Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1196946-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13451630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения Карциноэмбрионального антигена -РЭА LIAISON® CEA Количественное определение карциноэмбрионального антигена (СЕА) в сыворотке человека, а также в ЭДТА или гепаринизированной плазме человека во время наблюдения за онкологическими больными методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (13,0 мл), разбавитель (25,0 мл), буфер (28,0 мл). Линейность: 1000 мМЕ/л. Стабильность: после вскрытия 2 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Аналитическая чувствительность: 0.20 мг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 241920 241920 Закупка состоялась
13451450-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения Альфа-фетопротеина LIAISON® AFP Количественное определение альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке человека, а также в ЭДТА и гепаринизированной человеческой плазме или амниотической жидкости для наблюдения за беременностью и во время наблюдения за больными опухолями методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (23,0 мл), разбавитель (23,0 мл), буфер (23,0 мл). Линейность: 1000 мМЕ/л. Стабильность: после вскрытия 2 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Аналитическая чувствительность: 0.20 мг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 234360 234360 Закупка состоялась
13451510-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения Углеводного антигена CA 125 LIAISON® CA 125 II Количественное определение антигена СА 125 в сыворотке человека, а также в ЭДТА или гепаринизированной плазме человека во время наблюдения за пациентами с первичной инвазивной карциномой яичников методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (23,0 мл), разбавитель (25,0 мл), буфер (13,0 мл). Линейность: 1000 мМЕ/л. Стабильность: после вскрытия 2 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Аналитическая чувствительность: 0.3 мг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <12,5 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 370440 370440 Закупка состоялась
13451550-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения Углеводного антигена CA 15-3 LIAISON® CA 15-3 Количественное определение антигена CA 15-3 в сыворотке крови человека, а также в плазме с ЭДТА и гепаринизированной плазмой во время наблюдения за пациентами с карциномой молочной железы методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (11,5 мл), разбавитель (28,0 мл), буфер (28,0 мл). Линейность: 1000 мМЕ/л. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 28 дней. Аналитическая чувствительность: 0.5 мг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 370440 370440 Закупка состоялась
13451590-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения Углеводного антигена CA 19-9 LIAISON® CA 19-9 Количественное определение антигена CA 19- в сыворотке крови человека, а также в плазме человека с ЭДТА или цитратом во время наблюдения за пациентами с опухолями желудочно-кишечного тракта методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 2,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (3,3 мл), разбавитель (10,0 мл), буфер 1 (14,0 мл), буфер 2 (20,0 мл). Линейность: 1000 мМЕ/л. Стабильность: после вскрытия 3 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 7 дней. Аналитическая чувствительность: 0.30 мг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 370440 370440 Закупка состоялась
13452190-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения инсулина LIAISON® Insulin Количественное определение инсулина в образцах сыворотки крови человека или ЭДТА-плазмы методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для выполнения 100 исследований и калибраторы. Состав интегрального картриджа: Магнитные частицы (суспензия), покрытые моноклональными антителами против инсулина (мышиные), бычьим сывороточным альбумином, фосфатно-солевым буфером (PBS), < 0,1% азида натрия (2,3 мл); конъюгат: Моноклональные антитела против инсулина (мышиные), меченные производным изолюминола, неспецифический мышиный IgG, бычий сывороточный альбумин, фосфатно-солевой буфер (PBS), детергенты, 0,2% ProClin™ 300, консерванты (28 мл). Состав калибратора: калибратор А: полусинтетический человеческий инсулин (полученный ферментативным путем из свиного инсулина), сыворотка, не содержащая человеческого инсулина, 0,2% ProClin™ 300, <1% сульфата гентамицина, 1,5 мл; калибратор В: полусинтетический человеческий инсулин (полученный ферментативным путем из свиного инсулина), сыворотка, не содержащая человеческого инсулина, инертный синий краситель, 0,2% ProClin™ 300, <1% сульфата гентамицина, 1,5 мл. Конъюгаты и магнитные частицы поставляются в готовом к применению виде. Калибраторы поставляются в лиофилизированном виде. Стабильность после вскрытия интеграла: минимальная стабильность 4 недели при температуре 2–8 °С при хранении на анализаторе или в холодильнике. Стабильность калибратора после разведения: 3 дня при температуре 2–8 °С, для более длительного хранения калибраторы следует хранить в глубокой заморозке (–20°C или ниже). Можно провести три цикли замораживания-оттаивания. Линейность: до 500 мкМЕ/мл. Аналитическая чувствительность: варьируется от 0,17 мкМЕ/мл до 0,50 мкМЕ/мл. Функциональная чувствительность: колеблется от 0,51 мкМЕ/мл до 0,87 мкМЕ/мл. Предел интерферирующих веществ: уровень билирубина до 20 мг/дл, гемоглобина до 1000 мг/дл или триглицеридов до 3000 мг/дл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. упаковка 100 тестов Товар упаковка 1 180000 180000 Закупка состоялась
