Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1130646-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11831190-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "ВектоТоксо-IgM Toxoplasma gondii м к класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "Анықтау әдісі IgM дейін Toxoplasma gondii қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау болып табылады. Реагенттер жиынтығының спецификалық компоненттері: планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигені, желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгаты, оң және теріс бақылау үлгілері. Талдаудың бірінші сатысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері жолақтардың ұңғымаларында иммобилизацияланған Toxoplasma gondii антигенімен өзара әрекеттескенде, талданатын үлгідегі арнайы антиденелер байланысып, ұңғымалардың бетінде "антиген-антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Сарысудың байланыспаған компоненттерін алып тастағаннан кейін және планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Артық конъюгатты жуғаннан кейін пайда болған "антиген-антидене-конъюгат" иммундық кешендері хромогеннің (тетраметилбензидин) қатысуымен пероксидазаның сутегі асқын тотығымен ферментативті реакциясы арқылы анықталады. Пероксидаза реакциясы тоқтағаннан кейін тоқтату реагенті 620-655 НМ анықтамалық толқын ұзындығында 450 НМ негізгі толқын ұзындығындағы ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын өлшейді. Бояу қарқындылығы Талданатын Сарысу үлгісіндегі Toxoplasma gondii-ге IgM концентрациясына пропорционалды. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - Toxoplasma gondii саңылауларының ішкі бетіне иммобилизацияланған, 1 дана пайдалануға дайын жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ).; — құрамында инактивтендірілген адам қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) IgM дейін Toxoplasma gondii, пайдалануға дайын -1 құты (1,5 мл); — Toxoplasma gondii-ге IgM жоқ, адамның инактивацияланған қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), пайдалануға дайын - 1 құты (2,5 мл); — қолдануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге қарсы моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 құты (13 мл); — қолдануға дайын сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) - 1 құты (12 мл); -25 есе фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т х25), пайдалануға дайын - 1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі, пайдалануға дайын - 1 құты (13 мл); - тоқтату реагенті (0,5 м күкірт қышқылы), пайдалануға дайын-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; — реагентке арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Жиынтық 92 белгісіз үлгіге, 4 Бақылау үлгісіне (планшетті пайдаланған кезде барлығы 96 анықтама) талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгіден ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Toxoplasma gondii-ге М класты иммуноглобулиндерді анықтау сезімталдығы-IgM жиынтығымен анықтау нәтижелерінің Toxoplasma gondii-ге кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-295), "ВекторБест" АҚ аттестатталған ОБТК 100% -: құрайды: панельдің сарысулары бар тесіктердің әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері оптикалық тығыздықтың критикалық мәнінің шамасынан артық не оған тең (ОПспп+≥ Опкрит). Toxoplasma gondii М класты иммуноглобулиндерді анықтау ерекшелігі-IgM жиынтығымен Toxoplasma gondii-ге анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің (spp -) талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-82), "ВекторБест" АҚ аттестатталған ОБТК — 100% құрайды: панельдің сарысулары бар тесіктердің әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері оптикалық тығыздықтың критикалық мәнінің шамасынан аз (ОПспп- < ОПкрит). Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 93600 9360000 Сатып алу болып өтті
11842410-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Эхинококк-IgG-IFA Қан сарысуындағы (плазмасындағы) бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. " "Әдіс принципі: Бір камералы эхинококк антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндерді анықтау әдісі қатты фазалы ферментті талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының (плазмасының) үлгілері бір камералы эхинококктың иммобилизацияланған антигендерімен жолақ ұңғымаларында өзара әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgG-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. "Антиген–антидене–конъюгат" кешені пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидинді қолдану арқылы түсті реакциямен анықталады. Бояудың қарқындылығы талданатын қан сарысуы (плазма) үлгісіндегі бір камералы эхинококк антигендеріне IgG концентрациясына пропорционалды. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - ұңғымалардың ішкі бетінде бір камералы эхинококк антигендері иммобилизацияланған жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын -1 дана.; – бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндері бар, пайдалануға дайын адамның инактивацияланған қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – бір камералы эхинококк антигендеріне G класты иммуноглобулиндері жоқ, пайдалануға дайын адамның инактивацияланған қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 құты (2,5 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жиынтық бақылау үлгілерін қосқанда 96 анықтаманы немесе бақылауды қосқанда әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылымды жүргізуге арналған. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 15 108950 1634250 Сатып алу болып өтті
