Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1267526-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
13928610-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бактерияға қарсы препараттарға сезімталдықты анықтауға арналған дискілер жиынтығы: Амикацинді дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5-10 орам Эритромицин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (15мкг) № 5-5 орам Хлорамфениколы бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5 -3 орам 50 дана оксациллинді дискілер. х1 картридж (1 мкг) № 5-3 орам Доксициклді дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5-3уп Бацитрацині бар дискілер 50 дана х 1 картридж (10 мкг) № 5-3 оп Линезолиді бар дискілер 50шт х 1картридж (5 мкг) № 5-3 оп Тетрациклині бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30 мкг) № 5 -5 орама Тигециклині бар дискілер 50 дана х 1 картридж (15 мкг) № 5-5 оп Пиперациллин/тазобактам бар дискілер 50шт х 1картридж (30мкг/6мкг) № 5-5 оп Оптохині бар дискілер 50 дана х 1 картридж (5 мкг) № 5-5 оп В амфотерицині бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (20 мкг) № 5 -2 орам Тауар Набор 1 1134400 1134400 Өтінімдерді қарау
13929750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Staphylococcus aureus ATCC 29213 Культуральный штамм (CultiControl) Staphylococcus aureus ATCC 29213 флакон (5 гранул) Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 1 228000 228000 Өтінімдерді қарау
13928850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Klebsiella pneumoniae ATCC-700603 Культуральный штамм (CultiControl) Klebsiella pneumoniae ATCC-700603 флакон (5 гранул) Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 1 228000 228000 Өтінімдерді қарау
13931450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Артерия-вена гемодиализіне арналған қан өткізгіш магистральдар жиынтығы "Гемодиализге арналған қан өткізгіш магистральдар жиынтығы - артерия, зарарсыздандырылған, бір рет қолданылатын, әртүрлі типті өлшемді, қосылуға арналған құрылғылармен, ауаға арналған тұзақпен, қан сүзгісімен және қысқыштармен жабдықталған пластиктен жасалған түтіктер. Латекстің мазмұны: латексіз. Қан ағынының жылдамдығы 500 мл/мин. Оң қысым 500 (мм сынап бағаны) Үйлесімділік: жиі қолданылатын диализ аппараттарының көпшілігімен үйлесімді. Материал: Қан өткізгіш магистраль: медициналық мақсаттағы жұмсақ ПВХ; ПВХ, PP, ПК, АБС, ПЭ коннекторлары және басқа да компоненттері - медициналық мақсаттағы пластик. Веналық камерада сүзгінің болуы " Тауар Дана 4000 2397 9588000 Өтінімдерді қарау
13930250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex oXiris. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 3 142149.24 426447.72 Өтінімдерді қарау
13929870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Escherichia coli ATCC 25922 Культуральный штамм (CultiControl) Escherichia coli ATCC 25922 флакон (5 гранул). Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Флакон 1 228000 228000 Өтінімдерді қарау
13931030-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" PRISMASOL 2. Гемофильтрлеуге және гемодиализге арналған ерітінді Гемофильтрация және гемодиафильтрация кезінде алмастырғыш ерітінді ретінде, сондай-ақ ересектер мен балаларда үздіксіз гемодиализ немесе тұрақты гемодиафильтрация кезінде диализдеуші ерітінді ретінде үздіксіз бүйрек алмастырғыш терапияда (CRRT) қолдануға арналған мөлдір, зарарсыздандырылған ерітінді. Құрамында бактериостатикалық немесе микробқа қарсы агенттер жоқ. Ерітінді преципитацияны болдырмайтын ерітінділерді бөлек сақтау үшін екі камералы пакетке буып-түйілген. А шағын бөлігінің электролиттері болады, В үлкен бөлігінің буфері болады. Пакет материалы - ПВХ рН-7 ерітінділері үшін арнайы жасалған; Араластырғаннан кейін ерітіндінің көлемі - 5000 мл; Араластырғаннан кейінгі құрамы: Кальций Са2 - 1.75 ммоль\л; Магний Mg2 - 0,5 ммол\л; Натрий Na - 140 ммол/л; Cl хлориді - 111.5 ммоль\л; Лактат - 3 ммол/л; НСО3 бикарбонаты - 32 ммол\л; Калий К+ - 2 ммол\л; Глюкоза - 6.1 ммоль/л; Тауар Қап 600 11500 6900000 Өтінімдерді қарау
