Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1180246-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
12949190-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Амилаза (Amylase) - AMY Набор для количественного определения активности Амилазы (AMY) в сыворотке крови человека или моче на биохимическом анализаторе CS-T240. α-амилаза выделяется в основном слюнной железой и экзокринной железой и катализирует гидролиз амилазы и другой родственной α-1,4-гликозидной связи полисахарида с образованием мальтозы и других олигосахаридов. α-амилаза настолько мала, что быстро проникает в мочу через почки. Измерение содержания α-амилазы применяется для диагностики острого панкреатита. Содержание a-амилазы начинает расти примерно через 4 часа после появления боли и достигает максимального значения через 24 часа, которое будет держаться в течение 3-7 дней. Избыточная амилаза в сыворотке крови также обнаруживается при других острых симптомах- холангите, диабетическом кетоацидозе, недостаточности нефридия, симптомах слюнных желез, внематочной беременности и макроамилазии. Принцип действия основан на методе, рекомендованный IFCC, с применением этилена-pNP-G7 (E-pNP-G7) в качестве субстрата для предотвращения разложения эктоэнзима. Состав реактива: R1-Глюкозидаза >4500 ед/л; Сульфат магния 10 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; R2- E-pNP-G7 5,5 ммоль/л; Буфер HEPES 50 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л. Реактивы хранить при температуре 2°C~8°C в закрытом и защищенном от света месте. Вскрытый реактив стабилен в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1 и R2 представляют собой жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 405~410 нм; Объем пробы 7,5 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0см; Режим реакции-Кинетический анализ; Время проведения теста 60 секунд. Объем R1-4x50 мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейный диапазон данного реактива: до 1500 ед/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,350. Скорость изменения поглощения холостого образца: |ΔA|/5 мин≤0,010. Калибровка проводится на сыворотке для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 2 476162 952324 Закупка состоялась
12955470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Activated Partial Thromboplastin Time detection Kit Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени Активированный набор для определения частичного тромбопластинового протромбинового времени (РТ) (AРТТ) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Анализ является чувствительным и широко используемым скрининговым тестом эндогенных систем свертывания крови, используется в качестве количественного анализа на эндогенные факторы свертывания крови для выявления факторов свертывания плазмы, отличных от фактора VII, особенно для факторов VIII, IX, XI, XII и анализов на прекалликреин. При этом данный анализ можно использовать для мониторинга лечения гепарином. Принцип проведения анализа: к испытуемой плазме добавляют частичный раствор тромбопластина и Ca2+, при этом активируется эндогенный путь коагуляции для превращения фибриногена в нерастворимый фибрин. Состав набора: Реагент-эллаговая кислотая концентрация<0,1 ммоль/л, фасовка 10*2 мл; Раствор кальция хлорида концентрация < 45 ммоль/л, фасовка 1*51мл. Контроль-плазма (значение указано на этикетке). Индексы производительности: 1.Нормальный анализ плазмы означает≤35 сек. 2.Воспроизводимость: коэффициент вариации (CV)≤5%. Набор расчитан на 400 исследовании. Время тестирования 72 сек. Калибровка и контроль проводятся на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1 и 2. Набор реагентов следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабильность в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 часов при температуре 15°C~25°C. Контроль следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметично закрытом флаконе. Срок годности см. на этикетке. После разведения контроль сохраняет стабильность в течение 8 часов при температуре 2–8°C. 3.Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 25 62238 1555950 Закупка состоялась
12176290-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральные раствор Перекись водорода -3%-400 мл Экстемпоральные раствор Перекись водорода -3%-400 мл Товар Штука 500 605 302500 Закупка состоялась
12176250-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Перекись водорода -6%-400 мл Экстемп.раствор Перекись водорода -6%-400 мл Товар Штука 500 840 420000 Закупка состоялась
