Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1166586-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12461950-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Контрольная кровь Контрольная кровь на автоматический гематологический анализатор Yumizen H500 Товар флакон 8 181000 1448000 Закупка состоялась
12462030-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Очиститель Химический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro и разработанный для очистки. Для гематологического анализатора Yumizen H500 Товар флакон 4 31050 124200 Закупка состоялась
12525190-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Бест анти-ВГС (комплект 1) Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Бест анти-ВГС (комплект 1) Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), обеспечивает высокую точность диагностики Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазм) крови. Комплектность: Полный набор реагентов для диагностики Основные компоненты: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС - 1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+, прозрачная жидкость красного цвета) - 1 фл., 1 мл; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-, прозрачная жидкость жёлтого цвета) - 1 фл., 1 мл; конъюгат (антитела к IgM и IgG человека, меченные пероксидазой хрена) - 1 фл., 2 фл. или 3 фл.; раствор для разведения сывороток (РС, жидкость фиолетового цвета) - 1 фл., 10 мл; раствор для предварительного разведения (РПР)-1фл. или 2 фл., 3 мл; раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зелёного цвета) - 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) - 1 фл., 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) - 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат - 1 фл., 1,5 мл; стоп-реагент - 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета - 3 шт.; ванночка для реагентов - 2 шт.; наконечники для пипеток - 16 шт. Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 69595 347975 Закупка состоялась
12525270-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" ВектоЦМВ – IgM ВектоЦМВ-IgM набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса IgM к цитомегаловирусу (CMV) в сыворотке (плазме) крови Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgM Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. Комплектность: Полный набор реагентов для подтверждающего теста Основные компоненты: разборный микропланшет (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным рекомбинантным антигеном цитомегаловируса, готовый для использования — 1 шт.; положительный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgM к цитомегаловирусу, готовый для использования — 1 флакон, 1,5 мл; отрицательный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgM к цитомегаловирусу, готовый для использования — 1 флакон, 3,0 мл; конъюгат — моноклональные антитела к IgM человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования — 1 флакон, 13 мл; 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) — 2 флакона по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток — 1 флакон, 10 мл; раствор для разведения сывороток — 1 флакон, 12 мл; раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ-плюс), готовый для использования — 1 флакон, 13 мл; стоп-реагент, готовый для использования — 1 флакон, 12 мл. Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 134015 670075 Закупка состоялась
12525050-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" CAMOMILE-ТОКСО–G/М CAMOMILE-ТОКСО-G/М набор реагентов предназначен для выявления индивидуальных антител классов IgG и IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке крови человека. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, выявляет низкие концентрации антител Специфичность: исключает перекрестные реакции с другими микроорганизмами Диапазон измерений: Оптимизирован для выявления клинически значимых уровней антител Материал исследования: Сыворотка крови Основные компоненты: иммуносорбент — полистироловый разборный 96-луночный плоскодонный планшет с сорбированным антигеном Toxoplasma gondii; фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Т), концентрат промывающего раствора — 26 ± 0,5 мл; разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) — 12 ± 0,5 мл; раствор конъюгата моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена — 12 ± 0,5 мл; раствор конъюгата моноклональных антител мыши к IgM человека, конъюгированных с пероксидазой хрена — 12 ± 0,5 мл; положительный контрольный образец IgG — инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса IgG к Toxoplasma gondii — 1,5 ± 0,1 мл; положительный контрольный образец IgM — инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса IgM к Toxoplasma gondii — 1,5 ± 0,1 мл. Срок годности: ≥12 месяцев Количество: на 96 определений Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 164540 822700 Закупка состоялась