11830370-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "В - HBs-антиген (3 жинақ) Нвѕад иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "Әрекет принципі. Әдістің принципі HBsAg-тың полистирол планшетінің тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелермен әрекеттесуі болып табылады. "Антиген-антидене" кешені желкек пероксидазасы бар поликлоналды антиденелер конъюгатының көмегімен анықталады. Құрамы: – HBsAg-ға иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет-1 дана.; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған, құрамында (4,0±2,0) ХБ/мл HBsAg – 1 фл., 1,5 мл; - әлсіз оң бақылау үлгісі (к+әлсіз), белсенді емес, құрамында (0,2±0,1) ХБ/мл HBsAg – 1 фл. 1,5 мл; - теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 2,5 мл; - конъюгат, концентрат-желкек-1 ФЛ пероксидазасымен белгіленген HBsAg-ға поликлоналды антиденелер., 0,7 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 7,0 мл; - егізі бар фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; - субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13,0 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. 3 жиынтық 12 тәуелсіз талдау қою мүмкіндігімен бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге арналған. Жиынтықты ашық типтегі Автоматты ИФА-анализаторларда қолдануға болады. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі-шығарылған күннен бастап 24 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 5 50800 254000 Сатып алу болып өтті
11830690-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области С гепатиті вирусы иммуноглобулин G (IgG)/IDM IVD класындағы антиденелер, гепатит вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы "Тәуелсіз пациенттер жиынтығымен зерттелген ең жоғары саны 93-тен кем емес, бақылау үлгілері қойылғаннан кейін сатып алынатын өнімге жүргізілген зерттеулердің нақты шығуын сипаттайды. Дайын ТМБ-ны жарамдылық мерзімі ішінде пайдалану мүмкіндігі-аздаған зерттеулермен бүкіл жиынтықты толық және оңтайлы пайдалануға мүмкіндік береді Зерттеуді жүргізудің ең аз уақыты (инкубацияның барлық уақыттарының сомасы) – 80 минуттан аспайды ИФА қою кезінде технологиялық операциялардың санын азайту үшін сұйылтуды қажет етпейтін конъюгат пен ТМБ дайын бір компонентті ерітінділері Жинақты жарамдылық мерзімі ішінде ашқаннан кейін реагенттерді пайдалану мүмкіндігі-аздаған зерттеулермен бүкіл жинақты бөлшектеп толық және оңтайлы пайдалануға мүмкіндік береді Реагенттерді енгізуді спектрофотометриялық бақылау мүмкіндігі-үлгілерді енгізуге байланысты қателерді болдырмау Жинақ компоненттерін Штрих-кодтау-Автоматты иммуноферментті анализаторларда жұмыс істеу үшін Үлгілермен және конъюгаттармен инкубациядан кейін жуудың бірдей саны оператордың қателігін азайтады, өйткені жұмыс кезінде кірісті қайта конфигурациялау қажеттілігі жоғалады Болуы: планшетті жапсыруға арналған пленка, ""зип-лок"" типті планшетке арналған пакет, реагенттерге арналған ванналар, тамшуырларға арналған кеңестер, - бұл материалдарды бөлек қосымша сатып алу қажеттілігін болдырмайды Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: С гепатиті вирусының иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет, пайдалануға дайын – 1 дана.; Оң бақылау үлгісі (к+) қызыл түсті сұйықтық, құрамында HCV антиденелері бар. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). - 1 ЖТ., 1,5 мл; Теріс бақылау үлгісі (К -), ашық сары түсті сұйықтық, құрамында HCV антиденелері жоқ, құрамында натрий азиді бар (0,1%).- 1 ЖТ., 2 мл; Желкек пероксидазасы бар адамның қызғылт сары түсті сұйықтық, Igg және IDM антиденелері. Құрамында фенол (0,1%) ProClin 150 (0,022%), натрий мертиолаты (0,01%), тетраметилбензидин (0,0035%) бар.- 1 ЖТ., 13 мл; Сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС), қызыл-қоңыр түсті сұйықтық. Құрамында натрий азиді бар (0,1%). - 1 ЖТ., 10 мл; 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (FSB-t×25), түссіз сұйықтық, құрамында ProClin 300 (0,25%) бар. - 1 ЖТ., 28 мл; Tetramethylbenzidin light ерітіндісі (TMB light ерітіндісі) түссіз немесе ашық сары түсті сұйықтық. Құрамында 3,3', 5, 5 ' – тетраметилбензидин (0,025%) бар. - 1 ЖТ., 13 мл; пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен өңдеу-2 дана., реагентке арналған ванналармен – 2 дана., тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Реагенттер жиынтығының жарамдылық мерзімі – шығарылған күннен бастап 24 ай Жинақты дайындаушы кәсіпорынның қаптамасында сақтау температураны күн сайын тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін тоңазытқыш камераларда немесе тоңазытқыштарда сақтаудың бүкіл мерзімі ішінде (2-8) °С температурада жүзеге асырылуы тиіс. