| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 12461950-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Бақылау қаны |
Автоматты гематологиялық анализаторға бақылау қаны Yumizen H500 |
Тауар |
сауыт |
8 |
181000 |
1448000 |
Сатып алу болып өтті |
| 12462030-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
тазартқыш |
In vitro диагностикасын жүргізу кезінде пайдалануға арналған және тазалау үшін әзірленген химиялық ерітінді. Yumizen гематологиялық анализаторы үшін H500 |
Тауар |
сауыт |
4 |
31050 |
124200 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525190-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Үздік анти-HCV (1 жинақ) |
С гепатиті вирусына G және М класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.
Бест анти-ВГС (1 жиынтық)
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдығы: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), диагностиканың жоғары дәлдігін қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтық: Диагностикаға арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер:
иммобилизацияланған ВГС рекомбинантты антигендері бар бөлшектелетін планшет - 1 дана;
оң бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К+, қызыл түсті мөлдір сұйықтық) - 1 фл., 1 мл;
теріс бақылау үлгісі, инактивацияланған (К-, сары түсті мөлдір сұйықтық) - 1 фл., 1 мл;
конъюгат (хрен пероксидазасымен таңбаланған адамның IgM және IgG антиденелері) - 1 фл., 2 фл. немесе 3 фл.;
сарысуды ерітуге арналған ерітінді (РС, күлгін түсті сұйықтық) - 1 фл., 10 мл;
алдын ала ерітуге арналған ерітінді (РПР) -1фл. немесе 2 фл., 3 мл;
конъюгатты ерітуге арналған ерітінді (ҚР, жасыл түсті сұйықтық) - 1 фл., 13 мл;
твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т × 25) - 1 фл., 28 мл;
субстраттық буферлік ерітінді (СБР) - 1 фл., 13 мл;
тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 фл., 1,5 мл;
тоқтату реагенті - 1 фл., 12 мл;
планшетті желімдеуге арналған пленка - 3 дана;
реагенттерге арналған ванна - 2 дана;
пипеткаларға арналған ұштықтар - 16 дана.
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
69595 |
347975 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525270-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
ВектоЦМВ – IgM |
ВектоЦМВ-IgM реагенттер жиынтығы қан сарысуында (плазмасында) цитомегаловирусқа (CMV) IgM класының иммуноглобулиндерін анықтауға арналған
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgM антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтық: Растайтын тестке арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер: цитомегаловирустың иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар, пайдалануға дайын бөлшектелетін микропланшет (12 сегіз күндік стрип) - 1 дана; цитомегаловирусқа IgM бар, пайдалануға дайын адам қанының белсенділігі жойылған сарысуы негізіндегі оң бақылау үлгісі - 1 флакон, 1,5 мл; цитомегаловирусқа IgM қамтымайтын, пайдалануға дайын адам қанының белсенділігі жойылған сарысуы негізіндегі теріс бақылау үлгісі - 1 флакон, 3,0 мл; конъюгат - хрен пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgM-не моноклоналды антиденелер, пайдалануға дайын - 1 флакон, 13 мл; Твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-Т × 25) - 28 мл-ден 2 флакон; сарысуды алдын ала ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 10 мл; сарысуды ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 12 мл; тетраметилбензидин плюс (ТМБ-плюс), пайдалануға дайын - 1 флакон, 13 мл; пайдалануға дайын тоқта реагенті - 1 флакон, 12 мл.
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
134015 |
670075 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525050-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
CAMOMILE-ТОКСО–G/М |
CAMOMILE-ТОКСО-G/M реагенттер жиынтығы адамның қан сарысуындағы IgG және IgM кластарының Toxoplasma gondii-ге жеке антиденелерін анықтауға арналған.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, антиденелердің төмен шоғырлануын анықтайды
Ерекшелігі: басқа микроорганизмдермен айқаспалы реакцияларды болдырмайды
Өлшеу диапазоны: Антиденелердің клиникалық маңызды деңгейін анықтау үшін оңтайландырылған
Зерттеу материалы: Қан сарысуы
Негізгі компоненттері: иммуносорбент - Toxoplasma gondii сорбцияланған антигені бар 96 ойықты жалпақ түбді полистиролды планшет; твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Т), жуу ерітіндісінің концентраты - 26 ± 0,5 мл; сарысуға арналған таратушы буферлік ерітінді (РБР-С) - 12 ± 0,5 мл; хрен пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгат ерітіндісі - 12 ± 0,5 мл; хрен пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgM-не тінтуірдің моноклоналды антиденелерінің конъюгат ерітіндісі - 12 ± 0,5 мл; оң бақылау үлгісі IgG - құрамында IgG класының Toxoplasma gondii антиденелері бар инактивацияланған қан сарысуы - 1,5 ± 0,1 мл; оң бақылау үлгісі IgM - құрамында IgM класты Toxoplasma gondii антиденелері бар инактивацияланған қан сарысуы - 1,5 ± 0,1 мл.