13450970-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контроль к антителам класса IgG к цитомегаловирусу - ЦМВ LIAISON® Control CMV IgG II Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности количественного определения IgG к цитомегаловирусу человека. Формат упаковки: 2 уровня (отрицательный, положительный) контролей по 2 х 0,9 мл каждый. Состав отрицательного контроля: сыворотка/плазма человека, стабилизированные в буфере PBS, нереактивные в отношении антител CMV IgG, BSA, 0,2% ProClin® 300. Готовы к использованию. Состав положительного контроля: сыворотка/плазма человека, реагирующая на антитела IgG ЦМВ, стабилизированные в буфере PBS, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертный желтый краситель. Стабильность: после вскрытия 8 недель при температуре 2-8°С. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*0,9 мл Товар набор 2 196560 393120 Закупка состоялась
13453430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контроль к паратиреоидному гормону 1-84 LIAISON® 1-84 PTH Control Set Проанализированные материалы контроля качества для мониторинга эффективности определения паратироидного гормона в условиях in vitro. Формат упаковки: 4 флакона по 2,0 мл контроля первого уровня и 4 флакона по 2,0 мл контроля второго уровня. Состав: 1-84 PTH в плазме человека с ингибитором протеазы с ProClin® 300 в качестве консерванта. Поставляется в лиофилизированном виде. Концентрация биологического материала не превышает максимальное целевое значение концентрации для конкретной партии. Стабильность после вскрытия: 2 часа при температуре 2–8°C, аликвотированный и замороженный материал стабилен при температуре -20°C в течение 8 недель и могут использоваться в течение 1 цикла замораживания-оттаивания. Контрольный материал и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. упаковка 99 тестов Товар набор 1 214632 214632 Закупка состоялась
13453450-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения соматотропного гормона – гормон роста LIAISON® hGH Количественное определение СТГ в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (23,0 мл). Линейность: 0,2 – 250 мМЕ/мл. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Аналитическая чувствительность: 0,2 мМЕ/мл. Функциональная чувствительность: 0,4 мМЕ/мл. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар упаковка 1 387828 387828 Закупка состоялась
13457270-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения антител класса IgG к хламидии трахоматис LIAISON® Chlamydia Trachomatis IgG Полуколичественное определение специфических иммуноглобулинов класса G (IgG) к Chlamydia trachomatis в образцах сыворотки или плазмы крови человека методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для выполнения серии исследований. Реагенты готовы к использованию, не требуют предварительного разведения. Состав интегрального картриджа: магнитные частицы, покрытые стрептавидином (2,5 мл); 2 калибратора (по 0,55 мл); буфер для анализа (23,5 мл); конъюгат (23,5 мл). Стабильность после вскрытия интеграла: 8 недель при температуре 2–8 °С при хранении на анализаторе или в холодильнике, калибровки - 28 дней. Диагностическая специфичность: 98,2 %. Диагностическая чувствительность: 95,3 %. Предел интерферирующих веществ: антикоагулянты (калий ЭДТА, литий-гепарин, цитрат натрия), гемолиз — до 10 мг/мл гемоглобина, липемия — до 30 мг/мл триглицеридов, билирубинемия — до 0,2 мг/мл билирубина, витамин H в сыворотке — до 10 нг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 100 тестов Товар упаковка 2 518400 1036800 Закупка состоялась
13457330-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgG к хламидии трахоматис LIAISON® Control Chlamydia Trachomatis IgG Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для проверки надежности результатов анализа Chlamydia trachomatis IgG в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 0,8 мл отрицательного контроля и 2 флакона по 0,8 мл положительного контроля. Состав отрицательного контроля: сыворотка/плазма человека, не содержащая (не реагирующая) антитела IgG к Chlamydia trachomatis, 0,2% ProClin® 300, консервант. Состав положительного контроля: Сыворотка/плазма человека, содержащая (реагирующая) антитела IgG к Chlamydia trachomatis, стабилизированная в буфере TRIS, 0,2% ProClin® 300, консервант, инертный красный краситель. Поставляется в готовом (жидком) виде. Диапазон концентраций каждого контрольного образца указан в сертификате анализа и обозначает пределы, установленные компанией. контрольные образцы необходимо хранить при температуре 2-8°C в вертикальном положении, чтобы предотвратить прилипание раствора к крышке флакона. Не замораживать. Стабильность после вскрытия: 8 недель при температуре 2-8°C. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар набор 2 154800 309600 Закупка состоялась