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 15 ай. Жиынтықтарды сақтау мерзімі өткеннен кейін оларды қолдануға жол берілмейді. Бұйымдарды осы түрдегі көлікте қолданылатын тасымалдау ережелеріне сәйкес (2-8) °С температурада жабық көлік құралдарында барлық түрдегі көлікпен тасымалдау керек. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. Медициналық бұйымды таңбалау ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады " Тауар орау 5 51100 255500 Сатып алу болып өтті
11836950-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Жалпы ит-ИФА Қан сарысуындағы жалпы простата-спецификалық антиген концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. " "Жалпы ит-ИФА Қан сарысуындағы жалпы простата-спецификалық антиген концентрациясын иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. Әдіс принципі Анықтау әдісі Psaob антигеніне моноклоналды антиденелердің екі түрін қолдана отырып, бір сатылы қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген.. Планшеттің ұңғымаларында, зерттелетін үлгі мен конъюгат қосылған кезде, инкубация кезінде сарысулық антиген psastob байланысады. Psaob антигеніне моноклоналды антиденелермен., ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған және Psaob-қа моноклоналды антиденелер., пероксидазамен конъюгацияланған. Артық байланыспаған конъюгатты алып тастағаннан кейін, тетраметилбензидин ерітіндісімен инкубация кезінде ұңғымалардағы ерітінді боялады. Бояу дәрежесі PSA концентрациясына тура пропорционалжалпы. талданатын үлгілерде. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін Psab концентрациясы есептеледі. талданатын үлгілерде. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: - ұңғымалардың ішкі бетіне иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ)., пайдалануға дайын-1 дана.; – I Халықаралық PSA стандарты 1st is 96/670 бойынша аттестатталған адам қан сарысуы негізіндегі калибрлеу үлгілері, құрамында белгілі Psab мөлшері бар. – 0; 1,5; 5; 10; 20; 40 нг / мл; Psab концентрациясы. калибрлеу үлгілерінде көрсетілген шамалардан біршама ерекшеленуі мүмкін, нақты шамалар пайдалануға дайын құтылардың жапсырмаларында көрсетілген – 6 құты (әрқайсысы 0,5 мл); - белгілі Psab мазмұны бар адамның қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі., пайдалануға дайын-1 құты (0,5 мл); - моноклоналды антиденелер конъюгаты. желкек пероксидазасымен, пайдалануға дайын-1 құты (23 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-1 дана.; - калибрлеу графигін құруға арналған трафаретпен-1 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; – 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Жинақ 41 белгісіз үлгіні, 6 калибрлеу үлгісін және 1 Бақылау үлгісін, планшеттің барлық жолақтарын пайдаланған кезде барлығы 96 анықтаманы дубльмен талдауға арналған. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 18 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 20 71100 1422000 Сатып алу болып өтті
11842330-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "ЦМВ-ІдМ Қан сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. " "Әдіс принципі Анықтау әдісі моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Планшеттің ұңғымаларында бірінші инкубация кезінде зерттелетін үлгіні қосқанда ЦМВ—ға М класты иммуноглобулиндердің (IgM) ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен байланысуы және "антиген-антидене"кешенінің түзілуі жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Байланыстырылған антиденелер желкек пероксидазасы бар адамның IgM антиденелерінің конъюгатымен инкубация кезінде анықталады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты — сутегі асқын тотығы және хромоген — тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакцияны тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатады және толқын ұзындығы 450 нм болатын ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығын, 620-655 НМ диапазонындағы анықтамалық сүзгіні өлшейді, толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Сары бояудың қарқындылығы Талданатын үлгідегі CMV-ге IgM концентрациясына пропорционалды. Өнімнің құрамы мен сипаттамасы: Мақсаты "Вектоцмв-IgM" Реагенттер жинағы (бұдан әрі мәтін бойынша — жинақ) қатты фазалы иммуноферменттік талдау әдісімен адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Цитомегаловирусқа М класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге есептелген, бақылауды қоса алғанда, 8 үлгі бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымына жол беріледі. Реагенттер жиынтығының жарамдылық мерзімі — шығарылған күннен бастап 12 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 92800 9280000 Сатып алу болып өтті