Жарамдылық мерзімі: 12 айға ≥
Саны: 96 анықтамаға
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
164540 |
822700 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525350-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
CAMOMILE-ХЛАМИ-G/А |
CAMOMILE -ХЛАМИ-G/A иммуноферментті талдау әдісімен Chlamydia trachomatis G және A класына антиденелерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgG және IgA антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтық: Растайтын тестке арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттері: Иммуносорбент - Chlamydia trachomatisc сорбцияланған антигені бар 96-луночный планшет, шұңқырлардың түбінде және қабырғаларында ақ түсті ұшуға рұқсат етіледі - 1 дана; Твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Т × 25), жуу ерітіндісінің концентраты - мөлдір түссіз көбіктенетін сұйықтық, ақ түсті кристалды тұнба түсуі мүмкін - 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; Сарысуға арналған таратушы буферлік ерітінді (РБР-С) - мөлдір немесе күлгін түсті сәл жалындайтын сұйықтық, РБР-С флаконын сілкілеу кезінде сынатын тұнбаның пайда болуына жол беріледі - 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Хрен пероксидазасымен (РКг-IgG) конъюгатталған адамның IgG тінтуірінің моноклоналды антиденелерінің конъюгат ерітіндісі - ашық-жасыл түсті сұйықтықтан қою-жасыл түске дейін мөлдір немесе сәл өршитін, сілкігенде сынатын тұнбаның пайда болуына жол беріледі РКг-IgG бар флакон - 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Хрен пероксидазасымен (РКг-IgA) конъюгатталған адамның IgA-ға тінтуірдің моноклоналды антиденелерінің конъюгат ерітіндісі - мөлдір немесе сарыдан қызғылт сары түске дейін сәл өршитін сұйықтық, ҚР флаконы сілкігенде сынатын тұнбаның пайда болуына жол беріледі 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Оң бақылау үлгісі (K+IgG/IgA) - құрамында G және А класты антиденелер бар адам қанының белсенділігі жойылған сарысуы, Chlamydia trachomatis - мөлдір, сәл өршитін, қызыл түсті сұйықтық - 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; Теріс бақылау үлгісі (К-) - құрамында Chlamydia trachomatis-ке тән антиденелері жоқ инактивацияланған қан сарысуы - мөлдір, сәл жалындайтын, сарыдан қызғылт сары түске дейінгі сұйықтық - 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл;
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
154255 |
771275 |
Сатып алу болып өтті |
| 12462110-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Yumizen G 500 шамы |
ELEC . LMNE LAMP (1201941007) |
Тауар |
дана |
2 |
66300 |
132600 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525130-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Vectogep B-HBs-антиген (3 жинақ) |
Қан сарысуындағы (плазмасындағы) HBsAg иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы.