12947750-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Общий холестерин (Total Cholesterol)- TC Набор для количественного определения Общего холестерина (TC) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Определение холестерина в сыворотке может использоваться в качестве индикатора для диагностики функции печени, желчевыводящих путей, кишечной абсорбции, ишемической болезни сердца, функции щитовидной железы и заболеваний надпочечников. Содержание холестерина при диагностике и классификации гиперлипопротеинемии является очень важным. Нормальный уровень холестерина зависит от стресса, возраста, пола, гормонального баланса и беременности. Принцип действия-ферментативный метод определения. Сложный эфир холестерина в образце при наличии липопротеинэстеразы гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Общий холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3-кетона и пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода в присутствии пероксидазы реагирует с гидроксибензойной кислотой и 4-аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Сформированный объем хинониминового пигмента пропорционален общему объему холестерина в образце, путем измерения объема сгенерированного пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию общего холестерина. Состав реактива: R1-Липопротеинлипаза>300 Ед/л; Пероксидаза>750 Ед/л; п-гидроксибензойная кислота 45 ммоль/л; Тритон Х-100 0,3%; Буферный раствор 50 ммоль/л; R2-4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; Холестериноксидаза >300 Ед./л; Буферный раствор 50 ммоль/л; Содержащий нереактивный наполнитель и стабилизатор. Хранить реактивы при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого фракона составляет 30 дней. Реактивы R1 и R2-жидкие и готовы к использованию, также могут использоваться в качестве рабочего реактива в пропорции 4:1. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 500~520 нм; Объем пробы 3мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A; Время реакции 300 - 600 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний- Анализ с двумя конечными точками; Длина субволны: 660 нм. Объем R1-4x50мл. Объем R2-1х50 мл. Количество тестов в упаковке 587. Линейность: до 20 ммоль/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,100. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать cыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на cыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень 1 и 2, также контроль можно проводить на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 79471 635768 Закупка состоялась
12947870-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Холестерин липопротеинов низкой плотности(Low Density Lipoprotein-Cholesterol)-LDL-C Набор для количественного определения Холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) в сыворотке крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Повышение уровня LDL-C является опасным фактором развития атеросклероза и особенно ишемической болезни сердца. Определение общего холестерина обычно использовалось для диагностики гиперлипидемии, которая является одним из факторов патогенеза атеросклероза. По сравнению со значением общего холестерина, значение LDL-C более актуально для ишемической болезни сердца. Принцип действия- прямой метод определения. Холестерин липопротеидов низкой плотности в образце при наличии поверхностно-активного вещества в реактиве селективно катализируется и гидролизуется до холестерина и свободных жирных кислот. Образовавшийся холестерин окисляется холестериноксидазой с образованием холестерин-3 -кетона и пероксида водорода, пероксид водорода, катализируемый пероксидазой, реагирует с анилиновым цветом исходного материала и 4 - аминоантипирином с образованием H2O и хинониминовых пигментов. Объем хинониминовых пигментов пропорционален холестерину липопротеидов низкой плотности. Путем измерения объема генерируемого пигмента при определенной длине волны можно рассчитать концентрацию холестерина липопротеидов низкой плотности в образце. Состав реактива: R1-4-аминоантипирин 1 ммоль/л; Холестерина оксидаза 500 Ед/л; Пероксидаза 800 Ед/л; Холестерина эстераза 800 Ед/л; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л; Полимерный композит в соответствии с требованиями; R2- DSBmT 1,2%; Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,5%; Буфер MOPS 100 ммоль/л. Хранить реактивы при температуре 2~8°C и в защищенном от света месте. Вскрытый реактив сохраняет стабильность в течение 30 дней при температуре 2°C~8°C. Реактивы R1и R2 жидкие реактивы, готовые к использованию. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 540~550 нм; Длина субволны 660 нм; Объем пробы 4 мкл; Режим испытаний-Анализ с двумя конечными точками; Время реакции 300 секунд; Диапазон оптической плотности 0~2A; Оптическая длина пути 1,0 см. Объем R1-3x50 мл. Объем R2-2x25мл. Количество тестов в упаковке 366. Линейность: до 450 мг/л. Оптическая плотность холостого образца: A≤0,150. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x0,8 мл. Контроль качества проводится на сыворотке для контроля липидов Уровень 1 и 2. Калибратор и контроль идут от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 8 375643 3005144 Закупка состоялась