11834470-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Ureaplasma urealyticum-IgG-IFA Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. " "Әдіс принципі: Анықтау әдісі рекомбинантты антигендерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антeaplasma urealyticum антигендерімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Ureaplasma urealyticum антигендеріне G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды. Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады. Құрамы: Жинақта дистилденген Судан басқа талдау жүргізу үшін қажетті барлық реагенттер бар: * Ureaplasma urealyticum иммобилизацияланған рекомбинантты антигендері бар жиналмалы планшет-1 дана.; * оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; * теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған-1 фл., 1 мл; • конъюгат-1 фл.; • алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; * конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл. • сарысуларға арналған сұйылтқыш буфер (RBS) – 1 фл., 13 мл; * егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28 мл; * тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл., 13 мл; * тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; Жинақ қосымша жинақталады: * планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана.; * реагенттерге арналған ванналар – 2 дана.; * 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана • Реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Тауарды жеткізген кезде өнімнің сәйкестік сертификатын, ТҚ, сондай-ақ міндетті түрде қазақ тілінде таңбалау, қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулық болуы тиіс. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 104520 10452000 Сатып алу болып өтті
11833630-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Helicobacter pylori-CagA-антиденелер-ИФА CagA Helicobacter pylori антигенінің жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "1 Helicobacter pylori-CagA-антиденелер-ИФА CagA Helicobacter pylori антигенінің жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы caga Helicobacter pylori антигеніне М, А және G класындағы спецификалық иммуноглобулиндерді анықтау әдісі қатты фазалы ферментті талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері ұңғымалардың бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты caga Helicobacter pylori антигенімен әрекеттескенде спецификалық антиденелер байланысып, кешен түзіледі "антиген-антидене", ол иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі caga Helicobacter pylori антигеніне жалпы антиденелер санына пропорционалды. Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады. Жиынтық құрамы: - caga Helicobacter pylori иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; - оң бақылау үлгісі, инактивацияланған (к+) - 1 фл., 0,5 мл; – инактивацияланған (К–) - 1 ЖТ теріс бақылау үлгісі., 1 мл; -конъюгат (желкек пероксидазасымен конъюгацияланған рекомбинантты CagA ақуызы) – 1 фл.; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; -алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; -сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 13 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл.,13 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін, оның ішінде бақылау (бақылау үшін 3 тесік қолданылады). Кәсіпорынның стандартты панелі бойынша caga Helicobacter pylori антигеніне A, M, G класындағы иммуноглобулиндер бойынша сезімталдық (spp 05-2-184) – 100%. Кәсіпорынның стандартты панелі бойынша caga Helicobacter pylori антигеніне A, M, G класындағы иммуноглобулиндердің ерекшелігі (spp 05-2-184) - 100%. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 15 112200 1683000 Сатып алу өткен жоқ
11833910-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Лямблия-IgM-IFA Қан сарысуындағы (плазмасындағы) лямблия антигендеріне М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "Лямблия антигендеріне IgM анықтау әдісі қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау болып табылады. Реагенттер жиынтығының спецификалық компоненттері-планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған лямблия антигендері, желкек пероксидазасы бар адамның моноклоналды IgM антиденелерінің конъюгаты, оң және теріс бақылау үлгілері. Талдаудың бірінші сатысында стриптердің ұңғымаларында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері иммобилизацияланған лямблия антигендерімен өзара әрекеттескенде, IgM байланысуы және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Сарысудың байланыспаған компоненттерін алып тастағаннан кейін және планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы толқын ұзындығы 450 нм, референс толқыны 620-655 НМ диапазонында өлшенеді; толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Бояу қарқындылығы Талданатын Сарысу үлгісіндегі лямблия антигендеріне IgM концентрациясына пропорционалды. Жиынтық құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған лямблия антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; - адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+), құрамында лямблий антигендеріне IDM бар, қолдануға дайын -1 құты (1,5 мл); – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), құрамында лямблий антигендеріне ІдМ жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (2,5 мл); – желкек пероксидазасы бар адамның IgM моноклоналды антиденелерінің конъюгаты, концентрат-1 құты (1,5 мл); –сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10,0 мл); –сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12,0 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28,0 мл); - субстратты буферлік ерітінді – СБР) - 1 құты (13,0 мл); - тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ) - 1 құты (1,0 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагентке арналған ванналар-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: –зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, қан сарысуының (плазмасының) 96 сынамасын немесе бақылауды қоса алғанда, 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымын жүргізуге арналған. М класты иммуноглобулиндерді лямблия антигендеріне анықтау сезімталдығы-IDM жиынтығымен лямблия антигендеріне анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-134/1), "Вектор-Бест" АҚ аттестатталған ОБТК – 100% құрайды: оң сарысулары бар ұңғымалардың әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері оптикалық тығыздықтың диагностикалық мәнінің шамасынан артық не оған тең. Лямблия антигендеріне М класты иммуноглобулиндерді анықтаудың ерекшелігі-IDM жиынтығымен лямблия антигендеріне анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-134/1), "Вектор-Бест" АҚ аттестатталған ОБТК – 100% құрайды: теріс сарысулары бар ұңғымалардың әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері 0,85-ке көбейтілген оптикалық тығыздықтың диагностикалық мәнінің шамасынан кем не оған тең. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 25 106700 2667500 Сатып алу өткен жоқ
11842590-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Дөңгелек құрт-IgG-ИФА Қан сарысуындағы (плазмадағы) Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы. " "Әдіс принципі: Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферменттік талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері жолақтардың ұңғымаларында иммобилизацияланған аскарид антигендерімен әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген-антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына конъюгат қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. "Антиген-антидене-конъюгат" кешені пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидинді қолдану арқылы түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы талданатын қан сарысуы (плазма) үлгісіндегі Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG концентрациясына пропорционалды. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде Ascaris lumbricoides антигендері иммобилизацияланған жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндері бар, қолдануға дайын адамның инактивтендірілген қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндері жоқ, пайдалануға дайын адамның инактивтендірілген қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 құты (2,5 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге есептелген, бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылымға жол беріледі. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 20 128840 2576800 Сатып алу өткен жоқ
11837470-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ВЛК НВsAg құрамында нвѕад,лиофилизацияланған-24фл бар адамның белсенді емес қан сарысуы Тауар орау 1 76650 76650 Сатып алу өткен жоқ
11837270-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ВЛК анти-ВГС негізінде инактивацияланған құрамында анти-HCV бар адамның қан сарысуы,лиофилизацияланған-24fl Тауар орау 1 76650 76650 Сатып алу өткен жоқ
11839570-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Зәрдегі 8 және есірткіні анықтауға арналған жиынтықтағы жедел тест. Зәрдегі 8 және есірткіні анықтауға арналған жинақта жедел сынақтарды сатып алу: морфин (MOR), марихуана (THC), синтетикалық Каннабиноидтар (K2), тропикамид (TPM), трамадол (TML), бензодиазепиндер (BZO), мефедрон (MEP), метилендиоксипировалерон (MDPV). Орындау нұсқасы: 8-ші сынақ жолақтары бекітілген, қақпағы және кептіргіші бар пластикалық панель (силикагель), герметикалық фольга қаптамасына оралған. Экспресс-тест панелі "AID 65" флуоресцентті анализаторына бейімделуі тиіс, несептегі келесі есірткі құралдарын автоматты түрде түсіндіруге және сапалы анықтауға арналған (есірткі құралының атауы, анықталатын зат, айқындаудың шекті деңгейі: 1) Морфин, морфин, 300 нг/мл; 2) Марихуана, 11-нор-∆ тетрагидроканнабинол-9-СООН, 50 нг / мл; 3) Синтетикалық Каннабиноидтар, синтетикалық Каннабиноидтар (K2), 50 нг/мл; 