Внимание! Соединение с приложением прервано. Дождитесь повторного подключения.

№ 1302366-1 хабарландыруды қарау


 

 

 

 

 

 


Лоттар
Поиск
Лот нөмірі
Лот атауы
Бірлік бағасы

жоспар тармағының № Тұтынушы Аты Сатып алу затының қысқаша сипаттамасы Сатып алу затының түрі Өлшем бірлігі Саны Бірлікті сатып алу бағасы (теңгемен) Сатып алудың жалпы сомасы (теңгемен) Күй
14213390-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай Adenovirus Antigen Rapid Test аденовирус антигенінің жедел сынағы Ерітінді дайындау сутегі асқын тотығы 33 %, Тапсырыс берушінің мекен-жайына жеткізумен Тауар литр 20 23500 470000 Сатып алу болып өтті
11668150-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай CHOLESTEROL LR MONOREAGENT (Холестерин LR ) Сарысудағы немесе плазмадағы холестеринді өлшеуге арналған жинақ. Холестеринді сандық анықтаудың ферментативті колориметриялық әдісі. Құрамы: R1 материал буфері РН 6.8 100 ммоль/л; холестерин эстеразасы - 500 бірлік/л; холестерин оксидазасы - 800 бірлік/л; фенол пероксидаза - 2500 бірлік/л; 4-аминофеназон - ммоль/л. 2-8°C температурада сақтаңыз. Ашылғаннан кейін R1 бөтелкелері 90 күн бойы тұрақты болады. Буып-түю: бір қаптамадан өткізілетін сынақтар саны кемінде 930. Анықтау шегі бойынша сынақтың сезімталдығы 2,80 бірлік/л құрайды. Реакция 2,8-ден 800 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық болып табылады. Аналитикалық конвергенция (серияаралық): орташа мәні (мг/дл) N=150,10 H=286,55 С. О. N = 3,08 H=5,18 К. в.% N=2,05 H=1,81 Аналитикалық конвергенция( серияішілік): орташа мәні (мг/дл) N=150,28 H=281,27 С. О. N = 2,78 H=3,80 К. в.% N=1,85 H=1,35 Тапсырыс берушіде бар медициналық жабдықтың бағдарламалық қамтамасыз етумен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерде калибрлеуді кейіннен валидациялау үшін Жеткізуші жеткізу кезінде жиынтықты спектрлік калибрлеуді жүргізеді. Жеткізілген жиынтық орнатылған бағдарламалық жасақтаманың нұсқасымен үйлесімді болуы керек.Реагенттерді алғаш іске қосқан кезде бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүргізеді .Бұл үшін қажет-нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; ауытқу әдістері мен шекараларын дұрыс реттеу; рәсімдердің орындалуын құжаттамалық растау (аудиттер мен аккредиттеу үшін).Медициналық мақсаттағы түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау мақсатында: Қағидалардың 107-тармағына, осы Қағидаларға 5-қосымшаға және үлгілік шарт тарауының 6-тармағының 1-тармағына сәйкес өнім берушіге Өнім беруші ұсынатын және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе Gesan өндірушісінің ресми өкілі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсыну қажет болады Тауар орау 5 93700 468500 Сатып алу болып өтті
14215490-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай TOTAL BILIRUBIN LR ЖАЛПЫ БИЛИРУБИН LR Биохимиялық анализаторды пайдаланып, сарысудағы немесе плазмадағы жалпы билирубинді in vitro сандық анықтауға арналған диагностикалық реагент. Модификацияланған Джендрасик-Гроффе колориметриялық әдісінің соңғы нүктені анықтау принципін қолданатын сұйық, қолдануға дайын қос реагент; бауырдың әртүрлі аурулары мен метаболикалық бұзылыстарды диагностикалау және емдеуде қолданылады. Құрамы: R1 – сульфанил қышқылы 12,5 ммоль/л, лимон қышқылы 1,00 моль/л, кофеин 0,18 моль/л, консерванттар және аниондық емес беттік белсенді заттар. R2 – натрий нитриті 0,52 ммоль/л. - Жинақты 15-25°C температурада сақтаңыз. Реагенттерді мұздатпаңыз. - Ашылғаннан кейін, R1 және R2 құтылары дереу қайта жабылып, ластанудан, буланудан, тікелей жарықтан қорғалған және дұрыс температурада сақталған жағдайда 90 күн бойы тұрақты болады. Жұмыс ерітіндісінің тұрақтылығы (R1+ R2): 2-8°C температурада 14 күн. Қаптама: бір қаптамадан жүргізілген сынақтар саны кемінде 950. Сызықтық: реакция 0,04-тен 10 мг/дл-ге дейінгі концентрация диапазонында сызықтық. Анықтау шегіне сынақтың сезімталдығы 0,04 U/л құрайды. