Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1190626-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11013910-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Тұрақты/уақытша окклюзияға арналған тамырлы титан клипсі Құрылғы-тұрақты/уақытша окклюзияға арналған титан тамырлы ұстағыш. Иілудің болуы: түзу, штангалы, сәл қисық, қисық, бүйірден қисық, L-тәрізді, J-тәрізді, бұрыштық. Тапсырыс берушінің таңдауы бойынша бұтақтардың ұзындығы (2 мм-ден 20 мм-ге дейін). Браншаларды ашудың ең үлкен ені 1,5 мм-ден 26 мм-ге дейін.стандартты фиксатор құрылғыларының кемінде 99 түрі, мини-фиксатор құрылғыларының кемінде 30 түрі. Браншалардың сырғып кетуіне жол бермейтін көпірдің болуы. Бұтақтардың беті ойық түрінде жасалуы керек, бұл бұтақтардың жанасу аймағын едәуір кеңейтуге және жабылу күшін арттыруға мүмкіндік береді. Сырғанауды болдырмайтын және қоршаған тіндердің қауіпсіздігін қамтамасыз ететін бірегей дизайнымен ыдыстың зақымдану қаупі аз. Әрбір фиксатор құрылғысын лазермен жеке сериялық нөмірмен белгілеу. Бекіткіш құрылғының жеке қаптамасында жабылу Күшін көрсету. 50-ден 185-ке дейінгі стандартты тұрақты және уақытша браншалардың, 105-тен 165-ке дейінгі фенестрленген браншалардың, 50-ден 165-ке дейінгі тұрақты және уақытша шағын браншалардың жабылу күші. Бекіткіш құрылғылар тұрақты имплантация үшін қажетті ең жоғары биологиялық үйлесімділікті, беріктікті және тозуға төзімділікті қамтамасыз етуі керек. Бекіткіш құрылғылардың тұтқалары мен бекіткіш құрылғыларға арналған құралдардың қысқыштары түсі бойынша бір-біріне сәйкес келуі керек. Материал кобальт-хром-молибден қорытпасы, ферромагниттік емес қорытпа. 3 Теслаға дейінгі қарқындылықта МРТ жүргізу мүмкіндігі. Жеке стерильді емес қаптамада жеткізу. Зақымдануды болдырмау үшін және оңай ұстау және қозғалу үшін әр қыстырғыш жеке металл контейнерге салынып, ыстыққа төзімді силикон губкасына бекітіледі.Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 50 189000 9450000 Сатып алу болып өтті
11028110-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Дура ақауларын қалпына келтіруге арналған имплантаттар: ми операциялары кезінде өлшемі 75 мм * 75 мм Имплантат дураның зақымдануы мен ақауларын хирургиялық қалпына келтіру үшін патч ретінде пайдалануға арналған. 80% полиактидтен (ПЛЛА) және 20% Шошқа желатинінен электр айналдыру технологиясы арқылы жасалуы керек. Материал Су өткізбейтін, жоғары механикалық беріктігі, биоүйлесімді болуы керек, ми тініне адгезия тудырмауы керек, сіңірілмеуі керек, дене тінінің регенерациясын ынталандыруы керек. Ол бір-біріне жабыспайды, оны түтікке айналдыруға және бүктелгеннен кейін ашуға болады, оны оңай ашуға болады, бұл эндоскопиялық және транссфеноидты хирургия үшін ыңғайлы. Оны Патч ретінде немесе тігіссіз төсем ретінде тігу арқылы қолдануға болады. Өнімнің созылу беріктігі ≥1 МПа болуы керек. Өнім үзілген кезде ұзарту ≥ 15% болуы керек. Тігістің созылу беріктігі ≥ 1 Н болуы керек. өнімнің үзілу беріктігі ≥20 н болуы керек. өлшемі 75 мм * 75 мм. Имплантантты 1 жыл ішінде еріту керек (ақауды жабуға және науқастың қалпына келуіне жеткілікті уақыт). Имплант материалының құрылымы Дура тінінің және гидрофильді коллагеннің (желатин) өсуіне ықпал ету үшін жасушадан тыс матрицаға ұқсас полимерлі гидрофобты/су өткізбейтін наноталшықтардан тұруы керек. Имплант жұлынмен, перифериялық нервтермен және жұлынның Шванн жасушаларымен биоүйлесімді болуы керек. Ылғалданғаннан кейін имплант жоғары механикалық беріктікке ие болуы керек, сонымен қатар дураға жабысқан кезде толық сәйкестікке ие болуы керек. Имплантты құрғақ күйде ақауға тікелей жағу, содан кейін ылғалдандыру арқылы қолдану мүмкіндігі болуы керек. Импланттың алдыңғы және артқы жағы бірдей болуы керек, хирургтар имплантты тіндерге қай жағымен қолдану керектігін стерильді қаптамада анықтаудың қажеті жоқ. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 20 296000 5920000 Сатып алу болып өтті
11034710-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Дура ақауларын қалпына келтіруге арналған имплантаттар: ми операциялары кезінде өлшемі 80 мм * 120 мм Имплантат дураның зақымдануы мен ақауларын хирургиялық қалпына келтіру үшін патч ретінде пайдалануға арналған. 80% полиактидтен (ПЛЛА) және 20% Шошқа желатинінен электр айналдыру технологиясы арқылы жасалуы керек. Материал Су өткізбейтін, жоғары механикалық беріктігі, биоүйлесімді болуы керек, ми тініне адгезия тудырмауы керек, сіңірілмеуі керек, дене тінінің регенерациясын ынталандыруы керек. Ол бір-біріне жабыспайды, оны түтікке айналдыруға және бүктелгеннен кейін ашуға болады, оны оңай ашуға болады, бұл эндоскопиялық және транссфеноидты хирургия үшін ыңғайлы. Оны Патч ретінде немесе тігіссіз төсем ретінде тігу арқылы қолдануға болады. Өнімнің созылу беріктігі ≥1 МПа болуы керек. Өнім үзілген кезде ұзарту ≥ 15% болуы керек. Тігістің созылу беріктігі ≥ 1 Н болуы керек. өнімнің үзілу беріктігі ≥20 н болуы керек. өлшемі 80 мм * 120 мм. Имплантантты 1 жыл ішінде еріту керек (ақауды жабуға және науқастың қалпына келуіне жеткілікті уақыт). Имплант материалының құрылымы Дура тінінің және гидрофильді коллагеннің (желатин) өсуіне ықпал ету үшін жасушадан тыс матрицаға ұқсас полимерлі гидрофобты/су өткізбейтін наноталшықтардан тұруы керек. Имплант жұлынмен, перифериялық нервтермен және жұлынның Шванн жасушаларымен биоүйлесімді болуы керек. Ылғалданғаннан кейін имплант жоғары механикалық беріктікке ие болуы керек, сонымен қатар дураға жабысқан кезде толық сәйкестікке ие болуы керек. Имплантты құрғақ күйде ақауға тікелей жағу, содан кейін ылғалдандыру арқылы қолдану мүмкіндігі болуы керек. Импланттың алдыңғы және артқы жағы бірдей болуы керек, хирургтар имплантты тіндерге қай жағымен қолдану керектігін стерильді қаптамада анықтаудың қажеті жоқ. Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті мекеме белгілеген медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеудің немесе рұқсат құжатының болуы. Тауар дана 20 433500 8670000 Сатып алу болып өтті