12951190-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Альбумин (Albumin) ALB Набор для количественного определения Альбумина (ALB) в сыворотке или плазме крови человека на биохимическом анализаторе CS-T240. Альбумин является основным белком плазмы. Его основные функции включают регулирование вне клеточной жидкости транспортирующие инкременты, липиды, витамины кальция и другие микроэлементы, образующие части внутриаминофенольного хранилища для поддержания осмотического давления. Анализ на определение сывороточного альбумина применяется при неспецифическом выявлении состояния пациента. Принцип действия основан на методе бромкрезолового зеленого. Наиболее широко используемый метод анализа сывороточного альбумина - метод применения лизина, связывающего краситель (DBL). Альбумин имеет способность соединяться с различными органическими анионами, включая сложную молекулу красителя. Технология применения DBL основана на переносе наибольшего пика оптической плотности при связывании красителя с альбумином. Перенос пика оптической плотности позволяет измерять генерируемый цвет в условиях существования избыточного красителя. При этом обеспечивается прецизионность, так как высокая мощность соединения между красителем и альбумином интегрирует альбумин полностью. Бромкрезоловый зеленый является наиболее часто используемым красителем для данного метода. При применении красителя - бромкрезолового зеленого при pH 4,0~4,2 альбумин и бромкрезоловый зеленый объединяются и образуют сине-зеленоватую комбинацию, которая прямо пропорциональна концентрации альбумина в образце. Концентрация альбумина может быть рассчитана путем измерения изменения величины оптической плотности при 580~630 нм. При использовании двойного луча света длина волны может быть задана на 600~700 нм. Состав реактива: Бромкрезоловый зеленый 0,35 ммоль/л; Буферный раствор с янтарной кислотой 50 ммоль/л; Азид натрия 7,7 ммоль/л; Бридж (Brij)-35 1%. Реактив хранить при температуре 2°C~8°C, стабильность вскрытого флакона составляет 30 дней. Условия проведения теста: Температура 37°C; Основная длина волны 580~630 нм; Объем пробы 2 мкл; Диапазон оптической плотности 0~2A. Время реакции 300 секунд; Оптическая длина пути 1,0 см; Режим испытаний-Анализ с одной конечной точкой. Объем R-5x50мл. Количество тестов в упаковке 730. Линейность: до 60 г/л. Оптическая плотность холостого образца: 0,100~0,200. Калибратор входит в состав набора, фасовка 1x2мл, также рекомендуется использовать сыворотку для клинико-химической калибровки. Контроль качества проводится на сыворотке для клинико-химического контроля качества Уровень1 и 2. Калибратор и контроль идет от завода производителя с паспортными значениями контрольного материала и калибратора с целевым значением. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке (флакон). Флакон имеет индивидуальный штрих-код, который должен быть совместим со штрих-кодом анализатора, содержит информацию о наименовании реагента, тип реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Не допускается загрязнение и повреждение штрих кода. Расстояние между дном флакона и штрих кодом должно соответствовать диапазону 15мм-25мм. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для монтажа, адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 1 19898 19898 Закупка состоялась
12951410-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Антибактериальный безфосфорный детергент (CS-Anti-Bacterial Phosphor-Free Detergent) Антибактериальный безфосфорный детергент не содержащий фосфор - промывочный раствор предназначен для очистки пробоотборного зонда, зонда реактивов, реакционных кювет и реакционных чашек используемых на биохимическом анализаторе CS-T240. Объем: 500 мл/флакон. Состав: Натрия гидроксид, поверхностно-активное вещество, бактериостаты. Условия хранения: при температуре от 10°C до 35°C, в сухом, запечатанном и защищенном от попадания солнечных лучей виде, стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке. Показатель эффективности: pH составляет около 13,5+0,5 при (25±1)°C. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации детергента. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 10 105287 1052870 Закупка состоялась
12952330-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Контрольный материал для автоматического гематологического анализатора (Control for Automatic Hematology 3 –part (Level 1)) Контроль для гематологического анализатора (уровень 1) предназначен для оценки точности и достоверности измерения клинических параметров по 3-м популяциям на гематологическом анализаторе BCC-3900. При обработке контрольного материала результаты измерения контроля должны находиться в пределах диапазона значений, указанных в прилагаемом паспорте. Состав: кровь животного происхождения. Срок годности 3 месяца при температуре от 2 до 8°С. Срок годности после вскрытия составляет 14 дней при 2°C~8°C. Фасовка: Уровень 1-2 мл. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации контрольной крови, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 5 66559 332795 Закупка состоялась