13457370-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения антител класса IgG к Хеликобактер пилори LIAISON® H. Pylori IgG Количественного определение антител класса IgG к Хеликобактер пилори в сыворотке крови и ликворе человека, используемый для ведения пациентов с подозрением или диагностированной нейробластомой и мелкоклеточным раком легкого методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (14,0 мл), разбавитель (4,0 мл), калибратор (2х1,5 мл). Линейность: 200 мкг/л. Стабильность: после вскрытия 2 недели при температуре 2-8°С. Аналитическая чувствительность: 0,04 мкг/л. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, триглицериды <30 мг/мл. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*0 мл Товар упаковка 1 529632 529632 Закупка состоялась
13453510-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контроль для соматотропного гормона – гормон роста LIAISON® Control hGH Проанализированные материалы контроля качества (1 и 2 уровня) для проверки надежности результатов анализа определения гормона роста человека в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 1,5 мл первого уровня контроля и 2 флакона по 1,5 мл второго уровня контроля. Состав первого уровня контроля: Рекомбинантный hGH (полученный в E. coli), человеческая сыворотка/плазма, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Состав второго уровня контроля: Рекомбинантный hGH (полученный в E. coli), человеческая сыворотка/плазма, 0,2% ProClin® 300, консерванты. Контрольные образцы поставляются в лиофилизированном виде. Диапазон концентраций каждого контрольного образца указан в сертификате анализа и обозначает пределы, установленные компанией. Контрольные образцы необходимо хранить при температуре 2-8°C в вертикальном положении, чтобы предотвратить прилипание раствора к крышке флакона. Стабильность после разведения: 4 недели при температуре 2-8 °C, для более длительного хранения следует хранить в глубокой заморозке (–20°C или ниже). Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*1,5 мл Товар набор 1 187200 187200 Закупка состоялась
13450910-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контроль для маркеров щитовидной железы 3 LIAISON® Control Thyroid 3 Проанализированные материалы контроля качества (высокий уровень) для мониторинга эффективности количественного определения гормонов щитовидной железы в условиях in vitro (общий и свободный трийодтиронин, общий и свободный тироксин, тиреотропный гормон). Формат упаковки: 4 флакона по 5,0 мл. Состав: человеческая сыворотка, содержащая Т3, Т4, ТТГ. Поставляется в лиофилизированном виде. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 48 часов при температуре 2-8°C. Допустима одноразовая заморозка для длительного хранения контрольного материалыа. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*5 мл Товар набор 4 249480 997920 Закупка состоялась
13450850-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контроль для маркеров щитовидной железы 1 LIAISON® Control Thyroid 1 Проанализированные материалы контроля качества (низкий уровень) для мониторинга эффективности количественного определения гормонов щитовидной железы в условиях in vitro (общий и свободный трийодтиронин, общий и свободный тироксин, тиреотропный гормон). Формат упаковки: 4 флакона по 5,0 мл. Состав: человеческая сыворотка, содержащая Т3, Т4, ТТГ. Поставляется в лиофилизированном виде. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 48 часов при температуре 2-8°C. Допустима одноразовая заморозка для длительного хранения контрольного материалыа. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*5 мл Товар набор 4 249480 997920 Закупка состоялась
13451310-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgМ к краснухе LIAISON® Control Rubella IgM Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности количественного определения специфических IgМ к вирусу краснухи. Формат упаковки: 4 флакона по 0,7 мл. Состав отрицательного контроля: Сыворотка/плазма человека, нереактивные к антителам IgM вируса краснухи, стабилизированные в буфере PBS, BSA, 0,2% ProClin® 300. Состав положительного контроля: сыворотка/плазма человека, реагирующая на антитела IgM к вирусу краснухи, стабилизированные в буфере PBS, BSA, 0,2% ProClin® 300, инертный желтый краситель.. Готовый к использованию. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 8 недель при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар набор 1 196560 196560 Закупка состоялась
