Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1179046-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11298230-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения HBsAg с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител. (одностадийная постановка) Характеристики набора: тест – система предназначена для подтверждения присутствия HbsAg методом конкурентного иммунофер-ментного анализа, основанного на принципе нейтрализации HbsAg специфическими антителами. Минимальная концентрация HBsAg, выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) HBsAg 0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфичность: на панели сывороток, не содер-жащих HbsAg 100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с по-мощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650нм; Комплектация набора: планшет разборный с имму-носорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабоположительный контрольный образец HBsAg (К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетраметилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 1 54195.24 54195.24 Закупка состоялась
11298350-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта Характеристики набора: тест – система предназначена для подтверждения присутствия гепатита Дельта методом конкурентного им-муноферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации гепатита Дельта специфическими антителами. Минимальная кон-центрация гепатита Дельта, выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) гепатита Дельта 0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфич-ность: на панели сывороток, не содержащих гепатита Дельта 100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка резуль-татов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, рефе4ренс-фильтр 620-650нм; Ком-плектация набора: планшет разборный с иммуносорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабополо-жительный контрольный образец гепатита Дельта (К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетра-метилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентифи-кацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 1 90619.05 90619.05 Закупка не состоялась
11292670-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А Характеристики набора: предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к ВГА в сыворотке (плазме) крови человека и может быть использован для дифференциальной диагностики гепатита А в клинических и эпидемиологических исследованиях, для отбраковки донорских сывороток. Активными компонентами набора являются моноклональные антитела против иммуноглобулинов класса М человека, иммобилизованные в лунках планшетов. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: 100% при контроле сывороток стандартной панели, содержащих иммуноглобулины класса М к ВГА (ОСО 42-28-382-05). Специфичность: при проверке отрицательных сывороток стандартной панели не содержащих иммуноглобулины класса М к ВГА, составляет 100% (ОСО 42-28-382-05; Длительность анализа: 100 мин; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655нм. Комплектация набора: Планшет разборный с иммобилизованными антителами к IgM человека – 1 шт., Положительный контрольный образец, инактивированный – 1 флакон (1,5 мл), Отрицательный контрольный образец, инактивированный – 1 флакон (2,5 мл), Антиген ВГА, инактивированный – 1 флакон (12,5 мл), Конъюгат – 1 флакон (1,5 мл), Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 2 флакона (по 28 мл), Раствор для разведения сывороток – 1 флакон (12,0 мл), Раствор тетраметилбензидина – 1 флакон (13,0 мл), Стоп-реагент – 1 флакон (12,0 мл), плёнка для заклеивания планшета – 2 шт., ванночка для реагентов – 2 шт., наконечники для пипеток – 16 шт. Каждый флакон с реагентами имеет цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 6 79380.95 476285.7 Закупка не состоялась
11373730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогенная среда CHROMagar Campylobacter suppl. для выделения дифференциации и подсчета термотолерантных Campylobacter - Добавка на 5000 мл готовой среды из Набора сред для выделения, определения и подсчета патогенных микроорганизмов Добавка для приготовления 5000 мл хромогенной среды выделения дифференциации и подсчета термотолерантных Campylobacter. 1,05 г упаковка Товар упаковка 1 2184.76 2184.76 Закупка не состоялась