13928390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бактерияға қарсы препараттарға сезімталдықты анықтауға арналған дискілер жиынтығы: (50 дана меропенемді дискілер. х 1 картридж (10 мкг) № 5-5 оп. Офлоксацинді дискілер 50 дана. х 1 картридж (5мкг) № 5 -5 орам Цефокситині бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5 -5 орам Ертапенемді дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -5 орам Ципрофлоксацин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (5мкг) № 5 -10 орам Гентамицин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -5 орам Левофлоксацин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (5мкг) № 5 5 ор. Тобрамицин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -5уп Итраконазол бар дискілер 50 дана х 1 картридж (10 мкг) № 5 -2 ор. Кетоконазолы бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -2 орам Клотримазолы бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -2 дана 50 дана нистатині бар дискілер. х 1 картридж 100 мкг № 5 - 2 дана Флуконазол бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -2 дана Тауар Набор 1 993500 993500 Өтінімдерді қарау
13931310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Жоғары ағынды синтетикалық диализатор "Қуыс талшықтан жасалған мембранасы бар жоғары ағынды синтетикалық диализатор, зарарсыздандырылған, бір рет қолданылатын: Диализат ағынының максималды жылдамдығы 800 мл/мин құрауы тиіс Корпус материалы: полипропилен; Диализ мембраны: полиэстерден жасалған мембрана. Стерильдеу тәсілі: сәулемен стерильденген; Мембрананың тиімді ауданы: 1,4 шаршы метрден 2,4 шаршы метрге дейін қоса алғанда; Толтыру көлемі: 87 мл-ден 156 мл-ге дейін; Несепнәр: 193 мл/мин-ден 353 мл/мин-ға дейін қоса алғанда; Креатинин: 186 мл\мин бастап 333 мл/мин дейін қоса алғанда. Фосфат: 182 мл\мин бастап 361 мл/мин дейін қоса алғанда; В12 витамині: 138 мл/мин-ден 234 мл/мин-ге дейін қоса алғанда. Инулин: 100 мл\мин бастап 176 мл/мин дейін қоса алғанда. KUF (мл/сағ/мм сынап) 48-ден 77-ге дейін) " Тауар Дана 4000 7750 31000000 Өтінімдерді қарау
13928050-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бактерияға қарсы препараттарға сезімталдықты анықтауға арналған дискілер жиынтығы: (Цефтриаксоны бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5-10 орам Цефуроксимі бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5 -10 орам Цефтазидимді дискілер 50 дана. х 1 картридж (10 мкг) № 5 -10 ор. Амоксициллині бар дискілер + клавуланды к-та 50шт х 1 картридж (30мкг) № 5-3 оп Бензилпенициллин бар дискілер 50 дана х 1 картридж (1 бірлік) № 5 - 5уп. Ампицилині бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (10мкг) № 5 -10 орам Азитромицин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (15мкг) № 5-5 орам Цефазолин бар дискілер 50 дана. х 1 картридж (30мкг) № 5 -10уп Цефотаксимді дискілер 50 дана. х 1 картридж (5 мкг) № 5 - 10 орам Цефепимі бар дискілер 50 дана х 1 картридж (30мкг) № 5-5 оп Тауар Набор 1 1302600 1302600 Өтінімдерді қарау
13930470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex Ұзақ алмастыратын бүйрек терапиясына арналған жиынтық (Гемодиафильтрация құрылғысы) Prismaflex ST150 set. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Набор 12 61258.87 735106.44 Өтінімдерді қарау
13931710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гемодиализ аппаратына арналған бикарбонатты картридж Гемодиализ аппаратына арналған бикарбонатты картридж АК 98 гемодиализ аппаратына арналған бикарбонатты картридж немесе баламасы. Полипропилен контейнердегі құрғақ концентрат. Құрамы: натрий гидрокарбонаты кемінде 720 г. Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Дана 4000 1957 7828000 Өтінімдерді қарау
