Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1292866-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
11833910-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Лямблия-IgM-IFA Қан сарысуындағы (плазмасындағы) лямблия антигендеріне М класты иммуноглобулиндерді ферментті иммуноглобулиндерді анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "Лямблия антигендеріне IgM анықтау әдісі қатты фазалы ферментті иммуносорбентті талдау болып табылады. Реагенттер жиынтығының спецификалық компоненттері-планшет ұңғымаларында иммобилизацияланған лямблия антигендері, желкек пероксидазасы бар адамның моноклоналды IgM антиденелерінің конъюгаты, оң және теріс бақылау үлгілері. Талдаудың бірінші сатысында стриптердің ұңғымаларында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері иммобилизацияланған лямблия антигендерімен өзара әрекеттескенде, IgM байланысуы және ұңғымалардың бетінде "антиген–антидене" кешенінің түзілуі жүреді. Сарысудың байланыспаған компоненттерін алып тастағаннан кейін және планшеттің ұңғымаларына желкек пероксидазасы бар адамның IgM-ге моноклоналды антиденелер конъюгатын қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. Екінші жуудан кейін байланысқан конъюгаттың мөлшері пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидин көмегімен түсті реакциямен анықталады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады және ұңғымалардағы ерітінділердің оптикалық тығыздығы толқын ұзындығы 450 нм, референс толқыны 620-655 НМ диапазонында өлшенеді; толқын ұзындығы 450 нм болған кезде өлшеуге рұқсат етіледі. Бояу қарқындылығы Талданатын Сарысу үлгісіндегі лямблия антигендеріне IgM концентрациясына пропорционалды. Жиынтық құрамы: Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде иммобилизацияланған лямблия антигендері бар жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; - адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+), құрамында лямблий антигендеріне IDM бар, қолдануға дайын -1 құты (1,5 мл); – адамның белсенді емес қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К -), құрамында лямблий антигендеріне ІдМ жоқ, пайдалануға дайын – 1 құты (2,5 мл); – желкек пероксидазасы бар адамның IgM моноклоналды антиденелерінің конъюгаты, концентрат-1 құты (1,5 мл); –сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10,0 мл); –сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12,0 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28,0 мл); - субстратты буферлік ерітінді – СБР) - 1 құты (13,0 мл); - тетраметилбензидин, концентрат (ТМБ) - 1 құты (1,0 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12,0 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-2 дана.; – реагентке арналған ванналар-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырларға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: –зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, қан сарысуының (плазмасының) 96 сынамасын немесе бақылауды қоса алғанда, 8 анықтама бойынша ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымын жүргізуге арналған. М класты иммуноглобулиндерді лямблия антигендеріне анықтау сезімталдығы-IDM жиынтығымен лямблия антигендеріне анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-134/1), "Вектор-Бест" АҚ аттестатталған ОБТК – 100% құрайды: оң сарысулары бар ұңғымалардың әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері оптикалық тығыздықтың диагностикалық мәнінің шамасынан артық не оған тең. Лямблия антигендеріне М класты иммуноглобулиндерді анықтаудың ерекшелігі-IDM жиынтығымен лямблия антигендеріне анықтау нәтижелерінің кәсіпорынның стандартты панелінің талаптарына сәйкестігі (рег. № 05-2-134/1), "Вектор-Бест" АҚ аттестатталған ОБТК – 100% құрайды: теріс сарысулары бар ұңғымалардың әрбір жұбы үшін оптикалық тығыздықтың орташа арифметикалық мәндері 0,85-ке көбейтілген оптикалық тығыздықтың диагностикалық мәнінің шамасынан кем не оған тең. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 25 106700 2667500 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11837270-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ВЛК анти-ВГС негізінде инактивацияланған құрамында анти-HCV бар адамның қан сарысуы,лиофилизацияланған-24fl Тауар орау 1 76650 76650 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11831530-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "C. trachomatis-IgG Chlamydia trachomatis "C. trachomatis-IgG"G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "1 C. trachomatis-IgG Chlamydia trachomatis "C. trachomatis-IgG"G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Жинақ адам қанының сарысуындағы (плазмасындағы) Chlamydia trachomatis-ке G класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді иммуноферменттік талдау арқылы анықтауға арналған және оны клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулерде қолдануға болады. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілеріндегі Chlamydia trachomatis-ке спецификалық IgG-лер жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты Chlamydia trachomatis антигенімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның IgG-ге моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі — 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-655 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі мөлшерге пропорционалды IgG дейін Chlamydia trachomatis. Есептелген мәндерге негізделген ұңғымалардағы ерітіндінің оптикалық тығыздығын өлшегеннен кейін ОПкрит және КП талданатын үлгілер оң, теріс немесе күмәнді деп бағаланады. Толықтығы - trachomatis бар иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; - оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; - теріс бақылау үлгісі (К-), инактивацияланған — 1 фл., 1,0 мл; - конъюгат, концентрат-1 фл., 1,5 мл немесе-пайдалануға дайын конъюгат-1 фл., 13,0 мл; - конъюгат концентраты жиынтығын жинақтау кезінде конъюгатты (ҚР) сұйылтуға арналған ерітінді - 1 фл., 13,0 мл; - сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) — 1 фл., 13,0 мл; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-Тх25) - 1 фл., 28,0 мл; - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) — 1 фл., 13,0 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12,0 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-З дана.; — реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; - 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық сезімталдығы: 77 оң Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% сезімталдықты көрсетті (96% -100% интервал). Chlamydia trachomatis үшін G класты иммуноглобулиндерді анықтаудың диагностикалық ерекшелігі: 107 теріс Сарысу (плазма) үлгілерінде жүргізілген клиникалық зерттеулер 100% ерекшелікті көрсетті (97% -100% интервал). Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 100 80280 8028000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11833630-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Helicobacter pylori-CagA-антиденелер-ИФА CagA Helicobacter pylori антигенінің жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы " "1 Helicobacter pylori-CagA-антиденелер-ИФА CagA Helicobacter pylori антигенінің жиынтық антиденелерін ферментті иммуносорбентті анықтауға арналған реагенттер жиынтығы Адамның қан сарысуындағы немесе қан плазмасындағы caga Helicobacter pylori антигеніне М, А және G класындағы спецификалық иммуноглобулиндерді анықтау әдісі қатты фазалы ферментті талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері ұңғымалардың бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты caga Helicobacter pylori антигенімен әрекеттескенде спецификалық антиденелер байланысып, кешен түзіледі "антиген-антидене", ол иммуноферментті конъюгаттың көмегімен анықталады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. Реакция тоқтату реагентін қосу арқылы тоқтатылады. ИФА нәтижелері спектрофотометрдің көмегімен екі толқынды режимде оптикалық тығыздықты (ОП) өлшейді: негізгі сүзгі – 450 нм, анықтамалық сүзгі-620-650 НМ диапазонында. Нәтижелерді тек 450 НМ сүзгімен тіркеуге болады. Сары бояудың қарқындылығы зерттелетін үлгідегі caga Helicobacter pylori антигеніне жалпы антиденелер санына пропорционалды. Ұңғымалардағы ерітіндінің op өлшенгеннен кейін есептелген ОПкрит мәні негізінде талданатын үлгілер оң, күмәнді немесе теріс деп бағаланады. Жиынтық құрамы: - caga Helicobacter pylori иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет-1 дана.; - оң бақылау үлгісі, инактивацияланған (к+) - 1 фл., 0,5 мл; – инактивацияланған (К–) - 1 ЖТ теріс бақылау үлгісі., 1 мл; -конъюгат (желкек пероксидазасымен конъюгацияланған рекомбинантты CagA ақуызы) – 1 фл.; -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; -алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді (РПР) – 1 фл., 3 мл; -сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 1 фл., 13 мл; - конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл; - тетраметилбензидин (ТМБ) ерітіндісі-1 фл.,13 мл; - тоқтату реагенті-1 ЖЛ., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленкалармен-3 дана.; – реагенттерге арналған ванналар-2 дана.; 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін, оның ішінде бақылау (бақылау үшін 3 тесік қолданылады). Кәсіпорынның стандартты панелі бойынша caga Helicobacter pylori антигеніне A, M, G класындағы иммуноглобулиндер бойынша сезімталдық (spp 05-2-184) – 100%. Кәсіпорынның стандартты панелі бойынша caga Helicobacter pylori антигеніне A, M, G класындағы иммуноглобулиндердің ерекшелігі (spp 05-2-184) - 100%. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 15 112200 1683000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11839570-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Зәрдегі 8 және есірткіні анықтауға арналған жиынтықтағы жедел тест. Зәрдегі 8 және есірткіні анықтауға арналған жинақта жедел сынақтарды сатып алу: морфин (MOR), марихуана (THC), синтетикалық Каннабиноидтар (K2), тропикамид (TPM), трамадол (TML), бензодиазепиндер (BZO), мефедрон (MEP), метилендиоксипировалерон (MDPV). Орындау нұсқасы: 8-ші сынақ жолақтары бекітілген, қақпағы және кептіргіші бар пластикалық панель (силикагель), герметикалық фольга қаптамасына оралған. Экспресс-тест панелі "AID 65" флуоресцентті анализаторына бейімделуі тиіс, несептегі келесі есірткі құралдарын автоматты түрде түсіндіруге және сапалы анықтауға арналған (есірткі құралының атауы, анықталатын зат, айқындаудың шекті деңгейі: 1) Морфин, морфин, 300 нг/мл; 2) Марихуана, 11-нор-∆ тетрагидроканнабинол-9-СООН, 50 нг / мл; 3) Синтетикалық Каннабиноидтар, синтетикалық Каннабиноидтар (K2), 50 нг/мл; 4) Тропикамид, тропикамид, 350 нг/мл; 5) Трамадол, трамадол, 100 нг/мл; 6) бензодиазепиндер, оксазепам, 300 нг / мл; 7) Мефедрон, мефедрон, 500 нг/мл; 8) Метилендиоксипировалерон, метилендиоксипировалерон, 500 нг/мл.20 панельден тұратын қаптамада, сақтау