Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1190626-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
11013910-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Клипс сосудистый титановый для постоянной/временной окклюзии Устройство-фиксатор сосудистый титановый для постоянной/временной окклюзии. Наличие изгибов: прямой, байонетный, слегка изогнутый, искривленный, изогнутый вбок, L-образный, J-образный, угловой. Длина браншей по выбору Заказчика (от 2 мм до 20 мм). Максимальная ширина открытия браншей от 1,5 мм до 26 мм. Не менее 99 типов стандартных устройств-фиксаторов, не менее 30 типа миниустройств-фиксаторов. Наличие мостика, предотвращающего соскальзывание браншей. Поверхность браншей должна выполнена в форме желобка, что позволяет значительно расширить площадь соприкосновения браншей и увеличить силу смыкания. Благодаря уникальному дизайну, который предотвращает скольжение и обеспечивает сохранность окружающих тканей, риск повреждения сосуда минимален. Маркировка лазером каждогоустройства-фиксатора индивидуальным серийным номером. Указание силы смыкания на индивидуальной упаковке устройства-фиксатора. Сила смыкания стандартных постоянных и временных браншей от 50 до 185, фенестрированныхбраншей от 105 до 165, постоянных и временных мини браншей от 50 до 165. Устройства- фиксаторы должны обеспечивать высочайшую биологическую совместимость, прочность и износоустойчивость, необходимые для постоянной имплантации. Рукоятки устройств-фиксаторов и зажимы инструментов для устройств-фиксаторов должны соответствовать друг другу по цвету. Материал кобальт-хром-молибденовый сплав, сплав неферромагнитный. Возможность проведения МРТ интенсивностью до 3-х Тесла. Поставка в индивидуальной нестерильной упаковке. Во избежание повреждения и для удобства захвата и перемещения, каждый клипс помещен в индивидуальный металлический контейнер и закреплен в термостойкой силиконовой губке.Наличие государственной регистрации либо разрешения на медицинские изделия, установленных уполномоченным органом в области здравоохранения. Товар штука 50 189000 9450000 Закупка состоялась
11028110-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Имплантаты для восстановления дефектов твердой мозговой оболочки: размер 75 мм * 75 мм при операциях на головном мозге Имплантат предназначен для использования в качестве заплаты для хирургической реконструкции повреждений и дефектов твердой мозговой оболочки. Должен быть изготовлен на 80% из полиактида (ПЛЛА) и 20% свиного желатина методом технологии электроспиннинга. Материал должен обладать водонепроницаемостью, высокой механической прочностью, биосовместим, не вызывать адгезию к ткани мозга, рассасывающимся, стимулировать регенерацию ткани организма. Не слипается, можно скатывать в трубочку и разворачивать После складывания его можно легко развернуть, что удобно для эндоскопической и транссфеноидальной хирургии. Должен иметь возможность применяться либо с подшиванием как заплатка, либо как накладка без швов. Прочность на растяжение изделия должна составлять ≥1 МПа. Удлинение при разрыве изделия должно составлять ≥ 15%. Прочность на отрыв шва должна составлять ≥ 1 Н. Разрывная прочность изделия должна составлять ≥20 Н. Размер 75 мм * 75 мм. Имплантат должен рассасываться в течение 1 года (времени достаточного для закрытия дефекта и выздоровления пациента). Структура материала имплантата должна состоять из полимерных гидрофобных/водонепроницаемых нановолокон подобных внеклеточному матриксу для содействия роста ткани твердой мозговой оболочки и гидрофильного коллагена (желатина). Имплантат должен быть биосовместим со спинным мозгом, с периферическими нервами и шванновскими клетками спинного мозга. После увлажнения имплантат должен приобретать высокую механическую прочность, а также полное соответствие при прилегании к твердой мозговой оболочке. Должна быть возможность использования имплантата в сухом состоянии путем непосредственного наложения на дефект с последующим увлажнением. Передняя и задняя стороны имплантата должны быть одинаковы, хирургам не нужно определять, какой стороной прикладывать имплантат к тканям Должен поставляться в стерильной упаковке. Наличие государственной регистрации либо разрешения на медицинские изделия, установленных уполномоченным органом в области здравоохранения. Товар штука 20 296000 5920000 Закупка состоялась
11034710-ТЗМ-1 990140002112, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Многопрофильная больница имени профессора Х.Ж.Макажанова" управления здравоохранения Карагандинской области Имплантаты для восстановления дефектов твердой мозговой оболочки: размер 80 мм * 120 мм при операциях на головном мозге Имплантат предназначен для использования в качестве заплаты для хирургической реконструкции повреждений и дефектов твердой мозговой оболочки. Должен быть изготовлен на 80% из полиактида (ПЛЛА) и 20% свиного желатина методом технологии электроспиннинга. Материал должен обладать водонепроницаемостью, высокой механической прочностью, биосовместим, не вызывать адгезию к ткани мозга, рассасывающимся, стимулировать регенерацию ткани организма. Не слипается, можно скатывать в трубочку и разворачивать После складывания его можно легко развернуть, что удобно для эндоскопической и транссфеноидальной хирургии. Должен иметь возможность применяться либо с подшиванием как заплатка, либо как накладка без швов. Прочность на растяжение изделия должна составлять ≥1 МПа. Удлинение при разрыве изделия должно составлять ≥ 15%. Прочность на отрыв шва должна составлять ≥ 1 Н. Разрывная прочность изделия должна составлять ≥20 Н. Размер 80 мм * 120 мм. Имплантат должен рассасываться в течение 1 года (времени достаточного для закрытия дефекта и выздоровления пациента). Структура материала имплантата должна состоять из полимерных гидрофобных/водонепроницаемых нановолокон подобных внеклеточному матриксу для содействия роста ткани твердой мозговой оболочки и гидрофильного коллагена (желатина). Имплантат должен быть биосовместим со спинным мозгом, с периферическими нервами и шванновскими клетками спинного мозга. После увлажнения имплантат должен приобретать высокую механическую прочность, а также полное соответствие при прилегании к твердой мозговой оболочке. Должна быть возможность использования имплантата в сухом состоянии путем непосредственного наложения на дефект с последующим увлажнением. Передняя и задняя стороны имплантата должны быть одинаковы, хирургам не нужно определять, какой стороной прикладывать имплантат к тканям Должен поставляться в стерильной упаковке. Наличие государственной регистрации либо разрешения на медицинские изделия, установленных уполномоченным органом в области здравоохранения. Товар штука 20 433500 8670000 Закупка состоялась