11303910-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Mycoplasma pneumoniaе в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: В ходе ИФА при взаимодействии исследуемых образцов сывороток (плазмы) крови в лунках стрипов с сорби-рованным рекомбинантным цитоадгезином Р1 M. pneumoniae происходит связывание специфических антител и образование комплекса «антиген–антитело» на поверхности лунок. После добавления в лунки планшета конъюгата моноклональных антител к IgМ человека с пероксидазой хрена происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность по стандартной панели положительных образцов предприятия, содержащих IgМ к Mycoplasma pneumoniae, 100%. Специфичность по стандартной панели отрицательных образцов предприятия, не содержащих IgМ к Mycoplasma pneumoniae, 100%. Длительность анализа: 85 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантным антигеном Mycoplasma pneumoniae – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 1 мл; конъюгат (антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 или 2 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; разводящий буфер для сывороток (РБС) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 50 102857.14 5142857 Закупка не состоялась
11303850-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны SARS-Cov-2-JgM- Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M SARS-Cov-2 SARS-Cov-2-JgM- Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса M SARS-Cov-2 Товар набор 1 163247.62 163247.62 Закупка не состоялась
11303790-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны SARS-Cov-2-JgG- Набор реагентов для иммуноферментного выявления имму-ноглобулинов класса G SARS-Cov-2 SARS-Cov-2-JgG- Набор реагентов для иммуноферментного выявления имму-ноглобулинов класса G SARS-Cov-2 Товар набор 1 163247.62 163247.62 Закупка не состоялась
11303730-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека специфиче-ские антитела класса G к Chlamydophila pneumoniae за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Коли-чество определений: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: по имму-ноглобулинам класса G к Chlamydophila pneumoniae, 100% по СПП (рег. № 05-2-322). Специфичность: по иммуноглобулинам класса G к Chlamydophila pneumoniae, 100 % по СПП (рег. № 05-2-322). Длительность анализа: 115 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Chlamydophila pneumoniae – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 1 мл; конъюгат (антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР), – 1 фл., 3 мл; буфер для разведения сывороток (БРС) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 50 102857.14 5142857 Закупка не состоялась
11303590-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Chlamydophila pneumoniae Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека специфиче-ские антитела класса М к Chlamydophila pneumoniae за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Коли-чество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность: по имму-ноглобулинам класса М к Chlamydophila pneumoniae, 100% по СПП (рег. № 05-2-322), 100% по СПП (рег. № 05-2-324). Специфичность: по иммуноглобулинам класса М к Chlamydophila pneumoniae, 100% по СПП (рег. № 05-2-324). Длительность анализа: 115 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Chlamydophila pneumoniae – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 1 мл; конъюгат (антитела к IgМ человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР), – 1 фл., 3 мл; раствор для разведения сывороток (РС) – 2 фл. по 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт.; планшет для предварительного разведения – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Концентрированный раствор конъюгата – при (2-8)°С до 1 месяца. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 50 102857.14 5142857 Закупка не состоялась
11405170-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Транспортный раствор Для транспортировки и хранения клинического материала из биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и др. для последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом ПЦР с гибридизационно- флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. 200 пробирок Набор реагентов для транспортировки и хранения клинического материала: биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и других, с целью последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, рассчитан на транспортирование и хранение не менее 200 клинических образцов . Транспортный раствор представляет собой изотонический водно-солевой буферный раствор с добавлением консерванта, способствующий сохранности биопроб. В составе набора должно быть не менее 200 пробирок по 1000 мкл. Должен подходить для выделения экспресс методом, отмывка не требуется. Приготовленные биопробы должны храниться: при комнатной температуре (18–25) °С не более 2 суток; при температуре (2–8) °С не более 2 недель; при температуре минус (18 -60) °С и ниже не более 2 месяцев (допустимо однократное замораживание). Стабильность клин. образцов при хранении в транспортной среде — не менее 100%. Условия хранения и транспортировки набора: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не менее 10 суток. Срок годности: не менее 24 месяца. Товар набор 5 31680.95 158404.75 Закупка не состоялась