12955750-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Fibrinogen Detection Kit Набор для определения содержания фибриногена Набор для определения содержания фибриногена (FIB) в плазме человека на автоматическом анализаторе свертывания крови ВСА-1000. Повышение уровня фибриногена: встречается при сахарном диабете и его ацидозе, атеросклерозе, острых инфекционных заболеваниях, остром нефрите, уремии, шоке, послеоперационном периоде, легком гепатите и др. Снижение содержания фибриногена: обнаруживается при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), первичном фибринолизе, тяжелом гепатите, циррозе печени и др. Принцип проведения анализа: К разбавленной плазме добавляют избыток тромбина для превращения фибриногена в фибрин, при этом плазма свертывается. Время, необходимое для коагуляции, обратно пропорционально содержанию фибриногена, а метод Клауса представляет собой метод расчета содержания фибриногена в плазме путем построения стандартной кривой. Состав набора: Жидкий реагент FIB (Тромбин) концентрация<100 Ед/мл, фасовка 10*2мл; Буфер OVB (Натрия хлорид) концентрация <140 ммоль/л, фасовка 2*51мл. Индексы производительности:1.Точность: Относительное отклонение не должно превышать диапазон±15%. 2.Линейный диапазон 0,8г/л~8г/л, коэффициент линейной корреляции r >0,99. 3.Воспроизводимость: Коэффициент вариации (CV)≤8%. Концентрация калибровочного раствора и контроля указаны на этикетке. Калибровка и контроль проводиться на мультикалибраторе и мультиконтроль уровень 1и2. Время тестирования 108 сек. Набор расчитан на 400 исследовании. Реагент следует хранить в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света, в герметичной упаковке и избегать замерзания. После вскрытия реагент стабилен в течение 7 дней при температуре 2°C~8°C; Стабилен 10 дней при температуре 15°C~25°C. Калибровочный раствор и контрольный образец должны храниться в сухом месте при температуре 2°C~8°C, вдали от солнечного света и в герметичной упаковке. После разведения калибровочный раствор и контроль стабильны в течении 8 часов при температуре 2°C~8°C. Набор реагента поставляется в одноразовой заводской упаковке вместе с карточкой, которая содержит информацию: лот и наименование реагента, объем реагента, дата производства реагента, дата окончания срока годности реагента. Карточка считавается карт-ридером при загрузке реагента на борт анализатора. В закуп товара входит сопутствующая услуга: выезд сертифицированного инженера от завода производителя для адаптации реагента, обучения персонала. При поставке товара Поставщику необходимо предоставить регистрационное удостоверение, авторизационное письмо от завода-производителя, сертификат качества-соответствия, сертификат происхождения товара, доверенность на право реализовать товар на территории Республики Казахстан, талон на медицинскую деятельность. Товар набор 35 139352 4877320 Закупка состоялась
12177030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп. растворы Калия хлорид 4%-200 мл Экстемп. растворы Калия хлорид 4%-200 мл Товар Штука 120 580 69600 Закупка не состоялась
12176590-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральные растворы Натрия гидрокарбонат -4%-200 мл Экстемпоральные растворы Натрия гидрокарбонат -4%-200 мл Товар Штука 180 480 86400 Закупка не состоялась
12176550-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральные растворы Натрия хлорид -0,45%-100 мл Экстемпоральные растворы Натрия хлорид -0,45%-100 мл Товар Штука 120 270 32400 Закупка не состоялась
12176130-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Фенолфталеин -1%-30 мл Экстемп.раствор Фенолфталеин -1%-30 мл Товар Штука 24 420 10080 Закупка не состоялась
12176470-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемпоральные растворы Натрия хлорид -10%-200 мл Экстемпоральные растворы Натрия хлорид -10%-200 мл Товар Штука 40 450 18000 Закупка не состоялась
12176010-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Формалин -40%-400 мл Экстемп.раствор Формалин -40%-400 мл Товар Штука 24 1690 40560 Закупка состоялась
12175850-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Фурациллин -1:5000 -400 мл Экстемп.раствор Фурациллин -1:5000 -400 мл Товар Штука 420 515 216300 Закупка не состоялась
12175710-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Экстемп.раствор Фурациллиновая мазь - 100 мл Экстемпоральные раствор Фурациллиновая мазь - 100 мл Товар Штука 200 1200 240000 Закупка не состоялась
12986030-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Диахим-ликвор набор для клинического анализа спинномозговой жидкости Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости (СМЖ) Состав набора: реактив Самсона - 1 фл, карболовая кислота - 1 фл, аммоний сернокислый - 1 фл. сроки годности не менее 2 лет Товар штука 1 20000 20000 Закупка не состоялась
12986210-ЗМИ-1 990240002285, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Шуская многопрофильная центральная районная больница управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор реагентов IV поколения « Determine HIV Early Detect» иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р 24 ВИЧ и антител к (ВИЧ-1,ВИЧ-2) в сыворотке № 100 Набор реагентов IV поколения « Determine HIV Early Detect» иммунохроматографический экспресс-тест для одновременного определения антигена р 24 ВИЧ и антител к (ВИЧ-1,ВИЧ-2) в сыворотке № 100 Товар набор 1 150000 150000 Закупка состоялась