13451350-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения антител класса IgG к краснухе LIAISON® Rubella IgG II Количественное определение специфических IgG к вирусу краснухи в человеческой сыворотке или плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все реактивы в отдельных отсеках, количество достаточно для проведения 100 исследований. Реактивы готовы к использованию. Состав: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 2,7 мл), раствор для разведения проб (2х28,0 мл) и конъюгат антител с флуоресцентным красителем (28,0 мл). Линейность: 0,2-350 МЕ/мл Стабильность: после вскрытия 12 недель при температуре 2-8°С, калибровки – 4 недели. Аналитическая чувствительность: 0,2 МЕ/мл. Функциональная чувствительность: 0,73 МЕ/мл. Реагенты должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Предел интерферирующих веществ: билирубин <20 мг/дл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <3000 мг/дл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Набор 4*0,7 мл Товар упаковка 7 332640 2328480 Закупка состоялась
13451430-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Контрольные антитела класса IgG к краснухе LIAISON® Control Rubella IgG II Проанализированные материалы контроля качества (отрицательные и положительные) для мониторинга эффективности количественного определения специфических IgG к вирусу краснухи в условиях in vitro. Формат упаковки: 4 флакона по 0,8 мл. Состав отрицательного контроля: Человеческая сыворотка или дефибринированная плазма, нереактивные к антителам IgG краснухи, 0,2% ProClin® 300 и сульфат гентамицина в качестве консервантов. Состав положительного контроля: человеческая сыворотка или дефибринированная плазма, реагирующая на антитела IgG краснухи, 0,2% ProClin® 300 и сульфат гентамицина в качестве консервантов. Готовый к использованию. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после восстановления: 12 недель при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и наборы реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 99 тестов Товар набор 2 196560 393120 Закупка состоялась
13453630-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения эстрадиола LIAISON® Estradiol II Gen Количественное определение эстрадиола в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммуноанализа (CLIA) в условиях in vitro. Формат упаковки: интегральный картридж, содержащий все необходимые реагенты в отдельных отсеках, количество которых достаточно для проведения 100 исследований. Реагенты готовы к использованию. Состав картриджа: суспензия магнитных частиц (2,3 мл), 2 калибратора (по 1,0 мл), конъюгат с флуоресцентным красителем (16,0 мл). Линейность: 0,25 – 400 мМЕ/мл. Стабильность: после вскрытия 4 недели при температуре 2-8°С, калибровки – 14 дней. Набор реагентов должен соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Аналитическая чувствительность: 0,25 мМЕ/мл. Функциональная чувствительность: 0,75 мМЕ/мл. Предел интерферирующих веществ: билирубин <0,2 мг/мл, гемоглобин <1000 мг/дл, триглицериды <30 мг/мл. Возможность применения набора реагентов не должна противоречить официальным рекомендациям производителя оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. Упаковка 100 тестов Товар упаковка 1 207684 207684 Закупка состоялась
13450250-ЗМИ-1 091040003697, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская районная больница "Карабулак" управления здравоохронения Туркестанской области Набор для определения количественного анализа поверхностного антигена вируса гепатита В LIAISON® XL MUREX HBsAg Quant Предназначен для проверки достоверности количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в условиях in vitro. Формат упаковки: 2 флакона по 4,0 отрицательного контроля и 2 флакона по 4,0 мл положительного контроля. Состав отрицательго контроля: человеческая сыворотка/плазма, не содержащая маркеров вируса гепатита В, стабилизированная в TRIS-буфере; 0,2% ProClin 300, консерванты. Состав положительного контроля: человеческая сыворотка/плазма, содержащая поверхностный антиген вируса гепатита В (ad и ay), стабилизированная в TRIS-буфере; 0,2% ProClin 300, консерванты. Готов к использования. Концентрация биологического материалыа не превышает максимальное целевое значение концентрации аналита для конкретной партии. Стабильность после вскрытия: 4 недели при температуре 2-8°C. Контрольный материалы и набор реагентов должны соответствовать требованиям, указанным в руководстве по эксплуатации оборудования. Для выявления совместимости с программным обеспечением медицинского оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика, и последующей валидации калибровки на утвержденным производителем стандартных образцах, Поставщиком при поставке производится спектральная калибровка набора. Поставляемый набор должен быть совместим с версией установленного программного обеспечения. 4*4 мл Товар набор 2 234360 468720 Закупка состоялась