11404690-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНК Bordetella species/Bordetella pertussis/ Bordetella bronchiseptica (комплект 1) Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК бактерий рода Bordetella, ДНК Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica 48 определений Набор реагентов для выявления ДНК Bordetella species с дифференциацией видов Bordetella pertussis и Bordetella bronchiseptica в клинических образцах и бактериальных культурах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Набор реагентов должен быть рассчитан на проведение анализа 48 образцов, включая контрольные образцы. Учёт эффективности выделения ДНК из образцов обеспечивается выделением ДНК возбудителей инфекции из клинического материала совместно с предварительно внесённым внутренним контрольным образцом из набора для выделения нуклеиновых кислот. В состав набора должен входить положительный контрольный образец; не менее 48 ПЦР-пробирок по 200 мкл, содержащих лиофилизированную готовую реакционную смесь; оптическая плёнка не менее 1 листа. Хранение после вскрытия не менее 3 месяцев. Для проведения исследования в готовую реакционную смесь необходимо вносить только раствор выделенной НК. Чувствительность выявления ДНК Bordetella species, ДНК Bordetella pertussis и ДНК Bordetella bronchiseptica не более 100 копий в пробе. Детекция внутреннего контрольного образца, ДНК Bordetella species, ДНК Bordetella pertussis и ДНК Bordetella bronchiseptica должна проводиться в каждой ПЦР-пробирке по отдельным каналам регистрации. Диагностическая чувствительность 100%. Диагностическая специфичность 100%. Срок годности набора не менее 12 месяцев со дня выпуска. Хранение всех компонентов набора должно быть при температуре 2−8°С. Допускается транспортирование при температуре до 26 °С не более 10 суток. Товар набор 5 138023.81 690119.05 Закупка не состоялась
11373630-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Хромогенная среда CHROMagar Campylobacter base для выделения дифференциации и подсчета термотолерантных Campylobacter - Основа на 5000 мл готовой среды из Набора сред для выделения, определения и подсчета патогенных микроорганизмов Основа для приготовления 5000 мл хромогенной среды выделения дифференциации и подсчета термотолерантных Campylobacter. 256 г упаковка Товар упаковка 1 411010.48 411010.48 Закупка не состоялась
11299310-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови человека антитела класса G к вирусу простого герпеса за счёт их взаимодействия с очищенным антигеном, сорбированным на поверхности лунок планшета. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Чувствительность: выявления иммуноглобулинов класса G к ВПГ по ОСО 42-28-373-04 составляет 100%. Специфичность: выявления иммуноглобулинов класса G к ВПГ по ОСО 42-28-373-04 составляет 100%. Длительность анализа: 85 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с по-мощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммо-билизованными антигеном ВПГ – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 1,5 мл; слабоположительный контрольный образец (К+слаб.) – 1 фл., 1,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат антител к IgG человека с перок-сидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор тетра-метилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; пластиковая ван-ночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 18 78947.62 1421057.16 Закупка не состоялась
11298910-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: тест – система предназначена для подтверждения присутствия E-антигенаметодом конкурентного иммуно-ферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации E-антигенаспецифическими антителами. Минимальная концентрация core-антигену вируса гепатита В, выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) E-антигена0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфичность: на панели сывороток, не содержащих E-антигена100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммуносорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабо-положительный контрольный образец E-антигена(К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетра-метилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентифи-кацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 1 73528.57 73528.57 Закупка не состоялась