4) Тропикамид, тропикамид, 350 нг/мл; 5) Трамадол, трамадол, 100 нг/мл; 6) бензодиазепиндер, оксазепам, 300 нг / мл; 7) Мефедрон, мефедрон, 500 нг/мл; 8) Метилендиоксипировалерон, метилендиоксипировалерон, 500 нг/мл.20 панельден тұратын қаптамада, сақтау температурасы: +2°C-тан +30°C-қа дейін, жарамдылық мерзімі: 24 ай. Үшін кескін сенсоры мен оптика комбинациясы әдісін қолданады жүктелгеннен кейінгі жолақ сынағы, үлгіні талдау нәтижелерін, тексерілетін субъектінің кескіндерін сақтау және нәтижелерді басып шығару үшін кескінді сандық өңдеу. Зерттеу нәтижелерін диагностикалық сынақтардың суреттерімен бірге дерекқорда сақтау зерттеу нәтижелерін ретроспективті бақылауға мүмкіндік береді. Несептегі препараттарды иммунохроматографиялық анықтауға арналған сынақ жолақтары үшін жеткізу сәтіндегі қалдық жарамдылық мерзімі жеткізу сәтінде кемінде он бес айды құрауы тиіс. Сынақ улы емес және экологиялық таза. 5 минуттан кейін Сапалы нәтиже. Жоғары сезімталдық пен ерекшелік 92-99% дәлдікке дейін. Қосымша құралдар мен реагенттерді қажет етпейді. Зәрдегі препараттарды иммунохроматографиялық анықтауға арналған тест-жолақтарды қолдану жөніндегі тұтынушылық қаптама мен нұсқаулық Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген талаптарға сәйкес келуі тиіс. Әлеуетті өнім беруші конкурстық өтінім құрамында тауардың ҚР аумағында тіркелгенін және қолдануға рұқсат етілгенін (тіркеу куәлігі) және тіркеу куәлігінің ажырамас бөлігі болып табылатын экспресс-тестілерді қолдану жөніндегі нұсқаулықты, сондай-ақ IVD-ге арналған "AID 65" флуоресцентті анализаторына ұсынылатын сынақ жолақтарын бейімдеу үшін анализатор өндірушісінің зауытынан хат ұсынуға тиіс есірткіні теріс пайдалануды тиімді бақылау құралы ретінде. Тауар дана 7000 4200 29400000 Сатып алу өткен жоқ
11831530-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "C. trachomatis-IgG Chlamydia trachomatis "C. trachomatis-IgG"G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "1 C. trachomatis-IgG Chlamydia trachomatis "C. trachomatis-IgG"G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға арналған және оны клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі — 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis. Есептелген мәндерге негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады. Толықтығы - trachomatis бар иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; - теріс бақылау үлгісі (К-), инактивацияланған — 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат, концентрат-1 фл., 1,5 мл немесе-пайдалануға дайын конъюгат-1 фл., 13,0 мл; - конъюгат концентраты жиынтығын жинақтау кезінде конъюгатты (ҚР) сұйылтуға арналған ерітінді - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) — 1 фл., 13,0 мл; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28,0 мл; - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) — 1 фл., 13,0 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12,0 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-З дана.; — реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 77 оң Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (96% -100% интервал). Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 107 теріс Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті (97% -100% интервал). Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 100 80280 8028000 Сатып алу өткен жоқ
11836770-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "IgE жалпы-ИФА Қан сарысуындағы Е класындағы жалпы иммуноглобулин концентрациясын ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы. " "Әдіс принципі: Анықтау әдісі екі сатылы "сэндвичке" негізделген – Ide-ге моноклоналды антиденелерді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдау нұсқасы. Бірінші кезеңде белгілі id концентрациясы бар калибрлеу үлгілеріжалпы және талданатын үлгілер Ide-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері (МКАТ) бар стриптелген планшеттің ұңғымаларында инкубацияланады. Екінші кезеңде ұңғымаларда байланысқан Ide пероксидазасы бар IgE-ге МКАТ конъюгатымен өңделеді (мкат конъюгаты және планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған МКАТ IgE молекуласының әртүрлі аймақтарына тән). Алынған "иммобилизацияланған МКАТ – ІдЕ – конъюгат" иммундық кешендері тетраметилбензидин ерітіндісімен ферментативті реакциямен анықталады. Бояу дәрежесі концентрациясына пропорционал і, Талданатын үлгідегі жалпы. Калибрлеу графигі негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығының шамасын өлшегеннен кейін Талданатын үлгілердегі жалпы і концентрациясы есептеледі. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – адамның ige-ге ішкі бетінде иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – international standard Immunoglobulin E (IgE), human serum, NIBSC 11/234 қатысты аттестатталған Ideb – K0, K1, K2, K3, K4 және K5 белгілі мөлшерін қамтитын калибрлеу үлгілері; калибрлеу үлгілеріндегі Ideb – жалпы концентрациясы пробирка жапсырмаларында көрсетілген; пайдалануға дайын-6 пробирка (0,2 мл); - белгілі құрамы бар адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген бақылау үлгісі Iдебал, who international standard Immunoglobulin e (IgE), human serum, nibsc 11/234; пайдалануға дайын-1 пробирка (0,2 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар ige моноклоналды антиденелер конъюгаты-1 құты (13 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (РРС) – 3 құты (әрқайсысы 12 мл); - егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); - тетраметилбензидин плюс ерітіндісі (ТМБ плюс ерітіндісі), пайдалануға дайын – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл); - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Керек-жарақтар: - калибрлеу графигін құруға арналған трафарет-1 дана. Жинақ 41 белгісіз, 6 калибрлеу және 1 Бақылау үлгісін (планшеттің барлық жолақтарын пайдалану кезінде барлығы 96 анықтама) талдауға арналған. Жинақтың жарамдылық мерзімі-шығарылған күннен бастап 12 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 15 79200 1188000 Сатып алу болып өтті
11839290-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Camomile-HCV-ПТР нақты уақыт режимінде РТ-ПТР әдісімен клиникалық материалда С гепатиті вирусының РНҚ-сын сапалы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Нақты уақыт режимінде РТ-ПТР әдісімен клиникалық материалда С гепатиті вирусының РНҚ-сын сапалы анықтауға арналған.Күшейту реакциясы ішкі бақылау үлгісінің (ШҚО) қатысуымен RT-ПТР үшін реакция қоспасында жүргізіледі, сонымен бірге ген-спецификалық праймерлер мен мақсатты генді күшейту үшін флуоресцентті таңбаланған зонд және оқшауланған РНҚ үлгісі қосылады. РНҚ/ДНҚ оқшаулау жинағы бар қосымша жинақ. Өтінімді алған күннен бастап 14 күнтізбелік күн ішінде жеткізу Тауар жинақ 12 260000 3120000 Сатып алу болып өтті
11837930-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "CAMOMILE-НКМаг-ПТР Клиникалық үлгілерден нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған "CAMOMILE-НКМаг-ПТР" Реагенттер жинағы " ""CAMOMILE-НКМаг-Птр" жиынтығында пайдаланылған нуклеин қышқылдарын оқшаулау принципі сынаманы ақуыздармен нуклеин қышқылдарының жасушалары мен кешендерін бұзатын көп компонентті лизингтік ерітіндімен температуралық өңдеуден тұрады, содан кейін сорбция, босатылған нуклеин қышқылдары силикагельмен қапталған магниттік бөлшектерге, жууға және элюцияға бөлінеді. Нуклеин қышқылдарының жоғалуына немесе үлгіде ингибиторлық қоспалардың болуына байланысты төмендеуі мүмкін нуклеин қышқылдарының бөліну тиімділігі жиынтықтың құрамына кіретін және талданатын үлгілермен бірге шығарудың барлық сатыларынан өтетін ішкі бақылау үлгісі (ШҚО) бойынша ПТР-талдау жүргізу кезінде бағаланады. Реагенттер жиынтығы бақылау үлгілерін қосқанда 96 үлгіден нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған. "CAMOMILE-НКМаг-ПТР" реагенттер жиынтығы қан сарысуы (плазма), биоптаттар, ликвор, зәр үлгілерінен нуклеин қышқылдарын, жатыр мойны каналының, уретраның, қынаптың және т. б. шырышты қабығынан эпителий жасушаларының қырылуын оқшаулауға арналған. Жинақты медициналық мекемелердің клиникалық-диагностикалық зертханаларында және ғылыми - зерттеу тәжірибесінде қолдануға болады. Жинақты полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдісімен адамның жұқпалы ауруларын диагностикалау кезінде клиникалық тәжірибеде қолдануға болады. Жиынтық құрамы: - Лизинг ерітіндісі-бөгде қоспасыз мөлдір түссіз сұйықтық, қызған кезде жоғалып кететін ақ түсті кристалды тұнбаның түсуі мүмкін - 1 құты (30,0 ± 0,5 мл) - Тұндырғыш НК - мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты (50,0 ± 0,5 мл) - №1 жуу ерітіндісі - мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты (50,0 ± 0,5 мл) - №2 жуу ерітіндісі - мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты (30,0 ± 0,5 мл) - Элюциялық ерітінді - мөлдір түссіз сұйықтық-1 құты (20,0 ± 0,5 мл) - Сорбент (магниттік бөлшектердің суспензиясы) - қара-қоңыр бөлшектердің суспензиясы-2 пробирка (1,5 ± 0,1 мл) - Теріс бақылау үлгісі (OCO) - 1 құты (10,0 ± 0,5 мл) - Ішкі бақылау үлгісі (ШҚО)* - мөлдір түссіз сұйықтық-2 пробирка (1,5 ± 0,1 мл) Жиынтықта жоқ талдау жүргізу үшін қажетті жабдықтар мен материалдардың тізбесі: - Нуклеин қышқылдарын оқшаулауға арналған магниттік штатив; Медициналық бұйымды сақтау мерзімі мен шарттары туралы ақпарат Реагенттер жиынтығын күн сайын температураны тіркей отырып, регламенттелген температуралық режимді қамтамасыз ететін, жарамдылық мерзімі ішінде +2ºС-тан +8ºС-қа дейінгі температурада бастапқы қаптамада сақтау қажет. Назар аударыңыз! Ашылғаннан кейін "CAMOMILE-НКМаг-ПТР" жиынтығының барлық компоненттері 6 ай бойы пайдалануға жарамды. Мұздатуға жол берілмейді! Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 12 65000 780000 Сатып алу болып өтті
