| жоспар тармағының № |
Тұтынушы |
Аты |
Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы |
Сатып алу затының түрі |
Өлшем бірлігі |
Саны |
Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) |
Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) |
Күй |
| 10959690-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Жинаққа реагенттер кіреді трепонема паллидумына қан сарысуындағы (плазмадағы) және адам ликеріндегі жиынтық антиденелерді ферментті түрде анықтауға арналған, бақылауларды қоса алғанда, кемінде 96 анықтама. |
"Реагенттер жинағы қан сарысуындағы (плазмадағы) және адам ликеріндегі Treponema pallidum-ға жиынтық антиденелерді, бақылауды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес жиынтықта ферментті анықтауға арналған.
Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін болатын саны: кемінде 91 зерттеу
Құрамында Treponema pallidum антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны — 1-ден аспайды.
Пайдалануға дайын бақылау үлгілерін шығару нысаны: болуы
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
Сезімталдық: 100%
Ерекшелігі: 100%
Инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 85 минуттан аспайды.
Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Спецификалық емес реагенттерді: жуу ерітіндісін, стоп-реагентті, субстратты буферлік ерітіндіні, әртүрлі сериялы жиынтықтардан хромогенді пайдалануға жол беріледі.
Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді қолданудың мүмкін уақыты: 12 айға дейін.
Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай.
Жинақтың сақтау температурасы: 2-8°C температурада, оның ішінде бөлшек пайдалану кезінде.
Зерттеуді тіркеудің толқын ұзындығы: 450 нм; сілтеме 620-655 нм.
25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәулікке дейін. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хат)." |
Тауар |
жинақ |
3 |
33142.86 |
99428.58 |
Сатып алу болып өтті |
| 10960110-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Treponema pallidum-ға IgG класындағы антиденелерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы Treponema pallidum-ға IgG класындағы антиденелерді ферментті анықтауға арналған реагенттерді қамтиды. Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында (плазмасында) және ликворында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен әрекеттесу арқылы Treponema pallidum-ға арнайы G класындағы антиденелерді анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Анықтамалар саны: бақылауды қосқанда 96 анықтама (жолақ). |
Treponema pallidum-ға IgG класындағы антиденелерді ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған Реагенттер жинағы. Жиынтықтың сипаттамалары: жиынтықтың негізгі қасиеті-адамның қан сарысуында (плазмасында) және ликворында жолақ тесіктерінің бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антигенмен әрекеттесу арқылы Treponema pallidum-ға арнайы G класындағы антиденелерді анықтау мүмкіндігі. "Антиген-антидене" кешенінің түзілуі иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Жиынтықтағы анықтамалар саны: бақылауды қоса алғанда, 96 анықтама (стрип); талданатын үлгінің көлемі: 10 мкл; Сезімталдық: Treponema pallidum антиденелері бойынша, 100%; ерекшелігі: Treponema pallidum антиденелері бойынша, 100%; талдау ұзақтығы: 85 минут; нәтижелерді тіркеу және бағалау: ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен тіркеледі, негізгі сүзгі 450 нм, анықтамалық сүзгі 620-650 нм; жиынтық жиынтығы: иммобилизацияланған жиналмалы планшет рекомбинантты антигендер Treponema pallidum-1 дана; оң бақылау үлгісі (к+) - 1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (K -– - 1 fl., 0,5 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен конъюгацияланған түрге қарсы антиденелер) – 1 фл., 1,5 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) - 1 фл., 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 ТЛ., 13 мл; егіз қосылған фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; субстратты буферлік ерітінді (СБР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат-1 фл., 1,5 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл; планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана; реагенттерге арналған ванна-2 дана; тамшуыр ұштары-16 дана.ыңғайлы болу үшін реагенттері бар барлық бөтелкелер түсті сәйкестендіруге ие. Сақтау және тасымалдау шарттары: 2 – 8 ºС температурада сақтаңыз. 25 ºС дейінгі температурада 10 тәуліктен артық емес тасымалдауға жол беріледі. Жарамдылық мерзімі: 12 ай. Жиынтықтар болуы керек бейімделген Автоматты ферментті иммуносорбенттік анализаторда жұмыс істеу үшін лапис Лазули (зауыттан растайтын хат). |
Тауар |
жинақ |
3 |
43428.57 |
130285.71 |
Сатып алу болып өтті |
| 10956710-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы |
"Қан сарысуындағы, плазмадағы, препараттардағы (иммуноглобулиндер, криопреципитат, альбумин) С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді сапалы анықтау үшін С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндерді иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы, бақылауларды қоса алғанда, 96 анықтамадан кем емес жиынтықта.
Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін саны: кем дегенде 93 зерттеу.
Иммунологиялық кезеңдердің саны: 2 - ден аспайды.
Бақылау үлгілері үшін бір қойылымда пайдаланылатын тесіктердің саны: 3 - тен аспайды.
Бақылау үлгілерінің, конъюгаттың және хромогеннің пайдалануға дайын түрі: болуы
2°С-тан 8°С-қа дейінгі температурада дайындалған жуу ерітіндісінің тұрақтылығы: кемінде 1 ай.
Құрамында HCV антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден аспайды.
Сезімталдық: 100%
Ерекшелігі: 100%
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
Жинақты бөлшек пайдалану: жарамдылық мерзімі ішінде.
Термошейкалау кезінде инкубацияға қайта есептегенде зерттеу жүргізудің ең аз уақыты: 80 минуттан аспайды
Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, хромоген, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы.
Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай
Жинақтың сақтау температурасы: 2-8°С, оның ішінде бөлшек пайдалану кезінде.
25°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік." |
Тауар |
жинақ |
2 |
33333.33 |
66666.66 |
Сатып алу болып өтті |
| 10959290-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
С гепатиті вирусына G және M класты иммуноглобулиндердің болуын иммуноферменттік растауға арналған реагенттер жиынтығы. жиынтыққа адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) С гепатиті вирусының құрылымдық (core) және құрылымдық емес (NS) ақуыздарына (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин)G және М класты иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер кіреді бақылауларды қоса алғанда, ИФА-ның оң нәтижелерін растау мақсатында иммуноферменттік талдау әдісімен кемінде 48 анықтама. |
"Реагенттер жинағы адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) С гепатиті вирусының құрылымдық (core) және құрылымдық емес (NS) ақуыздарына және адам қанының препараттарына (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) G және М класты иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау әдісімен, жиында ИФА оң нәтижелерін растау мақсатында анықтауға арналған. Бақылауды қосқанда 48 анықтама. Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған.
Белгісіз үлгілерді зерттеудің мүмкін болатын ең көп саны: кемінде 45.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 2-ден аспайды.
Құрамында HCV антиденелері бар оң бақылау үлгілерінің саны: 1-ден аспайды.
Пайдалануға дайын бақылау үлгілерін шығару нысаны: болуы
Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Сезімталдық: 100%
Ерекшелігі: 100%
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
25°С температурада конъюгат және ТМБ жұмыс ерітінділерінің тұрақтылығы: кемінде 10 сағат
2°С-тан 8°С-қа дейінгі температурада дайындалған жуу ерітіндісінің тұрақтылығы: кемінде 1 ай
Термошейкалау кезінде инкубацияға қайта есептеу кезіндегі зерттеу уақыты: 90 минуттан аспайды.
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, әртүрлі сериялы жиынтықтардан стоп-реагент.
Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай
Жинақтың сақтау температурасы: 2-8°С, оның ішінде бөлшек пайдалану кезінде.
25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: кемінде 10 тәулік." |
Тауар |
жинақ |
3 |
57714.29 |
173142.87 |
Сатып алу болып өтті |
| 10960570-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
АИТВ-1 р24 антигенін және қан сарысуындағы (плазмасындағы) АИТВ-1 және АИТВ-2 антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер жиынтығына АИТВ-1 р24 антигенін және қан сарысуындағы (плазмасындағы) АИТВ-1 және АИТВ-2 антиденелерін иммуноферментті анықтауға арналған реагенттер кіреді, кемінде 192 зерттеу, соның ішінде бақылау.. |
"АИТВ-1 р24 антигенін және қан сарысуындағы (плазмасындағы) АИТВ-1 және АИТВ-2 антиденелерін ферментті иммуносорбенттік анықтауға арналған Реагенттер жинағы, бақылауды қоса алғанда, кемінде 192 зерттеу жинағында.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 2-ден аспайды.
Тәуелсіз үлгілер жиынтығымен зерттелген ең көп мүмкін саны: кем дегенде 184 зерттеу.
1 жиналмалы планшет: болуы
Жиынтық құрамындағы оң бақылау үлгілерінің саны: 2-ден аспайды (АИТВ-1 антиденелері бар ПКО және р-24 АИТВ 1 бар ПКО)
Бақылау үлгілерін шығарудың сұйық (пайдалануға дайын) нысаны: болуы
АИТВ-1 және АИТВ-2 — ге сезімталдық — 100%, р24-ке 10 пг/мл-ден аспайды.