11304050-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНК экстакция 3Набор реагентов для выделения ДНК-экстакция 3: нуклеиновых кислот из клинических образцов Характеристики набора: Принцип работы набора состоит в температурной обработке пробы многокомпонентным лизирующим рас-твором, разрушающим комплекс нуклеиновых кислот с белками, с последующим спиртовым осаждением нуклеиновых кислот на маг-нитные частицы, спиртовыми отмывками и последующей элюцией. После этого проба готова к постановке реакции ПЦР или ОТ-ПЦР с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Применённый в наборе метод дополнительного концентрирования нуклео-тидного материала позволяет повысить чувствительность детекции. Рекомендуется применение магнитного штатива. Количество определений: 48 определений, включая контроли. Биологический материал: сыворотка (плазма) крови, биоптаты, ликвор, эпителиальные клетки (соскобы, мазки), моча. Объем анализируемого образца: 100 и 200 мкл. При выделении НК из цельной крови выделение проводится из 50 мкл пробы. Объем элюции: 200 мкл. Позволяет провести до 8 независимых процедур выделения (по 6 проб в каждой). Время выделения: 12 проб за 40 минут. Эффективность выделения: РНК ВГС, 100%. Комплектация набора: лизирующий раствор – 8 фл. по 4 мл; осадитель НК – 4 фл. по 12 мл; раствор для отмывки No 1 – 4 фл. по 8 мл; раствор для отмывки No 2 – 4 фл. по 5 мл; элюирующий раствор – 12 фл. по 3 мл; сорбент (суспензия магнитных частиц) – 1 фл., 1 мл; раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 2 фл. по 4 мл; отрицательный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека (ОКО) – 2 фл, 2 мл; внутренний контрольный образец (лиофилизированный концентрат), (ВКО) – 2 фл. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 30 26704.76 801142.8 Закупка не состоялась
11303990-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Mycoplasma pneumoniaе в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: В ходе ИФА при взаимодействии исследуемых образцов сывороток (плазмы) крови в лунках стрипов с сорби-рованным рекомбинантным цитоадгезином Р1 M. pneumoniae происходит связывание специфических антител и образование комплекса «антиген–антитело» на поверхности лунок. После добавления в лунки планшета конъюгата моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена происходит включение ферментной метки в иммунный комплекс. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 20 мкл. Чувствительность по стандартной панели положительных образцов предприятия, содержащих IgG k Mycoplasma pneumoniae, 100%. Специфичность по стандартной панели отрицательных образцов предприятия, не содержащих IgG k Mycoplasma pneumoniae, 100%. Длительность анализа: 85 минут. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантным антигеном Mycoplasma pneumoniae – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 1 мл; конъюгат (антитела к IgG человека, меченные пероксидазой хрена) – 1 или 2 фл.; раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 3 мл; разводящий буфер для сывороток (РБС) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; раствор тетраметилбензидина (ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипеток – 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 50 102857.14 5142857 Закупка не состоялась
11304590-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны ДНК экстрация 100 Набор реагентов для одновременного выделения нуклеиновых кислот из клинических образцов Характеристики набора: Принцип работы набора состоит в температурной обработке пробы многокомпонентным лизирующим рас-твором, разрушающим комплекс нуклеиновых кислот с белками, с последующим спиртовым осаждением нуклеиновых кислот на маг-нитные частицы, спиртовыми отмывками и последующей элюцией. После этого проба готова к постановке реакции ПЦР или ОТ-ПЦР с детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени. Применённый в наборе метод дополнительного концентрирования нуклео-тидного материала позволяет повысить чувствительность детекции. Рекомендуется применение магнитного штатива. Количество определений: 48 определений, включая контроли. Биологический материал: сыворотка (плазма) крови, биоптаты, ликвор, эпителиальные клетки (соскобы, мазки), моча. Объем анализируемого образца: 100 и 200 мкл. При выделении НК из цельной крови выделение проводится из 50 мкл пробы. Объем элюции: 200 мкл. Позволяет провести до 8 независимых процедур выделения (по 6 проб в каждой). Время выделения: 12 проб за 40 минут. Эффективность выделения: РНК ВГС, 100%. Комплектация набора: лизирующий раствор – 8 фл. по 4 мл; осадитель НК – 4 фл. по 12 мл; раствор для отмывки No 1 – 4 фл. по 8 мл; раствор для отмывки No 2 – 4 фл. по 5 мл; элюирующий раствор – 12 фл. по 3 мл; сорбент (суспензия магнитных частиц) – 1 фл., 1 мл; раствор для восстановления контрольных образцов (РВК) – 2 фл. по 4 мл; отрицательный контрольный образец на основе инактивированной сыворотки крови человека (ОКО) – 2 фл, 2 мл; внутренний контрольный образец (лиофилизированный концентрат), (ВКО) – 2 фл. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 5 39480.95 197404.75 Закупка не состоялась
