Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1116806-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
10663010-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Treponema pallidum жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Treponema pallidum жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында (плазмасында) және ликворында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған және конъюгат құрамына кіретін рекомбинантты антигендермен бір мезгілде өзара әрекеттесу арқылы Treponema pallidum-ға М, G және A класындағы арнайы иммуноглобулиндерді анықтау мүмкіндігі. Анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; Сезімталдық: Treponema pallidum 100% антиденелері бар стандартты кәсіпорын панелінде (spp+). Ерекшелігі: Treponema pallidum 100% антиденесіз стандартты кәсіпорын панелінде (spp -). Талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометр, негізгі сүзгі 450 нм, референт-сүзгі 620-650 нм көмегімен тіркеледі; қаптама: картоннан жасалған қорап, қазақ және орыс тілдеріндегі затбелгі. Жиынтық жиынтығы: Treponema pallidum иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы Планшет-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) – 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 0,5 мл; конъюгат-1 фл.немесе 2 ЖТ.; алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР)– 1 фл., 3 мл; сұйылту ерітіндісі (РР) – 1 фл., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл.,1, 5 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуырға арналған кеңестер-16 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелерде түсті сәйкестендіру бар. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 18 ай. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы тиіс: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат,қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтар; жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 26 29000 754000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
10658470-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сифилиске антиденелерді анықтауға арналған сараптамалық тест жүйесі, стрип, 480 анықтамаға, СККК-ға бейімделген Treponema арнайы антигендеріне антиденелерді анықтауға арналған сынақ жүйесі паллидум (Ig және IgM), иммундық жауап аурудың бүкіл кезеңінде байқалады.Жүйенің негізі Treponema pallidum ақуыздарының иммунодоминантты антигендерін тасымалдайтын желкек пероксидазасымен таңбаланған және таңбаланбаған рекомбинантты трн15,TpN16 және TpN47 ақуыздары болып табылады. Тесттің сезімталдығы -100%, ерекшелігі 99% кем емес. Тест жүйесі СККК-ға бейімделген. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 1 348000 348000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
10656430-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" АИТВ-ға 1,2 жиынтық антиденелерді анықтауға арналған 96 анықтамаға арналған скриншот тесті, (Тест-жүйе СККК-ға бейімделген) Жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) АИТВ-1, 2-ге жиынтық антиденелерді ферментті иммуноферментті анықтауға арналған, бақылауды қоса алғанда, кемінде 96 зерттеу. Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды. Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін саны: кем дегенде 93 зерттеу. Жиналмалы планшет. Жиынтық құрамындағы АИТВ-1 антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: бақылау үлгілерін шығарудың 1 Сұйық (пайдалануға дайын) нысанынан аспайды. Сезімталдық: 100%. Ерекшелігі: 100%. Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды. Зерттеудің ең аз уақыты: 95 минуттан аспайды. Планшетті жабыстыруға арналған пленканың болуы-4 дана; реагенттерге арналған ванналар-2 дана; тамшуырға арналған кеңестер-16 дана .. Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: FSB-T, SBR, TMB, жиынтықтың әртүрлі серияларындағы стоп-реагент. Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: 1 айдан аспайды. Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 18 ай қаптама: картоннан жасалған қорап, қазақ және орыс тілдеріндегі затбелгі. 25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәулікке дейін Тест-жүйе ДЭН жүргізу үшін СККК-ға бейімделген. Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 3 56900 170700 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
10675490-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сарысу құрамында АИТВ -1 антиденелері бар (АИТВ-1-ге қарсы VLC) 1 типті адамның иммун тапшылығы вирусының (АИТВ-1) р 24 антигені бар стандартты биологиялық материал.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі); реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі Тауар жинақ 1 65000 65000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
10673090-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" МИНИпол-2 0,05 ХБ/мл анықтау шегі бар HBsAg иммуноферментті анықтау үшін реагенттер жиынтығын және HCV антиденелерін пайдалану кезінде зертханада талдаудың сезімталдығын бақылау үшін құрамында HbsAg және анти-HCV IgG бар "минималды оң бақылау үлгісі" ИФА зертханаішілік сапаны бақылау жинағы. Мақсаты: минималды оң бақылау үлгісі HBsAg, С гепатиті вирусына антиденелер (анти-ВГС), АИТВ-ға антиденелер (анти-АИТВ), мерез қоздырғышына антиденелер (анти-T. pallidum) зерттеулерінде ИФА-ның зертханаішілік сапасын бақылауды (ДКК) жүргізуге арналған. МИНИпол зертханада талдаудың сезімталдығын бақылауға мүмкіндік береді. Жиынтықтың сипаттамасы: МИНИпол-2 құрамында В және С гепатиттері инфекцияларының серологиялық маркерлері бар (HbsAg, ayw2 субтипі, және HCV-ге қарсы ). МИНИпол жылыту арқылы инактивацияланған және лиофильді түрде кептірілген адамның қан сарысуларының пулынан жасалған. "Вектор-Бест" жақ реагенттерінің иммуноферменттік жиынтығындағы позитивтілік коэффициенттері (КП) түріндегі Миниполдың сипаттамасы нұсқаулыққа қосымшада берілген. Жиынтық жиынтығы: минипол үлгісі, мұздатылған кептірілген-10 құты. Енгізілген Vlk үлгісінің көлемі: ИФА үшін қолданылатын реагенттер жиынтығының "қолдану жөніндегі нұсқаулығында" көрсетілген. Нәтижелерді есепке алу және бағалау қолданылатын тест жүйесін қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес жүргізілуі керек. Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау (2-8)°С температурада жүзеге асырылуы тиіс.қалпына келтірілген МИНИпол үлгісін (2-8)°С температурада 7 тәуліктен артық емес немесе минус (20±3)°С температурада 1 ай бойы сақтауға болады. Жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 8 жыл. Жиынтықты тасымалдау (2-8)°С температурада жүргізілуі тиіс.Жеткізілетін медициналық бұйымдар ҚР ДСМ 07.06.2023 ж. №110 бұйрығымен, сондай-ақ дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың айналысы саласындағы ҚР өзге де қолданыстағы нормативтік құқықтық актілерімен белгіленген барлық талаптарға ( сапа, қауіпсіздік және тиімділік, сондай-ақ сақтау, тасымалдау және таңбалау шарттарын сақтау) сәйкес келуі тиіс. Болуы керек: растайтын құжаттар (тіркеу куәлігі);реагенттердің сапасын растайтын сертификат, жеткізу кезінде белгіленген пайыздан кем емес жарамдылық мерзімі. Тауар жинақ 6 67000 402000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)