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа мән (мг/дл) N = 0,82 H = 2,32; S.D. N = 0,02 H = 0,06; K.V.% N = 2,67 H = 2,62. Сынақ ішіндегі дәлдік (сынақаралық): Орташа мән (мг/дл); N = 0,82 H = 2,31; S.D. N = 0,02 H = 0,05; K.V.% N = 2,69 H = 1,96. (EC) № 1272/2008 - CLP (және кейінгі түзетулер) ережесіне және 88/379/EEC директивасына сәйкес келеді. Кедергі келтіретін заттардың шегі: триглицеридтер ≤ 500 мг/дл; гемоглобин ≤ 200 мг/дл. Тапсырыс берушіге қолжетімді медициналық жабдықтың бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілердегі калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Реагенттерді бірінші рет іске қосу кезіндегі басқару мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүзеге асырады. Бұл келесі мақсаттар үшін қажет: нәтижелердің дәлдігі мен сенімділігін қамтамасыз ету; әдістер мен ауытқу шектерін дұрыс орнату; процедуралардың орындалуының құжаттық дәлелдері (аудиттер мен аккредиттеулер үшін). Түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді алып тастау үшін: Ережелердің 107-тармағына, осы Ережелердің 5-қосымшасына және Стандартты келісімнің 6-тарауының 1-тармағына сәйкес, Жеткізуші Жеткізуші ұсынған және оның өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсынуы тиіс. Тауар Жинақ 10 77000 770000 Сатып алу болып өтті
11658930-ТЗМ-1 991040001538, Коммунальное государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Областной центр фтизиопульмонологии" управления здравоохранения области Абай GESAN SampleCups үлгі шыныаяқтары "Үлгілерге және/немесе сапаны бақылау материалдары мен калибраторларына арналған пластикалық конус тәрізді стакандар, сыйымдылығы 1 мл, мөлдір материалдан жасалған. 12 мм стакан адаптерімен бірге қолданылады. Материал: Полистирол. Қаптама: 500 дана/қаптама. Көлемі: 1 мл, конус тәрізді. Тапсырыс берушінің медициналық жабдықтарының бағдарламалық жасақтамасымен үйлесімділігін анықтау және өндіруші бекіткен стандартты үлгілерді пайдаланып калибрлеуді кейіннен тексеру үшін Жеткізуші жеткізілген кезде жинақтың спектрлік калибрлеуін жүргізеді. Берілген жинақ орнатылған бағдарламалық жасақтама нұсқасымен үйлесімді болуы керек. Тек түпнұсқа GESAN SampleCups пайдаланылуы керек. - Бұл кюветтерді ауыстыруды тек сертификатталған инженер ғана жасай алады. - Инженердің біліктілігін растайтын өндірушіден сертификаты болуы керек. Ауыстыру құны өнімнің бағасына енгізілген. Бұл талап түпнұсқа емес кюветалар талдаудың дәлдігін төмендетуі немесе жабдықты зақымдауы мүмкін екендігіне байланысты. Реагенттерді алғашқы пайдалану кезіндегі бақылау мен калибрлеуді сертификатталған инженер жүзеге асырады. Бұл дәлдік пен сенімділікті қамтамасыз ету үшін қажет." нәтижелер; әдістердің дұрыс конфигурациясы және ауытқу шектері; процедуралардың орындалуын құжаттық растау (аудиттер мен аккредиттеулер үшін). Түпнұсқа емес медициналық бұйымдарды жеткізуді болдырмау үшін: Ережелердің 107-тармағына, осы Ережелердің 5-қосымшасына және Стандартты келісімнің 6-тарауының 1-тармағына сәйкес, Жеткізуші Жеткізуші ұсынған және өндіруші, ресми дистрибьютор немесе өндірушінің ресми өкілі ретіндегі мәртебесін растайтын құжаттарды ұсынуы тиіс. GESAN Тауар Жинақ 5 243100 1215500 Сатып алу болып өтті