Ерекшелігі: 100%
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 2-ден аспайды.
Зерттеудің ең аз уақыты: 95 минуттан аспайды
Планшетті желімдеуге (жабуға) арналған пленканың (қақпақтың), реагенттерге арналған ванналардың, тамшуырларға арналған ұштардың болуы: болуы
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: FSB-T, SBR, TMB концентраты , TMB ерітіндісі, жиынтықтың әр түрлі сериясындағы стоп-реагент: болуы
Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: жарамдылық мерзімі ішінде.
Жинақтың жарамдылық мерзімі: 2-8°С температурада кемінде 12 ай.
25 °С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәулікке дейін.
" |
Тауар |
жинақ |
1 |
101714.28 |
101714.28 |
Сатып алу болып өтті |
| 10954330-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Вектогеп B-HBsAg-антиген 1-жинақ (up 96 тестінде).Жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтаманы жүргізуге арналған. |
Вектогеп B-HBsAg-антиген 1-жинақ (up 96 тестінде).Жиынтық бақылауды қоса алғанда, 96 анықтаманы жүргізуге арналған. |
Тауар |
жинақ |
2 |
33333.33 |
66666.66 |
Сатып алу болып өтті |
| 10956070-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Реагенттер жиынтығы гепатит вирусының беткі антигенінің (HBsAg-да) болуын растауға арналған.Реагенттер жиынтығына қан сарысуындағы (плазмасындағы) В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенінің, адам қанының препараттарының (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) болуын растау, бақылауды қоса алғанда, кемінде 48 анықтама кіреді. |
"Реагенттер жиынтығы қан сарысуында (плазмасында) В гепатиті вирусының (HBsAg) беткі антигенінің, адамның қан препараттарының (иммуноглобулиндер, интерферондар, криопреципитат, альбумин) болуын растауға арналған,жиынтық бақылауды қоса алғанда, кемінде 48 анықтамаға есептелген. Жиынтықты бөлшек пайдалану қарастырылған.
Растау әдісі растаушы агент ерітіндісіндегі поликлоналды антиденелердің көмегімен зерттелетін үлгіде HBsAg бейтараптандыру реакциясын (бәсекелес ИФА) жүргізуге негізделген.
Жиынтықты пайдалану кезіндегі иммунологиялық кезеңдердің саны: 1-ден аспайды.
Жиынтық құрамындағы рекомбинантты HBsAg бар оң және әлсіз оң бақылау үлгілерінің саны: 2-ден аспайды.
Пайдалануға дайын бақылау үлгілерін шығару нысаны: болуы
25°С температурада ТМБ Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы: кемінде 10 сағат
Дайындалған жуу ерітіндісінің және конъюгат ерітіндісінің 2-ден 8°С-қа дейінгі температурада тұрақтылығы: кемінде 1 ай.,
Сезімталдықтың сандық мәні: таңдалған әдіске байланысты 0,01 ХБ/мл немесе 0,05 ХБ/мл.
Ерекшелігі: 100%
Жиынтық құрамындағы конъюгаттардың әртүрлі түрлерінің саны: 1-ден аспайды.
Термошейкалаумен инкубацияға қайта есептеу кезінде зерттеу жүргізу уақыты: сезімталдығы 0,05 ХБ/мл-ден аспайтын 80 минутқа дейін немесе сезімталдығы 0,01 ХБ/мл-ден аспайтын 180 минутқа дейін.
Инкубация кезінде пленкаларды пайдалану қажет болған жағдайда; реагенттер үшін бөлек ыдысты пайдалану кезінде жиынтық планшетті желімдеуге арналған пленкалармен және реагенттерге арналған ыдыстармен жинақталады.
Спецификалық емес реагенттерді қолдануға рұқсат етіледі: жуу ерітіндісі, хромоген, әртүрлі сериялы жиынтықтардан стоп-реагент.
Жинақты ашқаннан кейін реагенттерді пайдаланудың ықтимал уақыты: 12 ай ішінде.
Шығарылған күннен бастап жиынтықтың жарамдылық мерзімі: кемінде 24 ай.
Жинақтың сақтау температурасы: 2-8°C оның ішінде жинақты бөлшек пайдалану кезінде.
Зерттеуді тіркеудің толқын ұзындығы: 450 нм; сілтеме 620-655 нм.
25°С дейінгі температурада тасымалдауға рұқсат етіледі: 10 тәулікке дейін." |
Тауар |
жинақ |
2 |
49524 |
99048 |
Сатып алу болып өтті |