлерде жұмыс істеу үшін клоттинг әдісімен гемостаз анализаторы үшін реакциялық бір реттік өлшеу кюветтері. (қаптама-1000 дана) Тауар қаптама 50 95000 4750000 Сатып алу болып өтті
11780550-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Фибриноген сынағы. Фибриноген құрамын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы In vitro диагностикаға арналған медициналық бұйым Фибриноген құрамын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы жартылай автоматты және автоматты коагулометрлерде клотинг әдісімен қан плазмасындағы фибриноген концентрациясын клотинг әдісімен анықтауға арналған. Әдіс принципі. Артық тромбин қосылған кезде сұйылтылған цитрат қан плазмасының ұю уақыты 10 есе өлшенеді. Бұл жүйеде фибрин тромбының пайда болу уақыты тек фибриноген мөлшері белгіленген плазма-калибратор сұйылтуларының калибрлеу кестесімен анықталған фибриноген плазмасындағы концентрацияға байланысты. Жиынтық құрамы 1. Лиофильді кептірілген адам тромбині – 2 мл/құты-8 дана.; 2. Плазма-калибратор, лиофильді кептірілген-1 мл / құты-1 дана.; 3. Концентрацияланған имидазол буфері - 5 мл/құты - 1 дана. Талданатын биологиялық материал сынамаларының саны: кемінде 640 талдау. КАЛИБРАТОРҒА БЕРІЛГЕН МӘНДЕРДІҢ МЕТРОЛОГИЯЛЫҚ БАҚЫЛАНУЫ Плазма-калибратордағы фибриногеннің құрамы әр серияны ішкі стандартқа қарсы аттестаттау кезінде белгіленеді, ол өз кезегінде плазмадағы фибриногеннің 3-ші халықаралық стандартына қарсы аттестатталған, nibsc-тен алынған 09/264 коды. АНАЛИТИКАЛЫҚ СИПАТТАМАЛАРЫ Ерекшелігі Артық тромбині бар және зерттелетін плазманың күшті сұйылтуы бар Клаусс арнайы әзірлеген жүйеде уақыт фибрин тромбының түзілуі тек белсенді фибриноген концентрациясымен анықталады. Фибриногенді анықтаудың дұрыстығына келесі заттар әсер етпейді: 0,6 г/л дейінгі концентрациядағы билирубин, бос гемоглобин-5 г / л дейін, триглицеридтер-6 г / л дейін және фракцияланбаған гепарин – 1 ХБ/мл дейін. Сезімталдық Коагулометрдің сезімталдығына байланысты әдіс 0,6 г / л фибриногенді анықтауға мүмкіндік береді. Репродуктивтілік Плазма-калибратордағы фибриноген құрамының аттестатталған мәннен 5% - дан аспайтын рұқсат етілген ауытқуы. Анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 5% - дан аспайды. Плазманың бір үлгісіндегі фибриноген концентрациясын анықтау нәтижелерінің бір серияның әртүрлі жиынтықтарымен рұқсат етілген таралуы 5% - дан аспайды. Сызықтық Анықтау сызықтығы 0,8-ден 5,0 г/л-ге дейін. САҚТАУ ЖӘНЕ ТАСЫМАЛДАУ ШАРТТАРЫ Жинақтың жарамдылық мерзімі-24 ай. Жинақ тоңазытқышта плюс 2-ден плюс 8 ' С-қа дейінгі температурада тығындалған күйде сақталған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Плюс 25 ' С дейін температурада 10 тәулік сақтауға рұқсат етіледі. Дайындалған реагенттердің тұрақтылығы Тромбин ерітіндісі: +2-8 'С кезінде - 14 тәуліктен кем емес; +18-25' С - 2 тәуліктен кем емес; -18-20 ' С-2 айдан кем емес. Тауар қаптама 25 85500 2137500 Сатып алу болып өтті
11781070-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Тромбопластин протромбин уақытын анықтауға арналған Реагент "In vitro диагностикаға арналған медициналық бұйым Тромбопластин реагенті протромбин кешені факторларының белсенділігін, бауыр қызметін зерттеу және ауызша антикоагулянттардың емдік әсерінің тиімділігін бағалау мақсатында қан плазмасындағы протромбин уақытын анықтауға арналған. Әдіс тромбопластин мен кальций иондарының қоспасының әсерінен цитрат қан плазмасының ұю уақытын анықтауға негізделген. Зерттелетін плазмаға Тромбопластин қосылған сәттен бастап фибрин тромбының пайда болу сәтіне дейінгі уақыт анықталады. Фибрин тромбының пайда болу уақыты сыртқы және жалпы коагуляция жолының факторларының белсенділігіне байланысты: II, V, VII, X. әдісті стандарттау мақсатында коагуляция уақыты Халықаралық нормаланған қатынасқа (MNO) қайта есептеледі, бұл ауызша антикоагулянттарды қабылдауды бақылау әдісін қолдануға мүмкіндік береді. Құрамы: Тромбопластин, лиофильді кептірілген-қалпына келтірілгеннен кейінгі көлем 8,0 мл/құты-8 құты, тазартылған су 10 мл / құты -2 құты. Тромбопластин-қояндардың миынан алынған тромбопластин мен хлорлы кальцийдің қоспасы. Талданатын биологиялық материал сынамаларының саны Лиофильді кептірілген тромбопластиннің бір құтысы кемінде 160 анықтама жүргізуге арналған. АНАЛИТИКАЛЫҚ СИПАТТАМАЛАРЫ Тромбопластиннің халықаралық