Вектогеп В-HBs-антиген реагенттерінің жиынтығы (жиынтық-3)
Әдіс: иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдығы: 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
Материал: қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтығы: реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер:
HBsAg-ге иммобилизацияланған моноклоналды антиденелері бар бөлшектелетін микропланшет - 1 дана, құрамында 4,0 ± 2,0 МЕ/мл бар инактивацияланған оң бақылау үлгісі HBsAg - 1 флакон, 1,5 мл; құрамында 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg бар әлсіз оң бақылау үлгісі - 1 флакон, 1,5 мл; теріс бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған - 1 флакон, 2,5 мл; конъюгат (концентрат) - хрен пероксидазасымен таңбаланған HBsAg поликлональды антиденелер - 1 флакон, 0,7 мл;
конъюгатты ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 7,0 мл;
твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т × 25) - 1 флакон, 28,0 мл;
тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 флакон, 1,5 мл;
растайтын агент ерітіндісі - 1 флакон, 0,8 мл; үлгілерді ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 21,0 мл; субстратты буферлік ерітінді - 1 флакон, 13,0 мл; стоп-реагент - 1 флакон, 12,0 млн.теңге)
Жарамдылық мерзімі: 12 айға ≥
Саны: 96 анықтамаға
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
72870 |
364350 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525450-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
ВектоВПГ-1,2 – IgG |
(ВектоВПГ-1,2-IgG) 2 типті қарапайым герпес вирусына G класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтау үшін реагенттер жиынтығы. Жинақтың ерекше реагенті полистиролды бөлшектелген планшет шұңқырларының бетінде сіңірілген рекомбинантты gG ВПГ-2 белогы болып табылады. Зерттелетін және бақыланатын үлгілерді gG ВПГ-2 иммобилизацияланған рекомбинантты протеині бар стриптің астарында инкубациялайды. G класына ВПГ-2 иммуноглобулиндер иммобилизацияланған рекомбинантты белокпен байланыстырылады. Байланысқан IgG хрен пероксидазасы бар адамның IgG-ге антиденелерінің конъюгатымен инкубациялау кезінде анықталады. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты - сутегі тотығы және хромоген - тетраметилбензидин пайдаланылатын түрлі-түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы зерттелетін үлгідегі IgG-дің санына ВПГ-2.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgG антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
ойықтардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты gG ВПГ-2 протеині бар бөлшектелетін планшет, пайдалануға дайын - 1 дана;
оң бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К+) - 1 фл., 1,5 мл;
баяу оң бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К+әлсіз) - 1 фл., 1,5 мл;
теріс бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К-) - 1 фл., 3,0 мл;
хрен пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты - 1 фл., 13 мл;
сарысуды алдын ала ерітуге арналған ерітінді (РПРС) - 1 фл., 10 мл;
твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т × 25) - 2 фл. 28 мл-ден;
сарысуды ерітуге арналған ерітінді (РРС) - 1 фл., 12 мл;
тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) - 1 фл., 13 мл;
тоқтату реагенті - 1 фл., 12 мл;
планшетті желімдеуге арналған пленка - 2 дана;
реагенттерге арналған пластикалық ванна - 2 дана;
пипеткаларға арналған ұштықтар - 16 дана;
зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет - 1 дана;
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
128925 |
644625 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525150-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Vectogep B-HBs-антигенді растау сынағы) (1 жинақ) |
HBsAg реагенттер жиынтығы - қан сарысуында (плазмасында) 0,01 МЕ/мл (нг/мл) сезімталдығымен В гепатиті вирусының HBs-антигенінің болуын иммуноферментті растау үшін растайтын.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдығы: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), диагностиканың жоғары дәлдігін қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: Жоғары, жалған оң нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Сарысуға (қан плазмасы.
Жиынтығы: Растау тестін жүргізуге арналған реагенттердің толық жиынтығы.
Негізгі компоненттер:
HBsAg иммобилизацияланған антиденелері бар микропланшеттер
Буферлік ерітінділер (еріту, жуу)
растаушы агенттің ерітіндісі (РҚА) - 2 фл., 0,8 мл-ден;
үлгілерді ерітуге арналған ерітінді (РРО) - 2 литр, 21,0 млн.-нан
Саны: 48 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 24 айға ≥
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
2 |
98875 |
197750 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525410-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
ХламиБест С. Trachomatis – IgM |
Реагенттер жиынтығы қатты фазалық иммуноферментті талдау әдісімен Chlamydia trachomatis-ке IgM класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған. Зерттелетін үлгілердегі спецификалық IgM, планшет шұңқырларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигендерімен байланыстырылады және адамның IgM антиденелерінің конъюгатын пайдалана отырып, хрен пероксидазасымен конъюгацияланады. Тетраметилбензидин субстратын қосқаннан және реакция тоқтағаннан кейін бояу қарқындылығы зерттелетін үлгідегі хламидияларға IgM құрамына пропорционалды.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgM антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтық: Растайтын тестке арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер: иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы полистиролды микропланшет Chlamydia trachomatis - 1 дана;
оң бақылау үлгісі (К+), белсенділігі жойылған - 0,5 мл, 1 флакон; теріс бақылау үлгісі (К-), белсенділігі жойылған - 0,5 мл, 1 флакон; конъюгат - адамның IgM антиденелері, хрен пероксидазасымен таңбаланған (концентрат) - 1,5 мл, 1 флакон; сарысуды ерітуге арналған ерітінді (РС) - 13 мл, 2 флакон; конъюгатты ерітуге арналған ерітінді (ҚР) - 13 мл, 1 флакон;
- твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т) - 28 мл, 1 флакон; тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі - 13 мл, 1 флакон; тоқтату реагенті - 12 мл, 1 флакон.
