Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

Просмотр объявления № 1267526-1


 

 

 

 

 

 


Лоты
Поиск
Номер лота
Наименование лота
Цена за единицу

№ пункта плана Заказчик Наименование Краткая характеристика (описание) предмета закупки Вид предмета закупки Единица измерения Количество Цена для закупа за единицу (в тенге) Общая сумма закупа (в тенге) Статус
13928610-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор дисков для определения чувствительности к антибактериальным препаратам : Диски с амикацином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5-10 уп Диски с эритромицином 50шт. х 1 картридж (15мкг) №5-5 уп Диски с хлорамфеникол 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 -3 уп Диски с оксациллином 50шт. х1 картридж (1 мкг) №5-3 уп Диски с доксициклином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5- 3уп Диски с бацитрацином 50шт х 1 картридж (10 мкг) №5-3 уп Диски с линезолидом 50шт х 1картридж (5 мкг) №5-3 уп Диски с тетрациклином 50шт. х 1 картридж (30 мкг) №5 -5 уп Диски с тигециклином 50 шт.х 1 картридж (15 мкг) №5 -5 уп Диски с пиперациллином/тазобактамом 50шт х 1картридж (30мкг/6мкг ) №5-5 уп Диски с оптохином 50шт х 1 картридж (5 мкг) №5 -5 уп Диски с амфотерицином В 50шт. х 1 картридж (20 мкг) №5 -2 уп Товар Набор 1 1134400 1134400 Рассмотрение заявок
13929750-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Staphylococcus aureus ATCC 29213 Культуральный штамм (CultiControl) Staphylococcus aureus ATCC 29213 флакон (5 гранул) Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Флакон 1 228000 228000 Рассмотрение заявок
13928850-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Klebsiella pneumoniae ATCC−700603 Культуральный штамм (CultiControl) Klebsiella pneumoniae ATCC-700603 флакон (5 гранул) Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Флакон 1 228000 228000 Рассмотрение заявок
13931450-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор кровопроводящих магистралей для гемодиализа артерия - вена "Набор кровопроводящих магистралей для гемодиализа артерия - вена, стерильный, однократного применения, различных типоразмеров, представляет из себя трубки из пластика, снабженные приспособлениями для подсоединения, ловушкой для воздуха, фильтром для крови и зажимами. Содержание латекса: без латекса. Скорость кровотока 500 мл/мин.Положительное давление 500 (мм рт.ст.)Совместимость: совместимы с большинством наиболее часто используемых диализных аппаратов.Материал: Кровопроводящая магистраль: мягкий ПВХ медицинского предназначения;Коннекторы и другие компоненты ПВХ, ПП, ПК, АБС, ПЭ - пластик медицинского назначения. Наличие фильтра в венозной камере " Товар Штука 4000 2397 9588000 Рассмотрение заявок
13930250-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex oXiris. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Набор 3 142149.24 426447.72 Рассмотрение заявок
13929870-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Культуральный штамм (CultiControl) Escherichia coli ATCC 25922 Культуральный штамм (CultiControl) Escherichia coli ATCC 25922 флакон (5 гранул) Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Флакон 1 228000 228000 Рассмотрение заявок
13931030-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" PRISMASOL 2, Раствор для гемофильтрации и гемодиализа Прозрачный, стерильный раствор для применения в непрерывной заместительной почечной терапии (CRRT) в качестве заместительного раствора при гемофильтрации и гемодиафильтрации, а также в качестве диализирующего раствора при непрерывном гемодиализе или постоянной гемодиафильтрации у взрослых и детей. Не содержит бактериостатических или антимикробных агентов. Раствор упакован в двухкамерный пакет для раздельного хранения растворов, предотвращающих преципитацию. Небольшой отсек А содержит электролиты, большой отсек B содержит буфер. Материал пакета - ПВХ специально создан для растворов с рН˃7; Объем раствора - 5000 мл после смешивания; Состав после смешивания: Кальций Са2 - 1.75 ммол\л; Магний Мg2 - 0.5 ммол\л; Натрий Na - 140 ммол\л; Хлорид Cl - 111.5 ммол\л; Лактат - 3 ммол\л; Бикарбонат НСО3 - 32 ммол\л; Калий К+ - 2 ммол\л; Глюкоза - 6.1 ммол\л; Товар Мешок 600 11500 6900000 Рассмотрение заявок
13928390-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор дисков для определения чувствительности к антибактериальным препаратам : (Диски с меропенемом 50шт. х 1 картридж (10 мкг) №5- 5уп. Диски с офлоксацином 50шт. х 1 картридж (5мкг) №5 -5 уп Диски с цефокситином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 -5 уп Диски с эртапенемом 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -5 уп Диски с ципрофлоксацином 50шт. х 1 картридж (5мкг) №5 -10 уп Диски с гентамицином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -5 уп Диски с левофлоксацином 50шт. х 1 картридж (5мкг) №5 5 уп. Диски с тобрамицином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -5уп Диски с итраконазолом 50шт.х 1 картридж (10 мкг) №5 -2 уп. Диски с кетоконазолом 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -2 уп Диски с клотримазолом 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -2 уп. Диски с нистатином 50шт. х 1 картридж 100 мкг №5 – 2 уп. Диски с флуконазолом 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -2 уп. Товар Набор 1 993500 993500 Рассмотрение заявок
