Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1042946-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11781710-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Кюветы для коагулометра Одноразовые измерительные кюветы реакционные для анализатора гемостаза клоттинговым методом для работы на коагулометрах серии ClotQuant (Meril). (упаковка-1000 шт) Товар упаковка 50 95000 4750000 Закупка состоялась
11780550-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Фибриноген-тест. Набор реагентов для определения содержания фибриногена Медицинское изделие для диагностики in vitro Набор реагентов для определения содержания фибриногена предназначено для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу на полуавтоматических и автоматических коагулометрах. Принцип метода. Измеряется время свертывания разбавленной в 10 раз цитратной плазмы крови при добавлении избытка тромбина. В этой системе время образования сгустка фибрина зависит только от концентрации в плазме фибриногена, определяемой по калибровочному графику разведений плазмы-калибратора с установленным содержанием фибриногена. Состав набора 1. Тромбин человека, лиофильно высушенный - 2 мл/флакон – 8 шт.; 2. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 мл/флакон — 1 шт.; 3. Буфер имидазоловый концентрированный - 5 мл/флакон - 1 шт. Число анализируемых проб биологического материала: не менее 640 анализов. МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОСЛЕЖИВАЕМОСТЬ ЗНАЧЕНИЙ, ПРИПИСАННЫХ КАЛИБРАТОРУ Содержание фибриногена в плазме-калибраторе устанавливают при аттестации каждой серии против внутреннего стандарта, который в свою очередь был аттестован против 3-го Международного Стандарта фибриногена в плазме, код 09/264, полученного из NIBSC. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Специфичность В специально разработанной Клауссом системе с избытком тромбина и сильным разведением исследуемой плазмы время образование сгустка фибрина определяется только концентрацией активного фибриногена. Следующие вещества не влияют на правильность определения фибриногена: билирубин в концентрации до 0,6 г/л, свободный гемоглобин – до 5 г/л, триглицериды – до 6 г/л и нефракционированный гепарин – до 1 МЕ/мл. Чувствительность Не более 0,7г/л. В зависимости от чувствительности коагулометра метод позволяет определять 0,6 г/л фибриногена. Воспроизводимость Допустимое отклонение содержания фибриногена в плазме-калибраторе от аттестованного значения не более 5%. Коэффициент вариации результатов определения не превышает 5%. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 5%. Линейность Линейность определения от 0,8 до 5,0 г/л. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ Срок годности набора – 24 месяца. Набор стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде в холодильнике при температуре от плюс 2 до плюс 8`С. Допускается хранение при температуре до плюс 25`С 10 суток. Стабильность приготовленных реагентов Раствор тромбина: при +2-8`С - не менее 14 суток; +18-25`С - не менее 2 суток; -18-20`С - не менее 2 месяца. Товар упаковка 25 85500 2137500 Закупка состоялась
11781070-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана Тромбопластин Реагент для определения протромбинового времени "Медицинское изделие для диагностики in vitro Реагент тромбопластин предназначен для определения протромбинового времени в плазме крови с целью исследования активности факторов протромбинового комплекса, функции печени и для оценки эффективности лечебного действия пероральных антикоагулянтов. Метод основан на определении времени свертывания цитратной плазмы крови под действием смеси тромбопластина и ионов кальция. Определяется время от момента добавления Тромбопластина к исследуемой плазме до момента образования сгустка фибрина. Время образования сгустка фибрина зависит от активности факторов внешнего и общего пути свертывания: II, V, VII, X. С целью стандартизации метода время свертывания пересчитывается в Международное Нормализованное Отношение (МНО), что позволяет использовать метод для контроля за приемом пероральных антикоагулянтов. Состав: Тромбопластин, лиофильно высушенный – объем после восстановления 8,0 мл/флакон - 8 флаконов, Дистиллированная вода 10мл/флакон -2 флакона. Тромбопластин представляет собой смесь тромбопластина из мозга кроликов и кальция хлористого. Число анализируемых проб биологического материала Один флакон лиофильно высушенного тромбопластина предназначен для проведения не менее 160 определений. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Значения Международного индекса чувствительности (МИЧ) тромбопластина – в диапазоне от 1,0 до 1,3 усл. ед. Аттестованное значение МИЧ указывается в паспорте на каждую серию тромбопластина. Допустимое отклонение МИЧ тромбопластина от аттестованного значения – не более 5%. Воспроизводимость Коэффициент вариации и межфлаконная вариация результатов определения МИЧ - не более 5%. Допустимый разброс результатов определения МИЧ разными наборами тромбопластина одной серии – не более 5 %. Чувствительность определения активности протромбина по Квику – не более 12,5%. Линейность определения активности протромбина по Квику – в диапазоне от 12,5 до 100 %. Отклонение в тесте на «линейность» - не более 5%. Отклонение в тесте на «открытие» - не более 5%. Влияние потенциально интерферирующих веществ Следующие вещества не влияют на правильность определения протромбинового времени: билирубин в концентрации до 30 мг/л, гемоглобин – до 100 мг/л, триглицериды – до 6 г/л и нефракционированный гепарин – до 1,0 МЕ/мл. Результаты протромбинового теста могут быть выражены как: - Протромбиновое отношение; - МНО (Международное Нормализованное Отношение); - Активность протромбин по Квику в % при использовании протромбин-калибратора (не входит в набор); УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ Тромбопластин стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде в холодильнике при температуре от плюс 2 до плюс 8`С. Допускается хранение реагента при температуре до 25`С 10 суток. Срок годности Тромбопластина – 24 месяца. Стабильность nромбопластина после первого вскрытия флакона Лиофильно высушенный или жидкий реагент: плюс 2 - 8`C - не менее 14 суток; плюс 18 - 25`C - не менее 2 суток; минус 18 – минус 20`C - не менее 3 месяца." Упаковка/1280 тестов Товар упаковка 10 85500 855000 Закупка состоялась
11781230-ЗМИ-1 191240005979, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская больница № 3" акимата города Астана АЧТВ-реагент. Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени Набор АЧТВ-тест предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) в плазме крови человека. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических коагулометров. Состав и описание изделия АЧТВ-реагент, лиофильно высушенный – 4,0 мл во флаконе -7 флаконов; 0,025М раствор кальция хлорида – 10,0 мл во флаконе - 3 флакона. Тест используют для выявления широкого спектра коагуляционных нарушений: -для исследования причины кровотечения или тромбозов; - для выявления волчаночного антикоагулянта; - для диагностики гемофилии; - при исследовании причин патологии беременности; - для мониторинга антикоагулянтной терапии прямыми антикоагулянтами, в том числе гепаринотерапии; - для выявления диссеминированного внутрисосудистого свертывания; - для обнаружения дефицита отдельных факторов свертывания крови; - для обнаружения специфических ингибиторов свертывания (например, к ф. VIII). Набор предназначен для проведения не менее 1120 определений. Метод основан на определении времени свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной активации процесса в присутствии ионов кальция в системе in vitro. В этих условиях время образования сгустка фибрина зависит только от активности факторов внутреннего и общего путей свертывания. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Следующие вещества не влияют на правильность определение АЧТВ: билирубин в концентрации до 0,2 г/л; гемоглобин (свободный) – до 1 г/л; триглицериды – до 1,2 г/л. Воспроизводимость Коэффициент вариации результатов определения АЧТВ в одной пробе плазмы одним набором не превышает 5%. Коэффициент вариации результатов определения АЧТВ в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 5%. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ Срок годности набора АЧТВ-тест – 24 месяца. Набор стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде в холодильнике при температуре от плюс 2 до плюс 8°С. Допускается хранение набора при температуре до плюс 25°С 10 суток. Стабильность реагентов после первого вскрытия флаконов АЧТВ-реагент/Кальций хлористый: плюс 2 – плюс 8°С - не менее 3 месяца/30 суток; плюс 18 – плюс 25°С - не менее 30 суток/30 суток; плюс 37°С - не менее -/8 часов." Товар упаковка 15 72300 1084500 Закупка состоялась