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
126710 |
633550 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525090-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
CAMOMILE-ЛИСТЕРИ-О-G. |
CAMOMILE-Листерио-О-G қан сарысуындағы Listeria monocytogenes антигеніне G класының жеке антиденелерін анықтауға арналған реагенттер жинағы.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, антиденелердің төмен шоғырлануын анықтайды
Ерекшелігі: басқа микроорганизмдермен айқаспалы реакцияларды болдырмайды
Өлшеу диапазоны: Антиденелердің клиникалық маңызды деңгейін анықтау үшін оңтайландырылған
Зерттеу материалы: Қан сарысуы
Жиынтығы: Талдау жүргізуге арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер:
иммуносорбент - Listeria monocytogenes (листериолизинді O қоса алғанда, иммунодоминантты ақуыздар) сіңірілген антигені бар 96-луночкалы жалпақтүпті микропланшет; твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді (ФСБ-Т × 25), жуу ерітіндісінің концентраты - 26,0 ± 0,5 мл; сарысуға арналған таратушы буферлік ерітінді (РБР-С) - 12,0 ± 0,5 мл; хрен пероксидазасымен конъюгацияланған адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгат ерітіндісі - 12,0 ± 0,5 мл; оң бақылау үлгісі IgG - құрамында Listeria monocytogenes - 1,5 ± 0,1 мл IgG класының антиденелері бар адам қанының инактивацияланған сарысуы; теріс бақылау үлгісі - Listeria monocytogenes - 2,5 ± 0,1 мл спецификалық антиденелері жоқ адам қанының инактивацияланған сарысуы; хромогенді субстрат - тетраметилбензидин (ТМБ-субстрат) - 12,0 ± 0,5 мл. Реагенттер көлемінің өндіруші белгілеген қателігіне жол беріледі.
Жарамдылық мерзімі: 12 айға ≥
Саны: 96 анықтамаға
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
170710 |
853550 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525490-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
ВектоВПГ – IgМ |
ВектоВПГ-IgM) 2 типті жай герпес вирусына M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтау үшін реагенттер жиынтығы. Жинақтың ерекше реагенті полистиролды бөлшектенетін планшет шұңқырларының бетінде сорбцияланған рекомбинантты M ВПГ-2 белок болып табылады. Зерттелетін және бақыланатын үлгілерді M ВПГ-2 иммобилизацияланған рекомбинантты ақуызы бар стриптің астарында инкубациялайды. Байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты - сутегі тотығы және хромоген - тетраметилбензидин пайдаланылатын түрлі-түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы зерттелетін үлгідегі IgM-дің санына ВПГ-2.
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgM антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
ойықтардың ішкі бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты протеині бар бөлшектелетін планшет M ВПГ-2, пайдалануға дайын - 1 дана;
оң бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К+) - 1 фл., 1,5 мл;
баяу оң бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К+әлсіз) - 1 фл., 1,5 мл;
теріс бақылау үлгісі, белсенділігі жойылған (К-) - 1 фл., 3,0 мл;
хрен пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты - 1 фл., 13 мл;
сарысуды алдын ала ерітуге арналған ерітінді (РПРС) - 1 фл., 10 мл;
твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-Т × 25) - 2 фл. 28 мл-ден;
сарысуды ерітуге арналған ерітінді (РРС) - 1 фл., 12 мл;
тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) - 1 фл., 13 мл;
тоқтату реагенті - 1 фл., 12 мл;
планшетті желімдеуге арналған пленка - 2 дана;
реагенттерге арналған пластикалық ванна - 2 дана;
пипеткаларға арналған ұштықтар - 16 дана;
зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет - 1 дана;
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
134035 |
670175 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525230-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
HCV-ге қарсы ең жақсы растау сынағы |
Иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы
қан сарысуында (плазмасында) С гепатиті вирусына G және М класты.
(Бест анти-СВГ-растайтын тест)
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Сезімталдық: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), диагностиканың жоғары дәлдігін қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы немесе плазмасы.
