| № пункта плана |
Заказчик |
Наименование |
Краткая характеристика (описание) предмета закупки |
Вид предмета закупки |
Единица измерения |
Количество |
Цена для закупа за единицу (в тенге) |
Общая сумма закупа (в тенге) |
Статус |
| 10959690-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
В набор входят реагенты предназначены для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, не менее 96 определений, включая контроли. |
"Набор реагентов предназначен для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека, в наборе не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 91 исследования
Количество положительных контрольных образцов, содержащей антитела к Treponema pallidum — не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию: не более 85 минут.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочного раствора, стоп-реагента, субстратного буферного раствора, хромогена из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: до 12 месяцев.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев.
Температура хранения набора: при температуре 2-8°С в том числе при дробном использовании.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (подтверждающее письмо от завода)."
|
Товар |
набор |
3 |
33142.86 |
99428.58 |
Закупка состоялась |
| 10960110-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum В Набор входят реагенты для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека специфические антитела класса G к Treponema pallidum за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Количество определений: 96 определений (стрип), включая контроли. |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgG к Treponema pallidum. Характеристики набора: Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека специфические антитела класса G к Treponema pallidum за счёт их взаимодействия с рекомбинантным антигеном, иммобилизованным на поверхности лунок стрипов. Образование комплекса «антиген-антитело» выявляют с помощью иммуноферментного конъюгата. Количество определений в наборе: 96 определений (стрип), включая контроли; Объем анализируемого образца: 10 мкл; Чувствительность: по антителам к Treponema pallidum, 100%; Специфичность: по антителам к Treponema pallidum, 100%; Длительность анализа: 85 минут; Регистрация и оценка результатов: результаты ИФА регистрируются с помощью спектрофотометра, основной фильтр 450 нм, референс-фильтр 620-650 нм; Комплектация набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum – 1 шт.; положительный контрольный образец (К+) – 1 фл., 0,5 мл; отрицательный контрольный образец (К–) – 1 фл., 0,5 мл; конъюгат (антивидовые антитела, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл., 1,5 мл; раствор для разведения сывороток (РС) – 1 фл., 13 мл; раствор для разведения конъюгата (РК) – 1 фл., 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т×25) – 1 фл., 28 мл; субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13 мл; тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; стоп-реагент – 1 фл., 12 мл; плёнка для заклеивания планшета – 3 шт.; ванночка для реагентов – 2 шт.; наконечники для пипетки– 16 шт. Для удобства все флаконы с реагентами имеют цветовую идентификацию. Условия хранения и транспортировки: хранить при температуре 2 – 8 ºС. Допускается транспортировка при температуре до 25 ºС не более 10 суток. Срок годности: 12 месяцев. Наборы должны быть адаптированный для работы на автоматическом иммуноферментном анализаторе Лазурит (подтверждающее письмо от завода).
|
Товар |
набор |
3 |
43428.57 |
130285.71 |
Закупка состоялась |
| 10956710-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С |
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С для качественного определения иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, препаратах (иммуноглобулины, криопреципитат, альбумин) крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, в наборе не менее 96 определений, включая контроли.
Предусмотрено дробное использование набора.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 93 исследований.
Количество иммунологических стадий: не более 2.
Количество используемых лунок в одной постановке для контрольных образцов: не более 3.
Готовая к использованию форма контрольных образцов, конъюгата и хромогена: наличие
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Дробное использование набора: в течение всего срока годности.
Минимальное время проведения исследования в пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 80 минут
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагент из разных серий набора: наличие.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев
Температура хранения набора: 2-8°С, в том числе и при дробном использовании.
Допускается транспортирование при температуре до 25°С: не менее 10 суток."
|
Товар |
набор |
2 |
33333.33 |
66666.66 |
Закупка состоялась |
| 10959290-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов класса G и M к вирусу Гепатита С.В набор входит реагенты для выявления иммуноглобулинов классов G и М к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа, с целью подтверждения положительных результатов ИФА, не менее 48 определений, включая контроли. |
"Набор реагентов предназначен для выявления иммуноглобулинов классов G и М к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин) методом иммуноферментного анализа, с целью подтверждения положительных результатов ИФА, в наборе не менее 48 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора.