температурасы: +2°C-тан +30°C-қа дейін, жарамдылық мерзімі: 24 ай. Үшін кескін сенсоры мен оптика комбинациясы әдісін қолданады жүктелгеннен кейінгі жолақ сынағы, үлгіні талдау нәтижелерін, тексерілетін субъектінің кескіндерін сақтау және нәтижелерді басып шығару үшін кескінді сандық өңдеу. Зерттеу нәтижелерін диагностикалық сынақтардың суреттерімен бірге дерекқорда сақтау зерттеу нәтижелерін ретроспективті бақылауға мүмкіндік береді. Несептегі препараттарды иммунохроматографиялық анықтауға арналған сынақ жолақтары үшін жеткізу сәтіндегі қалдық жарамдылық мерзімі жеткізу сәтінде кемінде он бес айды құрауы тиіс. Сынақ улы емес және экологиялық таза. 5 минуттан кейін Сапалы нәтиже. Жоғары сезімталдық пен ерекшелік 92-99% дәлдікке дейін. Қосымша құралдар мен реагенттерді қажет етпейді. Зәрдегі препараттарды иммунохроматографиялық анықтауға арналған тест-жолақтарды қолдану жөніндегі тұтынушылық қаптама мен нұсқаулық Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген талаптарға сәйкес келуі тиіс. Әлеуетті өнім беруші конкурстық өтінім құрамында тауардың ҚР аумағында тіркелгенін және қолдануға рұқсат етілгенін (тіркеу куәлігі) және тіркеу куәлігінің ажырамас бөлігі болып табылатын экспресс-тестілерді қолдану жөніндегі нұсқаулықты, сондай-ақ IVD-ге арналған "AID 65" флуоресцентті анализаторына ұсынылатын сынақ жолақтарын бейімдеу үшін анализатор өндірушісінің зауытынан хат ұсынуға тиіс есірткіні теріс пайдалануды тиімді бақылау құралы ретінде. Тауар дана 7000 4200 29400000 Болдырылмады
12637990-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Дыхательный контур Flextube 1,6 м к аппарату SLE 5000, каждая упаковка снабжена одним надгортаным воздуховодом i-gel с гелевой термопластичной нераздувной манжетой. Пациентті SLE 4000/5000 желдеткіштерімен қосу үшін неонатальды тыныс алу тізбегі. Шлангтардың ішкі диаметрі 10 мм, ингаляция/дем шығару шлангтарының ұзындығы 1,6 м, шланг материалы "Flextube" гофрленген, ингаляция арнасында жылыту сымы бар, қатты коннекторда (ылғалдандырғыш камерасына 22F) орнатылған электр коннекторы бар, қос байланыс тобы және бағыттаушы толқыны бар, порттары 7,6 мм Y-тәрізді қатты бұрыштық коннекторда пациенттің және тыныс алу арнасында, ішкі сынақпен жабдықталған "бос емес" тығындары бар- ылғал жинағыштың кез келген жағдайында ауа арнасын герметизациялауды қамтамасыз ететін серіппелі шарикті ылғал жинағыштың клапаны, ылғалдандырғыш-Автоматты толтырумен, екі сатылы дозалау қалқымалы клапанымен, ағынды ламинаттау құрылғыларының жүйесімен, деңгей қалқымасымен, инемен сұйықтық беру шлангісімен бойлық арматураланған ылғалдандыру камерасы (қауіпсіздік қақпағы бар) және Порт қысымды теңестіру, 15f-9-11mm эластомерлі қосқышпен аппаратқа қосылу, 15f-9-11мм эластомерлі қосқыштары бар 0,8 м қосымша шлангпен, инспираторлық каналда - 1,4 мм калибрленген саңылауы бар ағынды шектегіш, қысым мониторингі желісі, құрамындағы керек-жарақтар жиынтығы:22м-22м/15f қатты қосқыш 2 дана, 15м -8,5 F қосқыш, 15f-9-11мм эластомерлік қосқыштары бар 0,1 м қосқыш.Материал: полиэтилен, полипропилен, эластомер.12 тізбектен тұратын әрбір қаптамада қосымша оттегімен қамтамасыз ету порты, бас бекіткіші, эпиглоттис блокаторы және 12fr асқазан түтігі бар анатомиялық пішінді гельді термопластикалық үрленбейтін манжеті бар бір эпиглоттис I-gel арнасы бар. Ауа өткізгіштің денесінде тыныс алу тізбегіне қосылу үшін 15м коннекторы бар қорғаныс күшейткіші бар. Ауа өткізгіш корпусында өнімнің мөлшері, пациенттің салмағы, ауа өткізгіштің глоттиске қатысты орналасуының анықтамалық белгісі туралы ақпарат көрсетіледі. Қаптама: жеке, клиникалық