12525350-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" CAMOMILE-ХЛАМИ-G/А CAMOMILE -ХЛАМИ-G/А набор реагентов для выявления антител классов G и A к Chlamydia trachomatis методом иммуноферментного анализа. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgG и IgА Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. Комплектность: Полный набор реагентов для подтверждающего теста Основные компоненты: Иммуносорбент - полистироловый разборный плоскодонный 96-луночный планшет с сорбированным антигеном Chlamydia trachomatisс прозрачными бесцветными лунками, допускается белый налет на дне и стенках лунок - 1 шт.; Фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Т×25), концентрат промывающего раствора - прозрачная бесцветная пенящаяся жидкость, возможно выпадение кристаллического осадка белого цвета − 1 флакон, 26,0 ± 0,5 мл; Разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) - прозрачная или слегка опалесцирующая фиолетового цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РБР-С - 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Раствор конъюгата - моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgG) - прозрачная или слегка опалесцирующая от светло-зеленого до темно-зеленого цвета жидкость, допускается образование осадка, разбивающегося при встряхивании флакона с РКг-IgG - 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Раствор конъюгата - моноклональных антител мыши к IgА человека, конъюгированных с пероксидазой хрена (РКг- IgА) - прозрачная или слегка опалесцирующая от желтого до оранжевого цвета жидкость, допускается образование осадка разбивающегося при встряхивании флакона с РКг-IgА - 1 флакон, 12,0 ± 0,5 мл; Положительный контрольный образец (К+IgG/IgА) - инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела классов G и А к Chlamydia trachomatis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от красного до бордового цвета - 1 флакон, 1,5 ± 0,1 мл; Отрицательный контрольный образец (К-) - инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Chlamydia trachomatis - прозрачная, слегка опалесцирующая, жидкость от желтого до оранжевого цвета - 1 флакон, 2,5 ± 0,1 мл; Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 154255 771275 Закупка состоялась
12462110-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Лампа на Yumizen G 500 ELEC . LMNE LAMP (1201941007) Товар штука 2 66300 132600 Закупка состоялась
12525130-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Вектогеп В-HBs-антиген (комплект-3) Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови. Набор реагентов Вектогеп В-HBs-антиген (комплект-3) Метод: иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл) Материал: сыворотка (плазме) крови. Комплектность: полный набор реагентов Основные компоненты: разборный микропланшет с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg — 1 шт. положительный контрольный образец, инактивированный, содержащий 4,0 ± 2,0 МЕ/мл HBsAg — 1 флакон, 1,5 мл; слабоположительный контрольный образец, инактивированный, содержащий 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg — 1 флакон, 1,5 мл; отрицательный контрольный образец, инактивированный — 1 флакон, 2,5 мл; конъюгат (концентрат) — поликлональные антитела к HBsAg, меченные пероксидазой хрена — 1 флакон, 0,7 мл; раствор для разведения конъюгата — 1 флакон, 7,0 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) — 1 флакон, 28,0 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат — 1 флакон, 1,5 мл; раствор подтверждающего агента — 1 флакон, 0,8 мл; раствор для разведения образцов — 1 флакон, 21,0 мл; субстратный буферный раствор — 1 флакон, 13,0 мл; стоп-реагент — 1 флакон, 12,0 мл.) Срок годности: ≥12 месяцев Количество: на 96 определений Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 72870 364350 Закупка состоялась
12525450-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" ВектоВПГ-1,2 – IgG (ВектоВПГ-1,2-IgG) набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 2 типа. Специфическим реагентом набора является рекомбинантный белок gG ВПГ-2, сорбированный на поверхности лунок полистиролового разборного планшета. Исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным рекомбинантным белком gG ВПГ-2. Иммуноглобулины класса G к ВПГ-2 связываются с иммобилизованным рекомбинантным белком. Связавшиеся IgG выявляют при инкубации с конъюгатом антител к IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяется цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgG к ВПГ-2. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgG Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. планшет разборный с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным белком gG ВПГ-2, готовый для использования - 1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+) - 1 фл., 1,5 мл; слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб.) - 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-) - 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена - 1 фл., 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС)-1фл., 10 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) - 2 фл. по 28 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) - 1 фл., 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - 1 фл., 13 мл; стоп-реагент - 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета - 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов - 2 шт.; наконечники для пипеток - 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов- 1 шт.; Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 128925 644625 Закупка состоялась