Максимально возможное количество исследования неизвестных образцов: не менее 45.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Количество положительных контрольных образцов, содержащих антитела к ВГС: не более 1.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Чувствительность: 100%
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25°С: не менее 10 часов
Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от 2°С до 8°С: не менее 1 месяца
Время исследования при пересчете на инкубацию при термошейкировании: не более 90 мин.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из наборов разных серий.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев
Температура хранения набора: 2-8°С, в том числе при дробном использовании.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: не менее 10 суток."
|
Товар |
набор |
3 |
57714.29 |
173142.87 |
Закупка состоялась |
| 10960570-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) кровиВ Набор входят реагенты для иммуноферментного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови, не менее 192 исследований, включая контроли.. |
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови, в наборе не менее 192 исследований, включая контроли.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 184 исследований.
1 Разборный планшет: наличие
Количество положительных контрольных образцов в составе набора: не более 2 (ПКО с антителами ВИЧ-1 и ПКО с р-24 ВИЧ 1)
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: наличие
Чувствительность к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 — 100%, к р24 — не более 10 пг/мл.
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 2.
Минимальное время проведения исследования: не более 95 минут
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, СБР, концентрат ТМБ, раствор ТМБ , стоп-реагент из разных серий набора: наличие
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток.
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена р24 ВИЧ-1 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови, в наборе не менее 192 исследований, включая контроли.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 2.
Максимально возможное количество исследованных набором независимых образцов: не менее 184 исследований.
1 Разборный планшет: наличие
Количество положительных контрольных образцов в составе набора: не более 2 (ПКО с антителами ВИЧ-1 и ПКО с р-24 ВИЧ 1)
Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов: наличие
Чувствительность к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 — 100%, к р24 — не более 10 пг/мл.
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 2.
Минимальное время проведения исследования: не более 95 минут
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: наличие
Допускается использование неспецифических реагентов: ФСБ-Т, СБР, концентрат ТМБ, раствор ТМБ , стоп-реагент из разных серий набора: наличие
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение всего срока годности.
Срок годности набора: не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С.
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С: до 10 суток.
"
|
Товар |
набор |
1 |
101714.28 |
101714.28 |
Закупка состоялась |
| 10954330-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Вектогеп B-HBsAg-антиген 1-комплект (в уп 96 тестов).Набор рассчитан на проведение 96 определении, включая контроли. |
Вектогеп B-HBsAg-антиген 1-комплект (в уп 96 тестов).Набор рассчитан на проведение 96 определении, включая контроли. |
Товар |
набор |
2 |
33333.33 |
66666.66 |
Закупка состоялась |
| 10956070-ТЗМ-1 |
990140004377, Государственное коммунальное предприятие "Областной центр крови" на праве хозяйственного ведения государственного учреждения "Управление здравоохранения Актюбинской области" |
Набор реагентов предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита (В HBsAg).В Набор реагентов входит подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин), не менее 48 определений, включая контроли. |
"Набор реагентов предназначен для подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови, препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин),набор рассчитан не менее 48 определений, включая контроли. Предусмотрено дробное использование набора.
В основе метода подтверждения лежит проведении реакции нейтрализации (конкурентный ИФА) HBsAg в исследуемом образце с помощью поликлональных антител, содержащихся в растворе подтверждающего агента.
Количество иммунологических стадий при использовании набора: не более 1.
Количество положительного и слабоположительного контрольных образцов, содержащих рекомбинантный HBsAg в составе набора: не более 2.
Готовая к использованию форма выпуска контрольных образцов: наличие
Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С: не менее 10 часов
Стабильность приготовленного промывочного раствора и раствора конъюгата при температуре от 2 до 8°С: не менее 1 мес.,
Числовое значение чувствительности: 0,01 МЕ/мл или 0,05 МЕ/мл, в зависимости от выбранной методики.
Специфичность: 100%
Количество различных типов конъюгатов в составе набора: не более 1.
Время проведения исследования при пересчёте на инкубацию с термошейкированием: до 80 минут с чувствительностью не более 0,05 МЕ/мл или до 180 с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл.
В случае необходимости использования плёнок во время инкубации; использования отдельной посуды для реагентов, набор комплектуется плёнками для заклеивания планшета и ёмкостями для реагентов.
Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, хромоген, стоп-реагента из наборов разных серий.
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: в течение 12 месяцев.
Срок годности набора со дня выпуска: не менее 24 месяцев.
Температура хранения набора: 2-8°С в том числе при дробном использовании набора.
Длина волны регистрации исследования: 450 нм; референс 620-655 нм.
Допускается транспортирование при температуре до 25°С: до 10 суток."
|
Товар |
набор |
2 |
49524 |
99048 |
Закупка состоялась |