таза. Тауар дана 150 98600 14790000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11984170-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области Эндотрахеальные трубки без манжеты, размерами (мм) 3,0 Мөлдір термопластикалық, имплантациялық-уытты емес пластификацияланған ПВХ негізінде композиттік полимерлі материалдардан жасалған. Түтіктің беті любрикант – фталатпен жабылған. Түтіктің бүкіл ұзындығы бойынша радиопакалық жолақ қолданылады. Түтіктің дөңгелектелген проксимальды ұшы бар, икемділігі жоғары, бұл пациенттің жоғарғы тыныс жолдарына жеке анатомиялық сәйкестікті қамтамасыз етеді. Түтіктердің ішкі диаметрі 2,0-ден 10,0 мм-ге дейін.түтіктер тиісті қаттылыққа ие, қиғаш құрылым енгізуді жеңілдетеді. Құрылымның қатайтылған түрінде, егер өнім ұзақ уақыт пайдаланылса немесе операция кезінде мойынның бүгілуі қажет болса, спираль бұралуды болдырмайды. Тұрады: 1. Дөңгелек проксимальды ұшы бар поливинилхлоридті түтік. 2. Мерфидің Көзі 3. Коннектор түтік сызықтарын PF-тен қосады. Қолдану саласы: емдеу-алдын алу мекемелері. Науқастың өкпесін жасанды желдетуге арналған ауызша интубацияға арналған бірқатар стерильді, бір реттік, эндотрахеальды түтіктер. Жарамдылық мерзімі 60 ай Тауар дана 150 582 87300 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11842590-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "Дөңгелек құрт-IgG-ИФА Қан сарысуындағы (плазмадағы) Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндерді ферментті анықтауға арналған Реагенттер жинағы. " "Әдіс принципі: Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферменттік талдау болып табылады, оның барысында зерттелетін қан сарысуларының үлгілері жолақтардың ұңғымаларында иммобилизацияланған аскарид антигендерімен әрекеттескенде арнайы антиденелер байланысады және ұңғымалардың бетінде "антиген-антидене" кешені түзіледі. Планшеттің ұңғымаларына конъюгат қосқаннан кейін иммундық кешенге фермент белгісі қосылады. "Антиген-антидене-конъюгат" кешені пероксидаза субстраты – сутегі асқын тотығы және хромоген – тетраметилбензидинді қолдану арқылы түсті реакциямен анықталады. Бояу қарқындылығы талданатын қан сарысуы (плазма) үлгісіндегі Ascaris lumbricoides антигендеріне IgG концентрациясына пропорционалды. Жиынтықтың құрамына мыналар кіреді: – ұңғымалардың ішкі бетінде Ascaris lumbricoides антигендері иммобилизацияланған жиналмалы планшет (12 сегіз реттік жолақ), пайдалануға дайын-1 дана.; – Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндері бар, қолдануға дайын адамның инактивтендірілген қан сарысуына негізделген оң бақылау үлгісі (к+) - 1 құты (1,5 мл); – Ascaris lumbricoides антигендеріне G класты иммуноглобулиндері жоқ, пайдалануға дайын адамның инактивтендірілген қан сарысуына негізделген теріс бақылау үлгісі (К–) - 1 құты (2,5 мл); – пайдалануға дайын желкек пероксидазасы бар адамның IgG моноклоналды антиденелерінің конъюгаты-1 құты (13 мл); -25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 құты (28 мл); – сарысуларды алдын ала сұйылтуға арналған ерітінді – РПРС) - 1 құты (10 мл); – сарысуларды сұйылтуға арналған ерітінді – РРС) - 1 құты (12 мл); - тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 құты (13 мл); - пайдалануға дайын тоқтату реагенті-1 құты (12 мл). Жинақ қосымша жинақталады: - планшетті жабыстыруға арналған пленка-2 дана.; – реагентке арналған ванна-2 дана.; - 5-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана. Тұтынушының келісімі бойынша қосымша жеткізіледі: – зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жиынтық бақылау үлгілерін қоса алғанда, 96 анықтама жүргізуге есептелген, бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын 12 тәуелсіз қойылымға жол беріледі. Реагенттер жиынтығының сақтау мерзімі – шығарылған күннен бастап 12 ай. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар орау 20 128840 2576800 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11833410-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области "С. trachomatis-IgM Chlamydia trachomatis m класындағы түрге тән иммуноглобулиндерді ферментке қарсы анықтауға арналған Реагенттер жинағы " "Анықтау әдісі қатты фазалы иммуноферментті талдауға негізделген. Бірінші инкубация кезінде зерттелетін қан сарысуларының үлгілерінде кездесетін Сhlamydia trachomatis-ке спецификалық IDM жолақ ұңғымаларының бетінде иммобилизацияланған рекомбинантты антиген Схламидия трахоматисімен байланысады. Екінші кезеңде желкек пероксидазасымен (конъюгат) конъюгацияланған адамның ІдМ моноклоналды антиденелері "антиген-антидене" кешенімен байланысады. Тетраметилбензидин ерітіндісімен үшінші инкубация кезінде "антиген-антидене" кешендері бар ұңғымаларда ерітінді боялады. 2.1. Құрамы: иммобилизацияланған рекомбинантты антигені бар жиналмалы планшет C. trachomatis – 1 дана.; оң бақылау үлгісі (к+), инактивацияланған-1 фл., 0,5 мл; теріс бақылау үлгісі (К–), инактивацияланған – 1 фл., 1 мл; конъюгат (желкек пероксидазасымен белгіленген адамның IgM антиденелері), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; сарысуды сұйылтуға арналған ерітінді (МС) – 2 фл. 13 мл; конъюгатты сұйылтуға арналған ерітінді (ҚР) - 1 фл., 13 мл; 25 есе фосфат-тұзды буферлік ерітінді концентраты егіз (ФСБ-т×25) - 1 фл., 28 мл; тетраметилбензидин ерітіндісі (ТМБ ерітіндісі) – 1 фл., 13 мл; тоқтату реагенті-1 фл., 12 мл. Жинақ қосымша жинақталады: планшетті жабыстыруға арналған пленка-3 дана.; реагенттерге арналған ванналар – 2 дана.; 4-200 мкл тамшуырға арналған кеңестер-16 дана.; зерттелетін үлгілерді алдын ала өсіруге арналған планшет – 1 дана. Жинақ бақылауды қоса алғанда, 96 талдау жүргізуге арналған. Бақылауларды қоса алғанда, әрқайсысы 8 талдаудан тұратын ИФА-ның 12 тәуелсіз қойылымы мүмкін. Сhlamydia trachomatis М класты иммуноглобулиндер жиынтығымен сапалы анықтау нәтижесі СHLAMYDIA trachomatis МОМР-ға М класты иммуноглобулиндері бар және құрамында жоқ қан сарысуларының үлгілерінің СХЛАМИДИЯ trachomatis талаптарына сәйкес келуі тиіс: Сhlamydia trachomatis – 100% м класты иммуноглобулиндер бойынша сезімталдық пен ерекшелік. Жеткізу кезіндегі міндетті шарт: - Тіркеу куәлігінің болуы. - ҚР ДСМ ҚМФК "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК берген өнімге сәйкестік сертификаты - Қолдану бойынша бекітілген Нұсқаулықтың болуы Сақтау және тасымалдау қауіпсіздігін қамтамасыз ету үшін қаптамаға қойылатын талаптар: медициналық бұйымның әрбір сериясы (партиясы) үшін таңбаланған картон қаптама. ҚР ДСМ № ҚР ДСМ-11 "дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды таңбалау қағидаларын бекіту туралы" бұйрығына сәйкес медициналық бұйымды таңбалау мемлекеттік және орыс тілдерінде көрсетіледі, мемлекеттік тіркеу кезінде бекітілген медициналық бұйымды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулыққа сәйкес ақпаратты қамтиды, тікелей жазылады. " Тауар жинақ 100 86850 8685000 Жарияланды (өтінімді толықтыру)
11837470-ТЗМ-2 091040002074, Государственное коммунальное предприятие на праве хозяйственного ведения "Сайрамская многопрофильная центральная районная больница" управления здравоохранения Туркестанской области ВЛК НВsAg құрамында нвѕад,лиофилизацияланған-24фл бар адамның белсенді емес қан сарысуы Тауар орау 1 76650 76650 Жарияланды (өтінімді толықтыру)