11833410-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "С. trachomatis-IgM Chlamydia trachomatis m класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған Реагенттер жинағы " "Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілерінде кездесетін Сhlamydia trachomatis-ке спецификалық IDM жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антиген Схламидия трахоматисімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның ІдМ моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. 2.1. Құрамы: иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет C. trachomatis – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgM антиденелері), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 2 фл. 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл; 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана.; реагенттерге арналған ванналар – 2 дана.; 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана.; зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Сhlamydia trachomatis М класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі СHLAMYDIA trachomatis МОМР-ға М класты иммуноглобулиндері бар және құрамында жоқ қан сарысуларының үлгілерінің СХЛАМИДИЯ trachomatis талаптарына сәйкес келуі тиіс: Сhlamydia trachomatis – 100% м класты иммуноглобулиндер бойынша сезімталдық пен ерекшелік. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 86850 8685000 Сатып алу өткен жоқ
11838770-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Нақты уақыттағы ПТР (CAMOMILE-HBV-ПТР)арқылы клиникалық материалда В гепатиті вирусының ДНҚ-сын сапалы анықтауға арналған Реагенттер жинағы Нақты уақыт режимінде ПТР әдісімен клиникалық материалда В гепатиті вирусының ДНҚ-сын анықтауға арналған. Күшейту реакциясы олигонуклеотидті ПРАЙМЕРЛЕРДІҢ, флуоресцентті таңбаланған зондтардың және taq-полимераза ферментінің ДНҚ фрагменттеріне тән ішкі бақылау үлгісінің (ШҚО) қатысуымен реакция қоспасында жүргізіледі. РНҚ/ДНҚ оқшаулау жинағы бар қосымша жинақ. Өтінімді алған күннен бастап 14 күнтізбелік күн ішінде жеткізу Тауар жинақ 12 130000 1560000 Сатып алу болып өтті
11834270-ТЗМ-1 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Mycoplasma hominis-IgG-ИФА Mycoplasma hominis-ке G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "Анықтау әдісі рекомбинантты антигенді қолдана отырып, қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде, зерттелетін үлгілерде Mycoplasma hominis-ке G класты иммуноглобулиндер болған кезде, олардың планшет ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты P120 Mycoplasma hominis антигенімен байланысуы жүреді. Байланыспаған материал жуу арқылы жойылады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) таңбаланған адамның IgG антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Байланыспаған конъюгат жуу арқылы жойылады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі Mycoplasma hominis-ке G класындағы иммуноглобулиндер санына пропорционалды. Есептелген ОПкрит мәні негізінде ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады Құрамы: р120 Mycoplasma hominis иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-құрамында G класындағы иммуноглобулиндер бар адамның белсенді емес қан сарысуы негізінде Mycoplasma hominis – мөлдір қызыл сұйықтық-1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – адамның инактивацияланған қан сарысуы негізінде, құрамында G класты иммуноглобулиндер жоқ к микоплазма гоминисі – ашық сары түсті мөлдір сұйықтық-1 фл., 1 мл; конъюгат, желкек пероксидазасымен таңбаланған адамның IgG – ге антидене концентраты-көк түсті мөлдір сұйықтық-1 фл., 1,5 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) – түссіз сәл опалесцентті сұйықтық -- 1 фл., 13 мл; сарысуды Сұйылтатын буфер (RBS) – мөлдір қызыл сұйықтық – 1 фл., 13 мл; 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (FSB-t×25) - мөлдір немесе сәл опалесцентті түссіз сұйықтық, қыздырғанда еритін тұз тұнбасының түсуі мүмкін-1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – мөлдір түссіз немесе сарғыш реңктері бар сұйықтық-1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-мөлдір түссіз сұйықтық-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана.; реагенттерге арналған ванналар – 2 дана.; 4-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Реагенттер жиынтығы бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. ИФА-ның 12 тәуелсіз өндірісі мүмкін, олардың әрқайсысында 3 ұңғыма бақылау жасау үшін қолданылады Mycoplasma hominis-ке арналған G класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтаудың нәтижесі СПП (рег. № 05-2-176) құрамында Mycoplasma hominis-ке спецификалық IgG бар сарысу үлгілері бар: Mycoplasma hominis – ке G класты иммуноглобулиндер бойынша сезімталдық-100%. Mycoplasma hominis-ке арналған G класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтаудың нәтижесі СПП (рег. № 05-2-176) құрамында Mycoplasma hominis-ке IgG жоқ Сарысу үлгілері бар: Mycoplasma hominis – ке G класты иммуноглобулиндер бойынша ерекшелік-100%. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 104520 10452000 Сатып алу болып өтті