сезімталдық индексінің (МИЧ) мәндері-1,0-ден 1,3 ул-ға дейінгі диапазонда. бірлік МИЧ-тің аттестатталған мәні тромбопластиннің әрбір сериясы үшін паспортта көрсетіледі. МИЧ тромбопластинінің аттестатталған мәннен рұқсат етілген ауытқуы-5% - дан аспайды. Репродуктивтілік МИЧ анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті және мемлекетаралық вариациясы - 5% - дан аспайды. Бір сериялы тромбопластиннің әр түрлі жиынтығымен МИЧ анықтау нәтижелерінің рұқсат етілген таралуы 5% - дан аспайды. Протромбиннің белсенділігін Квик бойынша анықтау сезімталдығы-12,5% - дан аспайды. Протромбиннің белсенділігін Квик бойынша анықтаудың сызықтығы-12,5-тен 100% - ға дейінгі диапазонда. "Сызықтық" тестіндегі ауытқу 5% - дан аспайды. "Ашу" тестіндегі ауытқу-5% - дан аспайды. Ықтимал кедергі келтіретін заттардың әсері Протромбин уақытын анықтаудың дұрыстығына келесі заттар әсер етпейді: 30 мг/л дейінгі концентрациядағы билирубин, гемоглобин – 100 мг/л дейін, триглицеридтер – 6 г/л дейін және фракцияланбаған гепарин – 1,0 ХБ/мл дейін. Протромбин сынағының нәтижелері келесідей көрсетілуі мүмкін: - Протромбиндік қатынас; - ХНО (халықаралық нормаланған қатынас); -Протромбин калибраторын пайдаланған кезде Квик бойынша протромбиннің % белсенділігі (жиынтыққа кірмейді); САҚТАУ ЖӘНЕ ТАСЫМАЛДАУ ШАРТТАРЫ Тромбопластин тоңазытқышта плюс 2-ден плюс 8 ' С-қа дейінгі температурада тығындалған күйде сақталған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Реагентті 25 ' С дейін температурада 10 тәулік сақтауға рұқсат етіледі. Тромбопластиннің жарамдылық мерзімі-24 ай. Бөтелкені бірінші рет ашқаннан кейін промбопластиннің тұрақтылығы Лиофильді кептірілген немесе сұйық реагент: плюс 2 - 8 'C - кемінде 14 күн; плюс 18 - 25' c – кемінде 2 күн; минус 18 - минус 20 ' C-кемінде 3 ай." Қаптама/1280 тест Тауар қаптама 10 85500 855000 Сатып алу болып өтті
11781230-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана ATTV реагенті. Белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын анықтауға арналған Реагент Белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын анықтауға арналған реагенттер жиынтығы ATTV тесті жиынтығы адамның қан плазмасындағы белсендірілген ішінара тромбопластин уақытын (ATTV) анықтауға арналған. Жинақ Автоматты және жартылай автоматты коагулометрлерге арналған. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы Ачтв-реагент, лиофильді кептірілген-4,0 мл құтыда -7 құтыда; 0,025 М кальций хлоридінің ерітіндісі-10,0 мл құтыда - 3 құтыда. Тест коагуляцияның кең спектрін анықтау үшін қолданылады: - қан кетудің немесе тромбоздың себебін зерттеу үшін; - лупус антикоагулянтын анықтау үшін; - гемофилияны диагностикалау үшін; - жүктілік патологиясының себептерін зерттеу кезінде; - тікелей антикоагулянттармен антикоагулянттық терапияны, оның ішінде гепаринотерапияны бақылау үшін; - таратылған тамырішілік ұюды анықтау үшін; - қан ұюының жекелеген факторларының тапшылығын анықтау үшін; - арнайы коагуляция ингибиторларын анықтау үшін (мысалы, ф. VIII). Жиынтық кемінде 1120 анықтаманы жүргізуге арналған. Бұл әдіс in vitro жүйеде кальций иондарының қатысуымен процестің стандартталған байланыс активациясы жағдайында қан плазмасының коагуляция уақытын анықтауға негізделген. Бұл жағдайда фибрин тромбының пайда болу уақыты тек ішкі және жалпы коагуляция жолдарының факторларының белсенділігіне байланысты. АНАЛИТИКАЛЫҚ СИПАТТАМАЛАРЫ Келесі заттар ATTV анықтамасының дұрыстығына әсер етпейді: 0,2 г/л дейінгі концентрациядағы билирубин; гемоглобин (бос) - 1 г / л дейін; триглицеридтер-1,2 г / л дейін. Репродуктивтілік Плазманың бір үлгісіндегі АЖТ анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті бір жиынтықта 5% - дан аспайды. Плазманың бір сынамасында бір серияның әр түрлі жиынтықтарымен АЖТ анықтау нәтижелерінің вариация коэффициенті 5% - дан аспайды. САҚТАУ ЖӘНЕ ТАСЫМАЛДАУ ШАРТТАРЫ PTTV тестінің жарамдылық мерзімі-24 ай. Жинақ плюс 2-ден плюс 8°с дейінгі температурада тоңазытқышта тығындалған күйде сақтаған жағдайда барлық жарамдылық мерзімі ішінде тұрақты болады. Бөтелкелерді алғаш ашқаннан кейін реагенттердің тұрақтылығы АЧТВ-реагент / Кальций хлориді: плюс 2-плюс 8°С-кемінде 3 ай/30 күн; плюс 18 – плюс 25°С - кемінде 30 күн/30 күн; плюс 37°С - кемінде- / 8 сағат. Тауар қаптама 15 72300 1084500 Сатып алу болып өтті