11298490-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита Е Вектогеп Е-IgМ. Характеристики набора: тест – система предназначена для подтверждения присутствия Е - Ig M методом конкурент-ного иммуноферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации Е - Ig M специфическими антителами. Минимальная концентрация Е - Ig M , выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) Е - Ig M 0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфичность: на панели сывороток, не содержащих Е - Ig M 100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммуносорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабоположительный контрольный образец Е - Ig M (К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетраметилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 4 92500 370000 Закупка не состоялась
11298690-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В Характеристики набора: 0566 тест – система предназначена для подтверждения присутствия core-антигену вируса гепатита В методом конкурентного иммуноферментного анализа, основанного на принципе нейтрализации core-антигену вируса гепатита В специфическими антителами. Минимальная концентрация core-антигену вируса гепатита В, выявляемая с помощью набора, составляет по отраслевому стандартному образцу (ОСО) core-антигену вируса гепатита В 0,05 МЕ/мл. Количество определений: 48 определений. Объем анализируемого образца: 100 мкл; Чувствительность: 100%. Специфичность: на панели сывороток, не содержащих core-антигену вируса гепатита В 100 %. Длительность анализа: от 90 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650нм; Комплектация набора: планшет разборный с им-муносорбентом - 1шт., Положительный контрольный образец (К+) - 1 флакон, Слабоположительный контрольный образец core-антигену вируса гепатита В (К+слаб) - 1 флакон (0,5 мл), Отрицательный контрольный образец (К-) - 1 флакон (2,5 мл), Конъюгат - 1 флакон (0,8 мл), Раствор для разведения конъюгата (РК) - 1 флакон (8,0 мл), Раствор подтверждающего агента (РПА) - 1 флакон (2,8 мл), Раствор для разведения образца (РРО) - 1 флакон (21,0 мл), 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с тви-ном (ФСБ-Тх25) - 1 флакон (28,0 мл), Цитратно-фосфатный буферный раствор (ЦФР) - 1 флакон (13,0), Тетраметилбензидин, жидкий - 1 флакон (1,5 мл), Стоп-реагент - 1 флакон (12,0), Пленка для заклеивания планшета - 2 шт, Ванночка для реагентов - 2 шт, Наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 24 месяцев. Товар набор 1 62938.1 62938.1 Закупка не состоялась
11303410-ТЗМ-1 990240003203, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная городская детская больница № 3" акимата города Астаны Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к капсидному ан-тигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови Характеристики набора: метод основан на связывании специфических антител сыворотки крови с иммобилизованными антигенами VCA ВЭБ , а затем полученный комплекс диссоциирует с высвобождением IgG с более низкими константами связывания (низкой авидностью) под действием белок-диссоциирующего агента. Связавшиеся антитела взаимодействуют с конъюгатом моноклональных антител против IgG человека с пероксидазой хрена. Количество связавшегося конъюгата определяют цветной реакцией с использованием субстрата пероксидазы – перекиси водорода и хромогена – тетраметилбензидина. Количество определений: 48 определений (стрип), включая контроли. Объем анализируемого образца: 10 мкл. Специфичность выявления низкоавидных IgG к VCA ВЭБ по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим низкоавидные IgG, % – 100. Специфичность выявления высокоавидных IgG к VCA ВЭБ по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим высокоавидные IgG, % – 100. Длительность анализа: 100 мин. Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-655 нм. Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованным рекомбинантными антигенами VCA ВЭБ , готовый для использования – 1 шт.; положительный контрольный образец, содержащий высокоавидные IgG к VCA ВЭБ, инактивированный (К+ВА) – 1 фл., 3,0 мл; положительный контрольный образец, содержащий низкоавидные IgG к VCA ВЭБ, инактивированный (К+НА) – 1 фл., 3,0 мл ; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл., 3,0 мл; конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 2 фл. по 28 мл; раствор для предварительного разведения сывороток (РПРС) – 1 фл., 10 мл; раствор для разведения сывороток (РРС) – 1 фл., 12 мл; раствор сравнения (РС) – 1 фл., 8,0 мл; раствор белок-диссоциирующего агента (БДА) – 1 фл., 8,0 мл; раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ) – 1 фл., 13 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; пластиковая ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки – 16 шт.; планшет для предварительного разведения исследуемых образцов – 1 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Товар набор 2 117947.62 235895.24 Закупка не состоялась