Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1116806-1


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
10663010-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека специфические иммуноглобулины классов М, G и A к Treponema pallidum за счёт их одновременного взаимодействия с рекомбинантными антигенами, иммобилизованными на поверхности лунок стрипов и входящими в состав конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: на стандартной панели предприятия (СПП+), содержащей антитела к Treponema pallidum 100%. Специфичность: на стандартной панели предприятия (СПП-), не содержащей антитела к Treponema pallidum 100%. Длительность анализа: 85 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм; Упаковка: Коробка из картона, этикетка на казахском и русском языках. Комплектация набора: Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum – 1 шт.;положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 0,5 мл; конъюгат – 1 фл.или 2 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР)– 1 фл., 3 мл; разводящий раствор (РР) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл.,1,5 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 2 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки– 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 18 месяцев. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов,инструкции на казахском и русском языках; срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 26 29000 754000 Опубликован (дополнение заявок)
10658470-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Экспертная тест система на обнаружения антител к сифилису, стрип, на 480определений, адаптирована к СККК Тест-система для обнаружения антител к специфическим антигенам Treponema pallidum(Ig и IgM), иммунный ответ на которые наблюдается на протяжении всего периода заболевания.Основой системы являются рекомбинантные протеины ТрN15,TpN16 и TpN47,как меченные,так и не меченные пероксидазой хрена, которые несут иммунодоминантные антигены белков Treponema pallidum. Чувствительность теста -100%, специфичность не менее 99%. Тест-система адаптирована к СККК. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 1 348000 348000 Опубликован (дополнение заявок)
10656430-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Скрин тест на 96 определений для выявления суммарных антител к ВИЧ 1,2, (Тест-система адаптирована к СККК) Набор предназначен для иммуноферментного выявления суммарных антител к ВИЧ-1, 2 в сыворотке (плазме) крови человека, не менее 96 исследований, включая контроли. Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1. Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований. Разборный планшет. Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВИЧ-1 в составе набора: не более 1 Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Чувствительность: 100%. Специфичность: 100%. Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1. Минимальное время проведения исследования: не более 95 минут. Наличие плёнки для заклеивания планшета – 4 шт.; ванночки для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки– 16 шт. . Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: не более 1 месяца. Срок годности набора: не менее 18 месяцев при температуре 2-8°С. Упаковка: Коробка из картона, этикетка на казахском и русском языках. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток Тест -система адаптирована к СККК для проведения ДЭН. Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 3 56900 170700 Опубликован (дополнение заявок)
10675490-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" Сыворотка содержащие антитела к ВИЧ -1 (ВЛК анти ВИЧ-1) Стандартный биологический материал, содержащий антиген р 24 вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1).Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение); сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки Товар набор 1 65000 65000 Опубликован (дополнение заявок)
10673090-ТЗМ-1 960240000441, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр по профилактике ВИЧ - инфекции" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" МИНИпол-2 Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Минимальный положительный контрольный образец», содержащий HbsAg и анти-ВГС IgG , для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HbsAg c пределом выявления 0,05 МЕ/мл и антител к ВГС. Назначение: Минимальный положительный контрольный образец предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества (ВКК) ИФА при исследованиях на HBsAg, антитела к вирусу гепатита С (анти-ВГС), антитела к ВИЧ (анти-ВИЧ), антитела к возбудителю сифилиса (анти-T. pallidum). МИНИпол позволяет контролировать чувствительность анализа в лаборатории. Характеристика набора: МИНИпол-2 содержит серологические маркеры инфекций гепатитов В и С (HbsAg, субтип ayw2, и анти-ВГС ). МИНИпол изготовлен на основе пула сывороток крови человека, инактивированных прогреванием и лиофильно высушен. Характеристика МИНИпол в виде коэффициентов позитивности (КП) в иммуноферментных наборах реагентов ЗАО «Вектор-Бест» представлена в приложении к инструкции. Комплектация набора: образец МИНИпол, лиофилизированный – 10 флаконов. Объем вносимого образца ВЛК: указано в «Инструкции по применению» используемого набора реагентов для ИФА. Учет и оценку результатов следует проводить в соответствии с инструкцией по применению используемой тест-системы. Хранение набора в упаковке предприятия-изготовителя должно осуществляться при температуре (2-8)°С. Восстановленный образец МИНИпол хранить не более 7 суток при температуре (2-8)°С, или в течение 1 месяца при температуре минус (20±3)°С. Допускается однократное замораживание и оттаивание восстановленных образцов. Срок годности – 8 лет со дня выпуска. Транспортирование набора должно проводиться при температуре (2-8)°С. Допускается транспортирование при температуре до 25°С не более 10 суток.Поставляемые медицинские изделия должны соответствовать всем требованиям ( качества, безопасности и эффективности, а также соблюдение условий хранения, транспортировки и маркировки), установленным приказом МЗ РК №110 от 07.06.2023г., а также иным действующим нормативным правовым актам РК в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий . Иметь :подтверждающие документы (регистрационное удостоверение);сертификат потверждающий качество реагентов, срок годности не менее установленного процента на момент поставки. Товар набор 6 67000 402000 Опубликован (дополнение заявок)