13932030-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Гемодиализге арналған концентрацияланған қышқыл ерітіндісі REN-A Гемодиализге арналған концентрацияланған қышқыл ерітіндісі REN-A канистра 5 л Құжаттарды ұсыну: 1) мәлімделген дәрілік заттардың және (немесе) медициналық бұйымдардың нақты техникалық сипаттамаларын көрсете отырып, техникалық ерекшеліктер; 2) дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды мемлекеттік тіркеу туралы құжаттың не Қазақстан Республикасына дәрілік затты және (немесе) медициналық бұйымды әкелуге денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның рұқсатының (қорытындысының) көшірмесі. Тіркеу куәлігінің қолданылу мерзімі аяқталғанға дейін Қазақстан Республикасының аумағына әкелінген және өндірілген дәрілік заттарға және (немесе) медициналық бұйымдарға: оларды Қазақстан Республикасының мемлекеттік шекарасы арқылы әкелгенін, оларды әлеуетті өнім берушінің кіріске алғанын растайтын құжаттың көшірмелері; «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды Қазақстан Республикасының аумағына әкелу және Қазақстан Республикасының аумағынан әкету қағидаларын бекіту туралы «Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 8 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-237/2020 бұйрығына сәйкес берілген отандық тауар өндірушінің өндірісі, қауіпсіздігі туралы қорытынды (немесе) Қазақстан Республикасында тіркелген және тіркелмеген дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды әкелуге (әкетуге) қорытынды (рұқсат беру құжаты) (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 21749 болып тіркелген). 3) сертификаттардың көшірмелері (бар болса): объектінің және өндірістің тиісті өндірістік практика (GMP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дистрибьюторлық практика (GDP) талаптарына сәйкестігі туралы; объектінің тиісті дәріханалық практика (GPP) талаптарына сәйкестігі туралы; Тауар Канистра 4000 2400 9600000 Өтінімдерді қарау
13932310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қанаттары айналатын гемодиализге арналған бір рет пайдаланылатын фистульді веналық ине "Қанаттары айналатын гемодиализге арналған бір реттік фистула инелері: гемодиализ терапиясы кезінде артериялық-веналық фистуланы пункциялау үшін пайдаланылады. Өлшемі: 14G; 15G; 16G; 17G Стерильдеу тәсілі: сәулелендіру Латекстің мазмұны: латексіз Қысқыштар: қызыл артериялық/көк веналық. Қорғаныш қалпақ: пайдаланылған инемен әдейі емес инъекция салдарынан персоналдың жұқтыру қаупін болдырмайды. Люэрлік коннектордың болуы " Тауар Дана 4000 250 1000000 Өтінімдерді қарау
13932490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Қанаттары айналатын гемодиализге арналған бір рет пайдаланылатын артериялық фистульді ине "Айналмалы қанаттары бар гемодиализге арналған фистульді инелер, бір реттік: гемодиализ терапиясы кезінде артериялық-веналық фистула пункциясын жүргізу үшін пайдаланылады. Өлшемі: 14G; 15G; 16G; 17G Стерильдеу тәсілі: сәулелендіру Латекстің мазмұны: латексіз Қысқыштар: қызыл артериялық/көк веналық. Қорғаныш қалпақ: пайдаланылған инемен әдейі емес инъекция салдарынан персоналдың жұқтыру қаупін болдырмайды. Люэрлік коннектордың болуы " Тауар Дана 4000 250 1000000 Өтінімдерді қарау
13932670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған гемодиализге арналған жиынтық: "Бір рет пайдаланылатын, зарарсыздандырылған гемодиализге арналған жиынтық: Қосылу: 1, Матадан жасалмаған салфетка 10 * 10 см - 4 дана. 2, Қағаз-полиэтилен салфетка 33 * 43 см - 1 дана. 3. Диагностикалық қолғаптар, өлшемі S-L - 1 жұп 4, Тоқыма емес негіздегі бекітуші жолақ 2 * 10 см - 6 дана. 5, Тоқыма емес негіздегі бекітуші жолақ 2,5 * 15 см - 2 дана. Өшіру: 1, Матадан жасалмаған салфетка 10 * 10 см - 8 дана. 2. Диагностикалық қолғаптар, өлшемі S-L - 1 жұп 3, Пациенттің қолғабы - 1 дана. 4, Мата емес негіздегі пластырь түріндегі асептикалық таңғыш 3,8 * 3,8 см - 2 дана. " Тауар Дана 4000 1050 4200000 Өтінімдерді қарау