13931310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Высокопоточный синтетический диализатор "Высокопоточный синтетический диализатор с мембраной из полого волокна, стерильный, однократного применения:Максимальная скорость потока диализата должна составлять 800 мл/мин Материал корпуса: полипропилен; Диализная мембрана:мембрана полиэстровая. Способ стерилизации:стерилизован облучением; Эффективная площадь мембраны: от 1,4 кв.м. до 2,4 кв.м включительно; Объем заполнения: от 87 мл до 156мл; Мочевина: от 193мл\мин до 353мл/мин включительно; Креатинин: от 186мл\мин до 333 мл/мин включительно. Фоcфат: от 182 мл\мин до 361 мл/мин включительно; Витамин В12: от 138 мл\мин до 234мл/мин включительно. Инулин : от 100 мл\мин до 176 мл/мин включительно. KUF (мл /час/мм рт. Ст.) от 48 до 77 " Товар Штука 4000 7750 31000000 Рассмотрение заявок
13928050-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор дисков для определения чувствительности к антибактериальным препаратам : (Диски с цефтриаксоном 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5- 10 уп Диски с цефуроксимом 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 -10 уп Диски с цефтазидимом 50шт. х 1 картридж (10 мкг) №5 -10 уп. Диски с амоксициллином + клавулановая к-та 50шт х 1 картридж (30мкг) №5- 3 уп Диски с бензилпенициллином 50 шт.х 1 картридж (1 ЕД) №5 – 5уп. Диски с ампицилином 50шт. х 1 картридж (10мкг) №5 -10 уп Диски с азитромицином 50шт. х 1 картридж (15мкг) №5-5 уп Диски с цефазолином 50шт. х 1 картридж (30мкг) №5 -10уп Диски с цефотаксимом 50шт. х 1 картридж (5 мкг) №5 – 10 уп Диски с цефепимом 50 шт х 1 картридж (30мкг) №5 -5 уп Товар Набор 1 1302600 1302600 Рассмотрение заявок
13930470-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex Набор для продолжительной замещающей почечной терапии (Устройство гемодиафильтрации) Prismaflex ST150 set. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Набор 12 61258.87 735106.44 Рассмотрение заявок
13931710-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Картридж бикарбонатный для гемодиализного аппарата Картридж бикарбонатный для гемодиализного аппарата Картридж бикарбонатный для гемодиализного аппарата АК 98 или эквивалент. Сухой концентрат в полипропиленовом контейнере. Состав: натрия гидрокарбонат не менее 720 г. Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Штука 4000 1957 7828000 Рассмотрение заявок
13932030-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Концентрированный кислотный раствор для гемодиализа REN-A Концентрированный кислотный раствор для гемодиализа REN-A канистра 5 л Предоставить документы: 1) технические спецификации с указанием точных технических характеристик заявленных лекарственных средств и (или) медицинских изделий 2) копию документа о государственной регистрации лекарственного средства и (или) медицинского изделия либо разрешения (заключения) уполномоченного органа в области здравоохранения на ввоз лекарственного средства и (или) медицинского изделия в Республику Казахстан. На ввезенные и произведенные на территории Республики Казахстан до истечения срока действия регистрационного удостоверения лекарственные средства и (или) медицинские изделия представляются: копии документа, подтверждающего их ввоз через государственную границу Республики Казахстан, их оприходование потенциальным поставщиком; производство отечественным товаропроизводителем, заключение о безопасности, выданное в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21749). 3) копии сертификатов (при наличии): о соответствии объекта и производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP); о соответствии объекта требованиям надлежащей дистрибьюторской практики (GDP); о соответствии объекта требованиям надлежащей аптечной практики (GPP); Товар Канистра 4000 2400 9600000 Рассмотрение заявок
13932310-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Игла фистульная венозная для гемодиализа с вращающимися крылышками, одноразовая "Иглы фистульная для гемодиализа с вращающимися крылышками, одноразовая: используется для проведения пункции артерио-венозной фистулы при гемодиализной терапии. Размер: 14G;15G;16G;17G Способ стерилизации: облучением Содержание латекса: без латекса Зажимы: красный артериальный / синий венозный. Защитный колпачок : предотвращает опасность заражения персонала вследствие непреднамеренного укола использованной иглой. Наличие люэровского коннектора " Товар Штука 4000 250 1000000 Рассмотрение заявок
13932490-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Игла фистульная артериальная для гемодиализа с вращающимися крылышками, одноразовая "Иглы фистульная для гемодиализа с вращающимися крылышками , одноразовая: используется для проведения пункции артерио-венозной фистулы при гемодиализной терапии. Размер: 14G;15G;16G;17G Способ стерилизации: облучением Содержание латекса: без латекса Зажимы: красный артериальный / синий венозный. Защитный колпачок : предотвращает опасность заражения персонала вследствие непреднамеренного укола использованной иглой. Наличие люэровского коннектора " Товар Штука 4000 250 1000000 Рассмотрение заявок
13932670-ТЗМ-1 231040026568, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Городская многопрофильная больница и консультативно-диагностический центр управления здравоохранения акимата Жамбылской области" Комплект для гемодиализа одноразовый, стерильный: " Комплект для гемодиализа одноразовый, стерильный: Подключение: 1. Салфетка, нетканая 10*10 см – 4 шт. 2. Салфетка бумажно-полиэтиленовая 33*43 см - 1 шт. 3. Перчатки диагностические, размер S-L - 1 пара 4. Фиксирующая полоска на нетканой основе 2*10 см - 6 шт. 5. Фиксирующая полоска на нетканой основе 2,5*15 см - 2 шт. Отключение: 1. Салфетка, нетканая 10*10 см - 8 шт. 2. Перчатки диагностические, размер S-L - 1 пара 3. Перчатка пациента - 1 шт. 4. Асептическая повязка пластырного типа на нетканой основе 3,8*3,8 см - 2 шт. " Товар Штука 4000 1050 4200000 Рассмотрение заявок