12525150-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест) (комплект 1) Набор реагентов HBsAg – подтверждающий для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови, с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл). Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), обеспечивает высокую точность диагностики Специфичность: Высокая, исключает ложноположительные результаты Материал исследования: Сыворотке (плазм крови. Комплектность: Полный набор реагентов для проведения подтверждающего теста. Основные компоненты: Микропланшеты с иммобилизованными антителами к HBsAg Буферные растворы (разведение, промывка) раствор подтверждающего агента (РИА) - 2 фл., по 0,8 мл; раствор для разведения образцов (РРО) - 2 фл., по 21,0 мл. Количество: на 48 определений Срок годности: ≥24 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 2 98875 197750 Закупка состоялась
12525410-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" ХламиБест С. Trachomatis – IgM Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса IgM к Chlamydia trachomatis методом твердофазного иммуноферментного анализа. Специфические IgM, содержащиеся в исследуемых образцах, связываются с рекомбинантными антигенами Chlamydia trachomatis, иммобилизованными на поверхности лунок планшета, и выявляются с использованием конъюгата антител к IgM человека, конъюгированных с пероксидазой хрена. Интенсивность окрашивания после добавления субстрата тетраметилбензидина и остановки реакции пропорциональна содержанию IgM к хламидиям в исследуемом образце. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgM Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. Комплектность: Полный набор реагентов для подтверждающего теста Основные компоненты: разборный полистироловый микропланшет с иммобилизованным рекомбинантным антигеном Chlamydia trachomatis — 1 шт.; положительный контрольный образец (К+), инактивированный — 0,5 мл, 1 флакон; отрицательный контрольный образец (К−), инактивированный — 0,5 мл, 1 флакон; конъюгат — антитела к IgM человека, меченные пероксидазой хрена (концентрат) — 1,5 мл, 1 флакон; раствор для разведения сывороток (РС) — 13 мл, 2 флакона; раствор для разведения конъюгата (РК) — 13 мл, 1 флакон; – концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) — 28 мл, 1 флакон; раствор тетраметилбензидина (ТМБ) — 13 мл, 1 флакон; стоп-реагент — 12 мл, 1 флакон. Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать Товар набор 5 126710 633550 Закупка состоялась
12525090-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" CAMOMILE-ЛИСТЕРИ-О-G. CAMOMILE-Листерио-О-G набор реагентов, предназначенных для выявления индивидуальных антител классов G к антигену Listeria monocytogenes в сыворотке крови. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, выявляет низкие концентрации антител Специфичность: исключает перекрестные реакции с другими микроорганизмами Диапазон измерений: Оптимизирован для выявления клинически значимых уровней антител Материал исследования: Сыворотка крови Комплектность: Полный набор реагентов для проведения анализа Основные компоненты: иммуносорбент — полистироловый разборный 96-луночный плоскодонный микропланшет с сорбированным антигеном Listeria monocytogenes (иммунодоминантные белки, включая листериолизин O); фосфатно-солевой буферный раствор с твином (ФСБ-Т×25), концентрат промывающего раствора — 26,0 ± 0,5 мл; разводящий буферный раствор для сывороток (РБР-С) — 12,0 ± 0,5 мл; раствор конъюгата моноклональных антител мыши к IgG человека, конъюгированных с пероксидазой хрена — 12,0 ± 0,5 мл; положительный контрольный образец IgG — инактивированная сыворотка крови человека, содержащая антитела класса IgG к Listeria monocytogenes — 1,5 ± 0,1 мл; отрицательный контрольный образец — инактивированная сыворотка крови человека, не содержащая специфических антител к Listeria monocytogenes — 2,5 ± 0,1 мл; хромогенный субстрат — тетраметилбензидин (ТМБ-субстрат) — 12,0 ± 0,5 мл. Допускается установленная производителем погрешность объёмов реагентов. Срок годности: ≥12 месяцев Количество: на 96 определений Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 170710 853550 Закупка состоялась
12525490-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" ВектоВПГ – IgМ ВектоВПГ- IgM) набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M к вирусу простого герпеса 2 типа. Специфическим реагентом набора является рекомбинантный белок M ВПГ-2, сорбированный на поверхности лунок полистиролового разборного планшета. Исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках стрипов с иммобилизованным рекомбинантным белком M ВПГ-2. Количество связавшующегося конъюгата определяются цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы - перекиси водорода и хромогена - тетраметилбензидина. Интенсивность окрашивания пропорциональна количеству содержащихся в исследуемом образце IgM к ВПГ-2. Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgM Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. планшет разборный с иммобилизованным на внутренней поверхности лунок рекомбинантным белком M ВПГ-2, готовый для использования - 1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+) - 1 фл., 1,5 мл; слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб.) - 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К-) - 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена - 1 фл., 13 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС)-1фл., 10 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) - 2 фл. по 28 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) - 1 фл., 12 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) - 1 фл., 13 мл; стоп-реагент - 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета - 2 шт.; пластиковая ванночка для реагентов - 2 шт.; наконечники для пипеток - 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов- 1 шт.; Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 134035 670175 Закупка состоялась
12525230-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Бест анти-ВГС-подтверждающий тест Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С, в сыворотке (плазме) крови. (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Чувствительность: 0,01 МЕ/мл (нг/мл), обеспечивает высокую точность диагностики Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка или плазма крови. Комплектность: Полный набор реагентов для подтверждающего теста Основные компоненты: Микропланшеты с антигенами вируса гепатита С Буферные растворы (разведение, промывка) раствор подтверждающего агента (РИА) - 2 фл., по 0,8 мл; раствор для разведения образцов (РРО) - 2 фл., по 21,0 мл Контрольные образцы (положительный и отрицательный) Количество: на 48 определений на Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 2 110395 220790 Закупка состоялась
12461890-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Калибратор Многопараметрический калибратор крови, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro и разработанный для применения при калибровке гематологических анализаторов. Для гематологического анализатора Yumizen H500 Товар флакон 2 107100 214200 Закупка состоялась
12525310-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" ВектоЦМВ – IgG ВектоЦМВ-IgG набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов класса IgG к цитомегаловирусу (CMV) в сыворотке (плазме) крови Метод: Иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность: Высокая, обеспечивает точное подтверждение наличия антител IgG Специфичность: исключает ложноположительные и ложноотрицательные результаты Материал исследования: Сыворотка (плазма) крови. Комплектность: Полный набор реагентов для подтверждающего теста Основные компоненты: разборный микропланшет (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованным рекомбинантным антигеном цитомегаловируса, готовый для использования — 1 шт.; положительный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий IgG к цитомегаловирусу, готовый для использования — 1 флакон, 1,5 мл; отрицательный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащий IgG к цитомегаловирусу, готовый для использования — 1 флакон, 3,0 мл; конъюгат — моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, готовый для использования — 1 флакон, 13 мл; 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) — 2 флакона по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток — 1 флакон, 10 мл; раствор для разведения сывороток — 1 флакон, 12 мл; раствор тетраметилбензидина плюс (ТМБ-плюс), готовый для использования — 1 флакон, 13 мл; стоп-реагент, готовый для использования — 1 флакон, 12 мл. Количество тестов: на 96 определений Срок годности: 12 месяцев Условия хранения: +2…+8°C, защита от света, избегать замораживания Товар набор 5 128715 643575 Закупка состоялась
12461570-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Изотонический раствор Буферный изотонический раствор, предназначенный для использования при проведении диагностики in vitro и разработанный для покрытия и разбавления лейкоцитов (WBC), а также для определения и дифференцировки клеток крови, и измерения гематокрита. Предназначено для использования в клиникодиагностических лабораториях. Для гематологического анализатора Yumizen H500 Товар упаковка 45 117500 5287500 Закупка состоялась
12461610-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Лизирующий раствор Лизирующий раствор, предназначенный для диагностики in vitro и применяемый для лизиса эритроцитов (RBC) с целью подсчета и дифференцировки лейкоцитов (WBC) и определения концентрации гемоглобина с использованием гематологических анализаторов Yumizen H500 Товар флакон 50 238300 11915000 Закупка состоялась
12461670-ТЗМ-1 000740002239, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной перинатальный центр" государственного учреждения "Управление здравоохранения области Жетісу" Моющий раствор Ферментный раствор, предназначенный для диагностического применения in vitro, с протеолитическим действием для очистки счетчиков форменных элементов крови. Для гематологического анализатора Yumizen H500 Товар флакон 30 29800 894000 Закупка состоялась