Жиынтық: Растайтын тестке арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер:
С гепатиті вирусының антигендері бар микропланшеттер
Буферлік ерітінділер (еріту, жуу)
растаушы агенттің ерітіндісі (РҚА) - 2 фл., 0,8 мл-ден;
үлгілерді ерітуге арналған ерітінді (РРО) - 2 фл., 21,0 мл-ден
Бақылау үлгілері (оң және теріс)
Саны: 48 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
2 |
110395 |
220790 |
Сатып алу болып өтті |
| 12461890-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
калибратор |
In vitro диагностикасын жүргізу кезінде пайдалануға арналған және гематологиялық анализаторларды калибрлеу кезінде қолдану үшін әзірленген көп параметрлі қан калибраторы. Yumizen гематологиялық анализаторы үшін H500 |
Тауар |
сауыт |
2 |
107100 |
214200 |
Сатып алу болып өтті |
| 12525310-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
ВектоЦМВ – IgG |
ВектоЦМВ-IgG реагенттер жиынтығы қан сарысуында (плазмасында) цитомегаловирусқа (CMV) IgG класының иммуноглобулиндерін анықтауға арналған
Әдіс: Иммуноферментті талдау (ИФТ)
Сезімталдық: Жоғары, IgG антиденелерінің болуын нақты растауды қамтамасыз етеді
Ерекшелігі: жалған оң және жалған теріс нәтижелерді болдырмайды
Зерттеу материалы: Қан сарысуы (плазмасы).
Жиынтық: Растайтын тестке арналған реагенттердің толық жиынтығы
Негізгі компоненттер: цитомегаловирустың иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар, пайдалануға дайын бөлшектелетін микропланшет (12 сегіз күндік стрип) - 1 дана; цитомегаловирусқа IgG бар, пайдалануға дайын адам қанының белсенділігі жойылған сарысуы негізіндегі оң бақылау үлгісі - 1 флакон, 1,5 мл; цитомегаловирусқа IgG жоқ адам қанының белсенділігі жойылған сарысуы негізіндегі, пайдалануға дайын теріс бақылау үлгісі - 1 флакон, 3,0 мл; конъюгат - адамның IgG моноклоналды антиденелері, хрен пероксидазасымен конъюгацияланған, пайдалануға дайын - 1 флакон, 13 мл; Твині бар фосфатты-тұзды буферлік ерітіндінің 25 есе концентраты (ФСБ-Т × 25) - 28 мл-ден 2 флакон; сарысуды алдын ала ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 10 мл; сарысуды ерітуге арналған ерітінді - 1 флакон, 12 мл; тетраметилбензидин плюс (ТМБ-плюс), пайдалануға дайын - 1 флакон, 13 мл; пайдалануға дайын тоқта реагенті - 1 флакон, 12 мл.
Тест саны: 96 анықтамаға
Жарамдылық мерзімі: 12 ай
Сақтау шарттары: +2...+8 °C, жарықтан қорғау, мұздатуды болдырмау |
Тауар |
жиын |
5 |
128715 |
643575 |
Сатып алу болып өтті |
| 12461570-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Изотоникалық ерітінді |
In vitro диагностикасын жүргізу кезінде пайдалануға арналған және лейкоциттерді (WBC) жабу және сұйылту, сондай-ақ қан жасушаларын анықтау және саралау және гематокритті өлшеу үшін әзірленген буферлік изотоникалық ерітінді. Клиникалық диагностикалық зертханаларда пайдалануға арналған. Yumizen гематологиялық анализаторы үшін H500 |
Тауар |
упаковка |
45 |
117500 |
5287500 |
Сатып алу болып өтті |
| 12461610-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Лизирленген ерітінді |
In vitro диагностикасына арналған және лейкоциттерді (WBC) есептеу және саралау және Yumizen гематологиялық талдағыштарын пайдалана отырып гемоглобин концентрациясын анықтау мақсатында эритроциттер лизисі (RBC) үшін қолданылатын лизирлеуші ерітінді H500 |
Тауар |
сауыт |
50 |
238300 |
11915000 |
Сатып алу болып өтті |
| 12461670-ТЗМ-1 |
000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" |
Жуу ерітіндісі |
Қанның нысанды элементтерінің санауыштарын тазалауға арналған протеолитикалық әсері бар in vitro диагностикалық қолдануға арналған ферментті ерітінді. Yumizen гематологиялық анализаторы үшін H500 |
Тауар |
сауыт |
30 |
29800 |
894000 |
Сатып алу болып өтті |